春石斛试管苗离体再生体系的优化研究

【目的】探讨添加激素和不添加激素培养基交替继代培养对春石斛试管苗离体再生的影响。【方法】以春石斛（玫瑰红）原球茎为试验材料,通过添加激素和不添加激素交替继代培养,研究其对春石斛原球茎增殖和小苗生长的影响。【结果】不添加激素培养30d后转至不添加激素的培养基中继续培养30d的试验处理对春石斛原球茎增殖的综合效果最佳而对春石斛小苗生长的影响试验中发现,添加激素的培养基培养30d后转至添加激素的培养基中继续培养30d,其对春石斛小苗生长的综合效果最佳。【结论】优化了春石斛试管苗离体再生体系,为进一步完善春石斛试管苗离体再生体系的研究提供了理论基础。     

秦巴山区马铃薯四项保留种技术

1　脱毒种薯技术1 1　生产基础苗对要剥离的品种在马铃薯盛花期进行 ,田间选择高抗晚疫病 ,产量高的健株 ,标记并单收获。待种薯在室内见光处形成短壮芽后切 1cm长芽 ,在双目解剖镜下剥离长度小于 0 3cm单个生长点 ,放入带有生长激素培养基内培养 ,待 2～ 3次扩繁后病毒检测。在基础苗扩繁中采用固体培养基试管与液体培养基三角瓶结合进行 ,加大基础苗繁殖系数和壮苗培养。1 2　原原种生产 (M 0代 )在 6 0目防虫钢架尼龙网内 ,用过筛滤下腐殖土与经高温隔年堆沤有机肥掺合 ,再经过杀菌而做成苗床。定植试管苗和假植苗 ,在生产环节中严格隔…     

马铃薯生产苗快速繁殖法

用MS固体培养基进行脱毒苗的培养，当小苗生长按近试管封口膜时，可进行第一次扩繁，同样应用MS固体培养基，每切断只包含一节，并注意节上方留0．1～0．2cm，节下方留稍长一些，约0．5cm左右，3～4个星期后再照此扩繁一次，至此完成了种薯的保存和培养。     

延长马铃薯种质资源低温保存条件的探究

试管苗离体保存是马铃薯目前应用最广泛的种质资源保存方法,探究延长试管苗继代周期的保存条件可以有效减少风险并降低保存成本。从实验室种质资源库中挑选了6个不同基因型的马铃薯材料,以植株状态、株高和存活率作为指标,探究不同预生根处理、保存温度、培养基蔗糖浓度和继代方式对马铃薯试管苗保存的影响,以探索广泛适用于马铃薯试管苗长期低温保存的条件。不进行预生根处理的试管苗在低温保存的第60 d几乎不生长,随后死亡,说明预生根处理是试管苗低温保存的必要条件。4℃条件下试管苗的生长比7℃更缓慢,在第90 d时的株高明显更小,4个材料的试管苗存活率仅为53.75%,而7℃条件下存活率为100%,说明7℃更适于不同基因型马铃薯种质资源的低温保存。8%蔗糖浓度培养基中的试管苗在第90 d时的株高明显低于4%蔗糖浓度,存活率统计显示4%蔗糖浓度培养基中的试管苗在7℃保存第270 d时全部死亡,8%蔗糖浓度培养基中的试管苗存活率达到61.25%,表明8%蔗糖浓度能明显延长马铃薯试管苗的低温保存时间。由此可见,可以采用8%蔗糖浓度培养基和7℃环境温度用于大部分马铃薯株系的长期低温保存。此外,探究了一种试管苗-组培盒...     

