黑麦花粉诱导小麦孤雌生殖的细胞学研究

观察ＡＲ７７黑麦花粉诱导［８４Ｇ６×７９（ｌＢ）８－８］Ｆ１植株的假受精行为，结果表明：①大量花粉管物质及精子停留在卵细胞外，不能诱发卵细胞单性分裂；②较大的精子进入卵核，靠近或接触核仁且不与核仁融合，对卵细胞单性分裂有明显的诱发作用；③当卵核被诱发启动分裂，其极核中的精子可能与其融合形成初生胚乳核并继续分裂，也可能以雄性核仁的状态继续停留在极核中。     

黑麦花粉诱导小麦孤雌生殖及其利用的研究

［８４Ｇ６×７９（１Ｂ）８－８］Ｆ１去雄第７ｄ，用ＡＲ７７黑麦花粉重复授粉２次，结实８粒，诱导结实率４．４％，孤雌生殖一代获得纯合二倍体５株，纯合二倍体频率为２．７８％；孤雌生殖二代１８－３－１和１８－３－４两个株系的主要农艺性状表现整齐一致，其中１８－３－４植株较矮，抗病性较好，是一个早熟、大穗、大粒高抗条锈病的新品系。１９９３￣１９９４年品比试验表明，该品系较小偃６号增产２５．３％，较陕麦２２     

黑麦花粉诱导小麦孤雌生殖及其利用的研究

［８４Ｇ＿６×７９（ｌＢ）８－８］Ｆ＿１去雄第７ｄ，用ＡＲ＿７７黑麦花粉重复授粉２次，结实８粒，诱导结实率４．４％，孤雌生殖一代获得纯合二倍体５株，纯合二倍体频率为２．７８％；孤雌生殖二代１８－３－１和１８－３－４两个株系的主要农艺性状表现整齐一致，其中１８－３－４植株较矮，抗病性较好，是一个早熟、大穗、大粒高抗条锈病的新品系。１９９３～１９９４年品比试验表明，该品系较小偃６号增产２５．３％，较陕麦２２９增产１８．１％。本文还对黑麦花粉诱导孤雌生殖的机理、诱导结实率和选择效率以及孤雌生殖二代的一致性进行了讨论。     

黑麦和小黑麦花粉诱导普通小麦孤雌生殖的研究

采用延迟授粉和石蜡切片的方法,研究了黑麦花粉、小黑麦花粉以及黑麦和小黑麦花粉分段授粉诱导小麦孤雌生殖的频率及特点。结果表明：（１）用黑麦花粉授粉时,小麦卵细胞单性分裂的频率以及形成胚乳的频率都比较低。（２）用小黑麦花粉授粉时,较易形成胚乳、卵细胞单性分裂的频率相对较低。（３）用黑麦和小轩麦花粉分段授粉时,不仅易形成胚乳,而且易同时具有胚和胚乳的胚囊。     

异属花粉诱导小麦孤雌生殖的假受精研究

采用延迟授粉和胚胎学显微观察的方法,研究了黑麦和六倍体小黑麦花粉诱导小麦孤雌生殖的假受精特性。结果表明：①用六倍体小黑麦花粉授粉,精子进入胚囊的频率高于黑麦花粉;②受粉后２ｈ,一个精核已进入卵细胞质中,极少数精核能够刺激卵细胞单性分裂形成胚;③极核正常受精后形成胚乳。     

异属花粉诱地小麦孤雌生殖的假受精研究

采用延迟授粉和胚胎学显微观察的方法,研究了黑麦和六倍体小黑麦花粉诱导小麦孤雌生殖的假受精特性。结果表明：（１）用六倍体小黑麦花粉授粉,精子进入胚囊的频率高于黑麦花粉;（２）受粉后２ｈ,一个精核已进入卵细胞质中,极少数精核能够刺激卵细胞单性分裂形成胚;（３）极核正常受精后形成胚乳。     

诱导小麦孤雌生殖育种的研究

研究结果表明，采用异属花粉延迟授粉或化学药剂处理杂种一代植株，均能成功地诱导小麦孤雌生殖得到种子，经田间鉴定。孤雌生殖的后代绝大多数为纯合二倍体，只有极少数为不结实的单倍体。只需经过一次选择，即可得到后代一致的株系，从选出的孤雌后代品系试验结果看，生活力并未降低，有４个品系比推广品种增产４．２８－７．９２％。     

诱导小麦孤雌生殖育种的研究

研究结果表明,采用异属花粉延迟授粉或化学药剂处理杂种一代植株,均能成功地诱导小麦孤雌生殖得到种子。经田间鉴定,孤雌生殖的后代绝大多数为纯合二倍体,只有极少数为不结实的单倍体。只需经过一次选择,即可得到后代一致的株系。从选出的孤雌后代品系试验结果看,生活力并未降低,有4个品系比推广品种增产4.28～7.92％。     

六倍体小黑麦花粉诱导普通小麦孤雌生殖的研究

为寻找可以提高普通小麦孤雌生殖诱导结实率的授粉者。对普通小麦品种间F1代去雄,然后延迟授以六倍体小黑麦花粉,以诱导其孤雌生殖。结果表明,3个六倍体小黑麦与对照黑麦相比,均能有效提高普通小麦孤雌生殖诱导结实率,差异均有显著意义。在诱导普通小麦孤雌生殖方面,六倍体小黑麦与黑麦相比更有应用价值。     

