去势雌性大鼠骨计量学研究

切除3月龄SD大鼠双侧卵巢建立骨质疏松症动物模型,用图象定量法,将去势7周后的大鼠胫骨近端骨小梁测量,所得的各项参数以对照组比较的结果显示:去势组大鼠骨小梁面积减小+44％,周长-34％、密度-41％、间隙+99％、骨小梁的骨转换增加,如:四环素标记周长+77％、吸收陷窝周长+298％、矿化沉积率+32％、骨形成率+130％,但去卵巢大鼠骨吸收的增加超过骨形成的增加以导致骨质丢失和骨形态结构的改变。     

雄性水牛去势对瘤胃消化代谢的影响

选用装有永久性瘤胃瘘管，十二指肠瘘管和临时性颈静脉插管的雄性水牛３头，研究去势对瘤胃微生物消化代谢的作用。结果表明，动物去势后１２ｄ，瘤胃细胞蛋白下降１９．０８％，ＴＶＦＡ下降８．０７％，且丙酸比例下降；而瘤胃液中ＮＨ３－Ｎ水平增加１５．２４％。去势后皱胃进入十二指肠食糜流量下降３３．６％，１ｄ内进入十二指肠总Ｎ量减少３２．０％，含Ｎ组分中，细菌蛋白Ｎ量，过瘤胃蛋白Ｎ量，氨态Ｎ量分别下降２．７％，     

雌孕激素对正常大鼠和停药去势后大鼠骨量的影响

绝经后骨质疏松(PMO)是一种随绝经年龄增长卵巢衰竭而出现的全身骨量减少、病理性骨折危险性明显增高的代谢性疾病.雌、孕激素的缺乏导致绝经后骨吸收加速,是PMO的主要原因.激素替代疗法(HRT)是目前临床上预防和治疗PMO的主要有效方法,Notelovitz报道长期适当使用HRT,可使高龄妇女骨折的危险性降低50%～60%[1].但长期使用雌、孕激素使高龄女性患乳腺癌、子宫内膜癌的危险性增高,故HRT在PMO的防治中适应症的选择,用药剂量、间断时间均值得慎重考虑.本文观察了大剂量雌、孕激素对正常大鼠和停药去势后大鼠骨量的变化,为完善HRT提供一定的实验依据.     

育成前期雄性海狸鼠蛋白质代谢的研究

探讨了育成前期雄性海狸鼠饲粮蛋白质适宜水平。试验分四组，饲粮的能量和蛋白质分别为：１６２８９．１ｋＪ／ｋｇ，１４．４６％；１６４７６。９ｋＪ／ｋｇ，１８．１３％；１６７３４．２ｋＪ／ｋｇ，２０．６２％和１６３３４ｋＪ／ｋｇ，２４．１０％。对海狸鼠的体重，日粮蛋白质消化率，能量消化率，蛋白质沉积率进行了测定，结果为饲粮可消化蛋白质适宜水平为１５％￣１７％，每日可消化蛋白质与体重，日增重回归关系为：Ｄ     

羟基脲对雄大鼠密质骨代谢影响的定量研究

目的：用骨组织形态计量学探讨羟基脲对雄大鼠密质骨代谢的影响。方法：采用３月龄♂ＳＤ大鼠１６只，随机分为对照组和羟基脲组，前者喂生理盐水１ｍｌ／ｋｇ，后者每周喂羟基脲混悬液（１ｍｌ／ｋｇ）３次。处死大鼠前第１０天和第２天，分别给其皮下注射盐酸四环素（２５ｍｇ／ｋｇ），因其能螯合钙并主要沉积在新形成骨基质钙化的起始点，这样就在骨表面形成双层荧光，表明了分两次注射四环素期间骨形成的情况。３个月后取两组大鼠胫骨中段用甲基丙烯酸甲脂包埋不脱钙骨，再进行切片，经磨成２０μ的薄片用图象分析仪进行测算和分析。结果：羟基脲组和对照组比较：动态参数中内骨膜面皮质骨的骨吸收周长百分数增加１５６％（Ｐ＜０．０５），指示破骨细胞的活性明显增加，从而导致骨吸收增加；同时，机体为了阻止皮质骨的大量吸收，促使成骨细胞的数量、功能也增加，表现为内骨膜面皮质骨的荧光标记周长百分数增加８０％（Ｐ＜０．０５）、骨矿化沉积率增加３９７％（Ｐ＜０．０５）和骨形成率增加５２９％（Ｐ＜０．０５），出现骨形成加速和骨吸收增加这样一种皮质骨高转化率的局面。但是，从荧光周长与吸收周长之比来看，羟基脲组实际上减少了３６％，说明骨吸收大于骨形成且最终在静态参数中呈     

