诱导橡胶多倍体与其细胞学研究续报Ⅰ

本文报道从海垦8,热研2—14—39,热研7—18—65等优良无性系芽条诱导出45株多倍体植株,经细胞学鉴定,这些植株的体细胞染色体数大多为2n=54～72,每个植株的多倍细胞均占其总分裂细胞数的60％以上。这些多倍体植株的外部形态发生了显著的变异,如叶片显著增厚、叶色浓绿、叶脉增粗等。目前这些植株已进入无性系第2代和第3代筛选,其中最大的多倍体植株已高达2米,而且已开始出现多倍分枝。在试验研究过程中,我们发现采用秋水仙碱和激动素等诱导剂时,诱导当代芽条的第一蓬叶大多数属于嵌合体。至第二蓬叶时则几乎全部恢复正常(2n=36)。将当代第一蓬叶的嵌合体茎干进入无性第一代分离筛选时,约产生千分之一的突变芽,只有将这些突变芽继续芽接至第二代筛选时才能获得较多的多倍体植株,但这一代仍然有分离现象。分离出正常的植株约占30％。从无性第二代中再经细胞学鉴定,选出较纯的多倍体植株进行无性第三代筛选时,所获得的第三代植株几乎全部属于多倍体植株。     

提高橡胶树多倍体诱导率的方法研究

在暴露条件和暗处理条件下用秋水仙素溶液处理RRIM600,PR107,GT1,海垦1,海垦2,天任31-45,红星1和93-114等15个无性系的萌动芽,已全部诱导产生形态稳定的多倍体。经细胞学鉴定,这些多倍体无性系的体细胞染色体数大多为72条。在暗处理条件下用秋水仙素溶液处理嫩芽,诱导率可高达60％,个别无性系高达100％。研究了多倍和二倍组织占不同比例的嵌合枝条在生长过程中的消长特点,发现并非在任何情况下,嵌合体的生长都是向着有利于二倍组织的方向发展的。应用本文所提出的暗处理诱导法,只需处理个别植株韵少量萌动芽,即可获得人工诱导的多倍体,这种多倍体在不同程度上夹杂着少数的二倍性细胞,因而只能称为外部形态稳定的多倍体,即“外稳型多倍体”。只有经过进一步分离纯化,并在有性繁殖中不再出现二倍体时,才能称为遗传型稳定的多倍体。     

橡胶树多倍体开花习性及生殖器官形态的初步观察

1980—1982年,对橡胶树多倍体无性系的开花习性及生殖器官的的初步观察表明:(1)不同的多倍体无性系的始花期是不同的,开花迟早由遗传性所决定。(2)用环剥树皮等方法可以诱导多倍体无性系提早开花。(3)人工诱导产生的多倍体和自然突变产生的多倍体,在始花期和花的形态大小方面是一样的。(4)多倍体的雌花和雄花均比其相对应的二倍体的大,这可作为橡胶树多倍体在生殖器官的形态鉴定方面的一个指标。     

诱导橡胶树多倍体研究

1978年用化学诱变多倍体研究,至今已从93—114,GT_1,化59—2等品系中获得稳定的多倍体株系27个,共700多株苗,并在1970年发现一个自然多倍体,这些多倍体材料已进入大田试验阶段.在诱变研究中,对诱变方法,分离筛选,形态学,组织学和细胞学鉴定已掌握并能在1—1.5年内获得稳定的多倍体植株.多倍体的叶片显著增厚,叶脉增粗,叶色浓绿,叶脉胶比二倍体稍好,抗寒能力仅保持原品种的水平.     

基于SSR标记的橡胶树无性系鉴定方法的建立

从88对橡胶树SSR引物中筛选出5对产物清晰、扩增稳定的引物.采用6%变性聚丙烯酰胺凝胶电泳结合快速银染检测的方法,构建了87份橡胶树的DNA指纹图谱.5对引物共扩增出16条带,平均每对引物可扩增出3.2条带,多态性条带为15条,扩增条带分布在148～342 bp,无性系之间只存在1～2个片段差异,说明遗传差异小;根据建立的无性系数字指纹图谱,能逐一区分65个无性系,表明应用SSR分子标记技术进行橡胶树无性系的鉴定是可行的.     

