生殖激素诱导母牛双胎效果及同理研究

用生殖激素（ＰＭＳＧ和纯化的ＦＳＨ）诱导母牛双胎进行了试验研究。ＰＭＳＧ处理组：选产后５０ｄ以上１２头参试母牛，接其发情顺序随机分成３个组，每组４头牛，３组在发性周期的第１０ｄ分别向肌注ＰＭＳＧ２０００ＩＵ，１６５０ＩＵ，１３５０ＩＵ，间隔４８ｈ再肌注氯前列烯醇２支（４ｍＬ），发情后接常规进行人工授精，同时再肌注与ＰＭＳＧ等量的抗ＰＭＳＧ，间隔１２ｈ再输精１次。上述３组牛系组随机选２头牛在输第一次     

人工诱导母牛生产双胎肉牛的研究

应用孕马血清 (PMSG)、人绒毛膜促性腺激素 (HCG)、三合激素 (ITC)、抗血促性素血清 (抗PMSG)等促性腺激素药物处理母牛 ,人工诱导生产双胎肉牛 ,双胎产出率 2 8 6 % (16 / 5 6 ) ,犊牛产出率 10 3 6 % (5 8/5 6 ) ,其中试验 3组 (PMSG +ITC +抗PMSG)双胎产出率为 33 3 % (12 / 36 ) ,犊牛产出率 113 9% (4 1/ 36 ) ,显著提高了母牛的繁育率     

生殖激素对泥鳅催产效果的研究

通过对泥鳅进行生殖激素的注射,研究分别注射25、30、35IU/g剂量的hCG、分别注射10、12、14μg/尾剂量的LHRH-A2、分别注射16IU/g＋10μg/尾、18IU/g＋ 10μg/尾、20IU/g＋ 10μg/尾剂量的hCG＋LHRH-A2对泥鳅催产效果的影响.结果表明：单独使用hCG注射量以30IU/g效果最好.单独使用LHRH-A2其注射量以12μg/尾效果最好.复合激素hCG＋LHRH-A2其注射量以18IU/g＋10μg/尾效果最好.综合考虑抗药性以及价格因素后,实际生产中建议使用12μg/尾LHRH-A2为宜.     

应用生殖激素对小尾寒羊同期发情效果研究

应用羊用孕酮栓、孕马血清促性腺激素和氯前列烯醇相结合的方法对 99只空怀小尾寒羊和 36只哺乳母羊 (产后 2 5～ 35d)进行同期发情试验研究。结果表明 ,99只空怀母羊在 2 4h内的同期发情率达到 81 8% ,4 8h内为 89 9%。孕酮栓在空怀母羊阴道内埋置不同时间 (12d与 14d)的同期发情率无显著差异 (P >0 0 5 ) ;对空怀母羊注射不同剂量 (330IU/只和 2 5 0IU/只 )孕马血清促性腺激素对羊的同期发情率的影响无显著差异 (P >0 0 5 )。 36只哺乳母羊在 2 4h与 4 8h内的同期发情率均为 80 6 % (2 9/36 ) ,对哺乳母羊注射孕马血清促性腺激素 2 5 0IU/只的同期发情率为 90 0 % (18/2 0 ) ,优于注射 330IU/只的同期发情率 6 8 8% (11/16 )。     

诱导乏情母牛发情研究

用催情促孕饲料添加剂(PEP)结合激素处理诱发乏情母牛发情。结果表明:饲喂PEP比对照组能极显著地提高发情率。饲喂PEP30d后,母牛总发情率为81 3%(P<0 05),总受胎率为91 6%(P<0 01),显著提高激素处理组的总发情率(P相似文献   

