铁线莲组培快繁技术研究

[目的]研究不同激素浓度对铁线莲诱导、增殖和生根的影响,建立铁线莲组培快繁技术。[方法]以铁线莲茎段为外植体,在MS培养基中加入不同浓度的6-BA、NAA和IBA,研究不同激素浓度对其腋芽诱导分化、诱导芽增殖和继代苗生根的影响。[结果]铁线莲腋芽诱导效果以MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.2 mg/L为最佳;增殖培养以MS+6-BA 1.5 mg/L+NAA 0.50 mg/L为最佳;继代苗生根培养以MS+6-BA 1.5 mg/L+IBA 2.0 mg/L最佳。[结论]建立了铁线莲组培快繁技术体系,为其规模化生产提供理论依据。     

绿萝组培快繁技术研究

以绿萝带节茎段为外植体,探讨不同消毒方法、不同培养基配方对绿萝的腋芽诱导、继代增殖、生根的影响。结果表明,用75%酒精消毒30 s,再用0.1%HgCl_2消毒30 min效果最好;腋芽诱导的最佳培养为添加6-BA 2.0 mg/L,腋芽萌芽率高达100%;丛芽增殖最佳培养基为MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA 0.2 mg/L+蔗糖20 g/L;而生根的最佳培养基为1/2 MS+NAA 0.1 mg/L+IBA 0.2 mg/L。     

华重楼组培快繁技术研究

【目的】建立华重楼组培快繁技术体系。【方法】以华重楼幼苗为试材,研究外植体预处理方式 和消毒方法,筛选适宜诱导的外植体,筛选不定芽诱导、增殖以及生根和结鳞茎最佳培养基。【结果】华重楼 外植体先经过 0.5% 多菌灵浸泡 2 h,再利用 75% 乙醇浸泡 45 s 和 0.1% HgCl2 消毒 10 min,污染率最低（1.67%）, 诱导的不定芽长势最好。高 5~10 cm、带根系的华重楼幼苗或去掉茎叶的幼苗是最适外植体,不定芽诱导最佳 培养基为 WPM+2.0 mg/L ZT+0.1 mg/L NAA+30 g/L 蔗糖,诱导率达 98.33%,萌发的新芽生长更快;不定芽增殖 最适培养基为 MS+2.0 mg/L 6-BA+1.0 mg/L IAA+30 g/L 蔗糖,培养 90 d 后增殖系数为 3.75;不定芽生根和结鳞茎 最适培养基为 WPM+2.0 mg/L ZT+0.1 mg/L NAA+30 g/L 蔗糖,生根和结鳞茎率达 96.67%,根系数 3.84 条,根长 4.15 cm,鳞茎直径 0.86 cm。生根苗 3—5 月份移栽到基质为泥炭土︰珍珠岩︰河沙 =2 ∶ 1 ∶ 1 的组合物中成活 率最高,为 30%。【结论】建立了适合华重楼幼苗组培快繁的技术体系,为华重楼的资源保护及规模化生产优 质种苗奠定了基础。     

甜柿离体快繁技术研究

以“富有”和“次郎”的休眠芽为外植体,对甜柿离体快繁技术进行了研究。结果表明,聚乙烯吡咯烷酮（ＰＶＰ）可有效地防止外植体褐变,提高分化率。芽的增殖和生长适宜的ＺＴ和ＩＡＡ浓度分别为１～２ｍｇ／Ｌ和０．０５～０．１０ｍｇ／Ｌ。在含有ＺＴ１ｍｇ／Ｌ的改良ＭＳ（ＫＮＯ３和ＮＨ４ＮＯ３减半）培养基中加入ＢＡ１ｍｇ／Ｌ,能提高有效新梢率,降低试管苗成本。ＩＡＡ诱导生根的效果优于ＩＢＡ,用生长素溶液浸新梢基部后转入１／２ＭＳＯ培养基中对生根更有利。在较低温度下,以腐殖土作基质,试管苗的移栽成活率可达８５％以上。     

苦水玫瑰快繁技术体系研究

以甘肃苦水玫瑰外植体为试验材料,研究了苦水玫瑰组培苗的诱导、增殖、继代、生根与移栽技术体系。结果表明,甘肃苦水玫瑰组培苗的诱导与增殖培养基以WPM+6-BA1.5 mg/L最佳,增殖倍数可达3.56;继代4次后,丛生芽增殖倍数达到5.43倍。瓶内生根培养基以WPM+IBA 0.1 mg/L+NAA 0.3 mg/L为佳,生根率可达82.68%。试管苗采用苗床栽培,用腐殖质、田园土和蛭石作基质,在50%遮阴率条件下植株生长量最佳,成活率最高,为91.00%。     

