木薯嫩叶染色体的制片方法

采用改良苯酚品红压片法,对华南124多倍体木薯品种的嫩叶染色体标本制备方法进行了探讨,比较了0．002mol·L-1的8-羟基喹啉3种温度3种时间的预处理效果、不同的解离方法以及取样部位对制片效果的影响。结果表明,于上午9：00．10：00摘取1．5～2cm长的嫩叶,用0．002mol·L“的8-羟基喹啉于4℃下预处理4h,再置于1mol·L-1盐酸溶液中,于25℃下解离1h,挑取嫩叶中部叶肉用改良苯酚品红染色,然后进行压片观察,能获得分散良好、清晰的染色体图像。     

蜡梅根尖染色体观察制片方法

采用不同制片方法对蜡梅 (Chimonanthuspraecox)根尖进行染色处理 ,结果表明 ,用质量浓度为 2g·L-1的秋水仙碱预处理根尖 ,体积分数为 45 %的醋酸离解 ,醋酸—洋红染色效果较好 .采用这种方法 ,在 15× 40倍的显微镜下可观察到 11对染色体 .     

果蝇唾腺染色体制片方法的改进

果蝇唾腺染色体的制片观察是高等学校遗传学实验的主要内容之一,但传统的制片方法往往不易得到理想的制片效果,需要大量的活体材料的准备与学生剖取腺体的操作。根据长期的教学实践,对实验作了一些改进,最终使唾腺染色体各臂能较好的伸展开,易于观察,得到了较好的实验结果。     

一种改进的胡萝卜染色体制片方法

以胡萝卜根尖作为试验材料,对常规胡萝卜染色体制片方法进行了改良,结果表明:经改良后的制片方法在质量和获得所需细胞数量上都有明显的提高。     

唾腺染色体制片方法的简化与改进

以果蝇、日蝇及其3龄幼虫为研究对象,采用先染色后分离唾腺组织的方法简化了唾腺染色体的制备过程。通过比较发现,日蝇可能是更适合制备唾腺染色体的试验材料。     

红豆草染色体数目和制片方法的初步研究

关于红豆草的染色体数目和基数,国外文献报道不一,有2n=4x=28、基数为了与2n=2x=16、基数为8之分歧。本试验证实我国主要栽培的普通红豆草和南高加索红豆草的染色体均为2n=4x=28,染色体基数为7、是四倍体。同时,还对红豆草根尖压片法检查染色体的制片技术,如预处理方法、染色方法等做了不同方法的效果比较。     

稀土元素对冬凌草细胞合成冬凌草甲素的影响

[目的]探讨稀土元素对冬凌草细胞合成冬凌草甲素的影响。[方法]以冬凌草悬浮培养细胞为材料,研究不同浓度的2种稀土离子镧和亚铈对冬凌草细胞分泌和释放冬凌草甲素的影响。[结果]添加不同种类、不同浓度的稀土离子均可促进冬凌草甲素的合成。添加镧离子的细胞合成的冬凌草甲素明显高于添加铈离子的细胞。当细胞处于延滞期时,添加稀土元素并未产生明显的影响;悬浮培养指数期和稳定期加入稀土元素,均可促进冬凌草细胞对冬凌草甲素的合成,且在稳定期添加稀土元素的效果更加显著。在稳定期加入500μl溶液的培养液,获得的冬凌草甲素含量最高,可达28．89mg／g。[结论]该研究为冬凌草细胞的工业化生产奠定了基础。     

果蝇唾腺染色体的制作技术研究

[目的]为果蝇唾腺染色体试验教学及相关研究提供成熟的制作技术。[方法]以野生型果蝇三龄幼虫为试验材料,通过三龄幼虫培养、唾腺剥离、压片、解离、染色等完整的制片过程探索染色体制片规律。[结果]利用镊子柄部进行压片效果很好,染色体伸展充分。通过比较4种染色试剂（苏木精、醋酸洋红、卡宝品红和改良苯酚品红）的染色效果选出的最佳试剂为改良苯酚品红。[结论]该研究为果蝇唾腺染色体的制作提供了成熟的技术参考。     

冬凌草栽培技术研究进展

冬凌草为多年生草本植物或亚灌木,因其植株在霜降后会凝结薄如蝉翼、形态各异的蝶状冰凌片而得名,具有独特的观赏价值。冬凌草全株可入药,具有清热解毒、消炎止痛、健胃活血等功效,具有较高的综合开发利用价值。通过查阅研究相关文献,阐述冬凌草的发现与发展、植物学特性及资源分布从种苗繁育、合理施肥、植株再生、与其他作物间作及适宜采收期的确定等方面对其栽培技术研究进展进行总结,以期为冬凌草的深入研究和进一步开发应用提供参考,从而促进冬凌草产业高质量发展。     

冬凌草适宜产区区划研究

调查了冬凌草主产区太行山区冬凌草的立地因子,对冬凌草的分布、生长的自然条件、生物学特性及其伴生植物种类进行了介绍。采用《中药材产地适宜性分析地理信息系统》(TCMGIS-Ⅰ),以河南济源王屋山为分析基点,选取温度、海拔、土壤、降水量等影响冬凌草生长发育的关键生态因子,对冬凌草在中国的生态适宜性以及主产区河南省的生态适宜性进行了分析。结果表明,冬凌草在我国16个省份都可以分布,相似度为90%~100%时冬凌草在全国8个省市的适宜区分布面积理论值可达56 002.7 km2,以山西和河南省分布范围最大,面积均达到13 000 km2以上,而在河南省相似度为90%~100%时冬凌草的适宜区域集中在沿太行山、王屋山走向分布,这和历代冬凌草主产地的相关资料记载以及实际调查结果是相吻合的。     

