米老排苗木生长规律及育苗技术研究

对米老排苗木定期调查以及对苗木物候和生长规律进行初步研究,从而总结出米老排育苗技术。     

米老排在乐昌林场的引种及生长表现

于1995年在乐昌林场引种米老排并进行生长调查和分析，试验结果表明：米老排适宜在阳光充足的阳坡和较肥沃的立地上生长。7．5年生米老排人工林平均树高达11．15m，平均胸径11．71cm，最大胸径达18．80cm，平均单株材积0．0504m^3，平均蓄积量82．4lm^3／hm^2，年生长量达10．99m^3/hm^2。生长量与原产地相近。林地腐殖质层增厚、变松。米老排引种取得良好效果，适宜在广东北部林区大面积推广种植。     

米老排林分生长规律及生物量分布格局研究

通过选定同乐林场米老排林分作为研究对象,采用样地调查与解析木对该树种进行生长特性研究。结果表明:0~6年是米老排幼林生长的阶段,树高、胸径生长均较为旺盛,6~12年材积与胸径生长迅速,而树高生长速度呈现下降趋势,12~16年是米老排生长树高、胸径、材积这三个指标的速生时期,28年以后树高生长速度逐渐下降,材积与胸径生长还呈现上升趋势。米老排的单株和林分生物量排序为干枝根皮叶。     

米老排人工林生长规律的研究

应用广西大青山2～26年生米老排人工林试验样地数据和树干解析木资料,研究其幼林生长节律及与气候的关系,以及成熟林的生长规律.研究结果表明:(1)米老排幼林生长的季节变化呈双峰曲线,5月和9月生长量最大,月生长量与月均气温相关性显著;(2)早期速生特性明显,胸径、树高连年生长和年均生长高峰均在3～4年生时出现,且高速生长期持续较长;(3)材积生长伴随树高和胸径的快速生长后,于6年生时出现第1次生长高峰,连年生长量达0.023 4 m3;6～15年生材积年生长量最大,15～17年生平均生长量达最高峰,并与连年生长量曲线相交,因此确定此林龄为材积生长的数量成熟龄.     

米老排瘿螨病害的发生规律及其防治的初步研究

米老排(Mytilaria laosensis)为广西地区颇受群众欢迎的乡土树种,60年代试种以来表现出优良、速生的造林特性,目前已发展至两万亩左右。70—80年代初期,广西大青山地区营造的米老排幼林瘿螨危害严重,面积达1500亩,占造林面积的80％,发病株率高达100％,病叶率达50—67.7％,感病指数达77。弓明钦(1981)曾首次以“球毡病”的名称作了报道,以后的其它调查也表明,广西中部、西部甚至北部某些地区也有发生,个别地方同样十分严重。     

四川盆地香椿生长规律初步研究

采集了3株四川盆地不同地区的自然生长的香椿,通过树干解析分析,研究其生长规律。结果表明,香椿在前8 a生长期内材积生长较慢,但胸径和树高生长较快;在随后的9 a到20 a生长期内,胸径和树高生长量最大,且较为稳定,材积生长迅速。其中5 a～10 a是树高生长的速生期,5 a～20 a是胸径生长的速生期;在20 a之后的生长期,虽然材积仍在增长,但渐趋缓慢。本文还建立了香椿树胸径、树高和材积总生长量的回归模型,可为香椿木材定向培育技术及经营管理和香椿造林提供一定的理论依据。     

湿地松生长规律研究

通过对曾都区湿地松人工林生长现状的调查,选取标准木进行树干解析,分析了湿地松胸径、树高和材积的生长规律。结果表明:该地区湿地松在前18a一直呈现快速生长的趋势,且还没有达到数量成熟龄,具有很强的生长潜力和培育价值。     

鄂中泡桐生长规律研究

在湖北省太子山林场10 a生白花泡桐人工林中设置临时标准样地,并选取标准木进行树干解析和测定,对其生长规律进行研究,结果表明:树高、胸径、材积快速生长期均出现在1~4 a生的幼龄阶段。树高连年生长量与平均生长量在2 a生和4 a生各出现1次高峰,但峰值出现在2 a生,两者生长曲线在2.5 a、3.5 a、4.5 a时出现3次相交;胸径连年生长量与平均生长量2.5 a达到最大值,两者生长曲线在3 a生时出现相交;材积连年生长量4 a生时达到最大值,8 a生后处于缓慢下降状态,平均生长量一直处于上升状态,尚未达到最大值,两者生长曲线亦未相交;树高、胸径、材积连年生长率最大值分别出现在第2 a、2.5 a和4 a;形数随树龄增加而降低,符合林木生长正常规律。     

米老排引种试验及繁育技术研究

米老排为金缕梅科树种,是一种生长速度快,经济价值高的用材和园林绿化树种。对米老排引种、采种、育苗、造林技术及生长规律进行研究和报道。其结果为米老排子代繁育二代,开花结实年龄7-8年,种实出籽率为3%-5%,优良度为72.7%,优良种子(沉种)千粒重为138.93±4.36g,幼苗年生长量为高1.03m,地径1.0cm,27年生树年均生长量为高0.81m,胸径1.1cm,材积0.02631m3。     

