环丙沙星与三氟甲基丙烯酸分子印迹作用机理的计算机模拟

为制备具有高选择性与亲和性的环丙沙星分子印迹聚合物材料,以环丙沙星(CIP)为模板,三氟甲基丙烯酸(TFMAA)为单体,运用密度泛函理论的LC-WPBE方法和6-31G(d,p)基组,模拟CIP与TFMAA分子印迹自组装体系的构型,研究了不同印迹比例时二者形成复合物的成键情况、反应的结合能,并进行电子密度拓扑分析,探讨CIP与TFMAA相互作用的强弱、原理及分子印迹的溶剂效应.计算结果表明,CIP哌嗪环上的N、喹啉羧酸上的O和H分别与TFMAA上的羧基通过氢键作用形成分子结构相互补的有序状态复合物,CIP与TFMAA印迹比例为1∶6;其复合物的结合能最低,共形成八个氢键.最佳印迹比例时复合物在溶剂二氯甲烷中的溶剂效应结果表明,CIP和TFMAA形成的稳定复合物与溶剂的相互作用强度较小,可制备具有较高选择性和吸附能力的分子印迹聚合物.     

雌二醇分子印迹聚合物的合成及其吸附性能研究

采用表面分子印迹技术和溶胶-凝胶技术,以3-氨基丙基三乙氧基硅烷为功能单体,四乙氧基硅烷为交联剂,合成了以雌二醇为模板的分子印迹聚合物。研究了该聚合物的合成条件,并用平衡结合实验研究了该聚合物的识别性能。结果表明,在所研究的浓度范围内,雌二醇分子印迹聚合物的饱和吸附容量为6.689 mg/g,而非模板聚合物的饱和吸附容量为4.491 mg/g。二者相比,雌二醇分子印迹聚合物表现出很高的吸附容量。     

环丙沙星分子印迹聚合物自组装体系的分子模拟

以环丙沙星（CIP）为印迹分子,甲基丙烯酸（MAA）、4-乙烯基吡啶（4-Vpy）为功能单体,运用量子化学密度泛函理论（DFT）的LC—WPBE方法和6—31G（d,P）基组,模拟CIP印迹分子与MAA、4-Vpy两种功能单体分子印迹聚合物自组装体系的构型,讨论了其稳定复合物的成键作用位点及数目、NBO电荷的转移及反应的结合能,探讨了CIP与两种功能单体之间相互作用的原理及分子印迹中溶剂的影响。模拟计算结果表明,CIP印迹分子哌嗪环上的N、喹啉羧酸上的H和O与两种功能单体均通过氢键作用形成在化学基团及空间结构上相互匹配的有序复合物;两种功能单体中MAA与CIP印迹分子间的相互作用更强,且在印迹比例为1：6,以甲苯为溶剂时,合成的复合物能量最低,对CIP的吸附性和识别能力更强。该分子模拟试验可为CIP分子印迹聚合物的进一步研究提供理论参考。     

头孢噻肟分子印迹聚合物的制备及其吸附特性研究

采用分子印迹技术,以α-甲基丙烯酸为功能单体,合成了对头孢噻肟具有选择结合能力的分子印迹聚合物。将制备的块状聚合物研磨过筛后,运用平衡结合试验研究了头孢噻肟分子印迹聚合物的结合性质。在所研究的浓度范围内,头孢噻肟分子印迹聚合物与相应的非模板聚合物相比,表现出很高的结合容量。底物选择性实验表明：与其他结构相似的药物相比,头孢噻肟分子印迹聚合物对头孢噻肟显示了很强的结合能力。     

氯霉素与4-乙烯基吡啶分子印迹体系的理论优化与制备

以氯霉素(CAP)为印迹分子,4-乙烯基吡啶(4-Vpy)为功能单体,分别以乙二醇二甲基丙烯酸酯(EGDMA)、季戊四醇三丙烯酸酯(PETA)和三羟甲基丙烷三甲基丙烯酸酯(TRIM)为交联剂,采用密度泛函数理论(DFT)的ωB97XD/6-31G(d,p)方法,模拟了CAP与4-Vpy的相互作用,探讨二者在不同摩尔反应比例时形成稳定复合物的空间构型并确定了最佳摩尔反应比例;依据交联剂分别与印迹分子、功能单体间的结合能优化了交联剂。计算结果表明:CAP与4-Vpy摩尔反应比为1∶4时,以PETA为交联剂时形成的有序复合物氢键数目最多,复合物构型最稳定。Scatchard分析结果表明,在研究浓度范围内CAP-MIPs对CAP仅存在一种结合位点,最大表观吸附量为73.97 mg/g。     

分子印迹技术在蜂产品中的研究进展

具有专一性和选择性的分子印迹技术已经广泛用于蜂产品的安全检测和有效成分的提取中,并且很好地解决了复杂基质蜂产品中农药等污染物残留分析前处理用时长和技术难度大等问题。本文综述了分子印迹技术在蜂蜜、蜂胶和蜂花粉等蜂产品中的应用,并总结了存在的问题、展望了应用前景。     

