引起水稻叶片黄化的除草剂知多少

<正>在稻田中生长的水稻叶片,常常出现叶片发黄(有的白化)现象,使农友们不知所因。造成稻田出现叶片黄化的原因有很多,而误用、超量或不按要求使用除草剂,则是多年来的主要原因。笔者根据多年调查观察,对以下一些除草剂带来的秧苗或生长期中的黄化现象,特作介绍,供大家参考。氯磺隆和甲磺隆。氯磺隆和甲磺隆在土壤中残留期长,特别是在土壤偏碱性的田块及降水偏少的地区或年份使用残留期更长。受这两种除草剂残留药     

安吉白茶阶段性白化机理的研究进展

安吉白茶是一种低温敏感型茶树变异品种,其新梢发育过程具有阶段性白化的现象。安吉白茶茶叶品质与其白化程度密切相关,鲜叶越白,氨基酸含量越高,加工后成茶的感官品质越好,所以确保良好的白化程度是安吉白茶栽培的主要目标之一。因此,研究安吉白茶新梢发育过程中阶段性白化现象的机理,对于安吉白茶的开发利用具有重要的意义。本文综述了植物白化与安吉白茶白化机理的研究进展,并展望了今后的研究重点。     

棉花芽黄突变体十个叶绿体蛋白编码基因 RNA 编辑位点的测定及分析

RNA编辑是陆生植物叶绿体转录后基因表达调控的一种方式.已有研究表明植物黄化或白化可能与叶绿体RNA编辑有关.本实验采用PCR,RT-PCR及测序的方法,确定棉花芽黄突变体V1子叶与真叶的10个叶绿体蛋白编码基因中各有34个编辑位点,有6个位点存在编辑效率的差异.将这些编辑位点与柯字310比较发现,芽黄突变体多5个编辑...     

甜菜黄化病的发生与防治

甜菜黄化病毒（BYV）属甜菜黄化长线病毒属,又叫甜菜坏死黄化病毒、甜菜蚀纹黄化病毒。广泛分布于世界多数甜菜产区,包括欧洲、南北美洲、亚洲及澳大利亚。BYV具有一定程度的实验寄主范围,已发现15科121种植物感染BYV,包括苋科、番杏、石竹科和藜科中的大多数植物种类。保存和繁殖BYV的最好寄主植物是番杏和甜菜，最适的病毒提纯寄主是番杏。     

如何防治盆栽果树黄化病

问:盆栽果树枝叶黄化了怎么办? 陕西聂伟雄答:在果树盆栽过程中,常会出现枝叶黄化现象,只要找出原因,便可对症下药。 1.用土不良:盆栽果树对用土有特殊要求。如果盆土易板结保水力差,而盆树上面蒸发速度快,失水量大;土壤孔隙度小,氧气量不足,根的吸收功能受阻,可能使植株整体黄化,严重时果实也会失     

噻唑锌、丙森锌可减轻水稻除草剂药害

<正>水稻田除草剂对水稻的隐形或显性伤害是普遍的,轻者抑制水稻的分蘖发生或根系生长,重者造成水稻矮化、白化、僵苗、甚至死苗等,而噻唑锌、丙森锌具有促进植物生长、提高作物抗逆性等作用。江苏省宿迁市农业技术综合服务中心、浙江新农化工股份有限公司等单位研究人员开展了水稻田除草剂加噻     

60Co-γ射线辐射对花魔芋性状影响初探

为了探索魔芋新的育种途径,采用不同剂量的60Co-γ照射已萌动花魔芋球茎,栽植后出现矮化、黄化、蕨叶、白化、叶色深绿的性状变异植株。同时,初步得到照射花魔芋半致死剂量LD50为1.5KR。     

0Co-γ射线辐射后花魔芋对性状影响的初步研究*

为了探索魔芋新的育种途径,采用不同剂量的60Co-γ照射已萌动花魔芋球茎,栽植后出现矮化、黄化、蕨叶、白化、叶色深绿的性状变异植株。同时,初步得到照射花魔芋半致死剂量LD50为1.5KR。     

