催化光度法测定痕量铅

在活化剂Tween-20的存在下和六次甲基四胺-盐酸缓冲溶液(pH 5.0),痕量Pb(Ⅱ)催化高碘酸钾氧化愈创木酚这一新的指示反应及其动力学参数,建立了催化动力学光度法测定痕量Pb(Ⅱ)的新方法.该方法的线性范围为0～0.9 μg/mL,检出限为9.9× 10-3 μg/mL,相对标准偏差(RSDs)为1.3％～3.9％,标准加入法的回收率为91.8％～108.2％,该方法具有快速、灵敏、简便等优点,应用于实际烟草样品中痕量铅的测定,结果与ICP-MS法相吻合,为检测烟草中痕量铅提供了新的技术手段.     

催化光度法测定痕量铜

在氨水介质中,铜（Ⅱ）催化过氧化氢氧化刚果红褪色,据此建立了测定痕量铜的新方法。该方法线性测定范围是２５～５００ｎｇ／２５ｍＬ,检出限为１ｎｇ／ｍＬ,已用于水及茶叶中铜的测定,结果满意。     

动力学直接光度法测定血清中痕量铜

研究了氨水介质中铜（Ⅱ）催化过氧化氢氧化苯基荧光酮褪色这一新指示反应及影响反应速度的因素，建立了动力学接光度法测定铜的新方法。该方法灵敏度为３．２ｎｇ．Ｌ＾－＾１，测定范围为０＝０．０１６ｍｇ．Ｌ＾－＾１，操作简便，快速，该法用于测定血清中痕量铜，获得满意结果。     

催化动力学光度法测定环境样品中痕量钛

本文研究了在稀盐酸介质中,α,α′—联吡啶存在下,钛催化溴酸钾氧化考马斯亮蓝Ｇ褪色这一新指示反应及其动力学条件,建立了测定痕量钛的新方法。该方法的检出限为４．０８×１０－１０ｇ／ｍＬ,线性范围０—０．７μｇＴｉ／２５ｍＬ,用于农业用水及大米、马铃薯中痕量钛的测定,结果满意。     

动力学直接光度法测定血清中痕量铜

研究了氨水介质中铜（Ⅱ）催化过氧化氢氧化苯基荧光酮褪色这一新指示反应及影响反应速度的因素，建立了动力学直接光度法测定痕量用的新方法．该方法灵敏度为３．２ｍｇ·Ｌ－１，测定范围为０—０．０１６ｍｇ·Ｌ－１，操作简便，快速．该法用于测定血清中痕量铜，获得满意结果．     

催化动力学光度法测定黄瓜、青椒中维生素C

建立了一种在酸性介质中,利用维生素C对钒催化溴酸钾氧化还原型罗丹明B显色反应具有强烈的活化作用,测定维生素C的新方法——催化动力学光度法。结果表明,该方法的线性范围为0.12～0.64mg/g,检出限为0.004mg/g,用于黄瓜、青椒中维生素C的测定,结果较理想。     

催化光度法测定痕量α—綦酚

研究了α－綦酚对碘催化硫酸铈与亚砷酸氧化还原反应的抑制作用及共动力学条件。在此基础上建立了催化动力学光度法测定α－綦酚的新方法。研究结果表明,在０．３６ｍｏｌ／ＬＨ２ＳＯ４,０．００１ｍｏｌ／ＬＣｅ（ＳＯ４）２,０．００１２５ｍｏｌ／ＬＡｓ２Ｏ３,０．０２５ｇ／ＬＮａＣｌ和０．０１ｍｇ／ＬＩ＾－溶液中测定α－綦酚,其线性范围为０．２０～２．３ｍｇ／Ｌ,表观摩尔吸光系数为２．５０×１０＾４Ｌ·ｍｏｌ     

浊点萃取-分光光度法测定水样中痕量铅

将浊点萃取与分光光度计联用,研究了以双硫腙-丙酮作为络合剂,用TritonX-100非离子表面活性剂萃取痕量铅离子的各种影响条件。结果表明：在最佳条件下测定铅的检测限为3.43μg/L,工作曲线回归方程为A=0.010 1C＋0.008,相关系数r2=0.990 3,线性范围为20～100μg/L。将该方法用于环境水样中痕量铅的测定,获得满意的结果。     

原子荧光光度法测定水中痕量铅的探讨

探讨了用原子荧光光度法测定的方法,对水中痕量铅的检测具有较大的指导意义。     

微波消解-催化动力学光度法测定粮食中的痕量铁

分析粮食中的铁含量为研究粮食的营养价值和是否受污染提供了依据.为了提高分析方法的灵敏度和选择性,利用铁(Ⅲ)催化过氧化氢氧化甲基橙和亚甲基蓝褪色反应,建立了测定痕量铁(Ⅲ)的双波长双指示剂催化动力学新体系.并结合微波消解的预处理方法,将其应用于粮食中痕量铁(Ⅲ)的测定.样品测定结果显示,粮食中的铁(Ⅲ)含量在11.38 ～26.73μ g/g之间,RSD＜ 1.11％,加标回收率为95.20％～102.0％.方法简便、快捷,能成功应用于粮食中的痕量铁测定.     