黑叶观音莲组培快繁技术体系研究

[目的]建立黑叶观音莲组培快繁技术体系。[方法]以黑叶观音莲的顶芽作为外植体,通过对外植体的消毒时间、不定芽诱导、增殖继代和生根培养等环节技术探究,建立黑叶观音莲组培快繁技术体系。[结果]最佳的外植体消毒时间为19min,污染率为5.6%,褐变率为4.4%;培养基MS+6-BA 5.00 mg/L+NAA 0.20 mg/L最适合不定芽的诱导,诱导率62.2%;最佳的丛生芽增殖培养基为MS+6-BA 3.50 mg/L+NAA 0.30 mg/L,增殖倍数为4.3;最佳的生根培养基为1/2MS+NAA 0.20 mg/L+0.50 g/L活性炭,生根率达100%。[结论]该研究建立了黑叶观音莲组培快繁技术体系,为其工厂化生产提供了理论依据。     

兔耳兰组织培养快繁技术研究

采用兔耳兰的茎尖和芽为外植体,研究兔耳兰组织培养中外植体的选择、芽的诱导、继代增殖、壮苗培养和生根诱导技术,运用正交试验筛选出快速生芽的最佳培养基为:MS 6-BA 3.0 mg/L NAA1.0 mg/L 琼脂7 g/L 蔗糖30 g/L;生根的最佳培养基为:1/2MS NAA2.0 mg/L。芽长1.5 cm、叶长1.5 cm,2~3片叶的兔耳兰苗有利于生根。     

软枣猕猴桃高效快繁体系研究

研究不同浓度6-BA、NAA组合对软枣猕猴桃(Actinidia arguta)带腋芽嫩枝的芽诱导、芽增殖与生根的影响以及软枣组培苗的移栽技术.结果表明,带腋芽嫩枝做外植体,经诱导,腋芽萌发获得无菌苗,最佳芽诱导培养基为MS+1.0 mg/L 6-BA+0.8 mg/L NAA,猕枣1号和猕枣2号的腋芽萌发率分别为95...     

屏边野生金线莲组培快繁技术研究

以屏边野生金线莲茎尖、带芽眼茎段为外植体,研究了不同消毒方法、基本培养基、激素浓度配比、外源有机物对丛生芽的诱导、增殖、生长及生根的影响,同时探讨了提高组培苗移栽成活率的炼苗方法.结果表明,在HgCl2消毒液中加入吐温能明显降低金线莲外植体的污染率;丛生芽诱导的适宜外植体为茎节,培养基为1/2MS＋ 6-BA4.0 mg/L;生长素NAA和2,4-D有利于提高丛生芽的增殖倍数,适宜配方为1/2MS＋ 6-BA 4.0 mg/L＋ NAA 0.4 mg/L; 1/10MS＋ NAA 0.5 mg/L＋0.05％活性炭＋200 g/L香蕉泥有利于壮苗生根培养;同时室外松口炼苗方式能有效提高试管苗的移栽成活率,成活率达90％.     

黄梁木组培快繁技术研究

对黄梁木组培快繁及规模化育苗技术进行了研究,结果表明:最适诱导培养基为MS+6-BA 1.0 mg/L+IBA0.1 mg/L+GA3 2.0 mg/L;最佳增殖培养基为MS+6-BA 1.0 mg/L+IBA 0.05 mg/L,增殖系数达3.4以上;适宜的生根培养基为MS+NAA 0.1 mg/L,15 d内生根率100%以上,平均根数为7.8条,平均根长为1.42 cm.     

长春花4种提取物肝癌细胞毒活性的研究

用溶剂萃取法对长春花地上部分的95%乙醇提取物进行分段处理,以肝癌细胞系SMMC-7721为筛选模型,利用MTT法测定各提取物的体外肿瘤细胞毒活性,对长春花的肝癌细胞毒活性部位进行了筛选。结果表明:长春花乙醇总提取物和正丁醇提取物对体外肝癌细胞表现出较强的抑制活性,石油醚提取物﹑乙酸乙酯提取物和水提取物则没有活性。说明正丁醇提取物部分是长春花体外肝癌细胞毒活性部位。     

4种外源激素对长春花生物碱积累的影响

分别用茉莉酸、乙烯利、乙酰水杨酸、色氨酸等4种试剂的不同质量浓度的溶液,处理温室盆栽的长春花成苗和幼苗。在处理2d后,测定长春花叶片中的吲哚生物总碱、长春碱、长春质碱和文多灵碱的含量。结果表明,4种试剂对长春花植物中吲哚生物碱的积累有明显的促进作用。     

外源氮对盐胁迫条件下长春花生长和氮代谢途径的影响1）

以药用植物长春花（ Catharanthus roseus （ L．） G．Don）为对象,研究不同形态外源氮供应条件下,长春花生长发育与体内氮代谢响应盐胁迫的变化特点。结果表明,无盐胁迫条件下,不同形态氮源供应对长春花生长影响不显著,但硝态氮与氨态氮混合供应的情况下,硝酸还原酶（ NR）和谷氨酰胺合成酶（ GS）的活性及游离氨基酸总质量分数显著高于其他氮源条件下的;在盐胁迫条件下,硝态氮和氨态氮混合供应显著增加了叶片生物量积累,同时,NR活性也显著提高。总体上,混合氮源供应可以减少盐胁迫对长春花的伤害。这种作用可能与氮代谢过程中关键酶活性的增加有关,特别是与氨代谢有关的酶有关,适量的氨离子可以节省植物代谢硝态氮的能量。     