槟榔叶片产量水平、生长年限、黄化病对叶片微量元素含量的影响

以海南东中部正常结果与黄化槟榔叶片为试验材料,采用田间调查与实验室分析相结合,分析4个产量水平(高产组、中高产组、中产组、低产组)中4个生长年限(10,15,20,25年)正常结果与黄化槟榔叶片Cu、Zn、B、Mo、Fe、Mn含量变化。结果表明:黄化槟榔叶片Cu含量最高,比中产组和高产组的高,但差异不大,高产组的最低。低产组槟榔叶片Zn、B、Mo、Fe、Mn含量分别比高产组的低47.7%,22.5%,49.0%,40.8%,58.8%。黄化组槟榔叶片Zn、B、Mo、Fe、Mn含量比高产组分别低44.8%,30.6%,54.4%,50.9%,62.6%。而比低产量的低5.5%,10.4%,10.7%,17.0%,9.2%。高产组与中高产组槟榔叶片Cu含量随着生长年限有所降低,但差异不显著。中产组槟榔叶片Cu含量随着生长年限无直线变化规律。4个产量水平槟榔叶片Zn、Mn、Fe含量随着生长年限呈降低趋势,4个产量水平中不同生长年限槟榔叶片B、Mo含量差异不显著,其含量随着生长年限无明显直线变化趋势。结论:黄化槟榔叶片Cu含量较高,受生长年限影响不明显。槟榔产量水平、黄化病对叶片Zn、B、Mo、Fe、Mn含量的影响较大。高产组槟榔叶片Zn、B、Mo、Fe、Mn含量较高。带有黄化槟榔叶片Zn、B、Mo、Fe、Mn含量最低。槟榔生长年限对叶片Zn、Fe、Mn含量有一定影响。而对B、Mo含量变化无明显影响。     

形色俱佳的仙人掌类斑锦变异品种

斑锦变异品种是仙人掌类植物中极斑谰的一族。其产生原因十分复杂,主要是植物本身不能合成叶绿素,而其它色素趁机活跃所致。这种现象在植物学上又称为“白化现象”,在仙人掌类植物中表现特别丰富。颜色上有白、黄、橙、红、紫各色变化,色斑形状上有不规则的块状斑、条纹斑、鸳鸯斑、整体斑等。其形其色,变幻无究。如何获得斑锦变异植株呢?一般在杂交育种中偶尔会发现一二株爱好者位所称的“白籽”幼苗,如果对其及时进行早期嫁接,成活后就可能长成球体黄色、红色或白色的植侏。如将这些变异植株互相杂     

不结球白菜品种资源对Ogura萝卜不育细胞质的黄化反应

收集99份不结球白菜品种为父本,与2个Ogura胞质不结球白菜不育系测交,结果有14.6%的测交F_1仅表现轻微黄化。试验发现一些品种对Oguar胞质的黄化敏感性较弱,其中绝大部分为青梗品种。还通过数量遗传学模型计算了黄化现象的遗传效应。分析认为对改良Ogura胞质不结球白菜不育材料的研究仍有实际价值。     

FTIR技术在烟草基因编辑素材病害初级筛选中的应用

针对基因编辑素材出现的病害,以差异性分析为基础,围绕素材病害特征为研究核心,开发出了高通量的FTIR初级筛选方法。 通过对早花成苗期与正常成苗期烟叶研究,表明早花后烟叶糖类化合物明显增加,而蛋白质含量变化不明显,糖/蛋白质比值明显增加,糖类化合物可能是早花烟草植株的成花信号因子。黄化烟叶与正常烟叶的研究表明,黄化烟叶糖类化合物明显减少,而蛋白质含量基本不变,同时黄化烟叶中出现硝酸盐的富集,这可能是由于在黄化烟叶中,光合作用的降低,使得植物硝酸盐的吸收和同化都降低,但是同化作用降低更明显,因此,出现硝酸盐的富集。也有可能是由于编辑基因位点,阻断或降低了植物硝酸盐的同化作用。烟叶中硝酸盐的富集可以作为该类型黄化病初步筛选标准,1384 cm-1和829 cm-1为其烟叶黄化标志特征峰。此外,通过行业标准测试方法对上述化学成分变化进行了验证且分析结果一致。 主成分分析研究表明,可以明显的将上述病害烟叶与对照烟叶进行区分,并建立了相关病害的初步判定模型。 研究结果说明FTIR技术的分析结果具有较高的准确度,且不同样品间区别明显,可以用于基因编辑素材的早期病害诊断和病害分析等的高通量初级筛选。     

水稻白化突变体遗传、超微结构及电泳分析

在转入含反义蜡质基因T-DNA水稻后代中获得白化突变体.本试验从遗传分析、电镜观察和电泳分析对该白化突变体进行研究.结果显示,该白化突变体是由于在转基因组培操作过程中由核基因突变产生的,能够稳定遗传,属于单基因位点隐性突变;超微结构观察显示,白化苗具有前质体,但没有叶绿体;SDS-PAGE分析,三叶期白化苗比绿苗缺少3条条带,分子量分别约为112.36KD、18.08KD和9.65KD.本研究为进一步开展导致该白化突变体的功能基因分析奠定了基础.     

