野生草食动物源多杀性巴氏杆菌荚膜分型的研究

采用Carter荚膜群鉴定法对分离于我国黑鹿、白唇鹿、斑马和赤大袋鼠的56株多杀巴氏杆菌进行荚膜血清型鉴定,结果表明：B型占78．6％（44／56）,h型占14．3％（8／56）,D型占3．6％（2／56）,另有2株未能确定型,占3．6％（2／56）。其中荚膜B型是斑马、黑鹿和白唇鹿源多杀性巴氏杆菌的主要血清群,荚膜A型是赤大袋鼠源多杀性巴氏杆菌的主要血清群。黑鹿和白唇鹿源多杀性巴氏杆菌均存在2个血清群。     

鹿源多杀巴氏杆菌荚膜分型的研究

采用Ｃａｒｔｅｒ苹膜群鉴定法将分离于我国鹿的３８株多杀巴氏杆菌鉴定为三个苹膜型,其中Ｂ型占６８．４％,Ａ型占１８．４％,Ｄ型占５．３％,３株未能确定型,占７．９,证实荚膜Ｂ型是我国鹿多杀巴氏杆菌流行的主要血清群。     

多杀性巴氏杆菌分型研究

多杀性巴氏杆菌是引起多种动物和禽类的巴氏杆菌病的主要病原。1782年法国的Chabert 和 Mailet(1836)首先对禽霍乱进行了研究,并采用禽露乱(Fowl cholera)这一名称。1878年 Bollinger 首次报导了由本病引起的牛及野兽的致命性的疾病。Rivolta(1877)、Perirmata(1879)、Tomssaint(1879)、Pasteur(1880)、Davaine(1880)、Gaffky(1881)、Loeffer     

鹿源多杀巴氏杆菌荚膜分型及免疫原性

采用Carter荚膜群鉴定法净分离于我国鹿的38株多杀巴氏杆菌进行鉴定，结果显示：B型占68.4%（26/38）。A型占18.4%(7/38)，D型占5.3%(2/38)，3株未能确定型占7.9%(3/38)。并从26株荚膜B型巴氏杆菌中选出荧光典型的8株菌制备免疫原给健康兔注射，30d后用间接血凝法测定各株菌抗体效价，选出效价最高的2株菌D1PM和D2PM用小鼠增毒，当毒力稳定后用兔测得D1PM MLD为8个菌，D2PM MLD为17个菌，为疫苗的制造筛选出了优良的菌株。     

猪源多杀性巴氏杆菌的生物学鉴定与荚膜PCR分型

从表现猪萎缩性鼻炎临床症状的猪群中分离出13株多杀性巴氏杆菌(Pasteurella multocida,Pm),采用Pm种特异性的KMT1-KMT2引物进行PCR扩增,结果与传统的生化反应鉴定完全一致。基于对甘露醇、卫茅醇、山梨醇、海藻糖的发酵能力和产生鸟氨酸脱羧酶的特性,Q_1、Q_3、Q_6、Q_7、Q_(10)、Q_(13)和C_(48-1)鉴定为Pm多杀亚种(Pm subsp.multocida);Q_2、Q_4、Q_5、Q_8、Q_9、Q_(11)、Q_(12)鉴定为Pm败血亚种(Pm subsp.septica)。对13株Pm分离物采用A型、B型和D型引物进行PCR扩增,8株鉴定为A血清型(61.5%);5株鉴定为D血清型(38.5%);没有发现B血清型的菌株。同时对金黄色葡萄球菌抑制试验、中性吖啶黄沉淀试验与荚膜PCR分型的相关性进行了讨论。     

猪源多杀性巴氏杆菌荚膜分型及外膜蛋白H基因序列分析

为了解国内猪源多杀性巴氏杆菌外膜蛋白H基因的变异情况及与荚膜型之间的相关性,本试验采用PCR方法对44株猪源多杀性巴氏杆菌进行荚膜分型和ompH基因的扩增测序。结果显示,44株菌株中22株为荚膜A型,17株为荚膜B型,5株为荚膜D型;44株菌株的ompH基因开放阅读框在1 002~1 056bp之间;SignaIP 4.1预测结果显示,信号肽为N端20个氨基酸残基;ProtParam分析结果显示,成熟蛋白氨基酸残基数量在313~331aa之间,推测的分子质量在33.83~36.46ku之间。序列分析结果显示,44株菌株核苷酸同源性为86.2%~100.0%,氨基酸同源性为86.0%~100.0%;ompH基因核苷酸序列遗传进化树结果显示,荚膜A型、B型和D型菌株分别在不同的分支。试验结果表明,猪源多杀性巴氏杆菌ompH基因在不同血清型之间具有较高的同源性,与荚膜型之间存在相关性。     

