蚊净香草叶柄的组织培养和快速繁殖研究

以蚊净香草的叶柄为外植体进行组织培养和快繁研究，结果表明：把叶柄按极性垂直插入培养基，有利于愈伤组织的诱导和不定芽的分化；不定芽继代增殖适宜的培养基为MS 6-BA1．0 NAA0．3；诱导丛生芽生根较适宜的培养基为1／2MS NAA0．3，生根率高达100％。     

矮牵牛组织培养繁殖技术研究

以矮牵牛种子为外植体,将其接种在MS+6-BA1mg/L+NAA0.03mg/L的培养基中进行培养,7～10d种子开始萌发,15～20d新芽被诱导成愈伤组织,30d左右愈伤组织被诱导分化出丛生芽,再将丛生芽接种于MS+6-BA0.5mg/L+NAA0.05mg/L的培养基中进行继代培养出成苗,最后将成苗接种于1/2MS+NAA0.03mg/L培养基中,5-7d可生根,7～10d生根率可达100%。     

海南三七的组织培养和快速繁殖

以海南三七的芽和假茎基部为试材,采用组织培养的方法,研究了不同激素浓度的培养基对芽增殖以及愈伤组织的诱导、增殖和分化的影响,以期为直接和间接植株组培快繁体系的建立提供参考依据。结果表明：在“以芽繁芽”的直接再生体系中,芽增殖最佳培养基为MS+6-BA 2.0 mg·L^-1+NAA 0.1 mg·L^-1。在以愈伤组织诱导与植株再生的间接再生体系中,假茎基部作为外植体接种在MS+6-BA 2.0 mg·L^-1+2,4-D 1.0 mg·L^-1的愈伤诱导培养基上愈伤诱导率最高,40 d后可达78.43%;愈伤增殖最适培养基为MS+6-BA 1.0 mg·L^-1+2,4-D 2.0 mg·L^-1,愈伤分化的最佳培养基为MS+6-BA 4.0 mg·L^-1+NAA 0.6 mg·L^-1,分化率可以达到66.67%;将组培苗移栽至基质中,成活率90%以上。海南三七直接和间接快繁体系的建立,为其工厂化生产、遗传育种及特定药用成...     

半边莲组织培养和快速繁殖

半边莲生长繁茂,分枝多,叶密集,纤细隽美,是花坛、园林镶边、组合盆栽和彩坛栽植的完美选择.近几年,随着半边莲应用价值的不断发掘,对半边莲的培养和繁殖越发引起人们重视.试验运用组织培养技术,以MS为基本培养基,通过比较附加不同种类和浓度的植物生长调节物质(2,4-D、NAA、6-BA)对半边莲茎段和叶片愈伤组织诱导和分化的影响,筛选出了适宜的培养基配方,获得了生长良好的愈伤组织和完整的半边莲再生植株,建立了一个半边莲快速繁殖程序.结果表明,外植体在MS 0.5 mg/L 2,4-D上可诱导愈伤组织;在培养基MS 0.3 mg/L 6-BA上可以诱导愈伤组织分化出腋芽;在培养基MS 0.7 mg/L NAA上可诱导无根系植株短期内产生大量根系,形成完整植株.移栽后成活率可达85%.     

矮牵牛繁殖速率试验研究

利用叶片、茎尖、茎段和花蕾为外植体,在MS培养基中加入不同质量的6-苄基氨基腺嘌呤（6-BA）、奈乙酸（NAA）、吲哚丁酸（IBA）、吲哚乙酸（IAA）,对不同花色的F1代矮牵牛繁殖速率进行研究,使其组织培养获得成功。在外植体培养时,花蕾分化情况最好。在愈伤组织培养阶段,共用到7组培养基,其中②、①、⑧号分别适合紫色、粉色、白色增殖。在生根培养时所用到的培养基为1/2MS＋IBA（0.5）＋NAA（0.1）,其生根情况良好。组培苗移栽后,应注意温度、湿度及光照度的管理,特别注意要有充足的水分。移栽所用的基质为珍珠岩、珍珠岩＋蛭石、蛭石、土壤＋细砂,其中以土壤＋细砂效果最好。     

夏黑葡萄的组织培养和快速繁殖

夏黑葡萄是从日本引进的最新优良无核葡萄品种，品质佳，不脱粒．不裂果．耐运输，抗病，丰产，易种．具有较高的经济价值，在日本市场很受欢迎，但引进数量不多，常规繁殖远远不能满足市场需求。采用组培技术可在短时间内向市场提供大量优质种苗，有一定的潜在应用前景，同时，茎尖接种还可得到部分脱毒的优质种苗。夏黑葡萄的组织培养尚未见报道。现将我们的研究结果报道如下。     

