用麦夸法进行室分析曲线拟合

用麦夸（ＭＡＲＱＵＡＲＤＴ）法与“高斯－牛顿法”进行室分析曲线拟合的比较，结果表明，麦夸法具有放宽对初值的要求，而收敛效果好的优点。     

西葫芦叶片生长模拟模型的建立

以西葫芦幼苗为试材,采用麦夸迭代法研究西葫芦幼苗不同叶龄及不同节位叶面积生长发育的动态模型,结果表明,西葫芦幼苗叶面积的生长曲线均大致呈单“S”型.通过麦夸迭代法(Lev-enberg-Marquardt)+通用全局优化法进行优化,最终达到收敛时,西葫芦幼苗节位与叶面积相关系数为1,叶龄与叶面积相关系数为0.993.     

番茄叶片生长发育的动态模型

以番茄幼苗为试材,采用麦夸迭代法研究番茄幼苗不同叶龄及不同节位叶面积生长发育的动态模型,结果表明,番茄叶面积与叶长、叶宽的变化趋势相同,且三者之间存在极显著相关性,通过麦夸迭代法(Levenberg-Marquardt)和通用全局优化法进行优化,最终达到收敛时,番茄幼苗节位与叶面积相关系数为1,叶龄与叶面积相关系数为0.993。     

用麦夸方法最优拟合Taylor幂法则模型

在用Taylor方法研究种群空间格局时,拟合Taylor幂法则V=am~b通常采用将原函数线性化为lnV=Ina+blnm,然后用线性最小二乘法拟合,求得参数a,b。这种方法不是最优的,本文提出用麦夸方法(Marquardt's methos)最优拟合Taylor幂法则。实例验证也表明麦夸方法优于通常采用的“对数线性化——最小二乘法”,采用前者的拟合残差远小于采用后者时的拟合残差。     

麦夸特法拟合番茄叶片生长研究

为了解番茄叶片生长发育面积的拟合相关因素,通过回归分析及麦夸特法分别对番茄不同叶龄叶片发育状况进行拟合分析,结果表明:最终得到番茄叶面积与叶龄相关系数为0.993,用麦夸迭代法拟合生长曲线验证效果较好,可大大减小曲线和实际观测值的拟合误差。     

Ven型小麦不育系的转育研究初报

１９９０－１９９３年对引进的小麦Ｖｅｎ型不育系Ｖ－７７Ａ分别利用１５个小麦品种，品系进行测交和回交转育，调查了杂种Ｆ１的育性表现，结果表明：９１）龙辐５２３５７，龙辐麦１号和三粒在不同条件下对Ｖ－７２Ａ。育性表现不同；（２）龙辐麦２号对Ｖ－７７Ａ恢复力高而且稳定，?     

关于四参数函数y=|Af(x,B,C)+D的一种最优模拟方法的研究

以残差平方和 Q=[y_i-Af(x_i,B,C)-D]~2这一四维函数为目标函数,进行无约束最优化计算方法的研究。通过实例介绍具体计算方法。计算结果表明,本方法对 y=Af(x,B,C)+D 型曲线的拟合,比一般的无约束最优化计算方法,例如麦夸法,有计算简便且易于掌握的优点;比先采用线性化,然后进行最小二乘法的拟合方法,拟合效果更好。     

制麦对蛋白水解酶活性及氨基氮含量的影响

以水溶性大麦蛋白质为底物，测定麦芽蛋白质水解酶活性和α－氨基氮含量。结果表明，绿麦芽与原料大麦相比，蛋白酶活性增长了１０．６倍，但经焙燥，活性降比１９．３％；粗酶液在６０℃以上保温２０ｍｉｎ，即失去活性，但在协定法糖化升温至７０℃之前并未完全钝化。测量１２个麦芽样品的总α－氨基氮（α－ＡＮ）包括５３％－７３％的原始ＡＮ和２７％－４７％的酶解ＡＮ。经过焙燥后由于蛋白水解酶活性和原始ＡＮ损失导致成品麦     