甘薯属物种根尖细胞涂抹制片方法的探讨(简报)

植物根尖细胞涂抹制片方法,是观察植物染色体最常用的方法,也是研究染色体组型染色体分带的基础。甘薯属包括有不同染色体数的物种,即二倍体、四倍体、六倍体。由于甘薯属物种的染色体小和染色体数目多,以及受染色体制片技术的局限,使得对甘薯属物种体细胞染色体形态、组型分析研究很少,仅见有关甘薯属物种染色体数目个别报道。这对从细     

野生冬凌草无公害栽培技术

从园地选择、种苗繁殖培育、移栽、田间管理、采收与贮运等方面介绍了野生冬凌草无公害栽培技术,以期为冬凌草的人工栽培提供参考。     

白榆染色体核型分析

分析了输属的主要代表种白榆的核型，它大多由近端部和端部着丝点染色体组成，核型公式为ｋ（２ｎ）＝２８＝１ｍ＋３ｓｍ（ＳＡＴ）＋６ｓｔ＋４ｔ，属Ｓｔｃｘｂｂｉｎｓ较进化的“３Ａ”类型，此外还就出壁低渗制片虽Ｇｉｃｍｓａ染色区域的形成进行了讨论。     

家猪染色体脆性位点的初步研究

采用外周血淋巴细胞培养法及常规染色以ＴｄＲ和ＦＵｄＲ作诱导剂,对家猪染色体脆性位点进行初步研究。结果显示,ＴｄＲ诱导家猪脆性位 有效处理浓度为６０－８０ｍｇ．Ｌ＾－１,脆性位点的表达频率为６５％左右。ＴｄＲ型脆性位点主要发生于１ｑ,２ｑ,６ｑ,１３ｑ,１６ｑ染色体,ＦＵｄＲ型脆性位点主要集中于１ｑ,２ｑ,６２ｑ,１３ｑ,１４ｑ,１５ｑ,１６ｑ染色体,家猪的脆性位点表达可能存在个体差异。并对脆性位点     

大鸨染色体核型的初步研究

大鸨是鹤形鸨科珍禽,现已濒临灭绝境地,为加强对野生动物的保护和研究。利用骨髓制备染色体的常规方法,制备大鸨染色体,分析了它的核型,认为大鸨具备鸟类原始核型,并与鹤形目鹤科、秧鸡科、三趾鹑科共８种鸟类核型进行比较,根据核型可看出大鸨与鹤科鸟类比较亲近。     

木薯染色体数目的鉴定技术

以木薯的根尖、茎尖为材料,对木薯的染色体的镜检技术进行了研究.结果表明:采用8-羟基喹啉预处理根尖2 h、盐酸溶液解离15 min、改良苯酚品红染色10～15 min,效果理想;染色体缩短变直,分散均匀,并均匀地染上了蓝紫色,较易进行染色体的观察和计数.     

高质量花生根尖细胞染色体制片方法研究

为了能快速获得用于染色体分带或者荧光原位杂交的高质量花生根尖细胞染色体制片,通过选择适当粗细的花生侧根,经过对二氯苯浸泡预处理,卡诺氏固定液固定后,直接用45%醋酸烘烤压片,得到了细胞平整、染色体分散的根尖细胞染色体制片。与HCl解离压片的方法相比,该方法中试剂对染色体影响微小。与酶解去壁低渗法相比,该方法没有酶解去壁低渗的过程,不需要用果胶酶和纤维素酶等较贵重试剂,节约了时间和成本,提高了制片效率。该方法不仅适用于花生,也适用于芝麻、水稻、玉米、大豆、青豆、番茄等多种植物。     

核桃—冬凌草复合间作效益研究

核桃—冬凌草复合间作效益研究结果表明,核桃—冬凌草复合间作,合理利用了空间,提高了土地、光照、水资源的利用率,冬凌草耐阴,当年栽植当年见效,第2年行间盖度达0.9,且根系庞大,分布在土壤表层,保持水土,减少土壤养分流失,促进核桃树生长,减少了除草投工,4年投入产出比为1.00∶3.58,4年累计纯增收89 070元/hm2,第5年核桃树进入盛果期,效益可达106 500元/hm2,有较大的发展空间。     

家猪染色体脆性位点的初步研究

采用外周血淋巴细胞培养法及常规染色技术,以ＴｄＲ和ＦＵｄＲ作诱导剂,对家猪染色体脆性位点进行初步研究。结果显示,ＴｄＲ诱导家猪脆性位点的有效处理浓度为６０～８０ｍｇ·Ｌ－１,脆性位点的表达频率为６５％左右。ＴｄＲ型脆性位点主要发生于１ｑ,２ｑ,６ｑ,１３ｑ,１６ｑ染色体,ＦＵｄＲ型脆性位点主要集中于１ｑ,２ｑ,６ｑ,１３ｑ,１４ｑ,１５ｑ,１６ｑ染色体,家猪的脆性位点表达可能存在个体差异。并对脆性位点的类型及生物学意义进行了简要讨论。