芦荟的组织培养和快速繁殖

以无菌的芦荟（Aloe)为材料，将培养物种于简化的MS培养基上进行培养，经34天后芽数增殖3倍左右。用白糖代替蔗糖，自来水代替蒸馏水的液体培养，降低了成本，且液体培养操作方便，有利于大规模工厂化生产。加入0.3g/L的活性炭，能促进芽生长粗壮，植株增高，叶色增强，有利提高移栽成活率。将单芽接种到含有IBA1.5mg/L，蔗糖30g/L， 琼脂7g/L，活性炭0.3g/L的1／2MS培养基中，能诱导生根，生根率可达79％。     

一品红的组织培养研究

以一品红腋芽、顶芽、茎段、嫩叶为初次诱导外植体,对一品红的组织培养途径进行研究,建立了一品红植株再生体系.结果表明:组织培养的取材部位为腋芽、顶芽和茎段.诱导愈伤组织外植体为茎段,培养基为MS+6-BA 0.5 mg/L+2,4-D 2.0 mg/L+蔗糖30 g/L.诱导丛生芽的外植体为腋芽、顶芽和愈伤组织,培养基配方为腋芽、顶芽:MS+6-BA 0.6mg/L+NAA0.1 mg/L+蔗糖30 g/L;愈伤组织:MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L+蔗糖30 g/L.丛生芽继代增殖的培养基配方为MS+6-BA 0.5mg/L+NAA 0.1mg/L+蔗糖30 g/L.生根培养基配方1/2MS+NAA 1.0 mg/L+蔗糖30 g/L.     

枣树组织培养繁殖应用研究进展

枣(zizi phus jujube Mill.)属鼠李科(Rhamnaceae)枣属(zizi phus Mill)植物.具有抗旱、耐瘠薄、适应性强等特点.果实营养丰富,糖分含量高达32.18%[1],维生素C含量每100 g鲜果可达436～808 mg,俗称维C丸,有一定医疗作用,是一种良好的经济作物.其栽培生产对农业产业结构调整、农民增收及消费者营养的改善都具有重要意义.分株繁殖是枣树的传统繁殖方法,一般是针对成年大树,并且要采取人为断根措施,不仅对母树有伤害,还可能造成品种混杂.……     

猕猴桃的组织培养和快速繁殖

１ 植物名称 金魁猕猴桃（Ａｃｔｉｎｉｄｉａ ｄｅｌｉｃｉｏｓａｖａｒ．Ｊｉｎ Ｋｕｉ）２ 材料类别 嫩茎３ 培养条件 培养基：①ＭＳ＋ＺＴＷ．０ｍｓ／Ｌ；②ＭＳ＋ＺＴ１．０ｍｐ／Ｌ；＠ ＭＳ＋６ＢＡ２．０ｍｇ／Ｌ＋ＮＡＡ ０．１ｍｇ／Ｌ；④１／２ＭＳ＋ＩＢＡ０．５～０．７ｍｇ／Ｌ。 蔗糖（市售白砂糖）浓度①～③培养基为３．０％，④培养基为 ２．０％；琼脂浓度为 ０．６５％～０．７０％，ｐＨ５．８～６．０，培养温度 ２５～２８℃，每天光照 １３ｈ，光照强度 １５００～２０００ １Ｘ。４ 生长与分化情况４．１ 愈伤…     

姜荷花的组织培养和快速繁殖

1 植物名称 姜荷花(Curcumaa allsmatifolia) 2 材料类别 球茎芽 3 培养条件 (1)诱导培养基MS NAA 0.02 mg/L(单位下同);(2)继代增殖培基MS NAA0.02 BA 0.1;(3)生根培养基1/2MS NAA0.02 BA0.1.上述诱导增殖培养基附加蔗糖30 g/L,生根培养基附加蔗糖20 g/L,琼脂浓度为5.8 g/L,培养温度28～32℃,光照强度2 000 Lx,每日光照12～14 h.     

一品红组织培养和快速繁殖

1　植物名称　一品红 (EuphorbiaPulcherrinaWilld)。2　材料类型　嫩茎。3　培养条件　诱导培养基 :MS 6BA2 .4 NAA1.5。增殖培养基 :NS 6BA2 .0 NAA1.0。生根培养基 :1/2MS IAA0 .2 5。上述培养基均加入 0 .8%琼脂 ,30 %糖 ,培养温度 18℃～ 2 5℃ ,光照 15 0 0～ 2 0 0 0LX ,pH5 .8,光照时间 7～ 9h(小时 ) /d(天 )。4　生长与分化情况4 .1　无菌材料的处理　将从植株上刚切下的嫩茎放在流水下冲洗干净 ,再用加有少许洗涤剂的水溶液振荡冲洗5min(分钟 ) ,然后用水冲洗干净。在超净工作台上将嫩茎切段 ,用 75 %酒精消毒 30…     

