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为了建立钻石海棠的组织培养快繁体系,以钻石海棠单芽茎段为外植体,以MS为基础培养基进行组织培养研究,结果表明:5月份为单芽茎段外植体获取的最佳时间,此时污染率和死亡率都低,分别为15.3%和9.4%;最佳丛生芽诱导培养基为MS+6-BA 1.0mg/L+NAA 0.1mg/L,诱导率为60.7%;最佳增殖培养基为MS+6-BA 2.0mg/L+NAA 0.2mg/L,暗培养2周,增殖系数为4.65;生根培养基以1/2MS+IBA0.2mg/L+NAA 0.2mg/L较好,平均根长为6.3cm,生根率为97.2%。 相似文献
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以金樱子带芽茎段为外植体, 对消毒时间、基本培养基、激素配比等方面进行了研究.结果表明:选用浓度为0.1%HgCl2消毒5 min最佳;MS作为基本培养基腋芽萌发整体效果较好,萌芽率达到62.1%;最佳腋芽诱导培养基为MS+0.5 mg/L 6-BA+0.1 mg/L NAA,萌芽率达80.28%;最佳芽增殖和继代培养基为MS+3.0 mg/L 6-BA+0.1 mg/L NAA,增殖系数可达到4.42;最适生根培养基为1/2MS+IBA 0.2 mg/L,生根率达61.34%. 相似文献
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以广东省遂溪县乌塘镇广藿香嫩茎为外植体,研究影响丛生芽诱导、增殖与壮苗生根的主要因素。结果表明:遂溪乌塘广藿香的外植体处理过程中,用0.1%升汞(加2滴吐温-80)溶液消毒8min.,污染率和褐变率最低;适宜丛生芽诱导分化的培养基是MS+6-BA1.0mg/L+NAA0.2mg/L;最佳增殖培养基是MS+6-BA0.5mg/L+NAA0.2mg/L;生根培养基以MS+IAA0.5 mg/L+IBA0.5 mg/L最佳,生根率达100%,而且根系发育良好。 相似文献
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笔者通过对比研究,建立了三倍体欧洲山杨组织培养系统。茎段外植体用0.1%Hg CI2或2.5%Na CIO溶液消毒后,接种到MS+0.5 mg/L 6-BA+0.05 mg/L NAA培养基上诱导芽。试管苗采用MS+1.0 mg/L 6-BA+0.5 mg/L KT+0.3 mg/L GA培养基进行增殖,增殖系数为15,生根采用MS+0.1 mg/L IBA培养基,生根率可达90%. 相似文献
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以窄冠白杨优良无性系"HN-1"的幼嫩茎段为外植体,探索了丛生芽增殖、生根及移栽适宜条件,建立起组织快繁技术体系,研究结果表明:MS培养基可作为HN-1丛生芽增殖的基本培养基,细胞分裂素6-BA浓度为0.3mg/L时对丛生芽增殖的作用显著;适宜的增殖培养基为MS+6-BA 0.3mg/L+NAA 0.1mg/L+IBA 0.1mg/L+IAA 0.15mg/L;适宜的生根培养基为1/2MS+NAA 0.1mg/L+IBA 1.0mg/L;培养条件采用正常光照生根效果最好,生根率达71.1%;适宜的移栽基质为草炭、黄土、细沙容积比1∶1∶1,移栽苗成活率达93.8%。 相似文献
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《中南林业科技大学学报(自然科学版)》2015,(4)
红檵木是极具观赏价值的常绿灌木。以红檵木的叶片和茎段为材料,通过优化愈伤组织诱导与增殖,不定芽诱导、增殖与生根的培养基与激素配比,进行红檵木高效再生体系研究。结果表明,红檵木外植体最佳消毒方案为两次升汞消毒法:0.1%Hg Cl2两次消毒,各3 min;最佳愈伤组织诱导与增殖的培养基配方分别为:MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 1.7 mg/L、MS+6-BA 1.0 mg/L+IBA 0.06 mg/L;首次使用Ag NO3,获得最佳不定芽诱导培养基配方:MS+6-BA 1.5 mg/L+NAA 0.01 mg/L+Ag NO3 1 mg/L;不定芽增殖最佳培养基配方为:MS+6-BA1.0 mg/L+IBA 0.05 mg/L+V c 5.0 mg/L;最佳不定芽生根方案为:选择2.1~3.0 cm的不定芽,保留2~4叶片,接种至1/2 MS+IBA 4.5 mg/L培养基。从而建立了效果稳定的完整红檵木高效再生体系,为红檵木工厂化育苗及转基因体系建立奠定基础。 相似文献