食品中有机磷农药残留检测的前处理方法

有机磷农药,是当今世界使用量最大的农药。有机磷农药毒性较大,食品中残留的农药给食品安全带来很大隐患。气相色谱法是检测食品中痕迹农药残留应用广泛且比较成熟的技术。通过查阅近年来气相色谱法测定食品中有机磷农药残留的文献和相关标准、理论,归纳并分析了气相色谱法测定食品中有机磷农药残留量的前处理方法,提出了在该领域前处理技术可能存在的上升空间。     

气相色谱法快速测定有机磷农残的方法分析

气相色谱法是能够对有机磷农残进行快速测定的方法。作为一种快速、高效的食品安全检测的技术方法,气相色谱法在有机磷农药残留量的检测中得到了较为广泛的运用。文章运用气相色谱法技术分析了蔬菜中有机磷农药残留的快速检测方法,并对该方法进行了优化测定处理。     

气相色谱法检测蔬菜中6种有机磷农药残留的有效性研究

蔬菜中农药残留问题这几年越来越严重,引起了对健康日益重视的公众极大的关注。虽然有机磷农药在蔬菜生长中发挥着重要作用,但是其作为一种高毒性农药对人体的危害是显而易见的,因为残留引起食用中毒的事件时有发生。通过气相色谱法检测蔬菜中有机磷农药残留具有重要意义。     

气相色谱法对茶叶中多种有机磷农药残留量的测定

目的 构建超声波辅助提取——气相色谱法对茶叶中有机磷农药残留测定的方法。方法 磨碎茶叶,净化活性炭小柱,丙酮定容,气相色谱－火焰光度法检测,外标法定量。结果 回归方程线性范围0.020～0.120μg/mL,方法检出限0.004～0.010mg/kg,加标回收率80.87%～108.98,相对标准偏差1.52%～10.76%。结论 该方法可靠、简单且稳定,可在茶叶中4种有机磷农药残留的定性定量分析中使用。     

气相色谱法测定茶叶中多种有机磷农药残留量

本试验以磨碎的茶叶为样品,通过净化活性炭小柱、丙酮定容、气相色谱-火焰光度法检测、外标法定量,构建了超声波辅助提取—气相色谱法测定茶叶中有机磷农药残留量的方法。结果表明,回归方程线性范围为0.020～0.120μg/mL,方法检出限为0.004～0.010 mg/kg,加标回收率为80.87%～108.98%,相对标准偏差为1.52%～10.76%。该方法可靠、简单且稳定,可在茶叶中4种有机磷农药残留的定性定量分析中使用。     

木薯中农药残留测定方法的探讨

对木薯中有机氯农药、有机磷农药、拟除虫菊酯类农药3种农药残留进行了介绍,且对分光光度法、气相色谱法、气相色谱-质谱法、免疫分析法、传感器技术5种农药残留检测技术进行了探讨,并对今后农药残留检测进行了展望。     

云和县“黄金茶”中有机磷农药残留状况分析

为促进浙江省丽水市云和县茶叶产业发展,在云和县县域范围内,选取了50份"黄金茶"样品,经乙腈做萃取溶剂超声波提取,用CARB/NH2固相萃取柱净化,采用气相色谱法,检测了黄金茶中5种有机磷农药残留情况。结果表明,在50份样品中,均未有样品检出农药残留,表明云和县县城范围内"黄金茶"农药残留低。     

气相色谱用于蔬菜有机磷农药残留检测的作用

有机磷农药是目前最为常见的一类农药,其可有效防治农作物病虫害,药效高、用途较为广泛,容易分解,不会在人畜体内积累。但部分药品毒性较高,若残留量过大,依然会对人体健康造成影响。在有机磷农药残留检测过程中,气相色谱法是最为常见的方法之一,可对农药残留定量、定性检测。基于此,本文对气相色谱用于蔬菜有机磷农药残留检测的作用进行了分析,以供参考。     

气相色谱法测定果蔬中14种有机磷农药的残留量实验研究

目的:建立用气相色谱法对水果、蔬菜中多种有机磷农药残留量进行测定的方法。方法:选择水果、蔬菜作为样本,将乙腈作为提取溶液,使用岛津 GC-2010型气相色谱仪,应用气相色谱法对样品中14种有机磷农药残留量进行检测。结果:样品加标回收率在72%~111%范围内,最低检出浓度在0.01~0.03 mg/kg范围内。结论:应用气相色谱法对水果、蔬菜中有机磷农药残留量进行测量具有操作简单便捷、准确性及灵敏度高等优点,完全符合实际应用需要。     

水产品中有机磷农药残留分析方法研究进展

水产品中残留的有机磷农药给人类健康带来重大隐患,建立准确性好、灵敏度高、高效、快速的有机磷残留分析技术已成为重要研究方向。对水产品中有机磷农药残留分析技术及其进展进行综述,评述了前处理方法如提取溶剂的选择、提取方式和净化方法包括液-液萃取法、固相萃取法尧凝胶渗透色谱净化法、基质固相分散萃取法、固相微萃取法尧液相微萃取法、分散固相萃取法等技术在分析中的应用,评价了有机磷农药的仪器检测方法如气相色谱法、气相色谱-质谱法、高效液相色谱法、液相色谱-串联质谱法等的优缺点,对有机磷农药残留分析中的基质效应及其解决方法进行概述,展望了水产品中有机磷农药残留分析的未来发展趋势。     