甲基睾酮分子印迹聚合物的固相萃取研究

以甲基睾酮为模板分子,甲基丙烯酸为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂,通过热引发本体聚合法,制备了甲基睾酮分子印迹聚合物(M IP)。将制备的M IP作为固相萃取填料装柱后,对淋洗及洗脱条件进行了优化,比较了干法和湿法两种不同装柱方法的回收率,并且对M ISPE柱的性能进行了评价。此研究结果可以为甲基睾酮分子印迹聚合物在提取实际样品时固相萃取柱的应用提供理论依据。     

恩诺沙星分子印迹聚合物的制备及表征

为了制备恩诺沙星分子印迹聚合物,以恩诺沙星（ENRO）为模板分子,甲基丙烯酸（MAA）为功能单体,采用沉淀聚合法合成了ENRO分子印迹聚合物（MIPs）纳米微球,优化了模板与功能单体的比例、溶剂种类及溶剂用量,并对MIPs进行了表征。结果表明,MIPs微球粒径（190—290nm）大于非印迹聚合物（NIPs）微球粒径;同时Scatchard分析表明,在研究的浓度范围内MIPs存在两个不同的结合位点,其离解平衡常数Kd-0最大表观结合量Qmax分别为Kd1=0．2313g／L,Qmax1=34．7540mg／g,Kd2=0．5841g／L,Qmax2=57．4298mg／g;与环丙沙星和氧氟沙星相比,MIPs对ENRO表现出更强的特异性吸附能力。     

分子印迹聚合物及其在药物分离中的应用研究进展

简述分子印迹聚合物的起源、基本原理、特点和制备方法,同时总结分子印迹聚合物在药物分离中的应用现状及其存在的问题和发展趋势。分子印迹聚合物具有高度的特异性和稳定性,在固相萃取等分离技术领域具有广阔的应用前景。     

分子印迹技术在兽药残留检测方面的研究进展

分子印迹技术由于具有特异识别性和实用性的特点，近十几年来研究较多。文章综述了分子印迹聚合物作为固相萃取材料用于兽药残留分离、作为传感器的敏感元件用于兽药残留快速检测的研究进展，并对该技术的应用前景进行了展望。     

分子印迹技术在兽药残留分析中的应用

分子印迹技术是发展高选择性材料的主要方法之一,通过分子印迹技术获得的分子印迹聚合物具有选择性高、稳定性好等特点,近年来迅速成为生物、药物、食品安全等领域的研究热点.论文就分子印迹技术的原理和技术方案、固相萃取技术中的应用、生物传感器中的应用方面做了综述,并对分子印迹技术应用过程中存在的问题和发展前景进行了评述.     

牦牛DNA分子遗传标记的研究

本文在归纳总结DNA分子遗传标记的类型、特点和检出方式的基础上,分析讨论了动物遗传育种研究中常用的DNA分子遗传标记如RFLP标记、VNTR标记、AFLP标记、PCR-SSCP标记、RAPD标记、SNPs标记、微卫星标记、DNA指纹标记及mtDNA标记等在牦牛遗传育种研究中的研究现状和存在的问题,指出DNA分子标记在牦牛遗传育种研究中已渗透到牦牛品种的起源、演化和分类研究;牦牛品种间或品种内个体间以及与其他种间亲缘关系鉴定;犏牛雄性不育的机理研究及牦牛经济性状功能基因的克隆和多态性研究等方面。最后探讨了今后的研究趋势和发展前景。     

磁珠法核酸自动提取仪在分子生物学领域的应用

磁珠法核酸自动提取仪可以简单、快速、高效和经济地实现各种标本核酸的自动提取。本文概述了核酸自动提取仪的原理及分类,磁珠法核酸自动提取仪原理、分类、特点及其在分子生物学领域的应用。     

分子生物学技术在乳酸菌鉴定中的应用

介绍了几种分子生物学技术在乳酸菌鉴定中的应用,并对这些方法的优缺点进行了简单的阐述,并对该技术今后的发展方向做了明确的讨论。     

适用于乳酸菌分类鉴定的分子生物学技术

介绍了几种适用于乳酸茵分类鉴定的分子生物学方法及其原理、优缺点和研究现状.     

产前和产后香味剂印迹训练对仔猪断奶后采食偏好的影响及其机理

仔猪断奶后受到心理、营养、环境等多方面的刺激,导致应激反应,影响仔猪的采食量。固体饲粮代替母乳是最大的应激源,通过在母猪饲粮中添加香味剂对仔猪产前和产后进行香味剂印迹训练,使仔猪逐渐喜欢这种气味,降低其对添加相同香味剂饲粮的应激反应,并对有相同气味的饲粮有采食偏好,从而提高仔猪的采食量。本文对产前和产后香味剂印迹训练对仔猪断奶后采食偏好的影响及其机理进行综述,为养猪业相关试验研究提供理论依据。     

胚胎植入及其分子机制研究进展

哺乳动物的胚胎植入是生殖过程的一个重要环节,是妊娠的关键。包括胚胎对母体子宫内膜的识别、黏附、侵入等过程。正常情况下,胚胎仅在一个极短的时间内有机会附着到子宫内膜上,即胚泡滋养层达到侵入状态,子宫内膜达到接受状态,且两者同步发生,胚泡才会成功植入。胚胎植入的成功必须具备许多条件,需要足够的激素分泌,合体滋养层细胞形成,以及胚泡与子宫内膜同步发育与相互配合等。这一过程的调控机制十分复杂,至今仍是生殖医学领域中尚未解决的问题。文章就胚胎植入的基本过程及其分子机制做简要综述。