淫羊藿多糖的提取工艺研究

通过正交试验,对影响淫羊藿多糖提取效率的乙醇体积分数、提取时间、提取温度、溶剂与淫 羊藿量比等因素进行了研究。结果表明,优化工艺为以20％乙醇为溶剂,淫羊藿与溶剂按1:100g/mL 投料,在60℃下提取100min,淫羊藿多糖收率为17．6％。     

淫羊藿总黄酮提取工艺研究

淫羊藿中含有黄酮类、多糖类、木质素类、酚苷类等多种化学成分,其中黄酮类成分含量较高,具有广泛的药理活性.淫羊藿总黄酮具有抗骨质疏松、免疫调节、抗肿瘤和改善心血管系统等多种活性.该文介绍了热水提取法、醇加热回流提取法、超声波辅助提取法、酸碱沉淀法、微波辅助提取法以及超高压提取法等淫羊藿总黄酮的提取工艺,希望对其开发利用提...     

正交设计法优化淫羊藿提取工艺研究

以淫羊藿为试验材料,用30%乙醇作为溶剂,设时间、温度、溶剂量3个因素;以提取物干重、淫羊藿苷作为评价指标,对结果进行分析。比较出了影响结果的主要因素,优选出了最佳提取条件;同时,用HPLC法测定出了提取物中淫羊藿苷的含量。     

光照对野生朝鲜淫羊藿有效成分含量的影响

试验研究了光照对野生朝鲜淫羊藿有效成分含量的影响。结果表明：生长期内，野生朝鲜淫羊藿生药有效成分(淫羊藿总黄酮和淫羊藿苷)表现出：强光下比弱光下含量高，8月3日差异最大．强光下总黄酮含量是弱光下的2．65倍，淫羊藿苷含量是弱光下的6．93倍。光照对此植物生药品质有直接影响。在不同物候期淫羊藿苷含量下降幅度比淫羊藿总黄酮大。     

淫羊藿甙的提取及抑菌作用

以淫羊藿甙的含量为指标,采用正交设计试验对淫羊藿甙的提取工艺优化,并研究了淫羊藿甙的抑菌作用。结果表明：影响提取效率的因素按影响大小依次为提取次数＞乙醚的用量＞提取时间。最佳的提取工艺为淫羊藿与乙醚按1：10(g/ml)投料,回流反复提取4次,每次1．5h。淫羊藿甙对常见的几种食品污染菌均有一定的抑制作用,且淫羊藿甙经瞬时高温处理后,仍具有较强的抑菌作用。另外,对黑曲霉的最低抑菌浓度为0．23%,对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌的最低抑菌浓度为0．12%,对枯草杆菌、青霉、酵母菌的最低抑菌浓度均为0．05%。     

中心组合设计-响应曲面法优化淫羊藿苷超声波提取工艺

【目的】采用中心组合设计-响应面法优化淫羊藿苷的超声波提取工艺。【方法】在单因素试验的基础上采用中心组合设计方法,研究了乙醇用量、超声提取时间、液(mL)固(g)比及其交互作用对淫羊藿苷提取率的影响。【结果】通过岭脊分析确定的淫羊藿苷最优提取条件为:乙醇体积分数68%、超声提取时间23min、液(mL)固(g)比32∶1,该条件下淫羊藿苷的提取率可达到0.661%,与理论值0.663%十分接近。【结论】确定了淫羊藿苷的最佳提取工艺,该工艺具有耗时短、提取率高、能量消耗少且工艺稳定可靠等优点。     

淫羊藿中淫羊藿苷分离纯化工艺研究

[目的]考察利用聚酰胺分离纯化巫山淫（Epimedium wushanese T.SYing）羊藿中淫羊藿苷的工艺条件和参数。[方法]采用聚酰胺柱色谱法,以10%～40%乙醇水溶液进行梯度洗脱,分离富集淫羊藿苷,并配以HPLC进行同步监控。[结果]不同体积分数的乙醇洗脱液对淫羊藿苷的洗脱能力不同,淫羊藿苷在30%乙醇水溶液中得到了分离富集,含量可达17.22%,收率为95.97%。[结论]采用聚酰胺柱色谱法能有效分离巫山淫羊藿中淫羊藿苷,且操作简单,重复性好。     

