桔梗叶片愈伤组织诱导分化研究

以桔梗叶片作为外植体,采用酒精和氯化汞组合消毒,研究不同消毒时间对消毒效果的影响,并比较不同浓度激素下愈伤组织诱导及分化的变化。结果表明,桔梗外植体最适合的消毒方案为:酒精消毒30 s后氯化汞消毒6 min;桔梗叶片愈伤组织诱导的最适培养基为:1/2MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA 0.5 mg/L;桔梗叶片诱导分化的最适培养基为:1/2MS+6-BA 0.1mg/L+NAA 0.2mg/L,此培养基培养,桔梗不定芽的诱导分化率能达到37%,且不定芽数量多,芽强壮。     

野葛愈伤组织诱导及分化的研究

对野葛叶片和茎段愈伤组织的诱导及分化进行了研究,结果表明:6-BA 2 mg/L+NAA 0.5 mg/L对叶片愈伤组织的诱导效果最好,6-BA 2 mg/L+NAA 1 mg/L对茎段愈伤组织的诱导效果最好,出愈率均达100%;6-BA 2 mg/L+NAA 1 mg/L有利于叶片形成的愈伤组织分化为芽,6-BA 2mg/L+NAA 0.5 mg/L则有利于茎段形成的愈伤组织分化为芽.     

水稻愈伤组织诱导分化的研究简报

用 MS 培养基加激素2.4-D 培养水稻种子,诱导出愈伤组织.愈伤组织呈浅黄色、质地疏松(主要从胚诱导而来),或呈白色、质地稍紧(主要从米粒来).再用 MS 培养基加激素 IAA、6-BA进行培养,从愈伤组织诱导出完整植株。     

苜蓿愈伤组织诱导及再分化研究

以MS和改良SH为基本培养基,附加不同浓度的KT、2,4D、6BA,对苜蓿的子叶、下胚轴、茎段进行愈伤组织培养,产生的愈伤组织接种于不同浓度的KT、NAA的SH培养基中分化培养,从中筛选出最佳诱导愈伤组织培养基和增殖培养基。     

构树叶片诱导愈伤组织分化的研究

以构树幼叶为外植体材料,研究不同外植体大小、生长条件、植物激素配比对构树愈伤组织诱导及分化的影响。结果表明,只使用单一激素0.5 mg/L的2,4-二氯苯氧乙酸(2,4-D)诱导构树愈伤组织的诱导率最高,诱导出的愈伤组织颜色呈淡黄色且质地疏松;诱导构树愈伤组织分化成苗,使用10cm3的构树愈伤组织,在光培养的条件下,接种在pH为6.80,加入2.0 mg/L 6-苄氨基腺嘌呤(6-BA)和1.0 mg/L萘乙酸(NAA)的诱导培养基中,成苗效率最高。     

日本红枫愈伤组织诱导分化的研究

针对日本红枫的不同外植体部位、基础培养基类型以及不同浓度比例激素组合,进行愈伤组织诱导及增殖分化培养的研究。结果表明：以日本红枫嫩茎为外植体,愈伤组织启动诱导效果优于叶片;获得的愈伤组织增殖,最佳培养基组合为wPM培养基＋IAA（0．2mg／L）＋6-BA（0．6mg／L）;愈伤组织分化培养,WPM培养基＋IAA（0．1mg／L）＋6-BA（2．0mg／L）有不定芽发生。     

百香果茎段愈伤组织诱导分化研究

本研究以百香果茎段为试验材料,采用不同的消毒方法,研究不同消毒处理对百香果消毒效果的影响,并筛选出愈伤组织诱导分化的最佳培养基配方。结果表明：百香果茎段使用洗衣粉溶液浸泡5min,结合75%酒精30 s+HgCl212min的消毒效果最好,污染率最低仅20%,愈伤组织诱导与分化的最适培养基为：MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA 0.5 mg/L,诱导率为70%,分化率为40%。此研究为百香果脱毒及组培快繁体系的建立奠定基础。     

草莓花药愈伤组织诱导与分化研究

研究了不同激素浓度组合的培养基对草莓花药愈伤组织诱导增殖和不定芽的诱导及分化的影响。结果表明:单核期花药的诱导率最高,达78.9%左右;MS+NAA 0.2 mg/L+6-BA 1.5 mg/L对愈伤组织的诱导及不定芽的诱导和增殖都是最适合的培养基。     

