干旱胁迫对板栗幼苗保护酶活性的影响

本文以一年生实生苗板栗(Castanea mollissima BL.)为研究对象,采用盆栽控水的方法,对持续干旱和水分梯度控水两种条件下 ,对苗木的酶活性进行测定.结果表明板栗的SOD、POD、CAT、APX具有协同作用,从而有效清除植株体内过多的自由基,提高了苗木适应干旱胁迫的能力.但从O_2.产生速率来看,在胁迫后期O_2.产生速率开始大幅度上升,说明此时,整个清除自由基防御系统的防御能力已经开始变弱了,推测可能是自由基的过量生成,超越了防御系统的清除能力.     

MOC抗旱剂对干旱下玉米耐旱性及产量的影响

本文研究了我们自行研制开发的ＭＯＣ抗旱剂对干旱玉米的耐旱性和产量的影响，结果表明：四种ＭＯＣ抗旱剂可使玉米叶片相对含水量较对照提高６￣９％，气孔阴力增加１６￣３８％，蒸腾速率下降２５￣４０％，从而增强了叶片的保水能力，提高了玉米的耐旱性。ＭＯＣ处理后，叶片相对电导承较对照下降２０－３３＃、叶绿素含量提高１２－１５％、叶面积衰减率下降３０－４６％，净光合速率增加２０－４９％、单株生物产量提高１６－３     

大豆耐旱性与抗氧化保护酶活性的关系及其逐步回归分析

在PEG渗透胁迫下，6个高耐旱性大豆品种幼苗叶片中游离脯氪酸含量升高至274.9～441．2μ／g干重，内源脱落酸含量升高至18.66～28.83μg／g干重；4个高敏感型大豆品种游离脯氪酸含量为145.6～258.9μg／g干重，内源脱落酸含量为8.79～16．62μg／g干重。从中选出高耐旱(T5)和高敏感(S2)的大豆各一品种。两品种幼苗叶和根在4％PEG胁迫处理0～96h期间，AsA-POD、CAT酶活性，以及TTC还原量变化趋势均为“先下降再上升．然后再次下降，再次上升”；MDA含量的变化趋势与前三者恰好相反。而SOD酶活性在胁迫初期(0～36h)首先升高，36h的变化趋势与POD和CAT酶变化趋势一致。逐步回归定量分析结果指出，AsA-POD酶活性是影响大豆叶细胞生存力和耐早能力的关键酶。     

旱棚条件下燕麦品种的耐旱性评价

选用6个不同类型的燕麦品种,在旱棚条件下通过水、旱处理对比进行耐旱性鉴定。结果表明：干旱处理能够反映燕麦品种耐旱能力的绝对量,非干旱处理能够反映燕麦品种丰产性的绝对量;坝莜3号、冀张莜4号、坝莜1号、坝燕4号和坝莜9号均具有较强的耐旱性,冀张莜4号、坝燕4号、坝莜9号和坝莜6号对水分反应敏感,具有较好的丰产性,其中冀张莜4号既耐旱又喜水。此外,水旱比值能够反映燕麦品种对水分的敏感性和丰产性,在抗旱性评价中同样具有重要意义。     

干旱胁迫下刺槐保护酶活性的研究

研究了在土壤干早胁迫下刺槐保护酶超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)和过氧化物酶(POD)活性的变化。结果表明：3种保护酶对干早胁迫的响应不同。干早胁迫到一定程度,3种保护酶有较好的协同效应共同抵御胁迫造成的膜伤害,表现出较强的自我调节能力。     

干旱胁迫对玉米幼苗脂质过氧化作用及保护酶活性的影响

采用人工控水的方法,考察了土壤含水量9%、12%、15%、18%、21%及24%6个梯度下玉米种子的萌发率,玉米幼苗膜脂过氧化指标H2O2、MDA及叶绿素含量,幼苗自由基清除相关酶SOD、CAT与POD活性等生理生化指标的变化。结果表明,随着土壤含水量的下降,玉米萌发率及叶绿素含量呈现下降的趋势,玉米幼苗H2O2与MDA含量呈现上升的趋势,且干旱胁迫越严重趋势越明显;幼苗自由基清除相关酶活性的变化各不相同,SOD活性在干旱胁迫初期呈上升趋势,后期呈下降趋势,POD与CAT活性在干旱胁迫初期变化不大,后期则呈下降趋势。因此,干旱胁迫能加剧玉米幼苗膜脂过氧化从而引起膜的损伤,且膜脂过氧化的程度随干旱胁迫的加大而加大,幼苗自由基清除相关酶活性在胁迫初期会上升以抵抗干旱胁迫,后期则下降,且不同的酶在抗干旱胁迫中的作用不同。植物在干旱胁迫下保护酶系统的作用,可能是通过它们之间相互协调且保持一个稳定的平衡态而进行的。     

干旱锻炼对盐胁迫下水稻幼苗根系抗氧化酶活性的影响

采用PEG预处理对辽星1号水稻幼苗进行干旱锻炼,研究其对盐胁迫下水稻幼苗根系的缓解作用。水稻幼苗培养1周后用10% PEG 6000预处理3 d,然后复水3 d,最后用100 mmol·L-1 NaCl胁迫处理3 d。测定水稻幼苗根系的相对含水量、根系活力、丙二醛含量及抗氧化酶（SOD、POD、CAT、APX）活性。结果表明,PEG预处理的水稻幼苗根系MDA含量显著低于盐胁迫的处理（P<005）,而幼苗根系相对含水量、根系活力以及抗氧化酶活性则均高于盐胁迫处理。说明PEG预处理可以提高水稻幼苗根系的耐盐性,缓解水稻幼苗在盐胁迫下所受的部分伤害。     

水分胁迫对小麦幼苗保护酶体系的影响及其与抗旱性的关系

在水分胁迫条件下,对抗旱性不同的两种冬小麦幼苗的保护酶活性及其同工酶、质膜透性变化进行了比较.结果表明,水分胁迫下两个品种POD、CAT活性均增强;SOD活性在适度干旱时有所上升,严重干旱时则降低.其中,陕合6号能维持较高的保护酶活性,细胞膜透性变化较小,说明其膜受损伤较轻;郑引1号保护酶系酶活性相对较低,膜受伤害较大.陕合6号在水分胁迫下能维持较高的保护酶活性,可能是它抗旱性较强的原因之一.     