气相色谱双柱双检测器法同时测定蔬菜水果中有机磷农药多残留的应用研究

采用气相色谱法,通过双进样塔模式,采用双毛细管柱双检测器气相色谱法,一次性进行17种有机磷农药残留检测,快速检测蔬菜、水果中多种有机磷农药残留。试验表明,双塔双柱双检测器法具有简便,快速、回收率和灵敏度高的特点,回收率70%-120%,相对标准偏差RSD为2%-6%,检出限为0.0107-0.0261mg/kg,满足农药残留快速分析要求。     

气相色谱法在农产品农药残留检测中的应用

农药作为农业生产中必不可少的投入品已经被广泛地应用,但不合理或者过量使用农药会导致农药在农产品中的残留,不仅导致农产品品质下降,还危害人类健康,因而农残检测十分重要。本文重点讨论了气相色谱法在农产品农药残留检测中的应用,分析了气相色谱法检测农残的优缺点,以期为提高气相色谱法在农残检测中的应用准确性提供参考。     

气相色谱法测定蔬菜中有机磷农药残留的基质效应研究

对气相色谱法检测蔬菜中有机磷农药残留的基质效应进行了分析研究.结果表明,12种有机磷农药在6种蔬菜基质中均存在不同程度的基质效应,基质效应的强弱与农药种类和蔬菜种类有关.采用基质校正,黄瓜、番茄、豇豆、青菜等4种蔬菜能起到很好的基质校正效果.在有机磷农药残留的检测中,建议采用基质配制标准溶液对农药残留进行定量,确保检测结果的准确性.     

气相色谱法在测定茶叶农药残留中的应用

当今世界各国都加强了对茶叶卫生质量的检测,我国也把茶叶列为主要监控的食品之一,对茶叶中有机氯、有机磷、拟除虫菊酯、噻嗪酮等各类农药残留量的检测显得十分重要。根据国内的研究文献,综述近几年来气相色谱法在测定这些茶叶农药残留中的应用。     

超声波辅助提取-气相色谱法测定茶叶中9种有机磷农药残留

建立了一种超声波辅助提取-气相色谱法测定茶叶中9种有机磷农药残留的检测方法。茶叶磨碎,丙酮-正己烷(体积比为1∶1)超声波提取,活性炭小柱净化,丙酮定容,气相色谱-火焰光度法(GC-FPD)进行检测,外标法定量。以9种有机磷农药(敌敌畏、甲胺磷、乙酰甲胺磷、乐果、毒死蜱、杀螟硫磷、喹硫磷、三唑磷、水胺硫磷)为分析物,考察并优化了色谱条件、提取溶剂、净化条件和基质效应,确定了最佳试验条件。在最优试验条件下,回归方程线性范围为0.020~0.120μg/m L,R20.99,方法检出限为0.004 0~0.010 0 mg/kg;9种有机磷农药残留混标于0.025、0.040和0.080μg/m L 3个加标水平的回收率范围为80.88%~125.46%,相对标准偏差(RSD,n=6)为1.36%~10.75%。该方法准确、稳定,可满足茶叶中9种有机磷农药残留的检测要求。     

农药残留对人体的危害及检测方法分析比较

农药残留问题随着农药大量生产和广泛使用而产生,人们食用有农药残留的食物后,给人的健康带来很大危害[1],因此检测其残留量变得尤为重要,本实验分别用酶抑制率快速检测法和气相色谱法测定农药残留的含量,并对其进行比较[2]。酶抑制率快速检测法通过可以快速的检测其是否有机磷和氨基甲酸酯类农药超标,其属于定性检测,但可能会出现假阳性现象,气相色谱法则可以对多种农药定量测定,精确度高。     

浅谈蔬菜中农药残留检测技术

本文首先对蔬菜中农药残留及其危害进行了简要概述,并从酶抑制法、高效液相色谱法、气相色谱法和CTI华测检测农药残留测试服务四个角度出发,详细探讨了蔬菜中农药残留检测技术的应用,以供参考。     

气相色谱法测定有机磷农药残留方法研究

主要讨论了运用气相色谱法测定9种有机磷农药在黄瓜中的残留检测,气相色谱仪为Sh i-m adzu GC-2010型(FPD检测器,采用程序升温),建立了蔬菜中9种有机磷农药同时测定的气相色谱方法。该方法的添加回收率为71.2%~109.3%,变异系数<20%,检测结果证明该检测方法满足农药多残留的检测要求。该方法简单、准确、可靠,适用于蔬菜、水果等样品的测定。     

气相色谱法检测佛手瓜中10种有机磷农药残留量

本文建立了气相色谱法测定佛手瓜中10种有机磷农药残留量的分析方法。样品经过乙腈提取,氮吹后用丙酮定容,用气相色谱FPD检测。结果表明,10种有机磷农药的检出限为0.008～0.019 mg/kg,出峰时间为0.890～11.539 min,在0.08 mg/kg添加水平的回收率为66.25%～102.50%。气相色谱法提取完全,样品净化效果较好,10种农药定量准确,检测结果符合需求。     

气相色谱法检测花生中7种有机磷农药残留量

探讨气相色谱法检测花生中7种有机磷农药残留量的方法。对样品进行提取、净化、蒸发、定容后,采取气相色谱—火焰光度检测器(FPD)进行测定。结果表明:通过检测,7种有机磷农药的最小检出限在0.029~0.070 mg/kg,加标平均回收率为75.8%~106.4%,RSD为1.94%~4.57%。气相色谱法符合国家残留分析质量控制标准,再加之其具有稳定、灵敏、简便、快速等优势,因而能够满足实际检测的需要。