长春花萜类吲哚生物碱的分子生物学与代谢工程研究

长春花不仅是重要抗癌药物,也是长春碱与长春新碱的唯一来源,并且还包含有其他多种药用成分。近年来,长春花次生代谢得到了广泛的研究,但仍有许多不明之处。该研究对长春花的研究进展进行了综述,详细阐述了长春花萜类吲哚生物碱合成的2大途径(莽草酸途径和萜类途径),介绍了该途径中已克隆的部分基因及相关酶,总结了近年来长春花TIAs研究中的代谢工程策略,以期为长春花萜类吲哚生物碱的后续研究提供参考依据。     

栽培因子影响长春花生物碱含量的研究进展

长春花为重要的抗癌药用植物,综述长春花栽培过程中,土壤水份、温度、光照等环境因子和施肥、喷施外源激素、喷施生物碱合成前体物质、刈割、采收等人为因子对长春花药用生物碱含量的影响。     

植物生长延缓剂对两种绿篱植物矮化效应研究

【目的】研究不同种类、不同浓度的植物生长延缓剂对绿篱植物矮化效应和观赏质量的影响,为合理使用植物生长延缓剂、降低养护成本提供科学依据。【方法】以朱槿和福建茶为试验材料,喷施不同浓度的多效唑和矮壮素,比较不同种类、浓度植物生长延缓剂对两种绿篱植物的矮化效果和观赏质量的影响。【结果】喷施多效唑和矮壮素均能抑制朱槿的生长,其中成株期以矮壮素400～500mg/kg浓度的综合效果最好,处理后的朱槿植株整齐,生活力正常。喷施多效唑能抑制福建茶的生长,其中400～800mg/kg浓度的综合效果最好,处理后福建茶植株整齐度良好;矮壮素对福建茶的矮化效果较差。【结论】生产上成株期朱槿两次喷施浓度为400～500mg/kg的矮壮素、福建茶两次喷施浓度为400～800mg/kg的多效唑均能起到较好的抑制效果,可在保证观赏效果的基础上减少修剪次数,降低养护成本。     

细茎石斛无菌萌发与快速繁殖

以细茎石斛八成熟蒴果为外植体,通过对其种子无菌萌发、继代增殖及生根壮苗培养基的筛选,建立了细茎石斛离体快繁技术体系.结果 表明:细茎石斛八成熟蒴果里的种子接种到无菌萌发培养基上,30～60d后,长成顶端有绿色叶原基的原球茎;6-BA和KT2种细胞分裂素对细茎石斛无菌苗的增殖培养效果,以6-BA的增殖效果较好,其推荐的浓...     

展毛野牡丹组培快繁技术的研究

利用药用植物展毛野牡丹幼嫩茎段为外植体,进行组织培养,得出展毛野牡丹诱导、增殖和生根培养基的最佳配方。试验结果表明,外植体诱导的最佳培养基为MS+6-BA 0.5 mg.L-1+NAA 0.05 mg.L-1,分生芽继代增殖培养的最佳培养基为MS+6-BA 0.3 mg.L-1+NAA 0.05 mg.L-1,最佳生根培养基为1/2MS中附加IBA0.5 mg.L-1,生根率为100%。     

紫斑百合的组培快繁研究

[目的]提高紫斑百合的培养效率。[方法]以紫斑百合的鳞茎作外植体,在MS+6-BA 0.50mg/L、IBA 0.80～1.20mg/L的培养基上一步分化成苗。[结果]在增殖培养基上可大量增殖,经生根培养练苗后成活率达95%以上。[结论]该方法大大缩短了紫斑百合培养周期。     

野生黄蝉兰无菌快繁技术的研究

[目的]建立野生黄蝉兰的无菌快繁技术体系。[方法]以云南野生黄蝉兰为试材,以自交果实为外植体,通过在1／2MS基本培养基中,添加不同浓度的BA和NAA以及附加物质香蕉泥和活性碳进行培养,构建野生黄蝉兰的非共生萌发和快繁技术体系。[结果]野生黄蝉兰在2．0～2．5mg／LBA与0．5～1．0mg／LNAA的激素组合处理下,40d后种子萌发率可达93％;1／2MS＋2．5mg／LBA＋0．1mg／LNAA＋浓度8％香蕉泥培养的野生黄蝉兰丛芽增殖率为320％;1／2MS＋0．3mg／LNAA＋0．3％活性炭诱导生根率达100％,且植株长势正常。[结论]通过植物组织培养技术,成功构建了野生黄蝉兰的非共生萌发和快繁技术体系。