敌.氯乳油的气相色谱分析

本文选用５％ＳＥ－３０填充柱及ＦＩＤ检测器,以邻苯二甲酸二戊酯为内标,采取气相色谱程序升温的方法对制剂中的敌敌畏和氯氰菊酯进行分析,此方法的变异系数分别为１．５％,１．９％,平均回收率为１００．１％,１００．３４％,相关系数为ｒ敌＝０．９９９７,ｒ氰＝０．９９５６。     

敌·氯乳油的气相色谱分析

本文选用５％ＳＥ－３０填充柱及ＦＩＤ检测器,以邻苯二甲酸二戊酯为内标,采取气相色谱程序升温的方法对制剂中的敌敌畏和氯氰菊酯进行分析。此方法的变异系数分别为１．５％、１．９％,平均回收率为１００．１％、１００．３４％,相关系数为ｒ敌＝０．９９９７,ｒ氯＝０．９９５６。     

15%毒.高氯乳油的液相色谱分析

本法采用高效液相色谱法对毒死蜱和高效氯氰菊酯混合制剂作定量分析。变异系数分别为０．８４％,１．２０％,标准偏差分别为０．１１３６,０．０１８５;回收率分别为９７．７９％－１００．１５％,９７．４７％－９９．３６％。     

禾.西乳油的气相色谱分析

本文采用气相色谱法,用１ｍ×３ｍｍ的玻璃色谱柱,内装５％ＯＶ－１７／ＣｈｒｏｍｏｓｏｒｂＷ－ＨＰ（６０－８０目）固定相,正二十烷作内标物,测定禾．西乳油中有效成分的含量,禾草特和西草净的回收率分别为９９．２９％和９９．０２％,变异系数为０．６１％和０．４９％。     

40%敌.仲乳油的气相色谱分析

40%敌.仲乳油是由敌百虫和仲丁威复配而成，本文采用气相色谱程序程式温法，以壬二酸二乙酯为内标，OV-101为填充柱，内标法测定敌.仲乳油的含量，其方法的标准偏差分别为0.18、0.08；变异系数为0.74%、0.57%；线性相关系灵敏为0.9999、0.99995；回收率为98.56%-100.41%、99.18-100.52%。     

敌蚜螨中溴氰菊酯的气相色谱分析

本文采用气相色谱法,用ＥＣＤ检测器,ＯＶ－１７毛细管柱,以氯菊酯为内标,在所选条件下,分析敌蚜螨中微量溴氰菊酯,该方法的线性相关系数为０．９９９４,变异系数为１．８５％,回收率在９７．８～１０２．４％。     

氯氟醚菊酯气相色谱分析方法

采用气相色谱法,以邻苯二甲酸二丁酯为内标物,DB-17毛细管柱分离和氢火焰离子化检测器,对氯氟醚菊酯原药进行定量分析。结果表明:方法的标准偏差为0.046;变异系数为0.048%;平均回收率为99.69%。线性相关系数为0.999 6。     

80%乙蒜素乳油的气相色谱分析

本文采用气相色谱法,在CP-8737毛细管柱上以正十四烷为内标,用FID检测器对乙蒜素进行分离和定量。本方法的标准偏差为0.19;变异系数为0.24%;平均回收率为99.52%;线性相关系数为:0.999 95。     

甲基嘧啶磷500g/L乳油的气相色谱分析方法研究

本文采用气相色谱法,用HP-5(30m×0.32mm×0.25μm)毛细管柱,以邻苯二甲酸二丙烯酯为内标物,用氢火焰离子化检测器对甲基嘧啶磷进行定性定量分析。结果表明,该分析方法的线性相关系数为0.9993,标准偏差为0.21,变异系数为0.43%,平均回收率为99.53%。     

氯烯炔菊酯原药气相色谱分析方法研究

本文介绍了采用气相色谱法用HP-5(30m×0.32mm×0.25μm)毛细管柱,以邻苯二甲酸二丁酯为内标物,以氢火焰离子化检测器对杀虫剂氯烯炔菊酯原药进行定性定量分析.结果表明,该分析方法的线性相关系数为0.999 7,标准偏差为0.42,变异系数为0.43%.平均回收率为99.98%     

