蜡状芽胞杆菌中超氧化物歧化酶的提取

采用超声波法、甲苯法，乙醇－氯仿法及蜗牛酶裂解法进行了蜡状芽胞杆菌的超氧化物歧化酶（ＳＯＤ）提取试验，并用邻苯三酚自氧化法测定ＳＯＤ的活性。结果显示，蜡状芽胞杆菌中含有ＳＤＯ。超声波法和甲苯法可以从该菌中提出ＳＯＤ，而乙醇－氯仿法及喁酶裂解法则未能提出ＳＯＤ。     

苹果种质资源抗旱性鉴定研究Ⅲ、苹果短枝型品种间叶片SOD同工酶谱带与活性的比较研究

本文采用聚丙烯酰胺凝胶电泳和ＮＢＴ光化学反应法对苹果叶片ＳＯＤ同工酶和苹果叶片细胞器中ＳＯＤ同工酶的谱带及活性进行了测定与分析，结果表明：被测的元帅系苹果叶片ＳＯＤ同工酶谱带为８条，纽红品种ＳＯＤ同工酶活性高于顶红，叶片叶绿体和线粒体的ＳＯＤ同工酶谱带为７条，细胞溶质中的ＳＯＤ同工酶谱带为５条，通过用分光光度法对三种细胞器的ＳＯＤ进行测定，从而获得了不同品种、不同细胞器间ＳＯＤ同工酶的比较结果，说明其遗传上的差异和亲缘关系变化。     

α—氧代膦酸衍生物对酶活性抑制的研究（Ⅰ）

以不同浓度的Ｏ,Ｏ－二乙基α－（４－氯苯氧乙酰氧基）苄基膦酸酯处理水稻幼苗,其过氧化物酶（ＰＯＤ）,超氧物歧化酶（ＳＯＤ）活性及其同工酶均发生相应变化;高浓度的ＥＴＢＰ对ＰＯＤ、ＳＯＤ活性有较强的抑制作用,同工酶谱带相应增强。同时不同浓度的ＥＴＢＰ对水稻幼苗细胞相对存活率表现其高浓度有很强的抑制作用,低浓度有一定的激活作用。     

桑叶超氧化物歧化酶的提纯和性质的研究

桑叶超氧化物歧化酶能抑制肾上腺素的自动氧化和三氯硝基四氮唑蓝的光化还原,可以根据ＳＯＤ对肾上腺素的自动氧化的抑制作用为酶活性的定量测定。桑叶ＳＯＤ活性能被ＫＣＮ抑制但不受氯仿－乙醇影响,在表明桑叶ＳＯＤ为Ｃｕ－ＺｎＳＯＤ。它的粗提液经聚丙烯酰胺凝胶电泳及ＮＢＴ的酶活性染色,在蓝色背景上有两条无色透明的同工酶谱带。桑叶粗提液经纯化比活提高２．７倍,其分子量为３５０００,纯化后的桑叶ＳＯＤ有同样的光吸     

静电处理对月见草种子萌发期酶谱谱带的影响

高压静电场对月见草种子萌发期过氧化物酶（ＰＯＤ）同工酶,酯酶（ＥＳ）同工酶,可溶性蛋白（ＳＰ）的谱带颜色,谱带数目均有一定影响,当迁移率Ｒｆ＝０．７０处,可使过氧化物同工酶谱颜色加深,在迁移率Ｒｆ＝０．２８,０．４５,０．６５,０．７５处,可使酯酶同工酶及可溶性蛋白在适宜剂量范围内比对照组增加了１－２条谱带。     

烟叶超氧物歧化酶的研究

从烟叶中提取的超氧物歧化酶（ＳＯＤ），经ＰＡＧＥ垂直板电泳后，用氮蓝四唑（ＮＢＴ）法活性染色，并经凝胶薄层扫描（λ＝５９５ｎｍ），结果显示粗酶液有６条同工酶谱带，经纯化后的酶只有一条谱带。此纯酶液置冰箱３６ｈ后，可获得长方形结晶。结晶酶液用ＳｅｐｈａｄｅｘＧ－１００柱层析（１．５ｃｍ×１００ｃｍ）和ＳＤＳ－和ＳＤＳ－ＰＡＧＥ测得其分子量分别为２４８３０和２８９００。用等电聚焦电泳测得该酶等电点为６．８０。该酶在ｐＨ５～９范围内活性较稳定，在７５℃保温１５ｍｉｎ活性尚保留５４％。此酶对ＫＣＮ、氯仿－乙醇不敏感，但受到ＥＤＴＡ，Ｈ_２Ｏ_２的强烈抑制，表明烟叶中分离纯化得到的ＳＯＤ为酶分子中结合Ｆｅ的Ｆｅ－ＳＯＤ。     