鄂东北枫香混交林生长规律研究

于鄂东北红安县吴家湾的枫香槲栎混交林内设置标准地,选取枫香优势木进行树干解析和测定,对枫香的生长规律进行了研究。结果表明:枫香的胸径、树高生长快速期都出现在早期;胸径的连年生长量与平均生长量曲线在第21年生时相交,树高的连年生长量与平均生长量曲线在5年和16年生时相交;15年以后胸径生长逐渐减弱,树高生长还在继续。枫香材积的连年生长量在5~30年时一直呈现较快的增长趋势;而材积的平均生长量一直表现为平稳的增长趋势。     

米老排林下黄藤的生长表现和光合特征

米老排林下种植6年的黄藤主茎长为0．28±0．04m,产生萌茎的植株占48％,平均拥有萌茎1．3±0．2条,远远低于相邻间伐50％的马尾松林下的黄藤;黄藤植株晴天全天得到的有效光合辐射和相应的净光合速率最高为0．6μmol·m^-1·s^-1和0．05μmolCO2·in^-1·s^-1,远远低于空旷地上的1539μmol·m^-1·s^-1和3．11μmolCO2·m^-2·s^-1,表明米老排林下黄藤生长缓慢,可能与其得到的有效光合辐射较低有关,若在米老林下间种黄藤需进行间伐以增加透光。     

米老排人工林生物量研究

采用相对生长方程模拟从南亚热带引种的米老排林分生物量。结果表明:15年生米老排人工林分的生物量为195.972 t.hm-2,其中乔木层为194.772 t.hm-2,林分平均净生产量为15.610 t.hm-2a-1,其中乔木层为15.185t.hm-2a-1。乔木层中树干(包括树皮)、枝、叶和根系的生物量分别为99.664 t.hm-2、24.829 t.hm-2、5.074 t.hm-2和65.165 t.hm-2。乔木层叶面积指数5.274,叶的净同化率为329.2 g.m-2a-1。极端最低气温-8℃左右对生物量的增长产生负面影响。     

米老排不同定苗密度对苗木质量的影响

对采取不同定植密度的米老排育苗地进行了调查,结果表明:要培育优质米老排苗木,在强化圃地管理的同时,应在7—8月及时间苗,11月定苗,确保定苗密度保持在50~75株m^-2,能确保苗高、地径、主根长、>5cm侧根数均能达到苗木质量要求,Ⅰ级苗率达90%以上,且顶芽发育饱满、健壮、木质化程度高,抗逆性强。     

大青山米老排树干径向生长变化及其对环境因子的响应

【目的】研究南亚热带大青山林区乡土珍贵树种米老排径向生长日变化特征及对环境因子的响应,为理解米老排生长-气候响应的生理机制、森林培育和保护等提供基础数据。【方法】利用点状树木径向生长变化记录仪对米老排径向生长变化进行连续观测,采用气象站同步测量辐射总量、土壤含水量、相对空气湿度、空气温度等环境因子数据。通过径向生长与环境因子的相关分析,研究米老排生长季第一个高峰期(5月)的不同分化等级径向生长日变化规律、不同天气条件下生长变化及径向生长-环境因子相互关系。【结果】1)不同分化等级米老排5月份的径向生长日变化量优势木(17.08μm)>平均木(13.94μm)>被压木(-1.81μm),差异极显著(P<0.01),且不同阶段的起始时间、阶段时长、变化量也有所不同。2)不同天气条件下,三种分化等级米老排径向日净生长量和日变化幅度均表现为雨天>晴天>阴天,受雨水影响,雨天条件下径向变化量远超其自身生长量;同种天气条件下,径向日净生长量优势木最大,日变化幅度则表现为平均木最大。3)不同分化等级米老排径向生长与相对空气湿度、降雨量呈极显著正相关关系,与气温、总辐射呈极显著负相关关系,而20 cm土壤含水率无显著性相关,且各影响因子均存在不同时间滞后效应。【结论】不同分化等级米老排由于林木生长状况的差异,导致其受到环境因子影响程度的不同,进而使得其径向生长变化量产生差异。     

米老排区域化推广试验研究

米老排是一个速生的优良用材和园林绿化树种,在江西赣州没有原生分布,赣南树木园从1978年引种栽培已经成功产生第一代,为了进一步推广,开展推广试验,并大面积栽植,丰富赣州的树种资源。     

桂西南米老排人工林单株生物量回归模型

通过对桂西南大青山林区28a生米老排(Mytilaria laosensis)人工林林分进行每木检尺和生物量的测定,建立了米老排各器官生物量与胸径、树高和胸径平方乘树高(D2 H)的相关关系;分别选用幂函数等5种模型,用回归分析方法对米老排人工林单株生物量模型进行了拟合。结果表明:树叶和树根生物量分别与胸径和树高的相关关系最显著,而树干、树枝、树皮和全株的生物量都与D2 H的相关关系最为显著。胸径、树高和D2 H与各器官生物量拟合的模型中,全株、树干和树皮的拟合效果最好,树叶和树根的拟合效果中等,树枝的拟合效果较差。除树皮外,各器官均以幂指数模型的拟合效果最好。