利用古铜期嫩叶鉴定橡胶树人工多倍体及其分离技术的研究

巴西橡胶树古铜期嫩叶的叶形指数、叶脉条数、叶脉检定角及其生长的形态特征,可以作为多倍体的形态学鉴定指标。经古铜期嫩叶鉴定法诱导成功的多倍体变异枝条,在芽接分离时有95％的植株保持稳定的多倍变异。采用古铜期嫩叶鉴定和截顶分离技术,可将巴西橡胶树诱导成为多倍体的时间缩短至约7个月。     

木薯多倍体植株的诱导研究

利用秋水仙素作为诱导剂,对不同木薯品种进行多倍体诱导试验。结果表明,用4尧6g/L的秋水仙素处理木薯腋芽生长点,其诱导效果比较好。对变异枝条进行无性繁殖和染色体鉴定,结果显示变异后代在形态特征、染色体数目上都有变化,显示出了多倍体的特征。     

甜菜四倍体品系的诱变选育

四倍体品系选育是甜菜多倍体育种不可缺少的重要环节。1994～1996年用秋水仙碱诱变出四倍体稳定系42个,经2001～2003年小区鉴定,选育出高产品系3个,高糖品系8个,为甜菜多倍体育种创造了宝贵的基础材料。     

苎麻花粉粒形态与倍性关系的研究

苎麻多倍体诱导成功,只是多倍体育种的开始。培育多倍体品种,必须筛选大量多倍体群体供选择应用。倍性鉴定最权威的检测手段自然是染色体镜检计数法,但染色体镜检技术性强,手续繁琐,特别是苎麻染色体镜检难度则更大。可见,寻     

油菜抗除草剂突变体的筛选及其鉴定

利用60Co-γ射线辐照的湘油15油菜种子,以Basta溶液为筛选压在油菜无性系中筛选出了抗除草剂突变体,随后通过打孔叶片抗性鉴定、除草剂喷洒鉴定等方法确定抗性。最后利用SRAP分子标记方法进行鉴定,从而为突变体的真实性提供了分子水平上的证据。     

高产优质抗病小麦新品种龙辐麦8号的选育及其特性

以春小麦纯系Ｋ２０２的幼穗为外植体,用１０００Ｒａｄ的６０Ｃｏγ射线照射后,进行组织培养。将根腐病菌粗毒素加在诱导、继代和分化培养基中进行细胞筛选。对获得的无性系后代进行系谱法选育。选育过程中,在温室及田间用根腐病菌孢子悬浮液接菌筛选鉴定。１９９０年决选出优良品系龙辐８３１９９。经抗性、产量和品质鉴定后,表现优异,于１９９８年２月经黑龙江省审定命名推广。     

苎麻多倍体诱导技术研究

以秋水仙素为诱变剂,此较了不同浓度和时间对苎麻不同器官或部位进行处理的诱导效果。种子处理,由于胚根生长受到严重抑制,生活力差,成活率低,有效诱导率仅0.65％。首次成功地进行了苎麻实生幼苗茎尖处理,平均诱导率达9.04％,为国内已报道最高诱导率的5倍。处理的直接效应多数形成嵌合体,采用嫩梢扦插等繁殖方法即可分离完全多倍体。根据苎麻多倍体主要特征特性,采取大田目测或结合成熟花粉粒镜检进行初选,最后以染色体计数为准的鉴定程序,既省时又可靠。     

高产优质抗病小麦新品种龙福麦8号的选育及其特性

以春小麦纯系Ｋ２０２的幼穗为外植体,用１０００Ｒａｄ的＾６０Ｃｏγ射线照射后,进行组织培养。将根腐病菌粗毒素加在诱导,继代和分化培养基中进行细胞筛选。对获的无性系后代谱法选育。选育过程中,在温室及田间根腐菌孢子县浮液接菌筛选鉴定。１９９０年决选出优良良品种系龙辐８３１９９。经抗性,产量和品质鉴定后,表现优异,于１９９８年２月经黑龙江审定命名推广。     

苎麻多倍体诱导中的嵌合现象及累积诱导效应

苎麻子叶苗茎尖秋水仙素处理的直接效应是产生倍性嵌合生长锥,继而由其分别发育成地上茎和地下茎。处理当季只有少部分植株表现出多倍体特征,但嵌合体地下茎在多季宿根年代中可间歇或连续地发出不同倍性分株,据两年观察鉴定,其累积平均多倍体诱导率已高达49.4％。不同秋水仙素浓度和不同处理时间的多倍体累积诱导率差异显著。用综合诱导率进行评价更能反映各处理的实际效果,以低浓度较长时间处理(0.1％,3天)的综合诱导效果最佳(59.7％)。关于苎麻多倍体诱导中嵌合体形成及其特点以前未见报道。     

