PEG引发对达乌里胡枝子种子发芽的影响

试验采用不同水势(0 Mpa、-0.2 Mpa、-0.6 Mpa和-1.2 Mpa)的PEG-6000溶液对2004年和2006年采收的达乌里胡枝子种子进行0 d、1 d和2 d的引发处理.结果表明:对于2004年采收的种子,引发1 d和引发2 d均能显著提高种子的发芽率、发芽势、发芽指数、活力指数和发芽速度(p<0.01).而-0-6 Mpa的PEG-6000溶液引发却显著降低了种子的活力指数和发芽速度(p<0.05);对于2006年采收的种子,引发1 d和2 d均能显著提高种子的活力指数(p<0.01),同时降低种子的发芽势、发芽指数和发芽速度(p(0.01).水势为-0.2Mpa的PEG-6000溶液引发能显著提高其发芽势(p<0.05),而-1.2Mpa的PEG-6000溶液引发却显著降低了种子的发芽指数和活力指数(p<0.05).     

盐胁迫对达乌里胡枝子种子萌发的影响

通过对达乌里胡枝子在浓度为1、2、3、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15 mg/L的NaCl,Na2CO3和Na2SO4胁迫下种子发芽的试验研究。结果表明:在3种盐不同浓度的胁迫下,种子的发芽率均低于对照,在NaCl胁迫下,盐浓度为8 mg/L时发芽率最高,浓度为10 mg/L时发芽率出现一低峰;在Na2SO4处理下,盐浓度为10 mg/L时发芽率也出现一低峰;在Na2CO3处理下,浓度为6 mg/L时所有种子不发芽;NaCl处理组种子发芽率高于Na2SO4处理组,3种盐的耐受程度大小为:NaCl>Na2SO4>Na2CO3。     

达乌里胡枝子开花结实及种子特性

达乌里胡枝子从返青期到种子形成需要100—110d;生殖枝率高达95．4％;达乌里胡枝子的花序小花总数多,其结荚率较高,成熟率较低;种子的发芽率、硬实率、千粒重也不相同,种子收获期一般在9月20～25日;种子贮藏时间对其发芽率和硬实率有明显的影响;种子产量为573．04—591．77kg／hm^2。     

不同种衣剂配方对达乌里胡枝子种子萌发的影响

为筛选出适宜的达乌里胡枝子（Lespedeza daurica）种衣剂配方,从而为达乌里胡枝子种衣剂的利用提供参考,进而解决达乌里胡枝子在推广种植上受限制的问题。试验材料为‘晋农一号’达乌里胡枝子（L.daurica ‘Jinnong No.1’,简称LD）,选用聚乙烯醇、高吸水性树脂、根瘤菌（Rhizobium）、硅藻土和膨润土对LD种子进行包衣（包衣剂与种子的质量比分别为1：1和2：1）,研究不同配方种衣剂对LD种子质量和萌发特性的影响。试验结果表明：4%的聚乙烯醇具有成膜性和粘结性,较低的水溶性和脱落率;5%的高吸水性树脂可以提高种子活力和萌发特性;膨润土与硅藻土按1：4的质量比混合最佳。药种比为1：1时发芽率和活力指数均显著提高。故LD种衣剂药种比的最佳配比为1：1,配方为：根瘤菌菌剂100 g·kg^-1、黏着剂300 mL·kg^-1、保水剂50 g·kg^-1、硅藻土440 g·kg^-1和膨润土110 g·kg^-1。     

不同处理对达乌里胡枝子种子萌发效果的影响

以12份从不同地区采集的达乌里胡枝子种子作为试验用种，采用不同温度（50℃、60℃、70℃）热水浸泡、浓硫酸（5min、10min、15min）浸种和液氮（2min、5min、8min）对种子进行硬实处理，在15℃温度下进行发芽试验。结果表明：不同采集地达乌里胡枝子种子间硬实率与萌发情况有所差异；硬实处理中以浓硫酸浸种10min效果最好，发芽率达69．4％。     

不同浸种时间对达乌里胡枝子种子发芽力的影响

试验研究了2、4、6、8、10、12、14、18、22和26 h等10个不同浸种时间对达乌里胡枝子种子发芽力的影响和种子萌发过程中的吸水规律。结果表明:浸种时间长短,对达乌里胡枝子种子发芽率影响不大,但可以明显提高其发芽势。0-26 h随着浸种时间的延长,发芽势呈现峰值变化,浸种12 h发芽势最高;种子的吸水量也呈现峰值变化,浸种10 h达到饱和吸水状态。     

达乌里胡枝子牧草品质

达乌胡枝子分枝期和孕蕾期茎叶比分别为1：2．44和1：1．67,开花期茎叶花比为1：0．63：1．29,结实期茎叶果比为1：0．66：1．98;开花期蛋白质含量为11．66％-12．75％,粗纤维为34．26％-35．04％;叶中蛋白质含量为16．68％,明显高于茎中含量,粗纤维含量为22．98％,低于茎中含量,胡萝卜素仅存在于叶中,达到19．15mg／kg。     

不同种衣剂配方对达乌里胡枝子种子发芽和幼苗生长的影响

在原来的达乌里胡枝子种子包衣配方研究基础上,选用杀菌剂(多菌灵,50％可湿性粉剂)、保水剂(SAP,高吸水性树脂)、填充材料(玉米秸秆粉)等包衣材料对"晋农1号"达乌里胡枝子种子进行包衣,研究不同配方对达乌里胡枝子种子发芽和出苗的影响.试验结果显示,药种比1:60的多菌灵可以有效解决种子萌发时发霉腐烂、失去种子活力的问...     

