君子兰快速离体繁殖研究

试验表明,君子兰叶片组织无菌条件接种于添加1.2 mg/L BA+2.0 mg/L NAA+0.8 mg/L 2,4-D的基础培养基(细胞诱导分生培养基)中,培养28 d,叶片细胞逐渐增殖培养生成芽苗;将芽苗切割分离接种于0.9 mg/L BA和0.5 mg/L NAA的芽苗增殖培养基中,无菌培养12 d后,君子兰芽苗诱导生成幼苗;将君子兰幼苗转接入含激素0.1 mg/L NAA的生根培养基中,培养20 d后,幼苗诱导生根形成完整的君子兰小植株。     

文冠果组培快繁技术研究

以文冠果茎段和种子苗的嫩茎、叶片为外植体,分别进行了茎段组织培养、种子沙藏后萌发幼苗嫩茎和叶片的组织培养试验。试验结果表明:MS+6-BA0.3 mg/L+IAA 0.8 mg/L最适于不定芽诱导,MS+KT2.0 mg/L+IBA0.5 mg/L+GA31.0 mg/L最适于分化培养,IBA和NAA对文冠果的生根有促进作用;MS+6-BA1.0 mg/L+IBA0.08 mg/L+GA31.0 mg/L最适合种子苗嫩茎萌芽生长,且生长情况较好;MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.5 mg/L最适合种子苗叶片愈伤组织诱导与分化培养。     

大花萱草组织培养研究

试验以大花萱草外植体为研究对象,探讨了不同生长调节物质对大花萱草外植体分化、生根的影响,对移栽技术进行了研究.组织培养最适宜的大花萱草外植体材料为花瓣和花茎,而地下块茎、叶片也可诱导腋芽的发生,0.1%升汞的消毒效果最好;适宜的初带培养基为MS 0.3mg/l NAA 3mg/lBA,继代培养基为MS 0.1 mg/lNAA 0.2 mg/l BA 蔗糖30g/l,生根培养基为1/2MS 0.6mg/l NAA 30g/l蔗糖.     

缙云黄芩的快速繁殖与抢救性保护

采用组织培养法和枝条扦插法对缙云黄芩(Scutellaria tsinyunensis C.Y.Wu et S.Chow)进行诱导和繁殖。组织培养通过对缙云黄芩外植体进行消毒,获得无菌苗后将其茎段及叶片分别接种于添加2.0 mg/L 6-BA+0.2 mg/L IAA、1.0 mg/L 2,4-D+0.25 mg/L KT的2种MS培养基中进行不定芽诱导,60 d后统计诱导情况;采用20、50、80 mg/L IAA和NAA 6种植物生长调节剂处理缙云黄芩枝条切口进行扦插繁殖,30 d后统计生根情况,将繁殖的幼苗进行野外移栽试验。结果表明,缙云黄芩可通过组织培养和扦插进行繁殖,其茎段是直接诱导出芽的良好外植体,2.0 mg/L 6-BA+0.2 mg/L的IAA诱导不定芽,可达75%的出芽率;50、80 mg/L IAA处理的缙云黄芩扦插苗成活率明显高于其他处理;原生境野外回归可以实现其抢救性保护。     

多肉植物东云组培诱导研究

以多肉植物东云的叶片和幼嫩花芽为外植体,设计了16种不同配方的诱导培养基,通过植物组织培养技术进行了诱导技术研究试验。结果表明:东云幼嫩花芽的出苗率显著低于叶片,而其诱导分化效果明显高于叶片;培养基配方MS+BA 2.0 mg/L+NAA 0.5 mg/L为最佳的诱导培养基配方。     

绿萝的组织培养及快速繁殖的研究

以绿萝叶片、带节的茎段为外植体进行组织培养,成功获得再生植株,并建立了快速无性繁殖体系.结果显示:最适愈伤组织诱导外植体为叶片,最适愈伤组织诱导培养基为MS+6-BA2.0+NAA0.5+2.4-D 0.5 mg/L.最适增殖培养基为MS+6-BA 2.0+NAA 0.5 mg/L;采用生根培养和水培2种途径对绿萝进行移栽,最适生根培养基1/2MS+NAA 0.1 mg/L.     

金边虎尾兰组织培养的研究

以金边虎尾兰(Sansevieria trifasciata var.laurenttii)肉质叶片作为外植体材料,进行组织培养研究。结果发现,金边虎尾兰叶龄与叶片部位对愈伤组织的诱导有影响,其中采用一年生叶片中部的组织诱导率最高;诱导叶片愈伤组织最适培养基为MS+2.0 mg/L 2,4-D+0.5 mg/L 6-BA+0.5 mg/L NAA+0.7%琼脂+4%蔗糖;诱导芽分化最适培养基为MS+2.0 mg/L 6-BA+0.5 mg/L NAA+0.7%琼脂+4%蔗糖;诱导试管苗生根最适培养基为1/2MS+1.0 mg/L NAA+0.7%琼脂+4%蔗糖。     

番茄雄性不育系HL-2快速繁殖的初步研究

以番茄雄性不育系HL-2的叶片、带芽茎段为外植体进行组织培养,研究了不同激素及其不同浓度组合对番茄雄性不育系愈伤组织诱导、不定芽分化的效果。结果表明,叶片较易形成愈伤组织,试验筛选出叶片进行培养时各阶段的培养基为MS 6-BA1.5mg/L~3.0mg/L IAA0.1mg/L~0.5mg/L 30g/L蔗糖均可诱导出愈伤组织,但以MS 6-BA1.5mg/L IAA0.1mg/L 30g/L蔗糖最佳;愈伤组织芽的分化以MS 6-BA2.0mg/L IAA0.1mg/L 30g/L蔗糖最佳。     

马齿苋组织培养研究

研究了马齿苋的组织培养体系。结果表明:诱导马齿苋叶片愈伤组织的最适培养基为MS 2.0 mg/L 6-BA 0.7%琼脂 3%蔗糖,诱导愈伤组织分化的最适培养基为MS 2.0 mg/L 6-BA 1.0 mg/L NAA。在马齿苋组织培养过程中适宜的温度条件是(30±2)℃。     

切花菊新品种的组培快繁试验

利用组织培养技术繁殖切花菊，可吭温干旱、多雨等不良气候条件对插穗扦插的影响，并可快速、及时获得大量的商品苗；还可在甜内快繁新或突变体。本研究对5个切花菊品种的叶片、嫩茎进行了组织培养，结果表明叶片是进行组培的理想外植体，菊花的不同基因型脱分化形成愈伤组织的能力也不同，不定芽的诱导多以MS＋NAA0.2mg/1 KT0.5mg/l为宜，诱导生根和适宜培养基是1／2MS＋IBA0.2mg/l。