同源四倍体水稻胚囊内反足细胞团的多态性

利用激光扫描共聚焦显微技术对6份同源四倍体水稻在生殖发育过程中胚囊内反足细胞或反足细胞团的多态性进行了研究。结果表明，在同源四倍体水稻的雌配子体发育过程中已经存在着一些不正常的发育现象。在同源四倍体水稻的胚囊内反足细胞或反足细胞团的多态性比在二倍体水稻的胚囊内表现得更明显。反足细胞或反足细胞团的多态性主要表现为胚囊内形态的多样性和位置的多样性，这是其有性生殖能力变弱和雌配子体不正常的部分形态学特征。     

多胚水稻单细胞培养再生植株

1980年我们筛选获得了4个具有遗传特性的多胚水稻品系,并通过细胞胚胎学研究首次发现并证实上述品系中存在着低频率的不定胚。为了对多胚水稻和无触合生殖现象进行单细胞水平的分析研究以及进行单细胞诱导、引变和筛选工作,对多胚水稻单细胞培养的探索是很有必要的。本研究因供试材     

同源四倍体多胚苗水稻双受精过程及胚胎早期发育的观察

以同源四倍体多胚苗突变水稻IR36 双为材料,利用激光扫描共聚焦显微镜技术对其双受精过程及胚、胚乳的早期发育特征进行了观察。在“IR36 双”双受精及胚胎发育过程中,观察到一些异常受精现象和胚囊发生败育的异常类型。统计结果表明,异常受精作用或败育胚囊的发生频率高达46.67%,远高于其野生型品种IR36 4x（33.00%）。主要有子房退化、胚囊退化、单受精、双胚珠、双胚等几种异常类型。这些异常类型是导致结实率降低及形成双胚苗的细胞学基础。     

高浓度激素喷穗对多胚水稻胚胎发育的影响

用无融合生殖“固定”水稻杂种优势是水稻遗传和育种中一个十分活跃的研究领域。近年来,我国一些研究,不仅已证实了水稻具有无融合生殖特性,而且获得一批低频率发生的水稻无融合生殖材料(即水稻多胚苗和单性生殖材料等)。但是,已发现的水稻无融合生殖材料最为突出的问题是可用于“固定”杂种优势的无融合生殖方式(即不定胚)的频率太低,通常只有百分之零点儿,难以直接应用。所以,如何提高不定胚的频率成为关键所在。鉴于水稻多胚苗中的不定胚发育与合子胚发育存在竞争关系,通常是后者抑制前者的     

过氧化氢对多胚水稻种子萌发和生长的影响

多胚水稻(Oryza sativa)是研究水稻无融合生殖的良好材料,它的主要表现方式为双苗,与合子胚相比,多胚中的不定胚     

同源四倍体水稻与狼尾草杂交结实的胚胎学证据

在以6份同源四倍体水稻为杂交母本与狼尾草进行属间杂交中发现,其结实率达到0.84%～2.06%,而在以二倍体水稻为母本的属间杂交中却没有获得结实种子.利用激光扫描共聚焦显微技术对属间杂交结籽的特殊生殖现象进行了观察研究,试图寻找其杂交结实的胚胎学证据.结果表明,狼尾草的花粉粒不能在二倍体水稻的柱头上萌发,说明二倍体水稻与狼尾草的生殖隔离很严格,两者很难杂交.然而,狼尾草的花粉粒在同源四倍体水稻的柱头上能萌发,花粉管能在花柱中伸长并能将雄配子送入胚囊内与雌配子融合成受精卵.同源四倍体水稻与狼尾草的受精作用比较特殊,包括精细胞与卵细胞的单受精作用、精细胞与次生极核的单受精作用和正常的双受精作用,总受精率和总成胚率分别为6.36%～11.68%和4.11%～9.44%.试验结果为解释同源四倍体水稻与狼尾草杂交结籽的特殊生殖现象提供了有力的胚胎学证据.     

同源四倍体双胚苗水稻雄配子体的发育特征

利用激光共聚焦显微扫描技术对同源四倍体双胚苗水稻品系ASDOR05-01的雄配子体发育特征进行了观察鉴定.研究结果表明,在每一份试验材料中均存在着正常雄配子体和异常雄配子体,而同源四倍体双胚苗水稻品系ASDOR05-01表现出更弱的有性生殖能力.在3份试验材料中,正常雄配子体的发育特征基本相似,没有表现出因试验材料的种类不同所呈现出的明显差异.同源四倍体双胚苗水稻品系ASDOR05-01在小孢子母细胞进行减数分裂时,出现了5种不正常的分裂现象,即部分染色体不能正常配对、在分裂中期形成了三极纺锤体、形成异常的二分体、在第二次减数分裂中期出现了分裂不同步现象、形成异常的四分体.花粉发育过程中的败育现象可能是导致其结实率比较低的主要原因之一.     