红千层的离体培养及快速繁殖

 研究了红千层离体快繁的若干影响因素。结果表明: 叶片在MS + 6-BA 115 mg·L ^{- 1}+NAA015 mg·L ^{- 1}中的愈伤组织诱导率43% , 并可直接从愈伤组织表面分化出不定芽, 分化率为69.2%; 腋芽启动培养基为MS + 6-BA 1～1.5 mg·L ^{- 1} + NAA 0.5 mg·L ^{- 1} , 萌动率为77%; 继代和增殖培养基为MS + 6-BA 1 mg·L ^{- 1} +NAA 0.25 mg·L ^{- 1} , 平均增殖系数为16.7; 生根壮苗培养基为1 /2MS +NAA 0.25 mg·L ^{- 1} , 生根率96.1%; 试管苗生根培养30～35 d移栽, 成活率最高可达90%以上。     

栀子组织培养一步成苗

栀子（Ganlenia jasninoides Ellis.)通常采用压条或扦插繁殖，繁殖系数低，而采用组织培养可提高其繁殖系数，缩短培养时间，我们将栀子种子浸泡、消毒、冲洗后接种于无液素的MS固体培养其中，在25℃下暗培养，待种子萌发长出幼苗后在无菌条件下取茎和叶作为外植体，置于添加6-BA，NAA和2.4-D(3因素4水平正交试验设计，4次     

矮牵牛组织培养及不同基质对生根的影响

以矮牵牛幼苗茎段为外植体,研究了不同培养基对矮牵牛丛生芽诱导及生根的影响,以及不同基质的生根效果。结果表明:矮牵牛最佳丛生芽诱导培养基为MS+6-BA2.0mg/L+NAA 0.1mg/L+蔗糖30%,pH 5.8,分化率为92.17%;生根培养基为1/2MS+IBA0.1mg/L,生根率达到93.23%。在各种基质中,珍珠岩+蛭石+草炭土组合生根效果最好,并且与琼脂培养基比较更适于移栽。     

桔梗的组织培养及快速繁殖

以桔梗的种子获得无菌苗，取无茼苗的带节茎段为外植体，在诱导培养基MS＋BA2．0mg／L＋NAA0．2mg／L上培养15d左右，分化出苗，叶墨绿，叶片较大。丛生芽的增殖培养基以MS＋BA0．5mg／L＋NAA0．2rag／L为佳，芽长的大且粗壮。粗壮芽转入1／2MS＋NAA0．2mg／L生根培养基中，生椎率迭95％。以上培养基中均附加3%的绵白糖。pH为6．0。     

温郁金愈伤组织培养及快速繁殖

为了提纯复壮温郁金资源,快速繁殖良种苗木,满足市场供不应求的现状,对温郁金外植体培养及愈伤组织的诱导、继代、分化和再生进行研究.结果表明:莪术外植体在以MS培养基为基本培养基,附加6-BA 3.0 mg/L IAA 1.0 mg/L适于丛生芽的诱导与增殖;附加2,4-D 2.0 mg/L KT 5.0 mg/L适于愈伤组织的诱导;附加2,4-D 1.0 mg/L KT 0.5 mg/L适于愈伤组织的继代培养;附加KT 5.0 mg/L NAA 0.3 mg/L适于愈伤组织的分化,生根的最佳培养基为MS IAA 1.0 mg/L.因此,可以通过组织培养的方式提纯复壮温郁金资源,进行温郁金的快速繁殖.     

利用组织培养快速繁殖柽柳

将柽柳幼嫩枝条接种于添加有不同种类和浓度激素的MS培养基上，确定最适丛生芽诱导培养基，将丛生芽和柽柳嫩枝接种在含有不同浓度的NAA的MS培养基上，以确定最适生根培养基，试验结果表明：添加1．0mg／LBA和0．01mg／LNAA的MS培养基适宜丛生芽生根。通过比较认为，直接把柽柳嫩枝接种在生根培养基上，是一种很好的快速繁殖方法，苗高4咖时移栽，成活率可迭80%以上。     

中国石蒜的组织培养和快速繁殖

以中国石蒜的种胚为外植体,进行了组织培养与快速繁殖技术的研究.结果表明:种子表面消毒以75％酒精预处理30 s,再用0.1％ HgCl2浸泡15 min效果最好;愈伤组织诱导的最佳培养基为MS+2,4-D 2.0 mg/L;芽分化诱导最佳增殖培养基为MS+6-BA 5.0 mg/L+NAA0.5 mg/L;小鳞茎生长最佳培养基为MS+6-BA 3.0 mg/L+NAA 3.0 mg/L;在理想的根分化培养基MS+NAA 1.0 mg/L上,生根率达到81％.练苗后,移入营养土与珍珠岩(1:1)的基质中,移栽成活率达到78％.