箭叶淫羊藿总黄酮水提法提取工艺的研究

对箭叶淫羊藿中总黄酮进行水提取,以淫羊藿甙为对照,用紫外分光光度法在270nm处测定淫羊藿总黄酮含量,通过正交试验确定淫羊藿总黄酮的最佳提取工艺。结果显示,2%Na2CO3水溶液,15倍量,提取3次,每次1.5h,淫羊藿总黄酮的提取率为97.92%,该工艺简便、可行、生产成本低,可供工业化生产参考。     

梵净山野生箭叶淫羊藿总黄酮提取工艺优化

对梵净山珍稀药用植物野生箭叶淫羊藿(Epimedium sagittatum Maxim)总黄酮提取工艺进行了优化。采用单因素和正交试验方法,以乙醇体积分数、料液比(g∶m L)、提取时间和提取温度4个因素进行试验。结果表明,梵净山箭叶淫羊藿总黄酮提取的最佳工艺为料液比1∶35(g∶m L),40%乙醇为提取溶剂,提取温度60℃,提取40 min。该工艺稳定性好,成本较低,易于操作,可为铜仁梵净山箭叶淫羊藿的综合利用提供科学依据和技术支撑。     

淫羊藿不同部位有效成分含量比较研究

为探索增加淫羊藿药材药用部位的可行性,验证药典关于淫羊藿药材来源的规定是否合理,为拓宽淫羊藿药材资源奠定基础,随机采集8批淫羊藿药材样品,按根、茎、叶柄、叶片分为4个不同部位,应用HPLC法对其中的淫羊藿苷、朝藿定A、朝藿定B、朝藿定C、宝藿苷Ⅰ等5种成分进行含量测定。发现淫羊藿叶片中淫羊藿苷、朝藿定B、朝藿定C、宝藿苷Ⅰ 4种成分含量在各部位中最高,其平均值分别为1.60%,1.10%,2.14%, {0.16% },各叶片样品中淫羊藿苷、朝藿定A、朝藿定B、朝藿定C含量之和均高于药典标准;朝藿定A的含量在淫羊藿根中最高,其平均值为1.46%,根中相关有效成分含量之和也高于药典标准;淫羊藿茎及叶柄中各有效成分的含量大多<0.10%。研究结果表明,现行药典关于淫羊藿药用部位的规定有一定的合理性,但淫羊藿根具有药用开发的潜力。     

浸渍法提取人参皂苷最佳工艺的研究

为优选浸渍法提取人参皂苷最佳工艺条件,以人参总皂苷得率为考察指标,对影响人参皂苷提取工艺的因素进行了正交试验。结果表明:试验设计各因素对提取效果的影响程度为:溶剂量>温度>时间;浸渍法提取人参皂苷最佳工艺参数为:溶剂量为浸提物的10倍、温度60℃、浸提时间2h。     

女贞子中黄酮类化合物的提取工艺研究

采用正交设计试验法对女贞子(Ligustrum lucidum)中黄酮类化合物的提取工艺进行了优化选择,以料液比、提取时间、提取温度、乙醇体积分数这4个因素设计3水平正交试验L9(34)。根据正交分析结果,确定女贞子中黄酮类化合物在90℃水浴条件下料液比为1∶40(g∶m L),用30%乙醇提取100 min为最佳提取工艺,在此条件下,总黄酮提取率可达5.16%,且4个因素对提取率的影响分别为温度料液比时间乙醇体积分数。     

辣椒中辣椒碱提取工艺条件的研究

采用乙醇浸提法从辣椒中提取辣椒碱,在单因素试验的基础上,通过正交试验并结合回归分析进行工艺参数的优化,其最佳的工艺条件为：温度58℃,时间4 h,提取溶剂为70%浓度的乙醇,料液比1∶11,在此工艺条件下进行试验,辣椒碱提取率为1.26%.     