棉花芽黄突变体10个叶绿体蛋白编码基因RNA编辑位点的测定及分析

 RNA编辑是陆生植物叶绿体转录后基因表达调控的一种方式。已有研究表明植物黄化或白化可能与叶绿体RNA编辑有关。本实验采用PCR,RT-PCR及测序的方法,确定棉花芽黄突变体V1子叶与真叶的10个叶绿体蛋白编码基因中各有34个编辑位点,有6个位点存在编辑效率的差异。将这些编辑位点与柯字310比较发现,芽黄突变体多5个编辑位点。运用生物信息学软件对34个编辑位点进行分析,结果表明accD-109, clpP-187, ndhB-50, ndhB-196, ndhD-128, ndhD-225等13个位点会影响相应蛋白二级或三级结构,表明上述编辑位点的改变可能对其蛋白的正确组装及功能的发挥起重要作用。     

农药使用与植保技术问与答

正问:麦田里荠菜和播娘蒿多,怎么办?答:可以用双氟磺草胺+2甲4氯钠。问:冬小麦喷除草剂出现药害后,一般表现什么症状?答:可能的症状有叶片畸形、褪绿、黄化、白化、生长缓慢等。可以通过以下方式缓解药害:一是施用触杀型除草剂如唑草酮、吡草醚、乙羧氟草醚等,小麦叶片有灼伤斑,严重的叶片折断或干枯。二是施用激素类除草剂如麦草畏、2,4-滴丁酯、2,4-滴异辛酯、2甲4氯钠、氯氟吡氧乙酸等,小麦叶片畸     

安吉白茶阶段性白化过程中光合特性的变化

为阐明安吉白茶阶段性白化过程中光合特性的变化,本研究以特殊茶树资源安吉白茶为材料,研究其阶段性白化过程中叶绿体超微结构、光合作用、光合色素和生化成分的变化。结果表明,安吉白茶白化阶段叶绿体发育受阻,已发育的叶绿体超微结构被破坏,复绿阶段则逐渐恢复正常;净光合速率、气孔导度和蒸腾作用在阶段性白化过程中整体呈上升趋势,而在白化期显著下降;胞间CO2浓度在阶段性白化过程中整体呈下降趋势,而在白化期有所升高;光合色素和茶多酚含量在阶段性白化过程中整体逐渐上升,而在白化期显著降低;总氨基酸和茶氨酸含量在阶段性白化过程中整体逐渐下降,而在白化期显著升高。为安吉白茶叶色突变和高氨基酸含量形成机制研究提供了一定的理论基础。     

光与花卉

光是影响花卉生长发育的一个重要因素。其中包括光的强度、光质和光照时间三个方面。●光与花卉生长发育的关系光是叶绿素形成的主要条件。黑暗中生长的幼苗不能形成叶绿素而呈现黄白色,且苗柔弱,表现黄化现象。如水培水仙花,若缺乏光照,则叶片徒长、黄化,有损观赏价值。     

夏大豆矮缩、黄化的原因与防治对策

在夏大豆生产中,常常由于病虫害防治不及时、管理不科学等原因,造成植株矮缩、叶片黄化,严重影响到大豆产量,给广大农户造成巨大损失。下面就夏大豆矮缩、黄化的主要原因进行分析,并提出相应的防治对策供大家参考。一、由大豆胞囊线虫病为害造成1.发病症状大豆整个生育期均可发病,主要为害植株根部。发病植株生长发育不良、矮     

盆栽栀子黄化病的防治

栀子花喜温暖、湿润、通风良好的环境和酸性壤土,其中有一方面不适则易发生黄化现象。北方栽培的栀子花,长期受微碱性或碱性水、土的影响,常出现新生叶黄化失绿而后全株枯死的现象。经扣盆观察,根系多数生长不良,须根少,甚至腐烂或根冠枯死。笔者在多年栽培中发现,冬季停止生长后,春季和雨季黄化发生率高,扦插苗则生根成活后不久即黄化。总之,在土壤pH值大于7～     

水稻糖苷水解酶基因OsBE1在叶绿体发育中的功能

叶绿体在植物碳水化合物代谢中起着至关重要的作用,然而有关碳水化合物代谢在叶绿体发育过程中的功能却知之甚少。从水稻中克隆了一个Oryza sativa Branching Enzyme 1 (OsBE1)基因,该基因编码一个糖苷水解酶13家族的蛋白。OsBE1与拟南芥AtBE1的一致性为66%,但与水稻典型淀粉分支酶的一致性仅约为40%。该基因的T-DNA插入功能缺失突变体osbe1幼苗白化,且其白化表型不能用外源糖类拯救。osbe1突变体幼苗最终在三叶期死亡。淀粉染色表明,osbe1突变体中淀粉的含量与野生型无明显差异。进一步的研究表明,osbe1突变体叶绿体数目较少,且无明显的基质片层结构。构建了OsBE1基因过量表达载体pCAMBIA1300-35S-OsBE1,并将其转化水稻中花11。获得的108株转基因水稻中,77株表现不同程度的黄化。本文初步揭示了碳水化合物代谢调控叶绿体发育的机制,并为深入研究糖苷水解酶BE1的功能奠定了基础。