禾.西乳油的气相色谱分析

本文采用气相色谱法,用１ｍ×３ｍｍ的玻璃色谱柱,内装５％ＯＶ－１７／ＣｈｒｏｍｏｓｏｒｂＷ－ＨＰ（６０－８０目）固定相,正二十烷作内标物,测定禾．西乳油中有效成分的含量,禾草特和西草净的回收率分别为９９．２９％和９９．０２％,变异系数为０．６１％和０．４９％。     

敌·氯乳油的气相色谱分析

本文选用５％ＳＥ－３０填充柱及ＦＩＤ检测器,以邻苯二甲酸二戊酯为内标,采取气相色谱程序升温的方法对制剂中的敌敌畏和氯氰菊酯进行分析。此方法的变异系数分别为１．５％、１．９％,平均回收率为１００．１％、１００．３４％,相关系数为ｒ敌＝０．９９９７,ｒ氯＝０．９９５６。     

禾草特的大口径毛细管柱气相色谱分析

本文建立了使用中等级性的大口径毛细管柱，以异丙威作内标，测定禾草特（ｍｏｌｉｎａｔ）的回收率，重复性，线性相关性均得到满意结果的简便，快捷的气相色谱方法。     

丁草胺和西草净复配制剂的气相色谱分析法

本文采用气相色谱法分析了丁草胺和西草净的复配制剂,在５％ＯＶ－１７填充柱上,以正二十三烷为内标物,用ＦＩＤ检测器进行检测,本方法得到丁草胺和西草净的变异系数分别为０．１５％,０．５２％,平均回收率分别为９９．５３％和９９．２９％,线性相关系数分别为０．９９９３和０．９９９６,结果可靠,操作简单,快速。     

异恶草酮气相色谱分析

论述了以邻苯二甲酸二乙酯为内标物，用HP-5色谱柱，氢火焰检测器，内标法定量气相色谱测定异恶草酮的方法。方法标准偏差为0.07，变异系数0.15%，回收率在99.3%-100.7%之间。     

20%哒·水胺乳油的气相色谱分析

本文叙述了采用气相色谱法即以5%XE-60/ChromosorbW/AW-DMCS(154~180μm)玻璃柱和氢火焰离子化检测分离测定20%哒·水胺乳油中的哒螨灵和水胺硫磷的含量。结果表明,哒螨灵和水胺硫磷的标准偏差分别为0.0286、0.0550;变异系数分别为0.5575%、0.3607%;平均回收率分别为99.69%、99.63%;线性相关系数分别为0.9998、0.9997。     

10％禾草克乳油含量的气相色谱分析法

本文论述了禾草克乳油有效含量的气相色谱分析法.以2%OV-101为固定液,以 Chromosorb HP(100～120目)为担体,邻苯二甲酸二(2-乙基)己酯为内标,在适宜的气相色谱条件下进行定量分析。该方法简单迅速,结果可靠,线性相关系数 R=0.99999,变异系数0.22%,平均回收率99.69%。     

苯·吡·西草净56%可湿性粉剂高效液相色谱分析方法研究

本文采用高效液相色谱法,以甲醇+0.1%磷酸溶液为流动相,使用C18色谱柱和二极管阵列检测器,在225nm波长下对试样中的苯噻酰草胺、吡嘧磺隆和西草净进行分离和定量分析。结果表明苯噻酰草胺、吡嘧磺隆和西草净的线性相关系数分别为0.976 0、0.970 2、0.971 5;标准偏差为0.07、0.03、0.02;变异系数为0.02%、1.45%、0.14%;平均回收率99.88%、99.80%、99.99%。     

80%乙蒜素乳油的气相色谱分析

本文采用气相色谱法,在CP-8737毛细管柱上以正十四烷为内标,用FID检测器对乙蒜素进行分离和定量。本方法的标准偏差为0.19;变异系数为0.24%;平均回收率为99.52%;线性相关系数为:0.999 95。     

