几种抗球虫药对鸡柔嫩艾美耳球虫病疗效的对比分析

为研究目前各种球虫药的抗药性提供参考,对试验鸡群混饲给药、自由采食,采用人工感染方式进行试验,设立药物组和对照组。药物组分成5组,受试药物添加剂包括1%海南霉素钠预混剂、12%盐霉素预混剂、20%莫能菌素预混剂、25%尼卡巴嗪预混剂、0.5%地克珠利预混剂。通过显示,这五种抗球虫药对鸡柔嫩艾美耳球虫都有效,其中以海南霉素的MIC值最高,敏感性最好,其次是莫能菌素、尼卡巴嗪。     

阿德呋啉水溶剂治疗鸡球虫病的试验研究

为了观察阿德呋啉水溶剂治疗艾美耳球虫的效果,试验设5个药物试验组、阳性及阴性对照组。70只13日龄的雏鸡随机分为7组,其中药物试验组鸡只开始给药。给药24 h后,除阴性对照组外,其余组鸡只均接种混合的球虫孢子化卵囊(5万/羽),试验后根据抗球虫指数(ACI)判断抗球虫药的疗效。结果显示所有给药组中65 mg/kg阿德呋啉水溶剂组ACI为185.54,抗球虫效果最好,为高效抗球虫药;其余阿德呋啉试验组ACI均低于180,浓度过高抗球虫效果差;妥曲珠利试验组ACI低于120,为低效抗球虫药。试验得到了最佳的使用浓度,为球虫病的防治提供了方法。     

三种鸡抗球虫药的效力比较试验

鸡球虫病是养禽业中常见的一种疾病,它对养鸡生产的危害十分严重,分布很广。在我国抗球虫药物的种类很多,但由于球虫耐药性的普遍存在,抗球虫应用效果不是很理想。试验通过挑选健康雏鸡随机分组,在人工感染鸡柔嫩艾美耳球虫条件下,评估3种抗球虫药物(磺胺氯吡嗪钠、马杜拉霉素、盐酸氯丙嗪)的抗球虫效果,并对3种抗球虫药物进行比较,以抗球虫指数(ACI)作为药物治疗效果的综合评定指标,为规模化养鸡场提供试验依据,以适应生产实际需要。     

三种鸡抗球虫药的效力比较试验

鸡球虫病是养禽业中常见的一种疾病,它对养鸡生产的危害十分严重,分布很广。在我国虽然已使用抗球虫药物的种类很多,但由于球虫耐药性的普遍存在,抗球虫效果不是很理想。本试验通过挑选健康雏鸡随机分组,在人工感染鸡柔嫩艾美耳球虫条件下,评估三种抗球虫药物（磺胺氯吡嗪钠、马杜拉霉素、盐酸氯丙嗪）的抗球虫效果,并对三种抗球虫药物进行比较,以抗球虫指数（ACI）作为药物治疗效果的综合评定指标,为规模化养鸡场提供实验依据,以适应生产实际需要。     

复方抗球虫药对鸡盲肠球虫病的治疗效果比较

应用96只罗曼雏鸡,检测了3种浓度禽球清、2种浓度杀球灵药物对盲肠球虫的抗球虫效力。试验分8组,设6个药物组,1个感染不用药组,1个不感染不用药组,每组12只鸡。除第8组,每只鸡感染7×104万已孢子化柔嫩艾美耳球虫卵囊。根据相对增重率、存活率、病变值和卵囊值四个参数计算抗球虫指数(ACI)。8组试验结果的ACI分别为122、132、132、144、182、132、129、200。依据抗球虫效力进行判定,只有杀球灵正常量的组效果为优,其余的组药物效果均为差。     

中药鸡球虫散超微粉对鸡球虫病的疗效研究

以15日龄817肉杂鸡为试验动物,研究中药鸡球虫散超微粉对人工感染鸡柔嫩艾美耳球虫的疗效。试验共设7个组：中药超微粉2％、1％、0．5％拌料给药组、中药普通粉（2％）拌料给药组、地克珠利组、感染不给药对照组和不感染不给药对照组。结果显示：中药超微粉2％拌料组、超微粉1％拌料组和地克珠利组抗球虫指数（AcI）分别为196．4、184．6、182．8,抗球虫效果优秀;中药普通粉组（2％拌料）和超微粉组（0．5％拌料）的ACl分别为174．2和169．0．抗球虫效果良好。     