中华鳖同工酶的组织特异性研究

本文采用聚丙烯酰胺凝胶水平电泳和激光扫描法，研究了中华鳖ＬＤＨ、ＭＤＨ、ＥＳＴ、ＳＯＤ、ＩＤＨ、α－ＧＰＤＨ、Ｇ－６－ＰＨＤ同工酶在肌肉，肝脏，肾，心，脾，精巢，卵巢等组织器官中的表达，并对其遗传位点进行了分析。在研究的７种同工酶中，除ＭＤＨ在各组织中表型一致外，其他同工酶均有明显的组织特异性。     

几种酶与唐菖蒲适应性及器官衰老的关系

测定了４个唐菖蒲品种开花期植株母球茎，更新球茎，根，茎，叶，花蕾，花瓣，花药的超氧化物歧化酶（ＳＯＤ）活力及花瓣和花药的过氧化物酶（ＰＯＤ）同工酶谱，酯酶（ＥＳＴ）同工酶谱，结果表明，在唐菖蒲植株的不同器官中，新生器官及幼嫩器官的ＳＯＤ活力较强，衰老器官的ＳＯＤ活力较弱，适应性越强的品种，其花瓣的ＰＯＤ同工酶谱带越多，不同品种花药的ＥＳＴ同工酶带也有差异，但难看出与适应性的关系。     

榛子种实SOD同工酶酶谱及变异

对来自不同地点,不同生态型的１２个榛子种子样品和１个毛榛子对照样品进行了超氧歧化酶同工酶酶谱比较分析。结果发现,在形态特征相近而生于不同地点的榛子个体间ＳＯＤ同工酶酶谱相同,且较稳定,而在同种不同生态型间,不同种间即使唤生于同地点同生境ＳＯＤ同工酶酶谱差异亦较显著。     

豌豆种子超氧化物歧化酶的纯化及性质

从豌豆种子提纯了超氧化物歧化酶（ＳＯＤ），纯酶比活性为７８４４×１０３Ｕ／ｇ。该酶受ＫＣＮ和Ｈ２ｐ２的强烈抑制，不受乙醇一氯仿混合液影响，说明为Ｃｕ、Ｚｎ－ＳＯＤ。酶分子量和亚基分子量分别为３２１００×和１４４００，表明该酶是由两个相同亚基组成。该酶在７０℃以下和ｐＨ５．０～１１．０范围内较稳定，紫外区最大吸收波长为２５９ｎｍ。     

人工老化处理对小麦种胚及幼苗生长的影响

实验结果表明小麦种子经人工老化处理后，种胚过氧化氢酶活性明显降低，但种子重量、α－粉酶活性、相对电导值、ＭＤＡ含量、ＳＯＤ活性及ＴＴＣ还原量在经人工老化处理和未经老化处理种子间的差异均不显著。小麦种子老化的一个重要原因是过氧化氢酶活性降低，Ｈ_２Ｏ_２积累，对细胞造成毒害。种子经人工老化处理后，能萌发生长的幼苗在长势上劣于未处理种子的幼苗，较明显的表现为根系发育不好，根冠比下降，根系活力降低。但ＳＯＤ、ＣＡＴ活性在老化处理未与老化处理种子幼苗之间变化不大。ＳＯＤ同功酶谱带数目不受人工老化处理影响。     

低温激发红外触肤治疗器对人工老化小麦抗衰老作用的机理研究

用低温激发的红外磁波处理小麦种子后，以５０％甲醇人工老化，测定种子的质膜透性和幼苗抗衰老指标，结果表明，在距离５ｃｍ和１０ｃｍ处理１ｈｒ的种子相对电导率，幼苗Ｏ２含量和膜脂过氧化产物ＭＤＡ含量均低于对照。发芽率，ＧＩ，ＶＩ，叶绿素和抗坏血酸含量以及ＳＯＤ，ＣＡＴ和ＰＯＤ活性则比对照高，提高麦苗素质。证明用该治疗器的电磁辐射处理，确具有抗衰老垢生理功能，过氧化物酶同工酶的电泳谱带表明，治疗器只产生激     