氰津·莠30%悬浮剂的气相色谱分析

本文采用气相色谱法，使用CP7906X；英毛细管柱和FID检测器，对混剂中的氰草津和莠去津进行分离与定量。邻苯二甲酸二正丁酯为内标物。分析结果表明氰草津和莠去津的线性相关系数分别为0．99995、0．99999；标准偏差分别为0．23、0．16：变异系数分别为1．49％、1．06％；回收率分别在98．94～100．11％和98．38～101．51％之间。     

敌.氯乳油的气相色谱分析方法

本文采用气相色谱法,在同一色谱柱上、不同的操作温度下测定敌·氯乳油中敌敌畏及氯氰菊酯的含量。其回收率分别为９９．９～１０１．７％和９８．４～１００．４％,变异系数分别是１．９２％和１．６８％。方法用于生产实践,结果令人满意     

水胺·硫丹乳油的气相色谱分析

本方法采用１０％ＳＥ－３０玻璃填充柱,正十九烷为内标物,在同一色谱条件下测定水胺硫磷、硫丹含量,其变异系数、回收率、相关系数分别为：水胺硫磷０．２１％;９９．７％～１０１．１％;０．９９９８。硫丹０．７８％;９９．６～１００．１％;０．９９９９。     

氧乐·酮乳油中氧乐果与三唑酮的毛细管气相色谱分析

本文介绍用一根以ＨＰ－５为固定液毛细管色谱柱,邻苯二甲酸二丁酯为内标物,分离测定氧乐·酮复配制剂中氧乐果和三唑酮的含量,其标准偏差分别为０．１２和０．０７７,变异系数分别为０．８６％和０．９８％,回收率都在９９．０～１０１．０％之间,线性相关系数ｒ氧乐果＝０．９９６,ｒ三唑酮＝０．９９９５。     

Liquid and Gas Chromatographic Multi-residue Pesticide Determination in Animal Tissues

A liquid chromatography multi-residue method with photometric detection has been developed. The method is applicable to the quantitative determination of organochlorine (tetradifon, dicofol, chlorfenson, chlorobenzilate), organophosphorus (fenitrothion, azinphos-ethyl) and carbamate (pirimicarb) pesticides in animal tissues. The extracted residues are cleaned up by gel-permeation chromatography. A further fractionation on silica Sep-Pack cartridges is included in the procedure. A gas chromatographic method with electron-capture detection for the analysis of the same pesticides was carried out and the results in the two cases compared. Lower detection and quantitation limits and similar recoveries of pesticides from spiked pig liver and brain samples were obtained by the LC method. © 1997 SCI.     

0.5％胺菊酯·苯醚氰菊酯·氯菊酯气雾剂的毛细管气相色谱法分析

本文采用内涂OV-1固定液的石英毛细管气相色谱柱和FID检测器，以磷酸三苯酯为内标物，对胺菊脂、苯醚氰菊酯和氯菊酯三种组分同时进行定量分析。本方法中胺菊酯、苯醚氰菊酯和氯菊酯变异系数分别为0.418%、0.964%和0.494%，平均回收率为100.43%、99.86%和100.03%，线性相关系数为0.9997、0.9997和0.9998。     

丁草胺·扑草净可湿性粉剂的气相色谱分析

本文介绍了丁草胺和扑草净混配制剂的气相色谱分析方法。选用5%OV-17/ChromsorbW-HP(60～80目)色谱柱,以三唑酮为内标物进行定量分析测定,该方法简单、快速、准确、适用。结果表明丁草胺和扑草净的标准偏差分别为0.05和0.03;变异系数分别为0.28%和0.94%;平均回收率分别为99.54%和99.71%;线性回归系数分别为0.9993和0.9997。     

气相色谱法测定豌豆中菊酯类农药的残留量

首次建立了豌豆中氯氰菊酯、氰戊菊酯的提取、净化及气相色谱测定方法。本方法的农药残留采用乙腈提取、填有弗罗里硅土柱净化，电子捕获——气相色谱法检测。实验结果表明：本方法回收率可达84．1％—90．8％，最低检出限达0．01mg／kg。