马铃薯试管苗不同培养方式中添加抑菌中草药萃取液的作用

以马铃薯品种东农305的脱毒试管苗为供试材料,采用固体培养和液体培养两种方式,在试管苗繁殖培养基(M S+3%白糖+6.5 g.L-1琼脂,pH约5.8)中加入0.05%的中草药萃取液,以常规的试管苗繁殖培养基为对照,进行试管苗生长状况的比较。试验采用二因素完全随机试验设计,3次重复,接种1周后开始取样调查,每周调查1次,固体培养调查4次,液体培养调查3次。调查苗高、茎粗、茎节数、根数和根长,对所有性状进行方差分析和差异显著性测验(SSR法)。试验结果表明:在试管苗繁殖培养基中添加中草药萃取液,对试管苗的苗高、茎粗和茎节数的增加均有一定的促进作用,只是在不同培养方式下的效果存在一定差异。对试管苗根部的作用在于增加根长,而不是增加根的数量。在本试验中,固体培养方式下添加中草药萃取液的处理效果最好,成苗时试管苗的苗高达7.3 cm,茎节数达7.1个,繁殖倍数高于其它处理。     

马铃薯茎尖培养脱毒与种质资源试管保存的研究

采用MA+BAP0. 1～0. 5毫克/升+GA0. 5毫克/升+NAA0. 01毫克/升培养基培养马铃著茎尖效果很好,生产出无PVX,PVY 等5种病毒10个品种的试管苗67株和脱毒种薯。此外还有500个品种(系)获得了试管苗。试管保存种质资源选用MS 培养基效果好。试管内装入15ml 培养基较适宜,培养基中加入脱落酸和甘露醇能抑制试管苗生长,对延长保存期有一定效果,其中以4%的甘露醇效果最佳,存放550天试管苟存活率仍在36%,比对照高1倍多。采用塑料薄膜封闭试管口,代替棉塞,也能延长保存期。总之:经上述几方面改进,在常温条件下,可使试管苗继代保存期由过去的1年转管3～4次,延长到1～1. 5年转管1次。     

四季桔胚培养离体种质保存研究

四季桔成熟胚培养试管苗在普通培养温度下，在附加低浓度生长调节剂的大量元素减半的ＭＳ培养基上，每年继代１次或不需继代，大部分试管苗可连续保２年，并且转移到新鲜培养基上可迅速恢复生长，大量增殖成苗。加入低浓度ＣＣＣ和ＡＢＡ等生长延缓剂可以适当降低生长速度。     

马铃薯脱毒试管苗壮苗培育初探

１　前　言脱毒马铃薯试管苗在无菌条件下利用人工培养基培养,并进行切段繁殖及脱毒种薯的生产,已大量应用于实践。在我省每年４月份以前必须培育出数以万计健康茁壮的试管苗。为此,于１９９５～１９９６年,在我们马铃薯中心实验室以ＭＳ革新培养基为基础,进行钾离子、生长延缓剂Ｂ９、光照对试管苗生长壮苗的影响试验,并去掉了培养基中一部分成分,找到了适合自己培育壮苗的一些措施,降低了成本。２　材料与方法２１　脱毒马铃薯试管苗培养基的组成及处理方法培养基组成以ＭＳ革新培养基为基础,去掉其中的生物素、酪蛋白水解物、…     

用新型培养基培养马铃薯脱毒试管苗的比较试验

采用新型培养基、医用棉+液体培养基、液体培养基、琼脂凝固培养基分别培养马铃薯脱毒试管苗,经比较其新型培养基培养的马铃薯脱毒试管苗生长潜力大,可利用节间多,而且制备简单,感染率低,大大的降低了生产成本,是工厂化生产马铃薯脱毒试管苗的理想培养基。     

马铃薯脱毒试管苗简易培养基研究初报

马铃薯脱毒试管苗简易培养基研究初报张维本王兴杰张岩竹（甘肃省平凉地区农科所７４４０００）１前言在无菌条件下利用人工培养基培养马铃薯植株，并进行无性繁殖及脱毒种薯的生产，在实践中已得到了广泛的应用。目前，微型种薯的生产有两种方式。一是试管诱导培养基生产...     