20%哒·水胺乳油的气相色谱分析

本文叙述了采用气相色谱法即以5%XE-60/ChromosorbW/AW-DMCS(154~180μm)玻璃柱和氢火焰离子化检测分离测定20%哒·水胺乳油中的哒螨灵和水胺硫磷的含量。结果表明,哒螨灵和水胺硫磷的标准偏差分别为0.0286、0.0550;变异系数分别为0.5575%、0.3607%;平均回收率分别为99.69%、99.63%;线性相关系数分别为0.9998、0.9997。     

水胺·硫丹乳油的气相色谱分析

本方法采用１０％ＳＥ－３０玻璃填充柱,正十九烷为内标物,在同一色谱条件下测定水胺硫磷、硫丹含量,其变异系数、回收率、相关系数分别为：水胺硫磷０．２１％;９９．７％～１０１．１％;０．９９９８。硫丹０．７８％;９９．６～１００．１％;０．９９９９。     

氧乐·酮乳油中氧乐果与三唑酮的毛细管气相色谱分析

本文介绍用一根以ＨＰ－５为固定液毛细管色谱柱,邻苯二甲酸二丁酯为内标物,分离测定氧乐·酮复配制剂中氧乐果和三唑酮的含量,其标准偏差分别为０．１２和０．０７７,变异系数分别为０．８６％和０．９８％,回收率都在９９．０～１０１．０％之间,线性相关系数ｒ氧乐果＝０．９９６,ｒ三唑酮＝０．９９９５。     

禾·西乳油的气相色谱分析

本文采用气相色谱法,用１ｍ×３ｍｍ的玻璃色谱柱,内装５％ＯＶ－１７／ＣｈｒｏｍｏｓｏｒｂＷ－ＨＰ（６０－８０目）固定相,正二十烷作内标物,测定禾·西乳油中有效成分的含量。禾草特和西草净的回收率分别为９９．２９％和９９．０２％,变异系数为０．６１％和０．４９％。     

丁草胺和西草净复配制剂的气相色谱分析法

本文采用气相色谱法分析了丁草胺和西草净的复配制剂,在５％ＯＶ－１７填充柱上,以正二十三烷为内标物,用ＦＩＤ检测器进行检测,本方法得到丁草胺和西草净的变异系数分别为０．１５％,０．５２％,平均回收率分别为９９．５３％和９９．２９％,线性相关系数分别为０．９９９３和０．９９９６,结果可靠,操作简单,快速。     

丁草胺·扑草净可湿性粉剂的气相色谱分析

本文介绍了丁草胺和扑草净混配制剂的气相色谱分析方法。选用5%OV-17/ChromsorbW-HP(60～80目)色谱柱,以三唑酮为内标物进行定量分析测定,该方法简单、快速、准确、适用。结果表明丁草胺和扑草净的标准偏差分别为0.05和0.03;变异系数分别为0.28%和0.94%;平均回收率分别为99.54%和99.71%;线性回归系数分别为0.9993和0.9997。     

0.5％胺菊酯·苯醚氰菊酯·氯菊酯气雾剂的毛细管气相色谱法分析

本文采用内涂OV-1固定液的石英毛细管气相色谱柱和FID检测器，以磷酸三苯酯为内标物，对胺菊脂、苯醚氰菊酯和氯菊酯三种组分同时进行定量分析。本方法中胺菊酯、苯醚氰菊酯和氯菊酯变异系数分别为0.418%、0.964%和0.494%，平均回收率为100.43%、99.86%和100.03%，线性相关系数为0.9997、0.9997和0.9998。     

毒死蜱原药中微量甲苯气相色谱分析方法的研究

本文采用气相色谱法,以外标法定量检测毒死蜱中微量甲苯的含量,其方法的标准偏差为0.13;变异系数为0.16%;线性相关系数为0.9999;平均回收率为100.4%。