桑树超氧物歧化酶（SOD）活性的研究

桑树超氧物歧化酶（ＳＯＤ）活性在不同品种、不同叶位和不同器官之间表现较大差异，有成熟叶＞嫩叶，韧皮部＞木质部，细根＞须根以及叶片＞新梢＞根系的倾向．桑叶中有３～５种ＳＯＤ同工酶，新梢和根系中存在着５～６种ＳＯＤ同工酶     

He-Ne激光对菘蓝幼苗SOD、CAT活性的影响

用不同剂量的Ｈｅ－Ｎｅ激光辐照菘蓝种子，并测定幼苗中可溶性蛋白质含量和超氧歧化酶（ＳＯＤ）过氧化氢酶（ＣＡＴ）的活性。结果表明，适宜剂量的Ｈｅ－Ｎｅ激光辐照能显著提高菘蓝幼苗的可溶性蛋白质含量与ＳＯＤ、ＣＡＴ活性     

兴安落叶松优良种源遗传结构的研究（Ⅰ）：MDH和GOT同工酶位点…

以兴安落叶松４个种源区的种子为材料，采用同工酶分析的方法ＭＤＨ和ＧＯＴ同工酶进行了遗传分析，其结果表明，兴安落叶松ＭＤＨ和ＧＯＴ同工酶均受４个基因位点控制：各位点等位分离比例均符合孟德尔规律。     

多效唑、ABA对番茄叶片膜脂过氧化的影响

本文探讨了多效唑（ＰＰ３３３）、ＡＢＡ对番茄叶片衰老过程中叶绿素、可溶性蛋白质含量的影响，以及它们对正在生长的番茄叶片中超氧化物歧化酶（ＳＯＤ）、雨二醛（ＭＤＡ）含量和ＳＯＤ同工酶的影响。结果表明：多效唑能延缓番茄叶片衰老，而ＡＢＡ则促进衰老；ＡＢＡ、多效唑均能促进正在生长的番茄叶片ＳＯＤ活性上升，丙二醇含量下降，但ＳＯＤ同工酶谱没有改变。     

中华鳖同工酶的组织特异性研究

本文采用聚丙烯酰胺凝胶水平电泳和激光扫描法,研究了中华鳖ＬＤＨ、ＭＤＨ、ＥＳＴ、ＳＯＤ、ＩＤＨ、α－ＧＰＤＨ、Ｇ－６－ＰＨＤ同工酶在肌肉,肝脏,肾,心,脾,精巢,卵巢等组织器官中的表达,并对其遗传位点进行了分析。在研究的７种同工酶中,除ＭＤＨ在各组织中表型一致外,其他同工酶均有明显的组织特异性。     

锥栗对栗疫病抗性与超氧物岐化酶之间的关系

抗病和感病锥栗受栗疫菌侵染后, 其超氧物岐化酶 （ＳＯＤ） 活性均显著上升, 至７２ｈ 达到最高峰, 但抗病锥栗能持续维持ＳＯＤ活性高水平状态, 而感病锥栗于接种后１４４ｈ 开始降至比接种前的水平还低; 感病锥栗于接种后没有产生新的ＳＯＤ同工酶谱带, 中抗锥栗接种后产生１ 条新的ＳＯＤ同工酶谱带, 抗病锥栗接种后产生２ 条新的ＳＯＤ 同工酶谱带     

牛乳中超氧化物歧化酶（SOD）的提纯与鉴定

新鲜牛乳经超速离心,氯仿－乙醇处理,丙酮沉淀、透析、ＤＥＡＥ纤维素柱层析等步骤使其中Ｃｕ－ＺｎＳＯＤ得到了纯化,提纯后酶的比活为１４９．５Ｖ／ｍｇ。该酶对Ｈ２Ｏ２敏感,并且在２７２ｎｍ和６７５ｎｍ处各有一吸附锋,证明被纯化的酶是Ｃｕ－ＺｎＳＯＤ。     

不同皮色小麦种子GA_3处理和α－淀粉酶同工酶分析初报

不同皮色小麦种子ＧＡ_３处理和α－淀粉酶同工酶分析初报吴纪民，刘世家，魏燮中，徐勇（南京农业大学农学系，南京２１００９５）ＡＰＲＥＬＩＭＩＮＡＲＹＲＥＰＯＲＴＯＮＴＨＥＲＥＳＵＬＴＳＯＦＴＲＥＡＴＩＮＧＷＨＥＡＴＧＲＡＩＮＳＤＩＦＦＥＲＥＮＴＩＮＫＥ?..