禽源多杀性巴氏杆菌多位点序列分型研究

为了解国内禽源多杀性巴氏杆菌流行情况,对分离自18省份的84株多杀性巴氏杆菌采用荚膜多重PCR分型和多位点序列分型对其血清型和基因型进行鉴定。结果表明:禽源多杀性巴氏杆菌主要以血清A型为主,占96.4%(81/84);多位点序列分型可将禽源多杀性巴氏杆菌分为5种ST型,其中ST129为主要流行型,占94.0%(79/84)。本研究为我国禽源多杀性巴氏杆菌的流行病学监测和基因多样性提供了数据支持。     

多杀性巴氏杆菌的分型研究

一、前言无论分离自何种动物和禽类的多杀性巴氏杆菌(简称巴氏杆菌)它们都具有极相近似的形态、培养和生化学特性,很难加以互相区分。多数学者仍认为不同种类动物来源的巴氏杆菌是不同的。也就是说:每种动物都有它自己的巴氏杆菌,这样就使沿用已久的按菌株来源动物的巴氏杆菌分类法保持至今。但近些年来,很多学者用各种不同来源的巴氏杆菌进行此较研究结果,初步证实按菌株来源动物的分类法是不够妥当的,同时证明由一种动物分得的巴氏杆菌也不     

猪源多杀性巴氏杆菌的分离鉴定及其荚膜血清型鉴定

从病死母猪肺脏中分离到一株革兰氏阴性小杆菌,用生理生化鉴定、药敏试验、致病性试验和PCR鉴定方法对分离菌株进行鉴定,并用多杀性巴氏杆菌荚膜分型引物对分离株的荚膜血清型进行鉴定。结果表明:本菌为猪多杀性巴氏杆菌,对多种抗生素高度敏感,对小白鼠有强致病性;PCR扩增16SrDNA基因获得1415bp片段,分离株的16SrDNA核苷酸序列与多杀性巴氏杆菌(AY078999)的同源性为99%,因此该分离菌株被鉴定为致病性巴氏杆菌,命名为YN20110122株;本菌分离株为荚膜A型血清型多杀性巴氏杆菌。     

一株兔源多杀性巴氏杆菌的分离鉴定及荚膜血清分型

为确定福建某兔场呼吸道疾病病原,本试验从呼吸道病死兔的肺脏中分离到一株革兰氏阴性菌FZYH001。动物回归试验能复制出症状和病变特征与临床病例相同的病兔,且从人工感染兔的肺脏中能回收到攻毒菌FZYH001,表明分离菌FZYH001为该兔场呼吸道疾病的病原。根据分离菌的菌落形态、革兰氏染色特征、16S rRNA基因序列和荚膜血清型鉴定结果,确定为荚膜血清型为A型的多杀性巴氏杆菌。药敏试验结果表明,分离菌FZYH001仅对氟苯尼考、恩诺沙星和左氧氟沙星3种药物敏感,对氨苄西林、庆大霉素和四环素等9种药物耐药。     

多杀性巴氏杆菌分型方法研究进展

多杀性巴氏杆菌是一种人兽共患病病原菌,可引起多种动物及人类疾病。目前临床上对多杀性巴氏杆菌的分型多采用基于免疫试验为基础的血清学分型和基于基因特征为依据的分子分型。血清学方法操作繁琐,对抗血清的特异性有很高的要求,不适宜临床大规模快速进行流行病学调查。分子分型具有分辨力高和重复性好等优点,因而在临床中得到了广泛应用。分子分型方法主要包括荚膜多重PCR分型、脂多糖多重PCR分型、多位点序列分型、脉冲场凝胶电泳、全基因组序列分析等。论文就每种分型方法的原理、优缺点和适用范围进行介绍,以期为临床上开展多杀性巴氏杆菌的流行病学调查,特别是分子流行病学调查提供参考。     

多杀性巴氏杆菌的分型及其灭活疫苗研究进展

<正>巴氏杆菌病(Pasteurellosis)是由多杀性巴氏杆菌(Pasteurella multocida,Pm)引起的多种畜禽、野生动物及人类的一类传染病的总称。动物急性病例以败血症和炎性出血为主要特征。Pm由路易斯·巴斯德于1880年首次从禽霍乱病例中分离获得并以其名字命名~([1])。该菌广泛分布于世界各地。在同种或不同种动物间可以相互传染,也可以感     

