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肺炎克雷伯菌是一种条件致病菌,广泛存在于水、土壤、植物和哺乳动物黏膜表面。在动物机体衰弱、免疫能力低下或长期使用抗菌药物等情况下,会引起人和动物感染。目前尽管有关于家禽、家畜和野生动物感染肺炎克雷伯菌病例的报道,并具有较高的病死率,但在动物中肺炎克雷伯菌引发的感染还未引起足够重视。肺炎克雷伯菌具有广泛的毒力谱,主要包括荚膜多糖、脂多糖、菌毛、铁载体等,多种因素相互作用从而表现出致病性。兽医临床上,肺炎克雷伯菌常引起动物肺炎、乳腺炎、子宫炎、膀胱炎、脑膜炎和败血症等。为应对肺炎克雷伯菌等革兰氏阴性菌感染造成的经济损失,β-内酰胺类、多黏菌素类、四环素类、氨基糖苷类和喹诺酮类等抗菌药在动物中被广泛使用,导致多重耐药菌株不断出现,肺炎克雷伯菌的耐药性不断增强。此外,多重耐药肺炎克雷伯菌的储存库包括动物及其产品,会在人与动物之间或动物与动物之间传播。现对肺炎克雷伯菌的致病性、毒力因子、耐药性和防治措施进行综述,为进一步控制和延缓耐药菌的出现和耐药传播提供思路,为新兽药或非抗生素替代品的开发提供参考。 相似文献
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奶牛乳房炎是由多种病原侵染乳房引起的,引起乳房炎的病因也有很多。肺炎克雷伯菌是一种常见的引起临床型乳房炎的病原菌,肺炎克雷伯菌性乳房炎发病急、死淘率高、治愈率低。作者综合近年来国内外有关肺炎克雷伯菌的文献报道,就肺炎克雷伯菌乳房炎的发生状况,耐药性进行综述,旨在为肺炎克雷伯菌乳房炎的防控和选择治疗药物提供依据。 相似文献
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奶牛乳房炎是由多种病原侵染乳房引起的,世界上已发现很多种类,引起乳房炎的病因也有很多,需要针对乳房炎的发病开展持续性检测和调查,以便为乳房炎的防治措施制定提供及时、准确的流行病学数据。肺炎克雷伯菌是一种常见的引起临床型乳房炎的病原菌,肺炎克雷伯菌性乳房炎发病急、死淘率高、治愈率低。作者综合近年来国内外有关肺炎克雷伯菌的文献报道,就肺炎克雷伯菌乳房炎的发生状况,耐药性进行综素,旨在为肺炎克雷伯菌乳房炎的防控和治疗提供依据。 相似文献
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为了确证辽宁鹅源肺炎克雷伯菌的致病性,无菌采集鹅肺炎发病病例的肝脾和肺脏,应用细菌分离培养、生化试验以及PCR方法对分离出的细菌进行鉴定,选取所鉴定的代表菌株,应用小鼠和雏鹅进行致病性试验,结果确认分离到2株肺炎克雷伯菌。小鼠致病性试验显示发病率为95%,死亡率为90%,死亡小鼠表现脑实质出血、肝脏坏死有出血点、肺脏充血出血等病理变化。雏鹅致病性试验显示发病率为100%,死亡率为85%,死亡雏鹅表现气管黏膜出血、大叶性肺炎等病理变化。近年来,鹅源肺炎克雷伯菌引起鹅肺炎为主的疾病发病率、致死率越来越高,防治困难。本研究对鹅源肺炎克雷伯菌的致病性进行了分析,为进一步建立鹅源肺炎克雷伯菌病的诊断和防治技术提供了依据。 相似文献
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肺炎克雷伯菌Ⅲ型菌毛PCR检测方法的建立 总被引:1,自引:0,他引:1
以肺炎克雷伯菌Ⅲ型菌毛主要结构亚单位基因为靶序列,设计合成了1对可扩增长609 bp目的片段的引物,建立检测肺炎克雷伯菌Ⅲ型菌毛结构基因的PcR方法.特异性试验表明,本室保存的表达Ⅲ型菌毛的鸡源肺炎克雷伯菌临床分离株Kpn7扩增出609 bp的特征性片段,而大肠埃希菌、副伤寒沙门菌、胸膜肺炎放线杆菌、猪链球菌和金黄色葡萄球菌扩增产物均未检出;敏感性试验表明,PER方法检测该菌基因组DNA的灵敏度为16.8 ng/L,检测该菌菌液的灵敏度为3.7× 102 CFU/mL.用此方法对10份临床疑似病例分离物进行检测,结果有5株阳性.表明此方法特异性和敏感性都很高,可用于临床Ⅲ型菌毛肺炎克雷伯菌病的辅助诊断和流行病学调查. 相似文献
