焦作市植物资源调查研究

通过调查,将焦作市植物资源按用途分为造林用材植物、园林绿化植物、药用植物、淀粉植物、野菜植物、果树植物、油料植物、调料植物、纤维植物、蜜源植物、橡胶植物、鞣料植物、饲料植物、颜料植物、酿酒植物、代茶植物、指示植物17类资源植物,并提出植物资源保护与开发利用的建议。     

白松岭自然保护区种子植物资源利用与保护

在调查和统计的基础上,按照植物的用途和性质,将河南沁阳白松岭自然保护区植物资源划分为蜜源植物资源、用材植物资源、药用植物资源、纤维植物资源、野生水果植物资源、淀粉植物资源、园林绿化观赏植物资源、有毒植物资源、芳香油植物资源、野菜植物资源、鞣料植物资源、饲用植物资源和油脂植物资源;并对该区植物资源的合理开发利用和保护提出了一些建议。     

康复景观中的植物配置研究

植物对人的生理和心理具有康复作用,通过保健植物在全部植物种类中的配置比重将康复景观划分为植物主导型康复景观和植物辅助型康复景观两种类型。以保健植物为核心、注重植物生长习性、以人为本、保证植物多样性、注重景观美感度和植物安全性为植物配置依据,分别提出适用于养老社区、综合性医院和社区花园3种康复景观植物配置方案,并从康复景观植物需求、植物选择、植物季相、植物生长习性、植物功能、配置优势等方面进行了阐述。     

云和县野生植物资源及其开发利用

阐述了云和县野生植物资源,介绍其中主要的材用植物、药用植物、油脂植物、纤维植物、淀粉植物、野果植物、芳香植物、观赏植物、蔬菜植物、蜜源植物、有毒植物、鞣料植物等12类资源植物,提出野生植物资源保护与开发利用的建议。     

广西岑王老山国家级自然保护区植物资源调查研究

对广西岑王老山国家级自然保护区植物资源进行调查,并归类统计其资源植物类型,结果表明:①植物种类丰富,共有维管束植物2 316种(含变种、亚种和栽培变种),隶属于206科916属;②资源植物类型齐全,13类资源植物均有代表种且种数较多,其中以药用植物种类最丰富,其次是花卉观赏植物,再次为材用植物,其他依次是油脂植物、珍稀濒危植物、纤维植物、饲用植物、淀粉植物、芳香植物、栲胶植物、保健饮料植物、杂果植物、水土保持植物。     

施肥对农田入侵杂草光合作用特性的影响

本研究利用整合分析的方法,以入侵农田生态系统的入侵植物和本地植物作为研究对象,研究了施肥对入侵植物和本地植物光合作用特性的影响。结果表明,施肥能显著提高本地植物和入侵植物的净光合作用速率,入侵植物和本地植物的光合作用速率提高程度无显著差异;施肥能显著提高入侵植物的气孔导度,对本地植物的气孔导度未产生显著影响;此外,施肥还能显著提高入侵植物和本地植物的叶面积。     

试论植物识别教学方法

识别植物是植物教学中的重点和难点,通过教学实践表明,把植物识别教学和植物经济用途分类结合起来,使学生知道植物在生活中有什么用,然后再进行植物识别教学,学生比较容易接受。本文按植物的经济用途将植物进行分类,将其分为药用植物、香料植物和食用植物三大类,在分析植物的经济价值的过程中,使学生学会识别这些植物。     

河南省重点保护植物优先保护等级划分研究

河南省分布有35种国家重点保护植物和98种省重点保护植物.以植物的稀有性、濒危性、种型特性、经济价值和科学文化价值作为评价指标,根据层次分析法对比133种植物的优先保护顺序进行综合评定,划分优先保护等级,由此将河南省内的重点保护植物分为3个等级,即一级优先保护植物20种,包括14种国家重点保护植物和6种省重点保护植物;二级优先保护植物40种,其中国家重点保护植物10种、省重点保护植物30种;三级优先保护植物73种,包括11种国家重点保护植物和62种省重点保护植物,较好地反映了河南省重点保护植物的现状,并提出一些相应的保护措施.     