猪源荚膜血清F型多杀性巴氏杆菌分离鉴定

本研究对从病死猪肺脏分离出的1株菌株,经菌落形态观察、培养特性、生化反应、药敏试验、动物致病性试验,并采用PCR对该分离菌株进行菌种及荚膜血清型鉴定。结果显示,该分离菌株为较少见的荚膜血清F型多杀性巴氏杆菌,对小鼠有较强致病性,且对不同药物的敏感性不同,为指导临床科学用药提供依据。     

多杀性巴氏杆菌荚膜抗原的血清学鉴定

不少地区反映,目前使用的猪肺疫菌苗效力不稳定,注射菌苗后仍有此病发生。禽霍乱病亦有类似情况,这可能与制苗用的菌种不完全符合各地流行的血清型有关。为了摸清我省流行的多杀性巴氏杆菌的血清型,为预防本病提供科学依据,我们从1980～1983年对先后由15个地(州)市分离的416株多杀性巴氏杆菌进行了荚膜血清     

多杀性巴氏杆菌荚膜抗原的血清学鉴定

不少地区反映,目前使用的猪肺疫菌苗效力不稳定,注射菌苗后仍有此病发生。禽霍乱病亦有类似情况。这可能与制苗用的菌种不完全符合各地流行的血清型有关。为了摸清我省流行的多杀性巴氏杆菌的血清型,为预防本病提供科学依据,我们从1980～1983年对先后由15个地(州)市分离的416株多杀性巴氏杆菌进行了荚膜血清学鉴定。现将结果报告如下。     

雏鸭源多杀性巴氏杆菌的分离鉴定和荚膜PCR分型

本研究从河南某肉鸭养殖场感染鸭肝炎病毒的10日龄病死鸭肝脏中分离到一株致病菌,经菌落形态学观察、培养特性、生化反应、致病性回归试验和SPF鸡攻毒试验,结合多杀性巴氏杆菌(Pasteurella multocida,Pm) kmt1种特异性基因检测方法进行鉴定,并通过16S rRNA序列测定进行同源性分析.结果显示该分离株为Pm,命名为Pm-Y.致病性回归试验表明低浓度的Pm-Y只引起部分10日龄雏鸭发病死亡.SPF鸡攻毒试验显示,Pm-Y与国内标准强毒株C48-1的致病力相近,16S rRNA序列系统发育树分析表明Pm-Y与Pm多杀亚种和杀禽亚种亲缘关系最近.参考荚膜血清特异性基因hyaD-hyaC、bcbD、dcbF、ecbJ和fcbD合成引物,扩增荚膜血清型特异性基因,对Pm-Y进行荚膜分型鉴定为A型Pm.本研究是国内首例从感染鸭肝炎病毒10日龄雏鸭肝脏中分离到Pm的报道.     

菌落多重PCR鉴定不同荚膜血清型的多杀性巴氏杆菌

参照文献报道的多杀性巴氏杆菌KMT1基因和荚膜生物合成位点hyaD-hyaC、bcbD、dcbF、ecbJf、cbD基因的序列合成了6对特异性引物,建立了多杀性巴氏杆菌种和型的菌落多重PCR方法。结果表明,本所保藏的A、B、D、E、F各型多杀性巴氏杆菌均扩增出了相应的预期片段,PCR结果与Biolog鉴定结果和Carter氏间接血球凝集试验结果相一致;而支气管败血波氏杆菌、胸膜肺炎放线杆菌、大肠埃希菌、猪链球菌和粪肠球菌的扩增均为阴性。     

猪源荚膜D型多杀性巴氏杆菌的分离与鉴定

广东省某猪场发生急性肺炎,怀孕母猪大批流产,母猪和肥育猪快速死亡,从该猪场的患病猪体内分离到一株强致病性细菌菌株,经细菌形态检查、培养特性、生化特性、API细菌全自动鉴定仪器和荚膜血清型鉴定为D型多杀性巴氏杆菌。该菌株对小白鼠和兔具有高致病性,对头孢呋肟、氯霉素、先锋V、先锋必、氧哌嗪青霉素、环丙沙星、卡那霉素、头孢拉定、菌必治、复达欣等高度敏感,对链霉素、苯唑青霉素、强力霉素、复方新诺明、四环素不敏感。     

14株猪源致病性多杀性巴氏杆菌的耐药谱分析

本试验选临床上常用的41种抗菌药,用于源自广西5个地区14株猪源致病性多杀性巴氏杆菌的药敏试验.实验结果显示,大多数菌株对磺胺类、硝基呋喃类和林可胺类抗菌药的耐药率比较高,均在79%以上.但对喹诺酮类和利福霉素类耐药率相对比较低,均在57%以内.菌株对氧呱嗪青霉素、头孢噻肟、卡那霉素、氧氟沙星、诺氟沙星、左氟沙星、恩诺...