半夏愈伤组织的诱导与分化研究

通过对半夏无菌苗的建立、基本培养基、不同外植体、不同激素种类及配比对半夏愈伤组织的诱导和分化进行研究,结果表明,半夏离体培养采用MS培养基最好,诱导半夏产生愈伤组织以块茎效果最好,MS+2,4-D1.5 mg/L+ZET 1.5 mg/L和MS+6-BA 1.5 mg/L+NAA 1.5 mg/L对愈伤组织诱导的效果都好,诱导率高达82.5%;MS+KT 1.0 mg/L+NAA 0.2 mg/L和MS+2-ip 1.0 mg/L+NAA 0.2 mg/L对苗的生长效果都好,MS+KT 1.0 mg/L+NAA 0.2 mg/L和MS+KT 0.5 mg/L+NAA 0.1 mg/L对于生根效果都好.     

桑下胚轴愈伤组织诱导分化的研究

通过对桑树下胚轴组织培养过程愈伤组织诱导、分化的研究 ,建立了桑树经愈伤组织形成不定芽的再生体系 ,确定了各个培养过程中适宜的培养基培配方。     

薏苡愈伤组织的诱导与分化

为薏苡优良品种的脱毒快繁和基地化脱毒种苗的生产提供科学依据,以薏苡气生根、种子胚、嫩茎为材料,研究了2,4-D、KT、NAA不同浓度配比对愈伤组织的诱导、分化和成苗的影响。结果表明,KT是薏苡芽分化及脱毒种苗生成的主要影响因素,气生根是诱导胚性愈伤组织及胚状体最合适的外植体,其最佳分化培养条件为MS+2,4-D 0.4mg/L+KT 1.5mg/L+NAA 0.8mg/L,最佳成苗培养基为MS+2,4-D 0.4mg/L+KT 1.5mg/L+NAA 1.0mg/L。     

小红参愈伤组织的诱导及分化

通过不同外植体、基本培养基、暗培养、激素对小红参愈伤组织诱导和分化的试验研究,结果表明诱导小红参愈伤组织产生的最佳条件为:以真叶和顶芽(或侧芽)为外植体,在MS BA 0.2 mg/L NAA 3.0mg/L培养基上,进行暗培养,愈伤诱导率达95%。芽形成的愈伤组织组织在MS BA 5.0 NAA 1.5~2.0中均能分化出幼苗,分化率达100%,但叶形成的愈伤组织未能分化出苗。     

头花蓼愈伤组织诱导及分化

研究了2种外植体(叶片、茎段)、消毒方法、培养基种类、活性炭、植物生长调节剂等因素对头花蓼愈伤组织诱导及分化的影响。结果表明,最佳消毒方法为以0.15%HgCl2消毒叶片6min和10%NaClO消毒茎段9min;不同培养基诱导愈伤组织发生率依次为MS1/2MSB5;MS+6-BA 1.0mg/L+NAA 0.3mg/L有利于愈伤组织形成;MS+6-BA 4mg/L+NAA 0.2mg/L有利于愈伤组织增殖;MS+6-BA 8mg/L+IBA 0.1mg/L有利分化,分化率为83.33%,产生不定芽平均数为5.1个。培养基中附加100mg/L活性炭,褐化率仅为6.80%,愈伤组织生长和分化效果较好。     

紫花苜蓿SANDITI愈伤组织诱导和分化的研究

利用紫花苜蓿SANDITI无菌苗的下胚轴、茎和叶3种外植体,研究了在附加不同激素浓度的MS培养基上诱导愈伤组织的效果.结果表明:SANDIT最佳外植体为下胚轴,最佳下胚轴愈伤组织诱导培养基为MS 2,4-D2.0mg/L 6-BA0.5mg/L.15d继代1次,或适当降低2,4-D浓度、提高6-BA或KT浓度,可以降低愈伤组织的褐化率.用源于下胚轴的愈伤组织在SH 2,4-D1.0mg/L 6-BA0.5mg/L CH2000mg/L培养基中进行悬浮培养,每5d继代1次,1个月可以建立良好的胚性悬浮系,并伴有体细胞胚胎的发生.愈伤组织在6-BA0.5mg/L、NAA0.1mg/L、GA31.0mg/L、YE250mg/L、CH250mg/L的MS培养基上,可获得较高的分化率.     