正确使用鸡抗球虫药

(一)常用抗球虫药1.氯苯胍。对柔嫩、毒害、布氏、巨型、堆型和缓和早熟艾美耳球虫的单独或混合感染均有良好的防治效果。60毫克/千克饲料浓度,连喂1～2周。由于氯苯胍长期连续应用己引起严重的球虫耐药性,多数养禽场已停用多年。建议再度合理应用氯苯胍,可能会有较好的抗球虫效果。产蛋鸡禁用,肉鸡休药期为7天。2.尼卡巴嗪(球虫净)。对柔嫩、毒害、堆型、布氏和巨型艾美球虫均有预防作用。感染球虫后48小时内用药,能有效地抑制球虫发育,若用药迟过72小时,则效果明显降低。尼卡巴嗪推荐     

4种抗球虫药防制鸡艾美耳球虫的试验

挑选健康和体况相近的180羽14日龄黄羽肉鸡,随机分组,在人工感染鸡艾美耳球虫条件下,评估癸氧喹酯、马杜米星铵、尼卡巴嗪乙氧酰胺苯甲酯及甲基盐霉素的抗球虫效果,并对4种抗球虫药物进行比较,以抗球虫指数(ACI)作为药物治疗效果的综合评定指标。结果显示,各药物组的ACI分别为癸氧喹酯194.53,马杜米星铵190.15,尼卡巴嗪乙氧酰胺苯甲酯189.87,甲基盐霉素165.42,未用药的感染对照组ACI为112.23。癸氧喹酯和马杜米星铵的抗球虫效果最好,ACI>190。     

三种鸡用不同抗球虫药物的药效对比试验

选择健康和体况相近的15～25日龄雏鸡104羽,随机分为5组,在人工感染鸡柔嫩艾美耳球虫条件下,评估三种不同抗球虫药物,磺胺氯吡嗪类、马杜拉霉素、盐酸氯丙嗪的抗球虫效果,以抗球虫指数（ACI）作为药效的综合评定指标。结果显示,各药物组的ACI分别为磺胺氯吡嗪类184.35,马杜拉霉素142.06,盐酸氯丙嗪165.10,显示磺胺氯吡嗪类抗球虫效果最好,盐酸氯丙嗪次之。     

莫能菌素与其它种类球虫药的田间对比试验

将江西亚星抗生素厂生产的莫能菌素与克球粉、盐霉素进行临床对比试验.277羽AA商品代雏鸡随机分为5组,前三组于10日龄分别饲喂食80ppm莫能菌素、125ppm克球粉或50ppm盐霉素三种抗鸡球虫药的饲料,另二组分别为不感染不给药、感染不给药组.25日龄时除感染不给药组外;其余各组每鸡一次感染5×104个孢子化柔嫩艾美耳球虫强毒卵囊.根据试验期间鸡的增重、成活率、粪便卵囊检出率和饲料转换效率等指标综合评定.结果,莫能菌素各项考核指标均优于其它药物试验组.     

盐酸氟乙基硫胺素的药效学研究

采用人工感染艾美耳球虫模型来评价抗球虫药盐酸氟乙基硫胺素的治疗效果,以期为临床用药提供依据。试验选取鸡240只,随机分为8组,每组30只,其中2组分别为模型组（感染不给药组）和空白对照组,另外6组分别为氨丙啉组、尼卡巴嗪组、马杜拉霉素组及盐酸氟乙基硫胺素组（高、中、低三个剂量）,4种抗球虫药物进行治疗。除空白对照组外,其余各组动物接种球虫孢子化卵囊2.5×105个/只。连续给药5 d,在第7天将240只鸡全部扑杀剖检,根据存活率、相对增重率、卵囊值、病变值计算抗球虫指数（ACI）,进而判定药物的疗效。结果表明,125 mg/kg 氨丙啉组ACI为191.2、125 mg/kg 尼卡巴嗪组ACI为192.9、5 mg/kg马杜拉霉素组ACI为186.7,均大于180,为高效抗球虫药;125 mg/kg 盐酸氟乙基硫胺素组ACI为201.6,为高效抗球虫药。盐酸氟乙基硫胺素的抗球虫效果优于氨丙啉、马杜拉霉素及尼卡巴嗪。     