增加前肢主动运动对去势大鼠桡,尺骨骨量的影响

目的：建立雄性大鼠前肢主动运动模型并观察其对去势雄性大鼠尺、桡骨骨量减少的影响。方法：建立前肢主动运动取食动物模型并云势以观察尺骨、桡骨部位骨量的影响。６月龄大鼠按体重随机分为５组。（１）对照组;（２）假手术组＋正常高度笼;（３）双侧睾丸切除组＋正常高度笼;（４）假手术组＋模型组;（５）双侧睾丸切除组＋模型组。结果：模型组大鼠的尺桡骨骨皮质都有显著增加。结论：大鼠前脚趾掌主动运动对远端尺骨和远端桡     

运动对绝经后妇女骨代谢的影响

目的探讨运动对绝经后妇女骨密度和骨代谢的影响。方法96例绝经后健康妇女分成2组,对照组46例,不进行任何干预措施;运动组50例,每周进行4～5次中等强度的体育运动,每次1～2h,跟踪监测桡骨骨密度、血清碱性磷酸酶(AKP)、空腹尿钙/肌苷比值(CA/CR)及空腹尿羟脯氨酸/肌苷比值(HYP/CR)。结果运动组运动1a后骨密度明显高于对照组,尿CA/CR、尿HYP/CR减少(P<0.01),运动2a血AKP明显升高(P<0.05)。结论运动可提高绝经后妇女骨密度,减少骨丢失,无副作用,费用低,易于被接受,是一种预防绝经后骨质疏松的安全有效的方法,特别是对于对激素替代疗法有顾忌者更具推广价值。     

雄性“肾阳虚”亚健康大鼠模型的研究

〔摘要〕目的研究雄性“’肾阳虚”亚健康大鼠模型,为调理男性肾阳虚亚健康找寻科学配方〔方法控制用药剂 量及灌胃时间,用维生素B,建立雄性“’肾阳虚”亚健康大鼠模型,检测腺垂体一辜丸轴激素、氧化损伤因子及抗氧化 损伤因子、辜丸组织微细结构作为判断亚健康组织学依据〔结果与正常大鼠相比较,模型大鼠血清FSH,LH,T均 降低,均有统计学意义;模型大鼠rfn.清SOD卜降,差异有统计学意义(P<0.05 ) ; MDA增加,差异有统计学意义(P< 0.01) ;模型大鼠辜丸组织曲细精管规则,管腔变大,精子尾部有融合现象,生精细胞层次减少,排列较紊乱,出现空 泡现象结论运用维生素B,建立的雄性“’肾阳虚”亚健康大鼠模型成功     

普洱茶对Wistar大鼠骨代谢化指标的影响

本试验主要研究普洱茶对试验大鼠血清中骨代谢生理生化指标的影响。选择Wistar雄性大鼠100只,按体重随机分成正常对照组,普洱生茶、熟茶和绿茶组,共10组,低、中、高剂量分别为0.5、1.0、2.0 g/(kg·dw)。灌胃90 d后,采血牺牲试验大鼠,采用ELISA方法检测大鼠血清中骨代谢的生化指标。与对照组相比,除高剂量熟茶组外,其它试验组血清甲状旁腺素含量无显著性差异(P0.05);除中剂量熟茶组和中、高剂量绿茶组外,其它试验组抗酒石酸酸性磷酸酶活性与对照组相比无显著性差异(P0.05);各试验组血清胶原氨基末端肽和雌二醇的含量均无显著性差异(P0.05)。说明在本试验条件下,本批次普洱生茶和熟茶不会对大鼠的骨代谢产生不良影响。     