马铃薯试管薯工厂化生产优化试验

为使马铃薯试管薯工厂化生产,对试管薯生产参试进行了优化。试验结果表明:在2MS培养基中壮苗,是获得试管薯高产的必要前提。在诱导培养基MS+6BA0.5 mg/L+8%白糖液体培养基上黑暗处理2周后放入自然光下培养可提高试管薯的产量。当容器使用220 mL培养瓶时,诱导培养液量为50 mL为宜,并且每瓶放入20个茎段效果最好。试管苗去掉顶部后进行试管薯生产可提高成苗率和试管薯产量。     

二倍体马铃薯试管苗的培养及对叶肉原生质体融合的影响

以35份二倍体马铃薯试管苗为试验材料,对二倍体马铃薯试管苗培养的影响因素进行研究,目的是使试管苗的叶片增大,叶面积增加,并有利于进行叶肉原生质体的融合。结果表明:含有AgNO3的培养基(MS+0.5 mg/L NAA+1 mg/L AgNO3)适合22份供试二倍体马铃薯试管苗的培养;添加AgNO3比不添加AgNO3的试管苗的叶片明显增大,叶面积显著增加,添加2%蔗糖和2 mg/L AgNO3的培养基的试管苗叶面积最大;以二倍体野生种S.chacoense和二倍体材料DY4-5-10为亲本进行电融合,以添加2%蔗糖和1 mg/L AgNO3的培养基培养其试管苗,获得的融合产物可再生出完整植株,该培养基适合用于分离原生质体的二倍体马铃薯试管苗的培养。     

外源激素、芽苗数及大小对文心兰试管苗增殖的影响

分别进行了外源激素、芽苗数和芽苗大小对文心兰试管苗增殖影响的试验研究.结果表明：2类细胞分裂素6-BA（6-苄基腺嘌呤）和Ad（腺嘌呤硫酸盐）对文心兰试管苗增殖的作用差异较大.与0.2 mg/L的生长素a-NAA（a-萘乙酸）配合使用,6-BA质量浓度在2.0～4.0 mg/L的培养基较适合文心兰试管苗的增殖,晟大增殖系数可达7.27,苗生长健壮,叶色鲜绿,适合进一步生根移栽;Ad在1.0～6.0 mg/L的范围内增殖系数较小,苗生长缓慢、矮小,但有形成丛生苗的倾向;以2.0mg/L的6-BA和1.0mg/L的Ad组合使用,易形成丛生芽苗且苗体相对较小,增殖系数也较高;接种单株小苗较大苗易形成丛生芽苗;接种2株连体小芽苗,全部能形成丛生芽苗,增殖系数可达10.07,适合于进一步增殖使用.MS培养基添加2.0 mg/L 6-BA,1.0 mg/L Ad及0.2 mg/L a-NAA,在特定的培养条件下,接种2～4株长1.5～2.5cm连体芽苗,可建立高效的文心兰试管苗丛生芽增殖体系.     

甘蓝型油菜小孢子培养试管苗的保存和壮苗技术

以甘蓝型油菜小孢子培养再生植株为材料,研究多效唑在试管苗继代和移栽中的应用.试验发现多效唑能明显抑制油菜试管苗的株高.经0.325mg/l多效唑处理的试管苗壮苗作用最明显,后期移栽方便,成活率提高.在添加多效唑的斜面培养基中多次添加液体培养基可免除继代工作,并且将试管苗保存时间延长到144d以上.     

甲基丁二酸对马铃薯试管苗生长和保存的影响

甲基丁二酸对马铃薯试管苗生长的影响随浓度而变化。在10～30mg/L的浓度范围内,具有促进植株生长的效应;浓度高于50mg/L时,具有缩短试管苗节间、降低株高的作用。试管苗保存试验的结果表明,在10℃、500～1000 lx条件下保存11个月后,生长在加有甲基丁二酸培养基中的试管苗比对照苗矮小、粗壮,存活率高于对照。品种间存活率提高的程度有差异,在30,50,70,100mg/L时,品种Manona的存活率分别比对照提高32.1、36.3、38.4和53.8％;疫不加的存活率分别比对照提高60.0,63.4,103.2和113.5％。除浓度外,甲基丁二酸对试管苗存活率的影响与培养保存的温度有关,当溫度从16～20℃降到10℃时,保存11个月后的试管苗存活率从0～5.9％增加到70～93.3％。     