生殖激素对龟类生殖调控的研究进展

迄今为止,已发现有11种生殖激素参与龟类生殖调控。雌二醇和睾酮在促性腺激素释放激素、卵泡刺激素和黄体生成素的调控下主导调控龟类性腺发育、配子生成、交配、产卵及子代性别决定等重要生殖环节。孕酮、前列腺素、精氨酸催产素、皮质酮、甲状腺素和褪黑激素协同调节龟类生殖活动。在人工繁殖方面,使用GnRH等有助于克服龟类繁殖障碍,提高繁殖效率。对生殖激素对龟类生殖活动的调控作用与机理及其应用的研究进展进行了综述。     

泌乳期小尾寒羊5种生殖激素的变化规律研究

【目的】研究泌乳期小尾寒羊血清中5种生殖激素(FSH、LH、PRL、P4、E2)质量浓度的变化规律。【方法】分别在春、秋季于小尾寒羊产羔0～60d内,每隔5d采血1次,共采13次,颈静脉采集试验羊全血10mL,离心后收集血清,再用放射免疫分析法(RIA)测定血清中FSH、LH、PRL、P4和E2的质量浓度。【结果】春、秋季小尾寒羊母羊在产后泌乳初期(0～5d),血清中FSH、LH、E2和P4的质量浓度均处于较低水平。春、秋季小尾寒羊产后第10天,外周血中FSH质量浓度开始上升,第40天分别达到各自平均水平,春季为(29.61±12.40)ng/mL,秋季为(32.60±12.59)ng/mL;LH质量浓度在产后5d开始上升;PRL浓度在产后前5d保持较高水平,之后缓慢下降直到试验结束(60d);E2质量浓度总体均呈波动上升趋势,在45d时均出现峰值,春季为(73.84±59.46)pg/mL,秋季为(65.33±35.09)pg/mL,之后维持在较高水平直到试验结束;P4质量浓度总体均呈现出波动上升的变化趋势,并分别在45和55d出现最高峰((0.55±0.31)和(0.70±0.43)ng/mL)。泌乳母羊产后血清中P4质量浓度变化在个体间的差异较大,产后60d内每个试验羊均有卵巢活动,最早出现卵巢活动的时间为产后第10天。【结论】小尾寒羊在产后40d内生殖器官的各项功能均已得到基本恢复,此时对小尾寒羊进行诱导发情可以得到较好的效果。     

赖氨酸铜对西门塔尔牛发情周期生殖激素分泌的影响

选用16头18月龄,体况良好,体重380±17kg的西门塔尔牛育成母牛,采用完全随机区组设计,研究日粮添加赖氨酸铜(0、8、16和24mgCu/kgDM)对发情周期生殖激素分泌规律的影响。结果表明:8mg/kg组和16mg/kg组显著提高了发情周期LH、FSH、P4和E2水平(P<0.05);24mg/kg组有提高趋势,但与对照组比差异不显著(P>0.05)。说明添加赖氨酸铜8～16mgCu/kgDM对发情周期生殖激素分泌有促进作用,以8mgCu/kgDM较佳。兼顾基础日粮含铜量,建议日粮铜水平为:13.87mgCu/kgDM。     

本交笼养对肉种公鸡睾丸发育及血浆生殖激素含量的影响

探究本交笼养模式下活动空间与母鸡群体对肉种公鸡睾丸发育及生殖激素含量的影响,为本交笼养种鸡的繁殖性能研究提供基础数据。以大恒肉鸡S07系种鸡为研究对象,从10周龄开始,试验组公鸡采用本交笼养,对照组公鸡采用单笼和大方笼养。在育成期至性成熟高峰期10～30周龄时,进行3组公鸡的相对睾丸质量测定、睾丸HE染色、生精小管面积统计及血浆主要生殖激素含量的测定。结果表明:随着周龄的增加,各组公鸡的睾丸质量,血浆T、FSH、LH激素含量增加,并在30周龄时增至最大值,而血浆E2含量逐渐降低,在30周龄达到最低值;10周龄时各组公鸡的生精小管呈封闭状,15周龄时各组公鸡生精小管开始出现管腔,并开始有精子生成;在30周龄时,本交笼组公鸡的相对睾丸质量,生精小管面积,血浆T、FSH、LH含量均显著高于单笼组和大方笼组,后两组间无显著差异,而本交笼组公鸡的血浆E2激素含量显著低于单笼组和大方笼组,后两组间无显著差异。说明性成熟高峰期时,本交笼养公鸡的睾丸发育优于单笼养公鸡,造成此种差异的原因与本交笼内母鸡群体效应导致的公鸡生殖激素含量差异有关,而本交笼内活动空间对公鸡睾丸发育及生殖激素含量无影响。     

