山羊传染性胸膜肺炎支原体和绵羊肺炎支原体对抗菌药物敏感性的研究

测定了环丙沙星、氧氟沙星、单诺沙星、红霉素、罗红霉素、泰乐菌素、泰妙菌素、四环素等8种药物对羊肺炎支原体两个标准株Y-98和Y-goat的体外抑菌浓度以及红霉素与氧氟沙星、泰乐菌素对Y-goat和四环素与氧氟沙星、泰乐菌素对Y-98的联合药敏作用.结果表明,这8种抗菌药物对Y-goat和Y-98的MIC(μg/mL)分别为:环丙沙星0.223、0.002 23,氧氟沙星0.281、0.014 0,单诺沙星0.136、0.014 0,红霉素0.021 8、无效,罗红霉素0.032 7、无效,泰乐菌素0.042 2、0.039 0,泰妙菌素0.021 7、0.052 0,四环素0.195、0.052 0.红霉素与氧氟沙星的联合药敏指数为1,是相加作用;红霉素与泰乐菌素对Y-goat的联合药敏指数为1.5,是无关作用;四环素与氧氟沙星、泰乐菌素对Y-98的联合药敏试验指数均为0.375,是协同作用.     

猪肺炎支原体等细菌感染抗菌药物治疗的临床思维

肺炎支原体是在世界各地广泛传播的一种病原。该病原同支原体肺炎和临床表现温和的支气管肺炎密切相关。尽管呼吸道疾病综合征（PRDC）同肺炎支原体（MPS），蓝耳病病毒（PRRSV）或猪流感病毒（SIV）中的一个病原或几个病原相关，但大多数的损失主要是由PRRSV和MPS引起（见表1）。     

羊支原体性肺炎两标准株对抗菌药物敏感性的研究

本实验测定了环丙沙星、氧氟沙星、单诺沙星、红霉素、罗红霉素、泰勒菌素、泰妙菌素、四环素等8种药物对羊肺炎支原体两个标准株Y98和Y-goat的体外抑菌浓度以及红霉素与氧氟沙星、泰勒菌素对Y-goat和四环素与氧氟沙星、泰勒菌素对Y98的联合药敏作用。对羊肺炎支原体两个标准株对抗菌药物的敏感性进行了分析。     

选用抗菌药物治疗猪肺炎支原体感染的临床思维

一、肺炎支原体的危害肺炎支原体是在世界各地广泛传播的一种病原。该病原同支原体肺炎和临床表现温和的支气管肺炎密切相关。尽管呼吸道疾病综合征（PRDC）同肺炎支原体（Mhyo）、蓝耳病病毒（PRRSV）或猪流感病毒（SIV）中的一个病原或几个病原相关，但大多数的损失主要是由PRRSV和M.hyo引起（见表1）。     

9种抗菌药物对禽多杀性巴氏杆菌体外抗菌活性研究

采用试管二倍稀释法，测定了9种抗菌药物对禽多杀性巴氏杆菌的体外抗菌活性（MIC和MBC）。结果表明氨苄西林、阿莫西林和诺氟沙星对禽多杀性巴氏杆菌的MIC均为0．125μg／mL，诺氟沙星MBC为0．5μg／mL，氨苄西林和阿莫西林的MBC都为1．0μg／mL。氟苯尼考、替米考星和卡那霉素对禽多杀性巴氏杆菌的MIC分别为：0．5、2和2μg／mL。     

牛支原体药物敏感性试验

为了解牛支原体的体外药敏试验,以指导临床合理使用抗生素,对临床分离鉴定的3株牛支原体,采用微量稀释法测定其对环丙沙星、恩诺沙星、红霉素和诺氟沙星的最低抑菌浓度(MIC),重复3次,取平均值。结果表明,牛支原体对环丙沙星的MIC抑菌范围为64μg/mL～128μg/mL,对恩诺沙星的MIC值为4μg/mL～8μg/mL,对红霉素的MIC值为2μg/mL～4μg/mL,对诺氟沙星的MIC值在8μg/mL～16μg/mL之间。牛支原体对红霉素的耐药性最低,其次是恩诺沙星、诺氟沙星,对环丙沙星的耐药性最高。     

选用抗菌药物治疗猪肺炎支原体感染的临床思维

一、肺炎支原体的危害肺炎支原体是在世界各地广泛传播的一种病原。该病原同支原体肺炎和临床表现温和的支气管肺炎密切相关。尽管呼吸道疾病综合征（PRDC）同肺炎支原体（Mhyo）、蓝耳病病毒（PRRSV）或猪流感病毒（SIV）中的一个病原或几个病原相关,但大多数的损失主要是由PRRSV和M.hyo引起（见表1）。     

药物在猪肺炎支原体净化中的应用

猪支原体肺炎(猪气喘病)是由猪肺炎支原体引起的一种严重危害全球养猪业生产的传染病之一。到目前为止,控制该病最有效的方法就是彻底的净化病原。制定一个合理的用药方案是净化成功与否的关键。本文就猪肺炎支原体敏感药物做一介绍,并列举了国外不同净化程序的不同给药方案,为国内猪气喘病净化提供依据。     

