种子蛋白与棉花对枯萎病的抗性

用ＳＤＳ－ｐＡＧＥ方法分析了４种感枯萎病棉花及其抗病后代的种子蛋白。棉花种子蛋白主要有分子量约为１４ＫＤ、１６ＫＤ、２３ＫＤ、２７ＫＤ、３０ＫＤ、３４ＫＤ、４１ＫＤ、４６ＫＤ的８种组分。抗病类型及其相关的敏感品种间，种子蛋白组分差异甚微，但蛋白组分量有较大差别．其中抗病类型的α－和β－，尤其是β－组分显著高于敏感品种．α－及β－组分不含二硫键，它们含量的增加可能与棉花抗枯萎病有关。     

导入外源DNA小麦蛋白质变异性的研究

ＳＤＳ－ＰＡＧＥ分析外源蜿豆花ＤＮＡ直接导入小麦体的种子蛋白质,结果表明：变异系小麦种子蛋白质组分出出现广泛变化,小偃６号和超大穗小麦分别增加４７ＫＤ,７１ＫＤ和９０ＫＤ,８５ＫＤ蛋白质新组分,蛋白质含量也相应增加约２２％和３１％,“中国春”小麦却出现了９２ＫＤ,８２ＫＤ蛋白质组分消失现象,其蛋白质含量也稍有降低,这此变异现象在后代中亦然表达,因此基因直接转移技术是优质分子育种和品质改良的新途径。     

荞麦种子蛋白组分差异研究

ＳＤＳ－ＰＡＧＥ分析表明：荞麦种子蛋白质存在显著的多态型变化,荞麦籽粒缺乏高分子量蛋白质组分,而富含中、低分子量蛋白质亚基,荞麦蛋白是药用价值高,食用营养丰富的优质蛋白资源。     

小麦幼苗盐胁迫蛋白研究

以耐盐和盐敏感小麦品种的幼苗为材料，对不同盐浓度、不同时期、不同渗透剂处理下盐胁迫蛋白形成进行研究。梯度ＳＤＳ－ＰＡＧＥ图谱表明，耐盐品种幼苗在盐胁迫下２６ＫＤ和５２ＫＤ蛋白质带增强比敏感品种显著。不同渗透剂比较表明，２６ＫＤ蛋白质带只有在盐胁迫下才有明显增强。２６ＫＤ蛋白很可能是专一性盐诱导蛋白。     

棉花gDNA体细胞染色体FISH技术

介绍了棉花基因组ＤＮＡ（ｇｅｎｏｍｅＤＮＡ,简为ｇＤＮＡ）体细胞染色体荧光原位杂交〔ＦＩＳＨ〕的技术流程,并着重分析和讨论了影响试验结果的关键因素,包括染色体和探针的变性条件、染色体的蛋白酶Ｋ处理技巧等。试验中作为靶ＤＮＡ的体细胞染色体采用棉属异源四倍体种海岛棉;探针和封阻均采用ｇＤＮＡ,材料是棉属二倍体种Ａ染色体组（Ａｇｅｎｏｍｅ）的棉种（亚洲棉和草棉）和Ｄ染色体组（Ｄｇｅｎｏｍｅ）的棉种（瑟伯氏棉、雷蒙德氏棉、戴维逊氏棉等）,分别交互使用。试验结果比较理想,获得良好的ＦＩＳＨ片子,而且重复性好。     

棉花黄萎病菌菌体蛋白与其致病类型的关系

经液休培养获得５个棉花黄萎病菌不同致病类型的菌体培养物，并进行了菌体蛋白的十二烷基硫酸钠－聚丙烯酰胺凝胶电泳（ＳＤＳ－ＰＡＧＥ）分析和氨基酸组成分分析。结果表明，美国落叶型Ｔ－９茵系的菌体蛋白电泳谱带数明显多于我国落叶型菌系ＶＤ－８菌系和３个不同致病类型的代表菌系，除安阳菌系外，其它４个菌系分别具有其蛋白特征带。我国落叶型ＶＤ－８菌系和强致病力类型泾阳菌系的菌体氨基酸含量明显高于中等致病力和弱致病力类型，落叶型和非落叶型菌系在某些氨基酸含量上具有明显差异。     

Ca/GA对渗透胁迫下小麦种子萌发中蛋白质变化的调节

小麦萌发时,种子胚乳总蛋白含量逐渐下降,其中由于提供萌发所需氮化物球蛋白,醇溶蛋白和谷蛋白逐渐减少,合成数种启动种子萌发所需酶蛋白等的清蛋白逐渐增加,胚中蛋白质各组分随种子萌发过程垃逐渐增加,渗透胁迫下,萌发种子胚乳清蛋白和胚中蛋白质中组分的增加,以及胚乳中球蛋白,醇溶蛋白和谷蛋白的降解均受抑制,因此,种子萌发与其基因蛋白质密切相关,Ｃａ处理在萌发后期才对种子蛋白质变化起促进作用,ＧＡ和Ｃａ＋ＧＡ     

小麦高分子量谷蛋白亚基与沉淀值,蛋白质含量及环境的关系

运用十二烷基硫酸钠聚丙烯酰胺凝胶电泳（ＳＤＳ－ＰＡＧＥ），对近百份小麦品种高分子量谷蛋白亚基进行电泳分析，并对其沉淀值，蛋白质及环境的关系进行研究。证明国内品种缺少１Ｄ×５＋１ＤＹ１０亚基；含１Ｄ×５＋１ＤＹ１０亚基和多亚基带型（５条）沉淀值高或较高；高分子量谷蛋白亚基带型不受外部环境因素影响。     

病害对不同抗枯类型棉花品种SOD和POD活性的影响

不同抗枯萎类型棉花品种（系），在病害胁迫时，叶片组分内ＳＯＤ、ＰＯＤ活性呈明显规律性变化。研究结果表明，抗病品种ＳＯＤ和ＰＯＤ活性弱，可溶性蛋白质含量高；不抗病的品种则表现趋势相反，膜脂过氧化水平、ＳＯＤ和ＰＯＤ活性都较高，可溶性蛋白质含量较低，差异达极显著水平。同时发现ＳＯＤ和ＰＯＤ活性与田间发病指数呈明显的正相关。     

棉属[AG]与[AD]两个复合染色体组种间杂种的同工酶与核型研究

利用聚丙烯酰胺凝胶电泳法对人工合成的［ＡＧ］复合染色体组的异源四倍体与［ＡＤ］复合染色体组的陆地棉、海岛棉、夏威夷棉、黄褐棉的种间杂种Ｆ１及其亲本进行了过氧化物酶同工酶和细胞色素氧化酶同工酶分析，并对三元杂种［Ａ２×Ｇ１］ ×［ＡＤ］１及其亲本进行了核型分析。结果表明：（１）异源四倍体的基因转移到了杂种后代，并得以表达；（ ２）三元杂种［Ａ２ × Ｇ１］ ×［ＡＤ］１的核型公式为 ２ｎ＝ ４ｘ＝ ５２＝ ２Ｍ ＋ ４４ｍ（ＳＡＴ）＋６ｓｍ（ＳＡＴ），属于１Ｂ类型。