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1.
由2例疑似牛传染性鼻气管炎(IBR)病例的荷斯坦奶牛分离到一株病毒,命名为IBRV—C1株。该病毒可被IBR标准阳性血清完全中和;接种MDBK细胞可出现IBR病毒典型细胞病变效应;选取IBR病毒gB蛋白基因序列设计引物进行PCR检测和基因测序,结果可扩增出特异性目的片段;动物回归试验显示,3头牛均可见体温升高、鼻流粘液、呼吸困难等典型的IBR临床症状。在此基础上制备了三批牛传染性鼻气管炎灭活疫苗,并进行了疫苗安全性和效力试验,结果表明三批疫苗对靶动物安全,免疫效果较好,免疫牛中和抗体效价几何平均值可达1:41以上,攻毒保护率达5/5。 相似文献
2.
采用CHO细胞表达牛病毒性腹泻/黏膜病病毒1型(BVDV1)E2蛋白,采用杆状病毒重组表达牛病毒性腹泻/黏膜病病毒2型(BVDV2)E2蛋白,采用MDBK细胞微载体悬浮培养技术培养牛传染性鼻气管炎病毒(IBRV)和牛副流感病毒3型(BPIV3),收获蛋白表达产物和细胞培养物,经纯化、灭活后与605佐剂混合,制备牛病毒性腹泻/黏膜病(1型+2型)、牛传染性鼻气管炎、牛副流感(3型)三联灭活疫苗(E2蛋白+C1株+HB01株)。将疫苗免疫健康易感牛进行免疫效果评价,结果表明该产品免疫效果良好,免疫牛IBRV和BPIV3中和抗体效价均可达到1∶77以上;BVDV1和BVDV2 E2蛋白琼扩抗体效价均可达到1∶32以上;免疫牛攻毒保护率均可达到4/5以上。 相似文献
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4.
欧洲议会开明议员Jan Mulder先生,提出一项改变欧洲条例的牛传染性鼻气管炎(IBR)议案。这个专项条例明确界定,无牛传染性鼻气管炎的牛群,可在欧盟国家之间顺利地进行牛只交易。议员先生很希望访问Veepro Holland杂志社,因该社曾对围绕出口种牛和传染性鼻气管炎问题,作过充分的讨论。欧洲议会的议员们都希望促使结束,出口种牛至如象德国等有号称第9条款的问题。在那样的国家里,正执行着经欧盟批准的根除传染性鼻气管炎计划。欧盟的条例规定,凡出口种牛至执行第9条款的国家,都必需执行其严厉的要求。特别是规定的隔离检疫期,使种牛出口商苦脑不堪,甚至更涉及到无传染性鼻气管炎的牛群。 相似文献