居群与生育期对达乌里胡枝子营养价值的影响

以来自山西与河南的8份达乌里胡枝子为研究对象,对其营养价值以及木质化程度进行研究。结果表明:从分枝期到结实期,粗蛋白质(CP)含量随生育期的推进而降低,8个居群之间存在显著差异(P0.05);中性洗涤纤维(NDF)含量在盛花期达到最大(60.48%~66.75%),8个居群之间差异显著(P0.05);8个居群酸性洗涤木质素(ADL)含量上随着生育期的推进而升高,差异显著(P0.05)。达乌里胡枝子牧草生长发育早期,植株幼嫩,ADF和ADL含量低,易消化;生长发育后期,植株老化,ADF和ADL含量增加,消化率降低。来自河南2个居群的CP含量较低,植株木质化程度较高,8个居群中地处最北的山西右玉居群ADL含量最小。     

科尔沁沙地达乌里胡枝子生物量研究

达乌里胡枝子在秒尔沁沙地播种当年即能形成种子，第二年返青较早；成熟枝条长达80.1cm，每株分枝可达8－11个，枝条基部可产生不定根；单株地上生物量20.74-42.76g，枝叶比较高，可达1：1.22，第二年鲜、干草及种子产量分别为15607.8kg/hm^2、6151.36kg/hm^2和426.21kg/hm^2，再生性较好，但早利用会使总产量降低；达乌里胡枝子根系发达，生长50d入土深达30cm，100d后深达50cm，生长2年后达100cm，多年野生植株系可达140cm ,水平根也较发达。     

科尔沁沙地达乌里胡枝子生物量研究

达乌里胡枝子在科尔沁沙地播种当年即能形成种子，第二年返青较早；成熟枝条长达80.1cm，每株分枝可达8～11个，枝条基部可产生不定根；单株地上生物量20.73～42.76g，枝叶比较高，可达1∶1.22；第二年鲜、干草及种子产量分别为15607.81kg/hm2、6151.36kg/hm2和426.21kg/hm2，再生性较好，但早利用会使总产量降低；达乌里胡枝子根系发达，生长50d入土深达30cm，100d后深达50cm，生长2年后达100cm，多年野生植株根系可达140cm，水平根也较发达。     

达乌里胡枝子花粉萌发特性研究

为揭示达乌里胡枝子(Lespedeza daurica)花粉的育性并为其花粉活力检测提供一种高效方法,本试验以达乌里胡枝子新鲜花粉为试验材料,采用液体培养基,研究了蔗糖、硼酸、氯化钙浓度、采样时间、温度、光照和培养时间等因素对花粉离体萌发和花粉管生长的影响.试验结果表明:单因素试验中,适宜花粉萌发的培养基配方为20 g...     

荒漠草原野生达乌里胡枝子硬实种子处理方法研究

正达乌里胡枝子(Lespedeza davurica)为豆科(Leguminosae)胡枝子属(Lesp edeza)草本状半灌木,从我国东北经华北、西北一直到西南、华中地区都有分布,北部分布于阴山以南,荚果小,倒卵形或长倒卵形,两面凸出,伏生白色柔毛,长约4 mm,宽约2.5 mm,光滑、绿黄色或具暗色斑点[1-2],刚成熟的达乌里胡枝子种子硬实率很高[3-4]。     

达乌里胡枝子种子发芽吸水规律及吸水模型研究

试验选用5个地区的野生达乌里胡枝子(Lespedeza daurica (Laxm.) Schindl.)及其对应的栽培种种子进行32 h的浸种处理,分别在2、4、6、8、10、12、14、16、18、22、26、32 h测定种子的吸水量来研究其发芽过程中的吸水规律,并运用动力学隔室理论建立吸水模型,为生产中需水量供应和理解种子吸水机制提供理论依据.结果表明:无论是野生种还是栽培种,在萌发过程中吸水量同千粒重呈正相关;从种子的吸水变化趋势来看种子发芽时的吸水过程可以分为吸胀阶段(物理吸水阶段)和萌发阶段(胚的生长阶段);运用动力学隔室理论对其变量建立模型,确定达乌里胡枝子种子物理吸水阶段模型为单室模型:W=-e^-5.7t×10-3,胚生长阶段模型亦为单室模型:W=1.4728+e-e^-t×10-3,对模型值与观察值进行拟合度检验,物理吸水过程的拟合度R²=0.7256(P<0.01),胚芽生长过程的拟合度R²=0.9350(P<0.01).     