球安等药物抗Eimeria tenella的效力

将１日龄罗曼公雏于无球虫条件下饲养至１３日龄时随机分组,按组分别投予球安９Ａｖａｔｅｃ,含２５％Ｌａｓａｌｏｃｉｄ）１２５ｍｇ／ｋｇ。球佳（含２％Ｄｉｌａｚｕｒｉｌ）１ｍｇ／ｋｇ,加福（Ｃｙｇｒｏ,含１％Ｍａｄｕｒａｍｙｃｉｎ）５ｍｇ／ｋｇ和球净（Ｎｅｃｏｘｉｎ,含２５％ Ｎ ｉｃａｂａｚｉｎｅ和１．６５ Ｅｔｈｏｐａｂａｔａ）１２５ｍｇ／ｋｇ,并设立不给药不感染,不给药感染对照组。     

槟榔提取物对球虫感染鸡血液指标及抗球虫效果的影响

本试验旨在研究槟榔提取物对感染柔嫩艾美耳球虫鸡血液指标及抗球虫效果的影响。选取270只1日龄文昌鸡公鸡,随机分为6个组,分别为空白对照组、阴性对照组、阳性对照组及槟榔1、2、3组,其中,3个对照组均饲喂雏鸡基础日粮,槟榔1、2、3组分别饲喂在基础日粮中添加200、400、600 mg/kg槟榔提取物粉剂的试验日粮。15日龄时,随机从每组中抽取30只体重相近的鸡,除空白对照组外,各组每只试验鸡经口灌服1 mL含1×10⁵个球虫孢子化卵囊的生理盐水混合液。结果表明:①感染后第6、9天,与空白对照组、阳性对照组相比,槟榔1、2、3组和阴性对照组血液中红细胞数、血红蛋白浓度、红细胞比容降低;②感染后第3、9天,与空白对照组相比,阳性对照组和槟榔1组血清中总蛋白、白蛋白、球蛋白含量升高;感染后第9天,槟榔2、3组血清中谷丙转氨酶含量较空白对照组、阳性对照组显著降低(P<0.05),槟榔1组血清中尿酸含量较阴性对照组、阳性对照组及槟榔2、3组显著降低(P<0.05);感染后第6天,阴性对照组血清中Na⁺、Cl^-浓度较空白对照组、阳性对照组显著降低(P<0.05),槟榔1组Na⁺、Cl^-浓度与3个对照组间差异均不显著(P>0.05);③槟榔1、2、3组的抗球虫指数分别为128.48、126.53和141.11。综上所述,日粮中添加200、400和600 mg/kg槟榔提取物粉剂对于球虫感染鸡抗球虫药效中等;200、400 mg/kg槟榔提取物粉剂可维持感染球虫鸡血清中Na⁺、Cl^-浓度的稳定,降低肝脏损伤。     

抗球虫中药方剂对柔嫩艾美尔球虫感染鸡的疗效研究

为研究中药方剂对鸡感染柔嫩艾美尔球虫的疗效,试验将80只AA肉鸡随机分为4组,除空白对照外,其余各组经口感染混合孢子化球虫卵囊;第3组按5%剂量拌料添加中药,第4组按0.06%的比例拌料添加磺胺氯吡嗪钠。试验中药方剂抗球虫指数(ACI)为167.4,属中效抗球虫药。结果表明,该中药方剂可以用于鸡球虫病的防治。     

抗鸡球虫病的三嗪类新化合物纳川珠利的药效试验

采用抗鸡柔嫩艾美尔球虫实验室笼养试验模型,对新合成的三嗪化合物纳川珠利进行了2批次的抗球虫活性试验。结果显示,纳川珠利添加剂量5、10和30 mg/kg时,抗球虫指数均大于180。添加剂量1和3 mg/kg时,见有少量血便和盲肠病变,抗球虫活性介于中效和高效之间。表明纳川珠利是一种高效安全的新型三嗪类抗球虫化合物,推荐使用剂量以3~5 mg/kg为宜,有望开发成为一种新的抗球虫药物。     