宜红早良种特征特性及繁殖种植技术要点

无性系特早生茶树良种——宜红早，是笔者从宜昌大叶茶良种群体中，采取单株分离选育而成。因选于湖北省“宜红”菜区的宜昌县太平浪落沸村，发芽特早而命名。历经1973年——1998年共二十五年，经过现场调查——单株筛选—一扩大繁殖——省级品试——一全国区试五个阶段的系统选育鉴定，宜红早晨“两高一代”特早生无性系茶树良种。适制红绿茶，宜在华南、江南菜区推广种植。97年审定为湖北省省级良种（鄂菜四号），98年审定为国家级无性系特早生良种。先后获得县、市、省成果登记证书及科技进步奖。为加速宜红早的选育和推广速度，早在1979…     

平利县无性良种茶园技术推广效益分析

陕西省平利县无性系良种茶园从1992年开始引进试种，1997年扩大引种范围，并着手无性系良种茶苗繁育试验，于1999年筛选出了二个适应平利县栽培种植的国家级茶树良种，摸索出适合平利县大范围推广的新技术，繁育试验也取得了成功，成为当时填补陕西省无性系良种茶苗繁育的空白，为此，从2000年开始正式实施无性系良种茶园技术推广项目，并与有性系茶园（群体品种园）进行对照研究。项目执行期限2000～2012年，共13年，取得了显著的经济效益，现将效益对比分析如下。     

大麦花药培养及其在啤酒大麦育种中的应用

实验结果表明大麦花药培养辅助啤酒大麦育种工作是可行的 ,筛选出了比较理想的诱导愈伤组织和诱导再分化的培养基 ,对F1和F3～ 4 代杂种材料的花培效果做了比较研究。共接种花药数为 2 4 85 6枚 ,得到绿苗 2 0 5 0株 ,从 (NasuNijo/Kinuyutaka)F1材料的 2 5 4株绿苗中 ,鉴定出一个啤酒大麦新品种 ,1997年在江苏被命名为单二大麦 ,是我国第一个用花药培养技术选育出的大麦品种 ,在 1995～ 2 0 0 0年已推广种植 4 70 0 0 0hm2 。同时还选育出一批啤酒大麦新品系 ,单 95 168将作为单二大麦的接班品种在生产上推广应用。     

黑龙江省甜菜品种区域试验鉴定工作取得新进展

黑龙江省甜菜品种区域试验鉴定工作,自1957年开始,迄今已有三十年的历史,共进行了七届试验。先后为生产上鉴定出十六个不同类型的新品种,为制糖工业的发展作出了贡献。在1981～1983年进行第六届试验的四份参试材料中,中国农业科学院甜菜研究所培育的多倍体杂交材料“78318”,经三年区域鉴定,二年生产示范试验表明,杂种优势强、品种的稳定性好。适应性较广。在改进过去多倍体品种含糖偏低,抗病性差方面有了新的进展。经全省三年六点次的区域鉴定结果,块根产量平均比统一对照品种双丰     

橡胶树人工多倍体的形态性状与产胶特征

以经秋水仙素诱导成功的海垦2、PR107和RRIM6003个品系多倍体(处理)为材料,以它们的亲本二倍体为对照,研究16a树龄橡胶树人工多倍体无性系的形态特征和干胶含量。结果表明:3个橡胶品系具有多倍体的形态特征,又表现出嵌合性。它们的树围、生势不及相应的二倍体,干胶含量也不优于二倍体。大多数多倍体植株的树干表面呈现不同程度的隆凸或凹陷。叶片的叶形指数、一级侧脉数、主脉导管列数、栅栏组织厚度、海绵组织厚度和叶片厚度6个主要性状在多倍体与二倍体之间均存在显著或极显著差异,体现了多倍体与二倍体之间的差异性;但在多倍体的植株间或部位间以及二倍体的植株间或部位间,表现出来的差异性错综复杂,无一定的规律性。多倍体树皮结构与二倍体的差异也很明显,如多倍体射线较二倍体的少,射线细胞较宽,树皮弦切面上的“网眼”(多列射线排列成的梭状结构)较宽、形状不规则、排列较混乱等。      

一株抗MRSA红树林真菌的分离和鉴定

红树林是重要的海洋生态系统,从海南文昌红树林保护区的红树林样品中进行真菌选择性分离,对其发酵液进行抗耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)活性筛选,并对活性较好的菌株进行鉴定。利用琼脂孔阱扩散法进行抗MRSA活性菌株筛选,通过培养特征、形态特征、ITS rDNA序列分析等方法对筛选得到的菌株进行鉴定。结果表明,从红树林中分离共得到608株真菌,活性筛选得到7株真菌,其中菌株092008具有较强的抗MRSA活性,通过各种指标鉴定菌株092008为黄曲霉(Aspergillus flavus)。