壮观霉素治疗猪支原体肺炎试验

我国于５０年代暴发猪支原体肺炎（喘气病）以来,曾用土霉素、卡那霉素等药物治疗,对控制该病起到了一定作用,但由于上述药物疗效的局限性和长期使用所产生的耐药性等原因,为了进一步控制该病,就必须筛选新的高效抗菌药物、为此我们用壮观霉素,通过控制试验,以确定其对猪支原体肺炎的治疗效果,现将试验结果报告如下。１　材料和方法１１　壮观霉素　由香港环球制药有限公司提供,批号：７１１０９１,内含５０％壮观霉素。１２　试验用猪　试验用猪购自四川省边远地区,２月龄健康猪６５头,经Ｘ线胸透证实无猪支原体肺炎,运回…     

鸭大肠杆菌的药物敏感性试验

采用纸片扩散法测定了14株鸭大肠杆菌对10种抗菌药物的敏感性,结果鸭大肠杆菌对头孢唑啉、头孢噻肟、丁胺卡那霉素最为敏感,敏感率均为100%;其次为庆大霉素,敏感率为78.6%;对其他抗菌药物均产生不同程度的耐药性,耐药性最为严重的是四环素、复方新诺明及多西环素,耐药率分别为92.9%、85.7%、78.6%,对阿莫西林、氯霉素、环丙沙星的耐药率分别为57.1%、50.0%、64.3%;78.6%的菌株对10种抗菌药物表现为多重耐药性.耐阿莫西林菌株经碘-淀粉测定法测定均为产β-内酰胺酶菌株,阿莫西林对它们的最小抑菌浓度范围为256～ 1 024 mg/L.     

猪肺炎支原体和猪鼻支原体双重PCR检测方法的建立与应用

根据猪肺炎支原体(Mhp)和猪鼻支原体(Mhr)的16S rRNA基因设计3条引物, 建立Mhp和Mhr的双重PCR检测方法,并对该方法进行了特异性和敏感性试验,并使用建立的方法检测了临床样品和疫苗样品。结果显示该方法具有良好的特异性,最低可检测到0.66ng 的Mhp基因组DNA和0.58 ng Mhr基因组DNA,临床样品和疫苗样品检测结果与普通PCR检测结果一致。该双重PCR方法,可用于Mhp与Mhr的鉴别、诊断以及疫苗纯粹性检查,快速而准确。     

Protein variability among Mycoplasma hyopneumoniae isolates

Sodium-dodecyl-sulphate polyacrylamide gel electrophoresis (SDS-PAGE) was used to study the protein variability of Mycoplasma hyopneumoniae isolates. Fifty-six M. hyopneumoniae isolates from 6 different countries and 37 different herds were used. From eight herds, more than one isolate was available. All SDS-PAGE patterns of isolates originating from different herds were clearly divergent. Intra-species protein variability was quantified using the reference strain J and seven field strains all obtained from different herds and classified according to virulence. Between the field strains, a variability of 25% was found, while the culture-adapted strain J was clearly divergent and showed 30% variability with the field strains. No clustering according to virulence was obtained, but a protein band of about 181 kDa was present in the two highly virulent isolates whereas this protein band was absent in the moderately and low virulent isolates. Protein patterns of isolates derived from different animals from the same herd, were identical or differed in only a few protein bands. This study clearly indicates that, in agreement with previous studies on genomic diversity of M. hyopneumoniae isolates, proteomic variability within the species is high. Our study did not find clear evidence that more than one M. hyopneumoniae isolate circulates within a herd at a specific time point. The minor differences found between M. hyopneumoniae isolates from the same herd might reflect the organism's ability to alter its proteomic expression profile under field conditions.     

猪肺炎支原体黏附蛋白的研究进展

猪肺炎支原体是导致猪慢性肺炎的致病因子,其致病过程主要由表面黏附蛋白介导完成。综述了肺炎支原体表面黏附蛋白（P36、P46、P65、P97、P102、P110、P159和P216）的研究进展,为猪慢性肺炎的治疗和诊断研究奠定了基础。     