提高普通小麦与碱草杂交结实性的研究

利用小麦、小黑麦、小偃麦与赖草属碱草（Ａｎｅｕｒｏｌｅｐｉｄｉｄｕｍｃｈｉｎｅｎｓ）远缘杂交，观察当代结实率和杂种Ｆ１结实性。结果表明，利用ｐｈｌｂ、四倍体小麦、八倍体小偃麦与碱草杂交可以提高结实率和Ｆ１成活率。     

中国节节麦与中东节节麦的醇溶蛋白遗传多样性比较研究

用酸性聚丙烯酰胺凝胶电泳（ＡＰＡＧＥ） ,对３６ 份不同来源的节节麦进行醇溶蛋白分析。结果表明,供试材料共有１９ 种带型,中国节节麦与中东节节麦带型数目显著不同。中国节节麦仅有两种类型,河南及陕西为Ａ类,新疆为Ｂ类;而中东则具有包括Ａ、Ｂ 在内的全部１９ 种类型,进一步支持了中东为节节麦的起源中心学说。     

小麦不同基因型的冠层光强分布、剑叶光合强度和施氮效应

供试小麦基因型，分别为浙麦１号、ＺＡＵ９７－２和扬麦５号；设０（Ｎ０），１２０（Ｎ１）和２４０（Ｎ２）Ｎｋｇ／ｍ＾２３种氮水平处理。浙麦１号上部叶片产，在株高４０ｃｍ处光强最大，而植株底部以ＺＡＵ９７－２的光强最大，这与其分蘖较少有关。随着ＮＩ提高，植株各部位的光强明显减弱。籽粒灌浆初期剑叶的光合强同杆基因型浙麦１号显著大半矮秆基因型；随着Ｎ水平的提高，光全强度增强，其中Ｎ１，Ｎ２与Ｎ０的差异显著     

旱地条件下郑旱1号小麦旗叶衰老和粒重关系的研究

研究了在旱地条件下，冬小麦郑旱１号、豫麦２号和豫麦４１号旗叶衰老和粒重的关系。结果表明，豫麦４１号旗叶表现早衰，植株提早死亡，光合色素和可溶性蛋白质含量降解较快，灌浆后期Ｏ·２产生和ＭＤＡ积累较快，叶功能迅速降低；郑旱１号小麦旗叶衰老较迟，后期叶功能强，耐旱性强；豫麦２号旗叶衰老速度居中，耐旱性中等。耐旱性强，叶功能期长的郑旱１号小麦粒重最高     

八倍体小偃麦与六倍体小偃麦杂交的细胞遗传学研究

利用来源于中间偃麦草（Ｅｌｙｔｒｉｇｉａ ｉｎｔｅｒｍｅｄｉｕｍ）的八倍体小偃麦远中２和来源于四倍体长穗偃麦草（Ｅｌｙｔｒｉｇｉａ ｅｌｏｎｇａｔｕｍ）的六倍体小偃麦８８１０（ＡＡＢＢＥＥ）杂交，结果表明正反交间结实率、Ｆ１出苗率均存在显著差异；Ｆ１植株多表现高度不育。通过Ｆ１花粉母细胞减数分裂染色体行为分析，发现杂种Ｆ１染色组主要构型为１４Ⅱ＋２１Ⅰ（占观察细胞的４０％左右），也有其他类型的构型     

灰翅麦茎蜂防治适期研究

本文应用饱和－Ｄ最优设计方案，对ＡＢ复配剂喷雾防治灰翅麦茎蜂的防治适期进行了研究。结果表明以田间累计成虫羽化率达到５０％￣６０％时喷雾防治效果最好，同时筛选出ＡＢ复配剂的适宜喷药量。     