加兰他敏的提取和制备工艺研究

以黄花石蒜(Lycoris aurea)鳞茎为材料,采用热回流法提取石蒜鳞茎中的加兰他敏,正交试验分析不同因素及水平对加兰他敏提取率的影响,采用一步碱化母液用不同溶剂苹取和高效液相色谱(HPLC)方法分离制备.结果显示:在料液比1:10,95%乙醇,85℃下提取2次,每次2 h,加兰他敏的提取率可达81.12%,碱化苹取率可达77%,HPLC可制备纯度为92.52%的加兰他敏,其收率为50.8%.     

红树莓果实中黄酮类物质最佳提取工艺研究

采用乙醇提取法提取红树莓果实中黄酮类物质,通过正交试验探讨红树莓中黄酮类化合物的最佳提取工艺。实验结果表明:在80℃的条件下,用95%的乙醇回流提取3h、料液比为1∶10时,黄酮类化合物的提取量达到最高。     

超声辅助提取卷柏中总黄酮的工艺研究

[目的]以陕西汉中陕西植物园卷柏为原料,研究提取卷柏中总黄酮的最佳方法。[方法]采用超声辅助提取卷柏中总黄酮。在单因素试验基础上,通过正交试验优化提取工艺。[结果]最佳提取工艺条件为：以浓度75%乙醇溶液提取,提取温度为60℃,固液比为1∶20,提取时间为1 h。在此条件下,卷柏中总黄酮提取率为3.58%。[结论]该工艺操作简单、方便适用,可适用于工业化生产。     

甘草渣中总黄酮的提取工艺研究

本文研究了甘草渣中总黄酮的提取工艺,用正交分析法,找出了热回流法最佳的提取工艺条件,并经过放大试验,得到很好的效果。     

六棱菊总黄酮超声波辅助提取工艺的优化

为有效开发利用六棱菊资源,采用紫外分光光度法测定六棱菊总黄酮的含量,通过单因素试验考察乙醇浓度、料液比、超声时间、超声次数对提取率的影响,并利用正交试验设计法优化提取工艺。结果表明:六棱菊总黄酮的最佳提取工艺条件为乙醇浓度50%,料液比1∶30(原料质量与溶剂体积比),超声时间20min,超声次数1次,在此条件下六棱菊总黄酮提取率达4.72%。     

四方麻总黄酮提取工艺的研究

采用超声波法提取四方麻[Veronicastrum caulopterum(Hance)Yamazaki]总黄酮,对乙醇体积分数、液固比、提取时间、超声功率4个因素进行考察,通过正交试验确定了四方麻总黄酮超声波提取的最佳工艺条件为乙醇体积分数40%、液固比40∶1(m L∶g)、提取时间80 min、超声功率280 W,该工艺条件下得到四方麻总黄酮含量为16.18 mg/g,表明4个因素对总黄酮含量的影响大小顺序为液固比乙醇体积分数提取时间超声功率。     

正交试验法优选双黄连口服液制备工艺研究

目的：优化双黄连口服液制备工艺。方法：本研究采用正交试验法设计对双黄连口服液制备工艺进行优化,以产品的外观评分为评价指标,考察了不同的口服液制备工艺对口服液色泽及澄明度的影响。结果：正交试验优选双黄连口服液制备工艺的最佳条件,即煎煮时加水用量为中药材的8倍,乙醇沉淀所用浓度为75%,pH值为7.0,静置时间为12h。结论：研究实验结果可靠,以优化的工艺制备的口服液工艺澄清度好,且生产耗时短,有利于大生产。