马传贫DNA荧光研究

本文采用了荧光探针——(艹啡)薄啶溴红(Ethidium Bromide,简称 EB)插入核酸双链区,形成一种具有较强荧光效应的络合物方法,对马传贫白细胞 DNA进行了荧光滴定和圆二色谱分析。结果表明:马传贫病毒感染的马白细胞 DNA 含量为正常马白细胞的4倍;正常马、免疫马、传贫马在核物质水平上,三者的空间构象存在差异。这一成果为马传贫早期诊断和区分传贫马与免疫马提供了分子水平上的依据。     

天然水中微量硒的荧光测定

本文提出一种用荧光法测定天然水中硒的新方法，简便快速，检出限为０．０４ＰＰｂ．     

荧光分析法测定食用菌中痕量锗的研究

本文采用灰化─—萃取─—荧光测定方法，研究和建立了实验室常规仪器─—９３０型荧光计进行食物样品中锗元素的荧光测定法。并用日本岛津Ｒｆ—５４０荧光分光光度计进行了对照实验。本法线性范围为０．０１～５．００ｍｇ／ｋｇ，最低检出限为０．００５ｍｇ／ｋｇ。这是一种设备简单，灵敏度高，线性范围宽，选择性好的方法。本法已成功地应用于食用菌中锗含量的测定。     

影响奶牛血液诱发荧光因素的研究

本文采用光累积型高灵敏度微光CCD摄像机，研究在不同基片上的同种血液经不同的光激发后所产生的荧光及其变化情况。初步结果表明。不同的基片及激发光对血液荧光有一定的影响。     

薄层-荧光法测定井冈霉素水剂

本文用正丙醇:冰乙酸:水=4:1:1V/V作为展开剂,在硅胶板上薄层层析分高井冈霉素水剂,且用荧光法测定其含量,检测限低于80ppb。     

BROMINE ANALYSIS IN 5-BROMOURACIL-LABELED DNA BY X-RAY FLUORESCENCE

The degree of replacement of thymine by 5-bromouracil in the deoxyribonucleic acid (DNA) of the thymine-deficient bacterium Escherichia coli B 15 T(-) has been determined by a nondispersive x-ray fluorescence method. A measure of the fraction by weight of bromine in the purified DNA is required for determining the degree of thymine replacement. This fraction is experimentally determined on 35-microg samples of DNA by x-ray spectroanalysis.     

柑桔黄龙病的直接荧光诊断法

试验证明,直接荧光诊断法是诊断柑桔黄龙病的一种快速、简便、准确的方法。 将健叶和黄龙病叶叶柄用保险刀片徒手切片,在透射式荧光显微镜下检查,可看到健叶叶柄的木质部导管细胞壁发黄色荧光,韧皮纤维细胞发绿色荧光,而病叶叶柄韧皮部中有1～多个鲜明的黄色或黄绿色荧光团块。这种特异性的荧光,在健叶柄韧皮部中是没有的,其它由病毒、类病毒、细菌、真菌等病原引起的病叶柄韧皮部中亦没有此种特异性荧光。     

荧光猝灭法测定甲硝唑片剂中的药物含量

本文利用甲硝唑可使十二烷基硫酸钠（SDS）的荧光强度猝灭,建立了荧光猝灭分光光度法测定甲硝唑含量的方法,实验结果表明：甲硝唑/SDS体系在pH=5～10缓冲溶液中,甲硝唑浓度在10μg/10mL～96μg/10mL 范围内与体系的荧光强度呈现良好的线性关系,R＝0.9981.对浓度为23.44μg/10mL的甲硝唑进行11次平行的测定,RSD＝0.92 ﹪,方法快速,简便,用于药物制剂中甲硝唑含量的测定,结果满意.     

澳州坚果叶片光合速率和叶绿素荧光参数日变化

以澳洲坚果为材料,研究其叶绿素荧光动力学参数和净光合速率及其光合有效辐射、温度、空气湿度、大气二氧化碳浓度、蒸腾速率等影响因子.结果表明:澳洲坚果光合速率日变化呈不对称的双峰曲线,有明显的"午体"现象;第1个峰值出现在7:00,净光合速率达到5.22μmol/(m2·s),第2个峰值出现在14:00,净光合速率达到4.18μmol/(m2·s).影响光合作用的主导环境因子为光照强度和湿度.Fv/Fm和Fv/Fo均表现出先下降后上升的趋势,光合活性受到暂时抑制,光合器官并没有受到损伤.     

澳州坚果叶片光合速率和叶绿素荧光参数日变化

以澳洲坚果为材料,研究其叶绿素荧光动力学参数和净光合速率及其光合有效辐射、温度、空气湿度、大气二氧化碳浓度、蒸腾速率等影响因子。结果表明:澳洲坚果光合速率日变化呈不对称的双峰曲线,有明显的“午休”现象;第1个峰值出现在7∶00,净光合速率达到5.22μmol/(m2.s),第2个峰值出现在14∶00,净光合速率达到4.18μmol/(m2.s)。影响光合作用的主导环境因子为光照强度和湿度。Fv/Fm和Fv/Fo均表现出先下降后上升的趋势,光合活性受到暂时抑制,光合器官并没有受到损伤。