牛磺酸对雄性大鼠生殖激素分泌水平的影响

通过给Wistar雄性大鼠饮用添加不同水平牛磺酸和B-丙氨酸(牛磺酸转运抑制荆)的自来水,研究了牛磺酸时雄性大鼠促卵泡生成素、促黄体生成素、雌二醇和睾酮4种生殖激素分泌水平的影响.结果表明:牛磺酸可明显促进雄性大鼠促卵泡生成素、促黄体生成素和睾酮的分泌(P＜0.05).而对雌二醇的分泌则没有明显影响(P＞0.05).     

激素在现代生殖调控技术中的发展与应用

动物的生殖过程主要是由生殖激素调控的。这种调控是精密严格的,深入研究生殖激素对于畜牧生产具有重要的指导意义。综述了几种重要的生殖激素以及生长因子的来源和生物学特性等,并对影响生殖的因素进行了总结。     

奶牛繁殖性状的育种值估计

[目的]奶牛繁殖性状的育种值估计及比较不同育种值估计方法的准确性。[方法]利用北京市8个黑白花奶牛群的头胎繁殖性状资料,用BLUP法估计了公牛繁殖力的育种值;利用20头公牛的2299条与配母牛头胎繁殖性状资料,估计了公牛雄性繁殖力的育种值;利用19头公牛的2001条女儿的头胎繁殖性状资料,估计了公牛雌性繁殖力的育种值。分别比较了考虑场、年、季之间互作效应的和未考虑场、年、季之间互作效应,用最小二乘法事先矫正了场、年、季效应这3种方法的育种值估计准确性。[结果]考虑场、年、季之间互作效应时的准确性最高,未考虑时的准确性最低。[结论]估计公牛繁殖性能的育种值时,应事先或模型中加以剔除这些固定效应。     

产后断奶时间对湖羊母羊日增质量、血清生殖激素水平和发情时间的影响

为筛选适宜的湖羊母羊断奶时间,将144只湖羊母羊随机分为产后30、45、60和75 d(对照)断奶组,研究断奶时间对其日增质量、血清生殖激素水平和发情时间的影响.结果 表明:断奶后0～15 d的日增质量,30 d断奶组高于其他3组;15～～30 d,30 d断奶组显著高于其他3组.30～45 d,30和45 d断奶组显...     

胸腺肽对幼龄雌性小鼠生殖器官指数及性激素水平的影响

研究了胸腺肽对幼龄雌性小鼠生殖器官指数及性激素水平的影响.以幼龄雌性小鼠为试验动物,连续30d皮下注射不同剂量的胸腺肽,观察各剂量胸腺肽处理对幼龄雌性小鼠卵巢、子宫脏器指数的影响,并检测血清中促卵泡激素(FSH)、雌二醇(E_2)的含量.结果表明,与正常饲养对照组比较,各剂量胸腺肽处理的小鼠卵巢指数、子宫指数降低,差异显著或极显著(p<0.05,p<0.01).其中,0.30mg·mL~(-1)胸腺肽处理组小鼠卵巢指数最低,比正常饲养对照组下降了 36.07%.0.60mg·mL~(-1)胸腺肽组小鼠子宫指数最低,比正常饲养对照组下降了38.08%.与正常饲养对照组相比,各剂量胸腺肽处理小鼠FSH、E2水平降低,差异显著或极显著(p<0.05,p<0.01).其中,0.60mg·mL~(-1)胸腺肽组FSH和E2含量都为最低,分别比正常饲养对照组下降14.48%和17.59%.可见,胸腺肽能降低幼龄雌性小鼠生殖器官指数及血清中性激素水平,从而影响幼龄雌性小鼠的生殖内分泌系统.     