庆元县野生彩叶植物资源及其开发利用

通过对庆元县野生彩叶植物调查统计,发现庆元县可供引种栽培的彩叶植物共有40科91种。按照彩叶植物的叶色变化时期,将现有彩叶植物分为常色叶植物、单春季色叶植物、单秋季色叶植物、春秋两季色叶植物四大类进行分述,探讨了彩叶植物在园林中的应用,并对进一步开发利用彩叶植物提出了建议。     

徐州市种子植物区系成分研究

植物区系分析是城市园林绿地系统植物规划的基础。在对徐州市及其附近地区乡土植物和园林绿化植物调查的基础上,对该市天然植物和城市园林绿化植物的区系成分进行研究。结果表明:徐州市植物种类丰富,天然植物和园林绿化植物均以温带成分占优势,园林绿化植物引种广泛,外来物种比例较高。     

植物HSP70反义基因工程雄性不育表达载体的构建及鉴定

[目的]为更好地研究HSP70热激蛋白基因与植物雄性不育的关系。用PCR方法克隆了水稻花药特异表达启动子Osg6B,将其与设计合成的HSP70反义片段连接,构建了由水稻花药特异表达启动子Osg6B驱动的HSP70反义表达载体,并进行了PCR和酶切鉴定。[结果]克隆的Osg6B启动子序列与所发表的序列同源性高达97%,启动子区域的顺式调控元件完整;构建的由水稻花药特异表达启动子Osg6B驱动的HPS70反义表达载体通过了菌落PCR验证和表达载体值粒的酶切鉴定,载体构建成功。[结论]该表达载体的构建将为植物基因工程雄性不育的利用奠定基础。     

植物HSP70反义基因工程雄性不育表达载体的构建及鉴定(英文)

[Objective]In order to study the relation between the HSP70 gene and male sterility of plant further.[Method]s]Anther specific expression promoter Osg6B of rice was coloned by PCR then connected with HSP70 antisense fragment to construct HSP70 antisense expression vector.The expression vector was identified by PCR experiment and enzyme digestion.[Result]The sequence of coloned Osg6B promoter had 97% homology to the published sequence,and the cis-regulatory element in promoter area was integrated.HSP70 antisense expression vector driven by the promoter Osg6B was confired by colony PCR and enzyme digestion.[Conclusion]The construction of expression vector would lay solid foundation for utilization of genetic engineering male sterility of plant.     

Construction and Identification of HSP70 Antisense RNA Expression Vector for Genetic Engineering Male Sterility in Plant

[Objective]In order to study the relation between the HSP70 gene and male sterility of plant further.[Method]s]Anther specific expression promoter Osg6B of rice was coloned by PCR then connected with HSP70 antisense fragment to construct HSP70 antisense expression vector.The expression vector was identified by PCR experiment and enzyme digestion.[Result]The sequence of coloned Osg6B promoter had 97% homology to the published sequence,and the cis-regulatory element in promoter area was integrated.HSP70 antisense expression vector driven by the promoter Osg6B was confired by colony PCR and enzyme digestion.[Conclusion]The construction of expression vector would lay solid foundation for utilization of genetic engineering male sterility of plant.     

Construction and Identification of HSP70 Antisense RNA Expression Vector for Genetic Engineering Male Sterility in Plant

[Objective] In order to study the relation between the HSP70 gene and male sterility of plant further. [Methods] Anther specific expression promoter Osg6B of rice was coloned by PCR then connected with HStrlO antisense fragment to construct HSP70 antisense expression vector. The expression vector was identified by PCR experiment and enzyme digestion. [Result]The sequence of coloned Osg6B promoter had 97% homology to the published se-quence, and the cis-regulatory element in promoter area was integrated. HSIrlO antisense expression vector driven by the promoter Osg6B was confired by colony PCR and enzyme digestion. [Conclusion]The construction of expressio~a vector would lay solid foundation for utilization of genetic,engineering male sterility of plant.     