藜麦淀粉提取工艺优化及性质表征

藜麦淀粉占藜麦种子的50%～60%,具有支链含量高、酶敏感性强的特点，应用潜力大。为研究藜麦淀粉的提取工艺，以白藜麦为原料，采用单因素及响应面法研究料液比、pH、提取温度及提取时间等因素对藜麦淀粉提取率的影响，建立藜麦淀粉的最佳提取工艺，进而对藜麦淀粉性质进行表征。结果表明：碱法提取藜麦淀粉的最佳工艺为0.3%NaOH,料液比1∶5,提取温度30℃,提取时间3 h。在此条件下，淀粉提取率为65.43%。形貌及结构分析表明：藜麦淀粉为多边形，颗粒形状均匀，颗粒粒径较小，在1～3μm,属于小颗粒淀粉；温度同样会显著影响藜麦淀粉的溶解度和膨胀度，随着时间延长，凝沉性增加；反复冻融后析水率增大，藜麦淀粉冻融稳定性优于玉米淀粉、小麦淀粉。     

哈尔滨地区大麦黄矮病毒株系鉴定

从黑龙江省哈尔滨地区田间采集典型小麦黄矫病株２５份，用无毒麦二叉蚜，禾谷缢管蚜传毒，经生物学分离并用ＢＹＤＶ－ＧＡＶ，ＰＡＶ，ＲＰＶ，ＳＧＶ四种抗血清静 进行酶联免疫吸附测定。结果表明：２５份标样中由麦长管蚜和麦二叉物有２２份，与ＧＡＶ抗血清有强反应，而与ＰＡＶ，ＲＰＶ，ＳＧＶ抗血清无反应。     

荆州黑麦的染色体分析及C－显带核型

荆州黑麦的染色体分析及Ｃ－显带核型蔡习文（华中农业大学农学系，武汉４３００７０）关键词黑麦,染色体分析,Ｃ－显带核型中图法分类号Ｓ５１２．１０２ＣＨＲＯＭＯＳＯＭＥＡＮＡＬＹＳＩＳＡＮＤＣ－ＢＡＮＤＥＤＫＡＲＹＯＴＹＰＥＯＦ“ＪＩＮＧＺＨＯＵ－ＨＥＩＭ...     

应用RAPD技术证实节节麦和光稃野燕麦的六倍体与八倍体杂种

本文采用ＲＡＰＤ技术对节节麦、光稃野燕麦及其杂交后代进行分析、目的是为了对它们进行分了标记，确定杂种的真实性?     

小麦性状的缺体分析

用阿勃小玫稳定自交实缺体系分别对太谷核不育材料的核不育基因和小麦－黑麦抗锈病易位系陕麦８９３抗条锈基因进行缺体分析研究。结果表明，太谷核不育基因Ｍｓ２位于４Ｄ染色体上，并且Ｍｓ２在半合状态下仍然有效；陕麦８９３对条中２９号生理小种表现免疫，控制性的基因为显性，位于４Ａ染色体上。     

利用近缘种属创造小麦抗白粉病新种质（2）八倍体小簇麦与普通小麦杂交导入抗病基因

应用八倍体小麦－簇毛麦和普通小麦杂交、回交，试图将其抗白粉病基因导入普通小麦。通过细胞学分析和染色体分带分析证明双二倍体小簇麦含有５６条染色体，其染色体组为ＡＡＢＢＤＤＶＶ，其与普通小麦的杂种Ｆ＿１代减数分裂的中期Ｉ二价体数目常少于２１对，单价体数目常多于７个，并出现三价体、四价体和少量五价体。应用生物素标记的簇毛麦总ＤＮＡ探针对小簇麦杂种进行染色体原位杂交，能够清楚检测出簇毛麦的染色体，双二倍体小簇麦含有１４条簇毛麦染色体，９４００９—５—４含有Ｖ＿２，Ｖ＿３和Ｖ＿４３条簇毛麦染色体，９４００９－５－９含有１条簇毛麦的Ｖ＿６染色体。目前已选育了优良抗病品系，经温室和田间人工接种鉴定，表现高抗小产白粉病。