电针改善去势雌性大鼠记忆障碍的机制研究

目的 观察电针对去势雌性大鼠记忆、脑内脑源性神经营养因子（BDNF）及其受体酪氨酸激酶受体B（TrkB）表达的影响。方法 将SD大鼠36只随机分为假手术组,模型组和电针组,每组12只。假手术组大鼠仅切开皮肤,其余各组大鼠给予卵巢摘除,15 d后,电针组给予电针刺激,隔日1次,持续45 d。Morris水迷宫测试各组大鼠学习记忆能力,免疫组化法检测各组大鼠海马CA1区BDNF和TrkB蛋白的表达。结果 水迷宫结果显示,与假手术组比较,模型组大鼠的逃避潜伏期明显延长（P<0.05）,穿越平台次数明显减少（P<0.01）。与模型组比较,电针组大鼠的逃避潜伏期明显缩短（P<0.05）,穿越平台次数明显增加（P<0.01）。免疫组化结果显示,与假手术组相比,模型组大鼠海马CA1区BDNF表达明显减少（P<0.01）。与模型组相比,电针组大鼠海马CA1区BDNF表达明显增加（P<0.01）。但各组TrkB表达无显著差异（P>0.05）。结论 电针改善去势雌性大鼠记忆障碍的机制可能与增加海马CA1区BDNF的表达有关。     

去势对雄性岗巴绵羊血液睾酮浓度和生产性能的影响

本试验旨在研究GnRH免疫去势和传统的手术去势对岗巴绵羊血液睾酮含量、生产性能的影响。选择36只6月龄体重相近,且健康的雄性岗巴绵羊随机分为3组(GnRH免疫去势组、传统手术去势组、空白对照组),每组12只。结果表明:去势能够降低雄性岗巴绵羊血液睾酮含量,且免疫去势和传统手术效果差异不明显;传统手术组体重增重较免疫去势组和空白对照组差,且免疫去势组增重较另两组明显,但差异不显著;去势可提高岗巴绵羊的屠宰率,免疫去势更为显著。     

仔猪去势后应防感染链球菌病

<正>链球菌病是一种人畜共患的传染病,是由多种链球菌所引起的。由于链球菌广泛地分布于自然界中,可以通过猪体的伤口、消化道等途径传染给特定的猪群,特别是在饲养管理不善的规模养猪场,易发生猪链球菌病,且猪群感染流行性感冒、蓝耳病、圆环病等也可继发猪链球菌病。而仔猪由于常常喜欢扎堆,则更容易引起链球菌病的相互感染,尤其是仔     

