运用MAT-ELISA检查猪水泡病毒

加拿大动物疾病研究学院Ｈｅｃｋｅｒｔ·ＲＡ等人 ,采用单克隆抗体阻碍竞争性酶联免疫吸附分析法（ＭＡＴ -ＥＬＩＳＡ）检查抗猪水泡病病毒（ＳＶＤＶ）抗体。在加拿大、意大利和英格兰实验室 ,他们运用５Ｂ７单克隆抗体对大约１００只猪的血清样进行检查 ,结果一致的卡帕水平从０．８３到１．０范围变动 ,表明各实验室之间完全一致。作者认为 ,ＭＡＴ -ＥＬＩＳＡ是一个抗ＳＶＤＶ抗体精确的筛选试验 ,但病毒中和试验应该用作确定试验运用MAT-ELISA检查猪水泡病毒     

猪口蹄疫和水泡病病毒免疫鉴别诊断方法的比较研究

通过单克隆抗体斑点酶联免疫吸附试验（ＭｃＡｂＤｏｔＥＬＩＳＡ）和反向间接血凝试验（ＲＩＨＡ）分别对猪口蹄疫病毒（ＦＭＤＶ）和水泡病病毒（ＳＶＤＶ）检测比较。试验表明,ＭｃＡｂＤｏｔＥＬＩＳＡ特异性强,快速简便,比ＲＩＨＡ更为敏感、稳定、直观。本研究在猪口蹄疫和水泡病单抗联合诊断药盒的研制方面是一个有益的尝试。     

单克隆抗体捕捉法ELISA检测DHV抗体的研究

以ＤＨＶ单克隆抗体包被反应板，以粗提病毒作为抗原，建立了检测ＤＨＶ抗体的单抗捕捉法ＥＬＩＳＡ，经与间接ＥＬＩＳＡ作平行试验，二者检测符合率为１００％。     

单克隆抗体捕捉法ELISA检测DHV抗体的研究

以ＤＨＶ单克隆抗体包被反应板，以粗提病毒作为抗原，建立了检测ＤＨＶ抗体的单抗捕捉法ＥＬＩＳＡ，经与间接ＥＬＩＳＡ作平行试验，二者检测符合率为１００％。     

抗水貂肠炎细小病毒单克隆抗体的建立

以我国分离的水貂肠炎细小病毒（ＭＥＶ）为抗原免疫ＢＡＬＢ／ｃ小鼠获得的脾细胞与ＮＳ－１骨髓瘤细胞融合，筛选出８株分泌抗ＭＥＶ的单克隆抗体杂交瘤细胞。经鉴定，８株杂交瘤细胞都属于Ｂ型抗ＭＥＶ单克隆抗体。     

抗牛病毒性腹泻／粘膜病病毒单克隆抗体的抗原结合位点分析

用ＥＬＩＳＡ测定了８株抗牛病毒性腹泻／粘膜病病毒（ＢＶＤ／ＭＤＶ）单克隆抗体（ＭｃＡｂ）的抗原结合位点，通过ＥＬＩＳＡ相加试验证实，８株单克隆抗体识别的抗原位点大多数比较接近，其中５Ａ５与５Ｃ２，５Ａ９与５Ｆ１１，以及５Ｄ７、５Ｃ９、２Ｇ３、４Ｅ６四株所识别的抗原位点相同或非常接近。     

抗牛病毒性腹泻/粘膜病病毒单克隆抗体的抗原结合位点分析

用ＥＬＩＳＡ测定了８株抗牛病毒性腹泻／粘膜病病毒（ＢＶＤ／ＭＤＶ）单克隆抗体（ＭｃＡｂ）的抗原结合位点，通过ＥＬＩＳＡ相加试验证实，８株单克隆抗体识别的抗原位点大多数比较接近，其中５Ａ５与５Ｃ２，５Ａ９与５Ｆ１１，以及５Ｄ７、５Ｃ９、２Ｇ３、４Ｅ６四株所识别的抗原位点相同或非常接近。     

马立克氏病病毒囊膜糖蛋白B抗原Ⅰ型特异性和群共同性决定簇的单克隆抗体

用能表达马立克氏病病毒（ＭＤＶ）糖蛋白Ｂ（ｇＢ）的重组杆状病毒感染的Ｓｆ９细胞免疫小鼠，制备针对ＭＤＶｇＢ的单克隆抗体。以Ⅰ型马立克氏病病毒ＧＡ株感染的鸡胚成纤维细胞作为检测抗原，同时以免疫荧光试验（ＩＦＡ）和酶联免疫吸附试验（ＥＬＩＳＡ）来筛选杂交瘤细胞，结果获得了ＩＦＡ和ＥＬＩＳＡ均为阳性的２株单克隆抗体细胞株，定名为ＢＡ４和ＢＤ８。在ＩＦＡ和免疫沉淀试验中，单抗ＢＤ８与Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ型ＭＤＶ均呈阳性反应；单抗ＢＡ４只对Ⅰ型ＭＤＶ（包括ＣＶＩ９８８疫苗株）呈阳性反应。免疫沉淀反应进一步确证２株单抗识别的是ＭＤＶ糖蛋白Ｂ抗原。     

抗新城疫病毒糖蛋白单克隆抗体的研制及其特异性分析

应用纯化的新城疫病毒Ｆ４８Ｅ９株免疫ＢＡＬＢ／Ｃ小鼠，取脾细胞与ＳＰ２／Ｐ骨髓瘤细胞融合，经间接ＥＬＩＳＡ法检测筛选到４２株分泌抗ＨＤＶ单克隆抗体的杂交瘤细胞株。并对各株单克隆抗体的免疫球蛋白亚类，血凝抑制效价，溶血抑制效应ＥＬＩＳＡ效价及中和效价加 测定，结合单克隆抗体的Ｗｅｓｔｅｒｂ ｂｌｏｔ反应结果出抗ＮＤＶ ＨＮ蛋白１１株，抗Ｆ蛋白２０株。     

分泌抗禽呼肠孤病毒单克隆抗体杂交瘤细胞株的建立与鉴定

采用腹腔的接种１次脾内注射禽呼肠孤病毒（ＡＲＶ）蛋白免疫小鼠，经３次融合后，共筛选８株分泌抗禽呼肠孤病毒（单克隆抗体杂交瘤细胞株，这８株ＭｃＡｂ均可与ＡＲＶＳ１１３３株，ＦＤＯ株发生反应，而与ＩＢＤＶ，ＭＤＶ，ＥＤＳ－７６病毒不发生反应，经亚类鉴定，ＡＥ７，ＡＦ８，ＢＤ１，ＤＨ１０，ＥＥ５为ＩｇＧ１；ＡＤ６，ＣＧ４为ＩｇＣ２ａ，ＡＧ７为ＩｇＧ２ｂ。腹水效价在１０＾３～１０＾５之间。