生殖激素对西门塔尔牛屡配不孕的影响

为探究生殖激素对西门塔尔牛屡配不孕的影响,采用ELISA方法对健康组（16头）和屡配不孕组（3头） 4个时期血清的生殖激素E2、PROG、FSH、LH、PGE2、GnRH进行检测,比较两组生殖激素浓度变化。结果显示：屡配不孕组的产后恢复期与第1发情期的E2浓度,第1发情期和第2发情期的FSH浓度,第2发情期GnRH浓度,第3发情期PROG、PGE2浓度均显著低于健康组的生殖激素浓度（P＜0.05）。产后第16天、第27天和第41天屡配不孕组E2浓度低于健康组（P＜0.05）;产后第52天屡配不孕组PROG浓度低于健康组（P＜0.05）;产后第41天和第58天屡配不孕组FSH浓度显著低于健康组（P＜0.05）;产后第58天时屡配不孕组LH浓度显著低于健康组（P＜0.05）;在产后第16天、第41天和第91天屡配不孕组PGE2浓度显著低于健康组（P＜0.05）;产后第68天屡配不孕组GnRH浓度显著低于健康组（P＜0.05）。综上所述,6种激素浓度低于正常值可能会导致屡配不孕,激素变化或可作为评价西门塔尔牛屡配不孕的参考。     

胸腺肽对幼龄雄性小鼠生殖器官指数及性激素水平的影响

为了探讨胸腺肽对幼龄雄性小鼠生殖器官指数及性激素水平的影响,将100只幼龄雄性小鼠随机分为5组,第1组为正常饲养对照组,不做任何处理;第2组为生理盐水对照组,注射生理盐水;其余3组为试验组,每日分别背部皮下注射低剂量胸腺肽(0.30mg.mL-1)、中剂量胸腺肽(0.60mg.mL-1)和高剂量胸腺肽(1.20mg.mL-1),连续30d后测定睾丸指数、附睾指数、精囊腺指数和血清中促黄体生成素(LH)、睾酮(T)水平。试验结果表明:与生理盐水对照组相比,高剂量胸腺肽小鼠睾丸指数、附睾指数、精囊腺指数及LH水平均显著性升高(p<0.05);低胸腺肽组精囊腺指数显著性升高(p<0.05)。与正常饲养对照组比较,高剂量胸腺肽组小鼠T水平显著性升高(p<0.05)。可见,胸腺肽能提高雄性小鼠生殖器官指数和性激素水平,从而调节雄性小鼠生殖内分泌系统。     

天津白公猪生殖器官发育和生殖激素变化规律研究

试验选用不同年龄天津白公猪２８头,测定了其性成熟前生殖器官发育和生殖激素分泌变化规律．结果表明：天津白公猪性成熟前发育过程有新生期、初情期开始期和初情三个生长高峰．新生期和初情期开始以后的血清ＬＨ和Ｔ浓度较高,睾丸及附睾均快速生长;３月龄时精子发生开始、曲精细管管腔开始出现;４月龄时普遍存在管腔,管径迅速增加到１４１μｍ,管腔内有游离精子存在;４．５月龄时血清睾酮浓度急剧上升到（３．５４±０．９１）μｇ／Ｌ．５～６月龄阶段睾丸和附睾又出现一次快速生长,曲精细管内普遍存在游离精子,血清促黄体素和睾酮浓度相对稳定．天津白公猪初情期大致在１５５～１７０ｄ之间,在７～８月龄时达到性成熟,可以初配利用．