青蒿散抗鸡球虫药效研究

为探讨青蒿散对鸡柔嫩艾美耳球虫（E.tenella）的防治效果,本试验选取90只健康黄羽肉鸡,分为6组,除空白对照组外,其余各组（感染对照组、药物对照组及青蒿散低、中、高剂量组）试验鸡均经口感染6×10⁴个柔嫩艾美耳球虫孢子化卵囊,各试验组在接种前一天开始用药至试验结束。记录各组试验鸡的眼观病变、组织病理学检查、相对增重率、盲肠病变记分、血便记分、每克粪便中的卵囊数（OPG）、卵囊值及抗球虫指数（ACI）指标,评价青蒿散不同给药浓度的抗球虫效果。结果显示,空白对照组、感染对照组、药物对照组及青蒿散低、中、高剂量组的抗球虫指数分别为200.00、72.23、157.19、82.89、125.32和137.06,与感染对照组相比,药物对照组和青蒿散各剂量组的眼观病变、组织病理学检查均有所缓解,青蒿散能减轻病鸡盲肠的肿胀和出血等症状,且病鸡精神状态较感染对照组好;与感染对照组相比,各给药组的平均增重均有所升高,盲肠病变、卵囊值及血便情况减少。综上所述,青蒿散能缓解柔嫩艾美耳球虫侵染鸡盲肠所致的病理症状和组织病变,减少粪便中卵囊的排出数量,有一定的抗球虫效果,且给药浓度越高抗球虫效果越好,具有剂量依赖性。     

"中宝杀球散"对鸡柔嫩艾美耳球虫病的疗效试验

本试验以AA肉用雏鸡为实验动物,用纯中药制剂中宝杀球散进行了抗鸡柔嫩艾美耳球虫的药效试验。试验共设7个组,中宝杀球散治疗组和预防组、中西药结合治疗组、盐霉素预防组、地克珠利治疗组、空白对照组及攻虫对照组。结果表明,中宝杀球散治疗组、中宝杀球散预防组、中西药结合治疗组、盐霉素预防组以及地克珠利治疗组的ACI值分别为149．78、173．10、214．16、141．90、195．73。表明中宝杀球散作为预防用药较治疗用药有更好的效果,且中西药结合用药表现出突出的抗球虫效果,可以考虑联合用药方案。     

Anticoccidial Vaccination of Broiler Chickens in Various Management Programmes: Relationship between Oocyst Accumulation in Litter and the Development of Protective Immunity

Paracox anticoccidial vaccine was administered to a 7-day-old flock of commercial broiler breeder stock subsequently reared to point-of-lay in the same house. For comparison, three subgroups of another flock of broiler breeders were also vaccinated with Paracox at 7 days of age, reared to 42 days and then transferred to new litter on another farm until point-of-lay. The first subgroup received no further treatment, but the second and third each received a second vaccination with Paracox, either immediately after transfer to the new litter or 42 days after transfer. Using an Eimeria necatrix model, protective immunity was demonstrated by virulent challenge of samples of birds from all groups by the age of 37–40 days (30–33 days after the first vaccination), and was maintained to at least 122–125 days of age, whether the birds remained on the same litter or were transferred to another farm, and whether they received one or two anticoccidial vaccinations. Therefore, there is no disadvantage in transferring birds onto new litter 35 days after a single Paracox vaccination, nor is there any advantage in giving a second vaccination after such a transfer. Vaccinated birds seeded the new litter with oocysts, despite being clinically immune to coccidiosis. A supplementary laboratory experiment showed that birds vaccinated at 8 days of age passed almost no oocysts after a second vaccination at 43 days of age. This indicated that they were not only protected against clinical coccidiosis, but were almost solidly immune to a homologous infection 5 weeks after a single vaccination. Nevertheless, oocysts appeared in the litter of all four groups of commercial breeders throughout the trial, showing that wild-type heterologous infections occurred whether the birds were transferred to new litter or not, but these did not overwhelm the acquired protective immunity and cause clinical coccidiosis.