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克雷伯氏菌简称肺炎杆菌,为革兰氏阴性杆菌,本菌存在于仔鹿肠道、呼吸道.可引起支气管炎、肺炎,泌尿系统和创伤感染,严重者可导致败血症、脑膜炎、腹膜炎等.主要致病的是肺炎克雷伯氏菌,常存在于机体呼吸道和肠道,当机体抵抗力降低时,便经呼吸道进入肺内而引起大叶或小叶融合性实质变性.我们饲养的仔鹿往年断奶后基本没有出现疾病死亡的情况,但今年断奶后20多天开始零星出现发病死亡的情况,开始没有引起足够重视,随着日龄增长,发病死亡情况没有减少.关键是发病早期没有临床症状,等出现临床症状时基本没有治愈的.针对这种情况,我们解剖了几只病死仔鹿,同时得到省农科院专家的大力协助,经省农科院实验室检验确诊为肺炎克雷伯氏菌感染导致仔鹿发病死亡.现将具体的诊治防控情况介绍如下. 相似文献
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近年来,肺炎克雷伯菌在圈养大熊猫中的耐药性不断上升,甚至出现多重耐药情况,对大熊猫健康构成了严重威胁。肺炎克雷伯菌感染可能导致出血性肠炎、泌尿道感染等多种疾病。随着大熊猫数量的增加和抗菌药物的广泛应用,肺炎克雷伯菌的耐药性问题日益显著。其致病机制涉及荚膜、脂多糖、菌毛及铁载体等多个因素,共同参与了该菌的定植和侵袭过程。从传统培养到现代分子检测,针对大熊猫肺炎克雷伯菌的病原鉴定和诊断技术变得简便快速、可靠性逐渐凸显。目前,积极开展抗菌药物研发,寻找新的治疗方案,探索中药和植物提取物等替代治疗方式,抑制细菌生长并减缓耐药性发展势在必行。笔者综述了国内外关于大熊猫肺炎克雷伯菌病原生物学特性、耐药现状及诊断和防治方法的研究成果。通过对现有文献的回顾和分析,为进一步控制和延缓耐药菌株的出现,以及耐药性的传播提供了新的思路,并为大熊猫源肺炎克雷伯菌的防控提供了有益参考。 相似文献
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<正>兔肺炎克雷伯氏病是由肺炎克雷伯氏菌引起的以肺炎和其他器官化脓性炎症为特征的散发性疾病。(一)病原及流行病学肺炎克雷伯氏菌为肠道、呼吸道、土壤、水和谷物等的常在菌,当兔体抵抗力下降或其他原因造成应激时(如忽冷忽热、空气不洁、长途运输、饲料的突然变换等),可促成本病的发生。各种年龄、品种和 相似文献
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肺炎克雷伯氏菌与家兔腹泻王启明(江苏省农科院畜牧兽医研究所,南京210014)肺炎克雷伯氏菌可引起多种哺乳动物和禽类的传染病。该菌在自然界广泛存在于土壤、水及谷物中,并正常地存在于人和动物的肠道中,常引起泌尿道、生殖道和呼吸道感染。家兔的肺炎克雷伯氏... 相似文献
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《中国预防兽医学报》2018,(11)
为确定狐狸源肺炎克雷伯氏菌的致病性、耐药性、耐药机制及其生物被膜(BF)形成能力,本研究对分离自病死狐狸的10株肺炎克雷伯氏菌进行形态特征、培养特性、生化试验、16S r RNA鉴定及khe基因鉴定,利用K-B法检测其药敏性,利用PCR方法检测了其耐药基因、荚膜血清型、毒力基因,利用96孔微量板测定BF形成能力并进行了分离菌对小鼠的致病性试验。结果显示,这10株肺炎克雷伯氏菌均对多种常用抗菌药物耐药,均可以引起小鼠发病或死亡,但BF形成能力有明显差异。部分菌株携带floR、mcr-1、TEM等耐药基因和wabG、fimH、uge、rmpA等毒力基因,89F-2、58F-2、60N-1属于K1血清型。本研究结果为狐狸源肺炎克雷伯氏菌病的检测、诊断及防治提供了实验依据。同时,本实验首次从狐狸源肺炎克雷伯氏菌中检测到粘菌素耐药基因mcr-1,这将为黏菌素的临床使用和风险评估提供技术参考。 相似文献
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