水肥条件对达乌里胡枝子叶绿素荧光参数的影响

采用盆栽控制试验,比较研究了3种水分(高水(HW-80%FC)、中水(MW-60%FC)和低水(LW-40%FC))以及4种养分(CK,N,P,NP)处理对生长旺期达乌里胡枝子(Lespedeza davurica(Laxm.)Schindl)叶绿素荧光动力学参数的影响。结果表明:不同养分处理下,随着土壤含水量的降低,达乌里胡枝子叶片F_v/F_m值降低,表明水分胁迫降低了其PSⅡ反应中心的光化学效率。HW和MW水平下,N处理的叶片F₀显著高于其他养分处理(P<0.05),而F_v/F_m值则显著低于其他养分处理(P<0.05),表明氮肥对其叶片PSⅡ反应中心的活性和光能转化效率的提高作用较小;P处理的叶片Φ_PSⅡ,ETR和qP显著高于其他养分处理(P<0.05),说明施磷提高了叶片PSⅡ反应中心光化学反应效率、开放程度和电子传递速率。LW水平下,4种养分处理间F_v/F_m值无显著差异,表明在重度水分胁迫条件下,施肥对提高叶片光化学效率无明显效果。     

尖叶胡枝子和达乌里胡枝子牧草生产力研究

2种胡枝子播种当年单株地上生物量和草群产量均较低,生长2年和3年单株生物量及草群产量较高;一个生育周期内,产量基本随生育期进程增加,尖叶胡枝子和达乌里胡枝子结实期干草产量分别是分枝期的3．5倍和4．5倍。尖叶胡枝子和达乌里胡枝子在结实期叶、果有脱落现象,故结实期产量低于或接近开花期;产量年度变化规律播种当年产量较低,以后逐年增加,但受气候特别是降雨的影响较大,降雨量低,产量相对较低。     

水分胁迫及复水对达乌里胡枝子光合特性的影响

以来自山西的6个生态型达乌里胡枝子(Lespedeza davurica(Laxm.)Schindl)为材料,通过测定干旱胁迫和复水后植物叶片净光合速率(P_n)、蒸腾速率(T_r)、气孔导度(G_s)、水分利用效率(WUE)、胞间CO₂浓度(C_i)和叶绿素含量等指标,研究了不同生态型达乌里胡枝子在水分胁迫下和复水后光合特性与抗旱性的关系。结果表明:随干旱胁迫程度加剧,6个生态型达乌里胡枝子P_n,T_r和G_s值均有较大幅度的降低,水分利用效率呈下降趋势,光合作用减弱。其中沁水和沁源生态型的P_n下降速度快、幅度大、抗旱性差,阳泉和交口生态型的P_n下降速度慢、幅度小、抗旱性强;复水后抗旱性强的生态型恢复至正常状态的能力强,其WUE比抗旱性差的生态型高。抗旱性由强到弱的顺序是:阳泉>交口>太谷>静乐>沁源>沁水。     

不同居群达乌里胡枝子形态变异研究

应用数量统计方法对引种的野生达乌里胡枝子8个居群的13个形态特征进行了研究.结果表明,除节间距、总叶柄长、小叶柄长和结荚数4个性状外,其余性状在居群内或居群间都表现差异显著;以13个性状为基础的聚类分析将所研究的8个居群分为3类;主成分分析结果显示,第1主成分反映营养器官的特点,第2主成分反映营养器官和生殖器官的特点,第3主成分反映生殖器官的特点,均是造成达乌里胡枝子形态变异的因素.     

达乌里胡枝子的繁育系统及传粉生物学

为揭示达乌里胡枝子的传粉生物学特性,本文以山西省八个地区的野生达乌里胡枝子为供试材料,针对其繁育系统、传粉媒介等方面进行研究。结果表明：和顺居群的单花花粉量最多达到（8 750±1 946）粒·花^-1,而中阳的花粉量最少仅有（5 370±879）粒·花^-1。依照P/O值所测得的达乌里胡枝子繁育系统类型为专性异交。达乌里胡枝子的杂交指数为4,其繁育类型为存在自交和异交,需要传粉媒介传播花粉。昆虫访花行为会在10：00~11：00之间出现第一次访花高峰,在午后15：00~16：00出现第二次高峰,第一次高峰小于第二次。膜翅目昆虫如蜜蜂等传粉效果最为明显。国内外对达乌里胡枝子开花特性的研究较少,其繁育体系和授粉生物学尚未见报道。本研究结果不仅可为达乌里胡枝子的育种特性提供参考,也可为达乌里胡枝子的杂交育种和新品种培育提供理论和实践依据。     

不同居群达乌里胡枝子叶片解剖结构研究

运用光学显微镜对山西6个居群野生达乌里胡枝子(Lespedeza daurica(Laxm.)Schindl)的叶片解剖结构进行研究分析,并且运用方差分析、聚类分析、相关分析和隶属函数综合评价其抗旱性.结果表明:13个指标中10个差异显著,并聚为3类,分别反映了叶片特征、叶肉组织结构特点和叶片气孔特性;通过相关分析选择叶片厚度、叶紧密度、气孔密度分别为各类的典型指标,应用隶属函数法综合评价其抗旱能力由强到弱依次为:阳泉>静乐>交口>太谷>沁水>沁源.