反义CYP86MF基因植物表达载体的构建及其对白菜的转化

在获得一个与白菜核雄性不育相关的编码细胞色素P450(CYP450)的基因CYP86MF的基础上,采用PCR技术在该基因的内部第901个碱基至第1338个碱基之间设计引物,扩增出438 bp序列作为反义基因片段.把该反义片段连接至pBI121双元载体质粒上得到CaMV35S组成型启动子的表达载体pBI35S-AMF,随后利用"三亲杂交"法将pBI35S-AMF质粒转入农杆菌LBA4404和EHA105两个菌株中.PCR扩增和酶切鉴定结果表明,所构建的反义CYP86MF基因植物表达载体pBI35S-AMF是正确的,并已成功导入了根癌农杆菌中.随后,按照已建立的遗传转化体系对‘上海青'白菜进行了转化,并获得130了多株转化再生植株.     

甘蓝型油菜透明种皮12（TT12）基因家族反义抑制植物表达载体的构建

【研究目的】构建一个同时反义共抑制甘蓝型油菜(Brassica napus)透明种皮12基因家族(BnTT12)转录的植物表达载体。【方法】通过PCR扩增得到BnTT12家族一段503bp的特异保守片段TT12A,通过亚克隆整合到中间载体pCambia2301G,构建TT12反义植物表达载体pCambi-a2301G-TT12A。采用液氮冻融法将其转化到根癌农杆菌。【结果】经过PCR鉴定、酶切鉴定和DNA测序证实载体构建成功,并转化到根癌农杆菌LBA4404菌株中形成TT12反义表达载体的工程菌株。【结论】pCambia2301G-TT12A的成功构建为利用此反义载体通过遗传转化获得转基因新型黄籽油菜和进一步探明TT12基因在甘蓝型油菜种皮色素合成途径中的分子生物学机理奠定了基础。     

烟草花叶病毒移动蛋白基因转化烟草及在转基因烟草中的表达

根据烟草花叶病毒蚕豆株系（TMV-B）的已知序列合成引物，经PCR扩增获得TMV-B的移动蛋白（MP）基因。该基因测序验证后，分别以正、反向克隆到植物表达载体pBI121中，并置于CaMV35S启动子控制之下，通过三亲交配及叶盘转化，将MP基因导入烟草。经卡那霉素抗性筛选，PCR扩增，Southern点杂交,Northern点杂交及Westernblot检测，获得了正义表达MP基因及反义表达MP基因的转基因烟草，分别命名为pTMP（+）烟草和pTMP（-）烟草。     

棉纤维特异启动子E6基因表达载体的构建

以棉花cDNA为模板克隆了棉花纤维特异启动子E6,从质粒RDB1上切下植物的35S启动子,置换上棉纤维特异启动子E6.经PCR及酶切鉴定,得到了含E6基因的植物表达载体.     

外源蛋白定位马铃薯淀粉粒表达载体的构建

1材料与方法 1．1材料马铃薯品系：郑1011。受体菌：大肠杆菌BL21。载体质粒pCambia1305—1购自TaKaRa公司;反转录试剂、TaqDNA聚合酶、T4DNA连接酶、限制性内切酶购自TaKaRa公司;DNA回收试剂盒Wizard PCR preps DNA Purification System购自Promega公司。     

家稗Pdk基因叶片特异性表达载体的构建及农杆菌的导入

【研究目的】构建含家稗Pdk基因的叶片特异性表达载体;【方法】通过PstI和SalI单酶切分别从质粒pRGN及pUCm-Pdk上获得Rubisco小亚基启动子和Pdk基因,将其连入表达载体pCAMBI1301,并通过冻融法将重组质粒导入根癌农杆菌EHA105;【结果】构建了由Rubisco小亚基启动子调控的Pdk基因植物表达载体p1301-Prbs-Pdk,选择标记基因为Hpt(潮霉素磷酸转移酶基因),经酶切和PCR鉴定,表达载体已成功导入农杆菌EHA105中;【结论】丙酮酸磷酸双激酶(PPDK)是C4光合途径中的关键光合酶,本实验中构建了含有rbcs启动子的适于单子叶植物转化的Pdk基因表达载体,为提高转基因植物光合效率奠定了基础。