应用浸胚法转化寒地水稻的试验研究

本试验应用浸胚法对寒地水稻进行了遗传转化的试验探讨。浸胚法使用4%～8%的丙酮、0.2%～0.4%的SDS浸泡糙米,再加玉米总DNA溶液催芽,丙酮、SDS、总DNA溶液对种子的发芽进程均有抑制作用,同一物质间的抑制作用随浓度增加而增加,不同物质间对种子的发芽有不同程度的影响。D_1代在0.2%SDS+玉米黑301总DNA溶液的处理中出现变异植株;变异植株在穗型、分蘖、结实率、千粒重、穗部构成、叶色、粒型等性状与受体合江19号有显著的差异,变异为育种不利变异,连续四代研究了该变异植株的遗传变异,从其遗传变异规律看,这种变异植株可能为基因突变引起。     

多胚亚麻种质的研究与利用

本文对多胚亚麻种质资源的引进、保存、遗传、诱导及多胚苗的形态学、细胞学、分子生物学和种质创新利用等进行了深入的研究与探讨.选出株高、纤维含量及多胚率等表现不同的株系19个,创制多胚种质115份,本研究对亚麻种质多胚性保持、提高及利用具有一定意义,同时,还对多胚亚麻育种存在问题提出了建议.     

休眠与水稻成熟胚细胞脱分化间的关系

 本文阐明了水稻种子休眠与脱分化的关系,成熟度越低(休眠度愈高),其愈伤组织诱导率越高。在种子收获后立即在55℃高温连续处理4天,强制性打破休眠,能显著提高愈伤组织诱导率;另外,在诱导培养基中附加适量的 ABA(脱落酸)也可明显地提高水稻成熟胚的培养力。这可能与外植体内源激素含量变化有关。     

水稻胚性悬浮细胞玻璃化冻存中的超微结构变化

 用透射电镜技术研究了水稻胚性悬浮细胞玻璃化冻存过程中细胞超微结构的变化规律。 预培养降低了细胞的液泡化程度, 线粒体嵴变得更为发达。 过渡处理后, 该细胞器开始膨大, 其基质变得稀薄。 脱水处理引起核周隙扩张和膜性物质小泡化。 冷冻这一环节基本上不产生新的损伤。 恢复生长时, 水稻细胞重新获得正常的超微结构。 预培养中的超微结构变化是抗冻力和抗脱水力提高的标志; 过渡、脱水和冷冻中的超微结构变化是可逆损伤。 讨论了上述变化的可能机制。     

多胚苎麻的诱导及多胚性遗传分析

苎麻不同品种的多胚率相差甚远,为诱导多高频率多胚的材料,初步揭示苎麻多胚遗传的特点,本研究通过自交、杂交、正反交及延迟授粉试验,获得8份多胚率高于5%的材料,6份杂交材料是:z0663-1×中苎2号,Z0663-2×中苎2号,Z0815×Z0814,沅江肉麻×中苎2号、圆叶青5号×中苎2号和靖西青麻×中苎1号,2份自交材料是S0922和S0924.从正反交结果差异的显著性判断苎麻多胚特性属于胞质遗传,本试验通过延迟3天授粉获得子代的多胚率明显高于对照.     

多胚水稻品系APⅣ大孢子发生期间的微管骨架变化

运用PEG包埋制片、间接免疫荧光和共聚焦激光扫描显微术,对多胚水稻品系APⅣ和正常单胚水稻品种IR36大孢子发生期间微管骨架组织变化进行观察,发现两份材料大孢子发生所经历的阶段一致,每个阶段微管骨架均具特点：孢原细胞微管为随机状排列,大孢子母细胞在进入减数分裂前微管呈现极性分布,细线期微管呈独特的“旋状”排列,终变期出现明显的微管组织中心,二分体和四分体核周围主要为辐射状微管,功能大孢子内存在少量随机状微管。     

水稻原胚的超微结构和卵裂形式

水稻合子要到开花后１２小时才形成微斜的横壁，出现第一次细胞分裂，把合子分成上下两个细胞．开花后１５小时，上部细胞被纵壁分隔，而下部细胞被横壁分隔，形成四细胞胚。开花后２４小时，四细胞胚的中部细胞被纵壁分隔，而下部细胞再被微斜的横壁分隔。开花后３０小时，上部和中部细胞继续形成纵壁；各产生四个细胞，形成十细胞胚。此后，细胞分裂方向呈不规则状态。原胚细胞核周围存在着发育良好的细胞质，内含淀粉植的杯状质体、杯状线粒体和层状粗糙型内质网频频出现，周边细胞质中存在着许多液泡。原胚的下部细胞比上部细胞更为液泡化。开花后１８小时，宿存的助细胞即完全消失，溶入电子密集物质之中。在原胚的体积开始增大后，其周围的胚乳细胞质则变得丰富起来。     