非洲菊愈伤组织诱导和不定芽分化研究

以非洲菊深圳5号为材料,研究了几种因素对非洲菊花托愈伤组织诱导和不定芽分化的影响,结果表明,花托在1/2MS 6-BA 10 mg/L NAA 0.2 mg/L IAA 0.3 mg/L培养基中诱导愈伤组织的速度最快,诱导率达100%;花托在在1/2MS基本培养基中诱导出的愈伤组织较少褐变,且易分化不定芽;将愈伤组织转接到1/2MS 6-BA 3 mg/L NAA 0.2mg/L IAA 0.1 mg/L培养基中进行继代增殖培养可有效降低褐化率,不定芽分化率达67.5%、不定芽平均数为2.3株,指出高效的愈伤组织和不定芽再生频率为非洲菊基因转化体系的建立奠定了基础。     

甘草愈伤组织的诱导与再分化研究

为提高甘草育种效率,促进优良品种的保存和开发利用,以甘草(Glycurrihiza uralensis Fisch.)无菌苗的愈伤组织为材料,通过正交试验比较不同激素组合对甘草愈伤组织再分化的影响,探究愈伤组织再分化的最适条件.结果表明:生芽最佳培养基为MS+IBA 0.4 mg·L-1+IAA 0.4 mg·L-1+...     

花生花药愈伤组织的诱导和分化研究

利用花生栽培品种‘邢花4号’对不同发育时期的花药进行固体培养,对诱导愈伤和愈伤分化的培养基进行了筛选.结果表明:在小孢子单核靠边期,或花蕾长3～4mm,呈绿色时,花药的诱导率最高(30.42％);以附加6-BA 8.0 mg/L、NAA0.8 mg/L、KT 0.02 mg/L的MS培养基上愈伤组织诱导效果较好;在添加...     

露水草愈伤组织的诱导及分化研究

以露水草的种子为外植体,以10%次氯酸钠为消毒剂,以20~30 min为消毒时间建立无菌苗具有最好效果;MS培养基较适合露水草愈伤组织的形成和芽的分化;以MS 6-BA 1.0 mg/L NAA 1.0 mg/L的激素组合诱导露水草的种子和茎形成愈伤组织,并分化成芽具有较好效果,露水草的根、叶形成愈伤组织的能力较差;露水草的种子、茎段易于诱导形成不定芽;KT、6-BA对露水草不定芽的形成是必要的,其效果明显优于ZT和2-ip,以MS KT1.0 mg/L NAA0.1 mg/L或MS 6-BA1.0 mg/L NAA 0.1 mg/L的激素组合诱导露水草的种子、茎段形成不定芽具有较好效果。     

三尖杉愈伤组织诱导及其分化的初步研究

以三尖杉茎尖、嫩叶为外植体,应用正交设计法对愈伤组织诱导及其继代分化进行了研究。结果表明,不同外植体灭菌的难易程度相差较大,叶片较茎尖容易;叶片用体积分数为75%的酒精浸泡30-45 s,经体积分数为0.1%HgCl2溶液灭菌12 min,效果最好;茎尖则用体积分数为75%酒精浸泡1 min,经体积分数为0.1%HgCl2溶液灭菌12 min,效果较好;诱导叶片、茎尖愈伤组织的最佳培养基配方为MS+NAA 1.0 mg.L-1+2,4-D 1.0 mg.L-1;愈伤组织在继代培养基上均能进行分化,其中结构紧密的茎尖愈伤组织在MS+6-BA3.0 mg.L-1培养基上继代培养能诱导分化形成不定芽。     

人参茎愈伤组织的诱导和分化研究

以4年生人参茎为外植体,探讨了最适的消毒方法;以MS培养基为基本培养基,用均匀设计的方法探讨了2,4-D和6-BA不同浓度组合对人参愈伤组织诱导率的影响;用2,4-D和6-BA不同浓度组合探讨了对人参茎愈伤组织分化成再生苗的影响。结果表明:人参茎部最好的消毒方法为自来水冲洗2h,无菌操作台内70%酒精溶液浸泡30s,再用0.1%升汞溶液浸泡4min;最适合人参茎外植体诱导愈伤组织的培养基为MS+2.57mg/L 2,4-D+0mg/L 6-BA,诱导率可达64.75%;人参茎愈伤组织分化成试管苗的最好培养基为MS+2.00mg/L 2,4-D+0.05mg/L 6-BA,分化率达22.22%。