水分胁迫对小麦幼苗抗氧化物质含量的影响及其与抗旱性的关系

水分胁迫下,抗旱性强的小麦品种陕合6号在一定干旱限度内能维持其叶片抗氧化物质GSH和Vc含量水平稳定,从而保护了细胞,其膜脂过氧化水平较低,膜受伤害较轻;而对干旱敏感的品种郑引1号在轻度干旱条件下叶片GSH和Vc含量就显著降低,其膜脂过氧化水平较高,质膜透性增加较大,膜损伤严重。在正常生长条件下,陕合6号Vc和GSH含量高于郑引1号。因此,GSH和Vc在作物抗旱性方面有积极作用。     

柏木抗旱性与脯氨酸变化的关系

试验结果表明,柏木较墨西哥柏抗旱,在相同土壤干旱条件下,柏木比墨西哥柏保持较多水分,并且柏木相对含水量下降的速度较后者慢;游离脯氨酸含量的变化具有阶段性;柏木的游离脯氨酸变化速度较墨西哥柏快;在评价游离脯氨酸变化与抗旱性的关系时,采用相对变化值和绝对值会得出不同结果。前者与柏木抗旱性呈正相关,而后者与之相反,故相对值表示游离脯氨酸变化较用绝对值可靠。     

水、陆稻苗期淀粉酶活性与抗旱性的关系

采用比色法测定了水陆稻8个品种苗期淀粉酶活性,认为不同时间的(α+β)-淀粉酶活性不同,以一叶一心期酶活性最高。而且,酶活性高低反映出品种抗旱能力的趋势,即酶活性高者其抗旱能力强。β-淀粉酶活性变化趋势与(α+β)-淀粉酶总活性一致。因此,β-淀粉酶活性高低也与品种抗旱性呈正相关。以上两种淀粉酶活性均可做为鉴别水稻品种抗旱性的参考。     

水分亏缺对水,陆稻秧苗生理效应的影响

该试验于１９９３￣１９９４年在山东农业大学校内以４个水、陆稻为材料，研究了水分胁迫下秧苗的生理效应。结果表明，水分胁迫下秧苗素质明显下降，细胞膜受到破坏，相对电导率、丙二醛含量及脯氨酸含量都显著地增加，水、陆稻对此反应有明显差异。在水分亏缺的情况下，陆稻秦爱与水稻中花２号等相比，秧苗体内水分含量相对稳定、膜受害较轻，丙二醛含量增加缓慢、增量较小，然而脯氨酸含量却迅速显著地积累。植株体内丙二醛、脯氨     

血清酶活与猪肉品质关系的研究

通过１５头９０公斤体重ＳＤ—Ⅰ系猪的肉脂品质与血清中酶活的研究，表明磷酸肌酸激酶（ＣＰＫ）在猪肉品质中是一个很活跌的酶，它与瘦肉率、ｐＨ值存在着高阶偏相关关系，其四阶偏相关系数分别为０．６５，－０．５８，ＣＰＫ活性越高瘦肉率越高，ｐＨ值越低。它与肉质呈负相关趋势。可见，ＣＰＫ酶活超过一定限度，应激敏感性的猪存在的可能性越大，因而在瘦肉猪的选育工作中可将ＣＰＫ作为一项预测肉质优劣的选种指标。     

细胞分裂素对冷害水稻幼苗膜保护酶热稳定蛋白和能量代谢的影响研究

低浓度６－苄基腺嘌呤（６－ＢＡ）处理水稻种子,能维持冷害水稻苗叶绿体较高的能量水平,利于稻苗的各种生理生化反应;可提高冷害水稻幼苗膜保护酶ＳＯＤ,ＰＯＤ,ＣＡＴ的活性,降低膜脂过氧化产物ＭＤＡ的含量,还能提高热稳定蛋白和ＡＴＰ的含量。亚细胞组分测定表明,ＡＴＰ主要存在于叶绿体和线粒体中,细胞溶质中的含量很少。     

杂交水稻基因型与主要性状稳定性研究

杂交稻单株产量，谷草比，株高，精米率及每穗实粒数基因型与环境互作主要表现线性反应，而单株草重，单株有效穗数，每穗着粒数，结实率，千粒重，播种到始穗天数，糙米率及整精米率主要表现非线反应。不同基因型间各性状稳定性的构成方式及主要特点各不相同，这是基因型间稳定性差异的主要原因。杂交稻产量稳定性主要受播种到始穗天数，单株草重，谷草比，单株有效穗及每穗着粒数稳定性的综合影响。     

水稻苗期耐盐性双列杂交分析

采用６＊６完全双列杂设计分析了水稻苗期耐盐性遗传及配合力特性．２套４周龄秧苗分别用常规和常规加６０ｍｏｌ／ｍ＾３ＮａＣｌ营养液培养３周后分别考察ａ。     

9种禾草对干旱胁迫的生理反应

在对披碱草属,偃麦草属、冰草属、赖草属９种禾本科牧草的种子和幼苗的抗旱性生理反应的比较研究中,探讨了种子对渗透胁迫的抗性、幼苗有用的胁迫反应信息及适应性差异等问题,划分了９种禾草的抗旱性分组。