蛋白质代谢通路对鸡雄性生殖细胞分化的调控

【目的】探究蛋白质代谢在鸡雄性生殖细胞分化过程中的作用机制,为完善鸡胚胎干细胞(embryonic stem cell,ESC)体外向雄性生殖细胞诱导分化体系研究提供依据。【方法】采用流式分选的方法获取高纯度的ESC、原始生殖细胞(primordial germ cells,PGCs)和精原干细胞(spermatogonia stem cell,SSCs),分别提取细胞的总RNA,采用RNA-Seq方法对3种细胞的转录本进行深度测序,然后进行WEGO(web gene ontology)和KEGG(kyoto encyclopedia of genes and genomes)通路富集分析,筛选出鸡雄性生殖细胞分化过程中参与蛋白质代谢的关键通路及其关键基因,RT-q PCR(Real time Quantitative PCR)检测部分关键差异基因的表达变化,并与RNA-Seq(RNA sequencing)结果进行比较分析,同时分别从体内和体外水平对关键基因NOS2进行抑制,观察各分组不同天数的细胞形态变化及检测NOS2和C-kit、Cvh、Stra8、Dazl、integrinα6和integrinβ1等生殖标记基因表达变化情况。【结果】在雄性生殖细胞分化的整个阶段,有697个差异基因参与生物代谢,显著富集于精氨酸-脯氨酸代谢通路、酪氨酸代谢通路以及色氨酸代谢通路,在这3条通路上筛选出NOS2、FAH和IDO等关键性基因,这些基因的在ESCs向SSCs分化过程中表达变化趋势与其在RNA-Seq中的结果一致。体内抑制NOS2基因后,NOS2及C-kit、Cvh、Stra8、Dazl、integrinα6和integrinβ1等生殖标记基因在空白组和对照组之间无显著性的差异,而在抑制剂组中,NOS2及C-kit、Cvh、Stra8、Dazl、integrinα6和integrinβ1等生殖标记基因的m RNA表达量均出现了降低;而体外抑制NOS2基因后,对照组中的ESCs在2、4、6、8和10d内细胞不断增殖,但是未出现类胚体;RA诱导组中,2d出现小的类胚体,4d类胚体增大,且数量增多,6d类胚体边缘开始出现破裂,8d类胚体解体,10d出现类精原样细胞;抑制剂组中,ESCs在2、4、6、8和10d内无类胚体出现,且相较于对照组细胞增殖缓慢;RA+抑制剂组中,2和4d内无类胚体出现,细胞增殖缓慢,6d出现小的类胚体,8d类胚体数量少量增多,且体积稍显增大,10d类胚体开始裂解。并且经过抑制剂的抑制后,NOS2及C-kit、Cvh、Stra8、Dazl、integrinα6和integrinβ1等生殖标记基因的表达量在RA诱导组、抑制剂组和RA+抑制剂组中相对于对照组均呈显著性或极显著性的下调趋势。【结论】基于RNA-Seq技术及生物信息学方法筛选出ESCs向雄性生殖细胞分化过程中精氨酸-脯氨酸代谢通路及关键基因NOS2的基础上,通过对NOS2基因在鸡体内和体外的抑制,发现NOS2在被抑制后,ESCs向雄性生殖细胞分化的过程受到抑制。说明了精氨酸-脯氨酸代谢通路及关键基因NOS2对ESCs向雄性生殖细胞分化过程中起到重要的调节作用。     

大鼠肝脏中丙烯酰胺代谢的初步研究

丙烯酰胺(acrylamide,Acr)具有神经毒性、遗传毒性和潜在的致癌性,食品中丙烯酰胺的存在及食用安全性引起了国际社会的高度重视.试验选用Sprague—Dawley雄性大鼠80只,体重180-230g,鼠龄50d,随机分成4组进行Acr染毒实验,染毒剂量分别为0、25、50、100 mg/Kg,即对照组和低、中、高3个剂量组.对照组使用生理盐水,染毒采用腹腔注射,隔日染毒,连续12周.分别在第3、6、9、12周末次染毒4 h后处死取样.RT-PCR进行肝脏P4502E1mRNA的表达分析,来观察Acr对大鼠肝脏P4502E1的活力及表达的影响.得出以下结果:大鼠肝细胞中P4502E1mRNA的表达,在染毒第12周以50mg/Kg剂量组表达量最高,25mg/Kg、100mg/Kg剂量组在第6周mRNA表达表现出峰值.本实验研究丙烯酰胺肝脏代谢特点及P4502E1mRNA在肝脏丙烯酰胺代谢过程中的变化,为进一步探讨丙烯酰胺代谢途径及其毒性作用奠定了基础.     

氟对雄性大鼠附睾组织形态学的影响

试验选取12周龄雄性Wistar大鼠48只,随机分为2组,其中,对照组大鼠饮用去离子水,处理组大鼠饮用含100 mg/L氟化钠的去离子水,染氟56 d后,取附睾组织,经Bouin's固定液固定制作石蜡切片,进行组织切片形态学观察。结果发现,与对照组相比,处理组精子的排列方式由分散于整个附睾管变成集中于附睾管一端;附睾管内的上皮细胞出现了松散的现象,上皮变矮,胞质疏松;管腔内的精子空虚,主细胞之间的间隙明显增加,排列不精密。说明氟暴露会导致附睾管内精子的数量减少、附睾管形态发生改变,具体表现在附睾管上皮细胞由紧密排列变得松散、分裂。结果可为氟的生殖毒性研究与检测提供依据。