水稻苗情动态计算机模拟：Ⅰ.水稻发育速度统计模式的比较及应用

本文应用5种水稻发育速度模式估算了8个不同熟期类型品种的发育速度,并应用其模式中的参数,对不同地点和不同年分的生育期进行了逐日模拟,模拟结果与实际观察值相吻合。     

西洋参种胚发育特性及催芽技术研究

西洋参种子为种胚发育不完全类型,具有休眠特性。种胚发育可分为形态后熟和生理后熟两个阶段。形态后熟阶段依其对环境条件的要求,又可分为前后两期。该阶段为从催芽至完整胚的建成。其前期,从催芽至开始裂口,胚长从0.3—2.5(?),要求18—20℃的温度,10—15%的沙藏种子土壤含水量,80天。此段温度高于20℃,沙藏种子土壤含水量高于15%种胚发育无效。形态后熟后期,即种子开始裂口至完整胚体建成。胚长2.5_mm—4_mm,要求12—15℃的温度和10—12%的沙藏种子土壤含水量,40天。整个形态后熟阶段,要求明显的周期性昼夜变温环境,否则发育极为缓慢。生理后熟阶段,从完整胚体建成至具备萌发能力,胚长4_mm—5.5mm,没有形态变化,要求沙藏温度0—5℃,80天完成。80天内,沙藏低温日数与发芽率呈正相关。荫棚下催芽,湿度便于调控,效果较好。利用风干种子催芽,催芽前储藏简便。改进后的埋藏催芽简单易行。     

香蕉胚性细胞悬浮培养方法的改进

针对香蕉胚性悬浮细胞培养过程中存在的胚性愈伤组织的诱导率低、周期过长、胚性易丢失等问题, 以“苹果蕉”及“威廉斯”香蕉的未成熟雄花为试验材料, 对香蕉胚性愈伤组织的诱导、 悬浮培养的理化条件进行改进。 结果表明： （1）光照条件较暗培养更有利于诱导理想的香蕉胚性愈伤组织; （2）M1培养基中加入酪蛋白和脯氨酸有利于胚性愈伤组织的诱导; （3）用微孔板代替三角瓶悬浮培养, 有利于悬浮细胞分裂增殖, 而且可减少污染的可能。     

离子束诱变双胚苗水稻的谷粒性状及相关分析

为了挖掘无融合生殖种质并提供参考资料给一系法杂交水稻的选育,以离子束诱变所得同源四倍体双胚苗突变水稻品系、近亲系和介导后代为研究材料,对其农艺性状、谷粒性状、谷粒性状间的相关性进行了研究。结果表明,与四倍体双胚苗品系相比,二倍体双胚苗品系的株型小、主穗颖花数多、谷粒小、谷粒容重高、谷粒容重对单粒重贡献最大;披碱草介导品系的株型大、主穗颖花数多、谷粒大、谷粒容重高、单粒质量高、谷粒体积对单粒重贡献最大;原始亲本在各项指标参数中都差异不明显。     

离子注入后双胚苗突变水稻的无性系诱导

以离子注入后同源四倍体双胚苗突变水稻及其衍生后代为研究材料,利用无性系诱导技术对愈伤组织的脱分化和再分化特性进行了初步研究。研究结果表明,同源四倍体水稻与相应的二倍体水稻在无性系诱导中存在着明显的差异;在试验中将2,4-D浓度由2.0 mg/l提高到2.5 mg/l则可以获得比较高的诱导率;半胚乳处理不但能提高愈伤组织的诱导率,也能提高愈伤组织的质量,干燥处理能提高愈伤组织的分化率。     

柱花草内珠被、胚柄及胚乳细胞的程序性死亡

利用石蜡切片技术对柱花草胚胎发育过程中内珠被、胚柄及胚乳细胞进行显微观察。结果表明：上述胚珠和胚体的结构成分在胚胎发育进程中相继发育然后程序性地死亡。胚珠受精作用发生后，内珠被的内表皮细胞发育形成珠被绒毡层。原胚时期，珠被绒毡层外侧的内珠被细胞退化。球形胚时期，珠被绒毡层退化。鱼雷形胚时期，胚柄退化。扩大生长胚时期，胚乳细胞退化。内珠被、胚柄及胚乳细胞的发育和程序性死亡均与不同发育时期胚的营养物质供应和形态建成相关。