小麦-黑麦易位系的细胞学和SSR检测

[目的]对从小麦-黑麦代换系5R/5A与6R/6A杂交后代中选育的高代材料07-4进行鉴定。[方法]利用形态学、细胞学以及SSR标记技术进行综合分析。[结果]品系07-4农艺性状较好,有大穗、多小穗的优良特性;其根尖细胞染色体数目为2n=42,花粉母细胞减数分裂中期Ⅰ（PMC MI）染色体构型为2n=21Ⅱ,它与中国春小麦的杂种F1的PMC MI绝大多数细胞中形成21个二价体,且有四价体出现。SSR引物SCM268能在07-4品系中稳定地扩增出黑麦特异片段。[结论]综合形态学、细胞学和SSR分析结果初步确定,品系07-4是一个小麦-黑麦易位系。     

隔离区用化学药剂诱导“矮败”小麦不育株孤雌生殖的研究

在隔离区内用对氯苯氧乙酸（ＣＰＸ）、激动素（ＫＴ）、秋水仙素（Ｃｏｌ）、二甲基亚砜（ＤＭＳＯ）、马亚酰肼（ＭＨ）和乙烯雌酚等药剂诱导“矮败””小麦群体的不育株孤雌生殖，连续２２的试验结果表明：在所研究的处理药剂中，５００ｍｇ．Ｌ＾－１ＣＰＸ＋１００ｍｇ．Ｌ＾－１ＫＴ＋２％ＤＭＳＯ的诱导效果最好，其次是０．２％Ｃｏｌ＋２％ＤＭＳＯ．小穗剪疑后用药处理比不剪颖处理的诱导结实率高，药剂一套袋可明显提高诱     

化学诱导小麦孤雌生殖研究

利用不同药剂进行孤雌生殖诱导是加速育种进程创造遗传标记群体的一种有效方法，在各种作物中都有研究。在小麦孤雌生殖过程中，人工去雄工作量较大，利用化学杀雄剂既简洁又有效。本研究目的在于利用化学杀雄剂进行杀雄，再通过不同配比的化学诱导剂(见表1)对小麦进行孤雌生殖诱导，从中筛选出较好的药剂配比。     

小麦—黑麦易位系生产现状

小麦－黑麦易位系生产具有重要的实践意义和理论意义。作对已报道的小麦－黑麦易位系进行了统计,共４４个,大部分为整臂易位类型。     

化学诱导矮败小麦孤雌生殖育种的研究与应用

根据作者近 1 0年的研究与实践 ,对化学诱导矮败小麦孤雌生殖育种的研究做了比较全面的阐述 ,并对化学诱导矮败小麦孤雌生殖育种的应用价值、存在问题及解决途径进行了讨论。     

诱导太谷核不育矮败小麦孤雌生殖的研究

生物药剂诱导太谷核不育矮败小麦孤雌生殖的研究结果表明：不同的生物药剂对诱导太谷核不育矮败小麦孤雌生殖的影响很明显，诱导结实率为0.06%-2.28%。单生化因子以10mg/L吲哚乙酸，复生化因子以100mg/L对氯苯氧乙酸 50mg/L肌醇 10mg/L2,4-D，诱导效果最好。施药方法以喷施3次的效果最好。通过后代纯系鉴定，孤雌生殖后代在遗传上是稳定的。     

小麦孤雌生殖研究进展

本文系统介绍了近年在小麦孤雌生殖诱导方法、鉴定方法、发生机制方面的研究进展,同时对孤雌生殖在小麦遗传育种实践中的作用进行了评述.     

小麦-黑麦衍生系的细胞学和抗病性鉴定

N9820是以普通小麦(Triticum aestivum L.)阿勃6D染色体缺体系为母本,六倍体小麦-奥地利黑麦(Secale cereale L.)双二倍体N9116为父本培育出的小麦-黑麦衍生系,本研究对该衍生系的农艺性状、抗病性及细胞学进行了鉴定。N9820在形态学和细胞学上稳定,体细胞染色体数目为2n=42,PMC MI染色体构型为2n=21 Ⅱ,N9820与阿勃二体杂交F1的染色体构型为2n=20 Ⅱ+2Ⅰ。该衍生系在苗期和成株期对条锈菌条中32号生理小种和陕西省白粉菌混合菌系菌表现高抗,抗病基因来源于奥地利黑麦。N9820是一个兼抗条锈病和白粉病的小麦-黑麦二体异代换系,可作为抗源用于小麦抗病育种。     

将荆州黑麦种质导入栽培小麦的研究(Ⅰ)

为挖掘和利用荆州黑麦中的抗性基因,选用感病对照品种辉县红小麦与荆州黑麦进行了杂交。结果表明：辉县怀荆州黑麦有较好的中交配性,杂交结实率为６３．５％;染色体配对分析表明杂种Ｆ１平均交叉结数为１．９２,其染色体构型２４．４２Ⅰ＋１．６１Ⅱ＋０．１１Ⅱ＋０．０５Ⅲ;Ｃ－分带和ＦＩＨ（荧光原位亲交）分析表明,８７．７％的二坐体和三价体发生在小麦种内,１０．８％发生在小麦与黑麦之间,而仅有１．５％发生在黑麦染色体之间;杂种Ｆ１在开放授粉条件下结实率为０．３粒／穗;杂种Ｆ２种子根尖染色体数变幅为４２～５１条,其中黑麦染色体变幅为４～９条。通过烽水仙碱加倍获得了两类辉县红－荆州黑麦双二倍体荆辉１号和荆辉２号,其染色体数均为２ｎ＝５４,含７对黑麦染色体,但荆辉１号的ＩＲ染色体发生了明显变化。两种双二倍全均能自交结实,并高抗小麦