催化光度法测定痕量α-萘酚

研究了α－萘酚对碘催化硫酸铈与亚砷酸氧化还原反应的抑制作用及其动力学条件。在此基础上建立了催化动力学光度法测定α－萘酚的新方法。研究结果表明,在０．３６ｍｏｌ／L　Ｈ２ＳＯ４,０．００１ｍｏｌ／ＬＣｅ（ＳＯ４）２,０．００１２５ｍｏｌ／ＬＡｓ２Ｏ３,０．０２５ｇ／ＬＮａＣｌ和０．０１ｍｇ／ＬＩ－溶液中测定α－萘酚,其线性范围为０．２０～２．３ｍｇ／Ｌ,表观摩尔吸光系数为２．５０×１０4Ｌ·ｍｏｌ(－１)·ｃｍ(－１),灵敏度Ｓａｎｄｅｌｌ为５．７７μｇ／ｃｍ２。     

协同催化光度法测定环境水样中痕量汞研究

研究在酸性介质中,超痕量汞能催化溴酸钾和过氧化氢协同氧化偶氮胂Ⅰ褪色,褪色程度与汞的含量在一定范围内呈线性关系。结果表明,方法检出限为7.26×10-10 g.mL-1,褪色程度与汞的含量在0～6.5μg.mL-1范围内符合比耳定律,建立了测定痕量汞的催化分光光度法。该方法测定环境废水中痕量汞的含量,结果满意。     

催化光度法测定痕量8—羟基喹啉

研究了在硫酸环境中８－羟基喹啉对碘催化亚砷酸与硫酸铈氧化还原反应的抑制作用及其动力学条件。据此建立了动力学的直接光度法测定痕量８－羟基喹啉的新方法。结果表明,在０２２５ｍｏｌ／ＬＨ２ＳＯ４,０００１２５ｍｏｌ／ＬＡｓ２Ｏ３,０００１ｍｏｌ／ＬＣｅ（ＳＯ４）２,００１ｍｇ／ＬＩ,０５ｇ／ＬＮａＣｌ环境中测定８－羟基喹啉,其线性范围为００２０～０２７ｍｇ／Ｌ,表观摩尔吸光系数为２７×１０５Ｌ·ｍｏｌ１·ｃｍ１,Ｓａｎｄｅｌ灵敏度为０５３８μｇ／ｃｍ２。用本法对药物硫酸羟基喹啉钾中的８－羟基喹啉含量的测定,结果满意。     

催化光度法测定痕量锰(Ⅱ)

研究了盐酸介质中锰(Ⅱ)催化溴酸钾氧化甲基橙的反应,建立了测定痕量锰(Ⅱ)的分析方法。方法线性范围为1.0×10-8～1.0×10-7g/L,方法检出限为8.0×10-9g/L。对1.0×10-7g/L的锰(Ⅱ)进行了平行测定,其相对标准偏差为4.7%(n=11);并将此法应用于水样中锰(Ⅱ)的测定,结果令人满意。     

催化动力学直接光度法测定微量对苯二酚

研究了对苯二酚（ＱＨ２）抑制脲酶催化尿素水解反应及其动力学条件，并以尿素与对－二甲基氨基苯甲醛显色反应为指示反应，建立了动力学度法测定脉酶催化抑制剂ＱＨ２的新方法，其灵敏度为４．０×１０＾－１０μｇ／ｍＬ，测定范围为０－０．１２μｇ／ｍＬ，操作简便、快速、该法用于不测定乙醇溶液中微量的ＱＨ２，获得满意结果。     

紫外分光光度法测定蔬菜硝酸盐含量

以硝酸盐含量差别很大的两种蔬菜(苦瓜和芥菜)为材料，采用硼砂、亚铁氰化钾、乙酸锌、活性碳粉制备待测液，有效地去除了有机物质的干扰。进而用紫外光度法直接测定待测液中的N03。苦瓜和芥菜N03测定结果的变异系数分别为0．9％和1．3％，回收率分别为97．1％、105．7％，平均回收率101．4％。