猪肺炎支原体检测芯片的研制及初步应用

本研究探索建立一种新的基因芯片方法检测和鉴定猪肺炎支原体。在猪肺炎支原体的16SrRNA、P36和P463个基因内设计3个靶基因片段,用PCR标记Cy3探针,建立了用于检测和鉴定猪肺炎支原体的检测芯片。试验结果显示,猪肺炎支原体与检测芯片的3个靶基因（Mhp-16S、Mhp-P46和Mhp-P36）杂交呈阳性,猪鼻支原体只与Mhp-16S靶基因杂交呈阳性,其它所测细菌和病毒不与检测芯片的靶基因杂交。检测芯片的检测灵敏度和PCR相同,能达到10pg基因组DNA／50μL标记体系或反应体系。用检测芯片鉴定了3株疑似猪肺炎支原体临床分离株,结果有2株为猪肺炎支原体,1株为其它猪支原体。用检测芯片、P36-PCR和分离鉴定分别对45头病猪临床样品选择混合培养物中的猪肺炎支原体进行了检测,结果它们的检出率分别为20％（9／45）、22．2％（10／45）和8．9％（4／45）。检测芯片还检出有26．7％（12／45）的病猪感染了其它猪支原体。试验结果表明,所建立的检测芯片是一种快速检测和鉴定猪肺炎支原体的敏感特异性方法。     

猪肺炎支原体DJ-166株的分离鉴定

从山西某猪场采集疑似猪支原体肺炎肺组织病料,接种CH培养基培养,克隆纯化获得一株菌株。该菌株经PCR、培养特性、生化特性和血清学特性试验鉴定为猪肺炎支原体,命名为DJ-166株。该分离菌株在人工合成培养基上传8代稳定后,活菌计数达到108CCU/m L;菌液培养物气管注射猪后,致病性较弱;免疫原性试验证明该分离菌株具有良好的免疫原性,此结论为猪支原体肺炎疫苗的研究提供了必要条件。     

猪肺炎支原体的研究进展

猪支原体肺炎是一直困扰养猪业发展的重要疾病之一。本文综合国内外对其病原一猪肺炎支原体的最新研究情况，从其对猪生长性能的影响、防治动向、检测、主要抗原的研究、基因工程疫苗研制等五个方面进行讨论。     

猪支原体肺炎活疫苗（168株）肺内免疫机制研究

为研究猪支原体肺炎活疫苗(168株)的免疫机制,通过肺内接种免疫5 ～ 10日龄仔猪,并于免疫后不同时间点检测血清中IgG抗体效价、全血中淋巴细胞转化效率、呼吸道局部的IFN-γ浓度和特异性SIgA滴度,于免疫后28 d剖杀采集呼吸道上皮组织,通过扫描电镜法与原位杂交检测法观察疫苗株在呼吸道的存留以及对纤毛的影响情况.结果发现,免疫后猪血液中淋巴细胞转化增强1.52～2.01倍,支气管表面IFN-γ浓度和特异性SIgA滴度持续增加,但血清抗体一直未检测到.扫描电镜与原位杂交检测结果发现疫苗株能有效地黏附在支气管纤毛上皮细胞上,但对纤毛的影响较小.由此表明,猪支原体肺炎活疫苗(168株)通过肺内免疫可有效激活全身细胞免疫及呼吸道局部的黏膜免疫与细胞免疫反应,而且还可以通过黏附支气管纤毛上皮细胞产生占位效应而对上皮组织不产生损伤.     

猪肺炎支原体S株的分离与鉴定

从典型猪肺炎支原体病变肺组织传代分离到一株支原体,经培养特性、血清学鉴定、生化鉴定、PCR检测及测序分析证明其为猪肺炎支原体,纯化后命名为S株。将S株P46基因和P97基因R1区的氨基酸序列与其他菌种的相应序列进行同源性分析,该菌株P46基因氨基酸序列与其他菌种同源高达99%以上,P97基因R1区的氨基酸重复数为11个,不同于其他菌株;免疫原性试验结果表明该菌株具有良好的免疫原性。     

不同动物高免血清对猪肺炎支原体的代谢抑制作用研究

选用猪、兔、鸡、小鼠和豚鼠5种试验动物分别制备猪肺炎支原体高免阳性血清,并测定了其对猪肺炎支原体的代谢抑制效价。再从兔高免血清中纯化特异性抗体,比较抗体纯化前后的代谢抑制效价是否发生变化。结果表明,5种试验动物高免血清对猪肺炎支原体的代谢抑制价分别为0、10~4、10~3、10~5、10~2,纯化后的抗体仍可抑制猪肺炎支原体的生长,代谢抑制价没有明显变化。由此可见,不同动物来源的高免血清对猪肺炎支原体的代谢抑制价不同,代谢抑制作用的主要作用物质为特异性抗体;首次证明病原靶动物——猪的高免抗血清对猪肺炎支原体没有代谢抑制作用,其他支原体是否也表现为对靶动物(或人)抗血清的耐受性还有待进一步研究。     

In vitro susceptibilities of field isolates of Mycoplasma agalactiae

In order to determine how widespread antibiotic resistance has become to standard treatments, the in vitro susceptibilities of 28 Mycoplasma agalactiae Spanish field isolates to 16 antimicrobial agents were determined using a broth microdilution method. The most effective antimicrobials based on minimum inhibitory concentration (MIC)₉₀ values were fluoroquinolones, tetracyclines and macrolides. Two strains were tetracycline resistant. Streptomycin, erythromycin and nalidixic acid resistance was observed in all strains.