用三种不同水质配制培养基对马铃薯脱毒试管苗的影响

1　前　言马铃薯茎尖脱毒试管苗扩繁培养是一项投资大、成本高的工作。在脱毒种薯的生产中 ,我地区主要以扦插移栽为主 ,这样需要数以万株的健康茁壮的试管苗。以往我们采用蒸馏水做培养基 ,这样不但用量大 ,也浪费水。本着降低生产成本 ,又能生产壮苗的目的 ,我们进行了用雨水 (雪水 )、自来水 (开水 )、蒸馏水配制不同培养基对试管苗影响的试验 ,以蒸馏水为对照。通过观察与比较 ,找到了用雨水配制培养基最有利于试管苗生长的根据。2　材料与方法( 1)试验材料 :内薯 7号。( 2 )培养条件 :培养温度白天为 2 1℃ ,夜间为 16℃ ,光照强度 2 0…     

浅谈兰花组培苗的栽培技术

兰花同其他商品一样,人们对其的需要量越来越大。只靠传统的繁殖方法,己经不能满足市场的需要。兰花繁殖大量采用了组织培养,组织培养苗的种植在技术上,培养基质上要求更为严格。下面就笔者几年来对兰花组培苗的种植技术,总结如下：一、试管苗的处理在无菌条件下的试管苗很“娇气”,在移植前,最好先放在日照50－60％的阴棚下适应l－2周。试管苗出瓶前24－48小时把瓶盖全部打开或打开一半,使幼苗叶片增强一些抗性,但打开时间不要太久,以免引起培养基发霉。试管苗从试管移出后放入清水中,将粘附在根上的培养基轻轻洗掉,以免琼脂发…     

MS全脱水培养基培养马铃薯脱毒试管苗效果初报

１　前　言培养基是马铃薯脱毒试管苗培养的关键环节,通常采用的是以琼脂为凝固剂的琼脂培养基。然而,大批量生产试管苗采用琼脂培养基成本较高,且市售琼脂质量不稳定,影响了试管苗的繁殖效果。因此试验研究新型的高效低耗培养基是批量生产质优价廉马铃薯脱毒试管苗的首要任务。我们于１９９８　收稿日期：１９９９－０２－１５年在甘肃省贫困地区马铃薯脱毒种薯快繁中心庄浪分中心组培室进行了新型培养基的引进和试验工作。２　材料与方法２－１　供试材料本试验所用的材料为引进马铃薯品种Ｋ１３３脱毒试管苗。２－２　试验设计及方法…     

利用山梨醇长期保存马铃薯试管苗

试验以缓慢试管苗生长为策略,建立合理使用山梨醇保存试管苗慢性生长体系,通过适宜的培养温度和合理的山梨醇浓度使用,使试管苗培养周期由原来的2~3个月延长至1年,为大规模保存马铃薯试管苗提供技术基础。试验结果表明:添加40 g/L山梨醇的培养基结合10℃培养室温度,能够使多数马铃薯试管苗保存延长至1年,从而能有效节省成本,减少由于频繁转接所引起的污染及品种混杂的发生。     

利用试管薯快速繁殖马铃薯

用含有8%蔗糖,5毫克/升6—苄基嘌呤,500毫克/升矮壮素和5克/升活性炭的液体培养基处理马铃薯(Solanum tuberosum)及其野生种的试管苗,诱导出了试管薯.在黑暗条件下18～20℃时,供试的22个基因型的试管薯平均产量为每30个茎段产试管薯34.4个,平均重量为107.4毫克.从切段培养到收获试管薯共需8～9周.该方法诱导试管薯时间短,产量高,薯块大,优于已报道的其它方法.研究发现,活性炭对促进试管苗生长和试管苗产量和大小都有显著效果.本文探讨了试管薯植株生长不一致的可能原因和用试管薯保存种质可能带来的遗传变异.