美丽异木棉花形态结构特征和观赏类型划分

通过嫁接繁殖栽培试验,对美丽异木棉的花期和花形态结构特征进行调查,结果表明:美丽异木棉的花期、花型、花瓣大小和颜色等形态特征在产地和无性系间存在较大差异,花期8月中旬至翌年3月上旬,花期延续时间可达190d,盛花期为10月中旬至11月上旬;花型分为直伸和反卷两种类型,直伸花型占82.47％;花瓣基部颜色分为白色、黄白色、浅黄色和黄色,黄色占54.55％;花瓣先端颜色分为白色(浅灰色)、浅红色、红色、深红色、紫红色,红色占59.09％;花平均长10.51 cm、宽11.91 cm;根据花瓣的长宽比,花瓣形状可分为长匙形(条形)、匙形和宽匙形,匙形占46.75％.聚类分析揭示美丽异木棉可分为直干早花大花宽瓣花型、直干迟花较大花型和大腹迟花较小花型等7个类型,其中直干早花大花宽瓣花型共25个无性系是较优良的观赏类型,是选育的重点.     

香叶天竺葵花蜜腺形态结构及发育解剖学研究

通过对香叶天竺葵花蜜腺的形态结构和发育过程进行研究,发现香叶天竺葵花有10个蜜腺,着生于花瓣内侧子房基部,两两上下排列并将花柱包围,每个蜜腺由分泌表皮、泌蜜组织和维管束组成。分泌表皮上分布有多个变态气孔器,蜜汁即由此变态气孔器排出,流向子房基部。蜜腺发育解剖学研究表明:花蕾期开始分泌花蜜,蜜腺组织内的淀粉粒是花蜜的主要成分,且从花蕾期到末花期均有蛋白质积累,蜜腺组织中的蛋白质含量在整个发育过程中基本保持不变。     

温州蜜柑裂果的形态结构特征研究

研究温州蜜柑裂果的形态结构特征,可为有效防治裂果提供基础数据。以温州蜜柑为研究对象,采用田间调查与试验分析相结合的方式,对正常果和裂果的形态结构、田间表现以及果形指数等进行了分析。结果表明,裂果果皮和果肉的细胞均出现了结构改变、排列松散、间隙增大等现象,细胞之间出现了不可逆转的变化,与果实细胞的衰老密切相关;裂果一般发生在树体的中部及以下部位;果形指数越小,果实越容易裂果。裂果的发生可能与多种因素有关,在防治时要进行综合考虑。     

甜樱桃花芽形态分化观察

[目的]了解甜樱桃的花芽分化规律,为遵义甜樱桃的生产管理提供依据。[方法]以结实期的7年生红灯、大紫、美早、砧木ZY-1为试材,利用石蜡切片法对遵义甜樱桃花芽进行显微观察。[结果]从花芽分化开始到雌蕊原基分化完成,历时约80d。甜樱桃形态分化开始于5月中下旬,花序原基分化始于5月下旬到6月初,持续到6月底到7月上旬;萼片原基、花瓣原基、雄蕊原基的产生,相互间隔时间不长,萼片原基分化始于6月中下旬,花瓣原基分化始于6月底到7月上旬,雄蕊原基分化始于7月上中旬;雌蕊原基分化始于7月上中旬,8月底多数完成分化。7、8月是甜樱桃花芽形态分化的关键时期。[结论]甜樱桃的花芽形态分化开始于5月下旬,集中在7—9月。     

9种木兰科植物的花粉形态观察

通过光学显微镜和扫描电镜观察，描述了9种木兰科植物(华木莲Sinomanglietia glauca，巴东木莲Manglietia patungensis，白玉兰 Magnolia denudata，望春玉兰 Magnolia biondii，天目木兰 Magnolia amoena，美毛含笑Michelia caloptila，乐昌含笑Michelia chapensis，深山含笑Michelia maudiae，宝华玉兰Magnolia zenii)的花粉形态特征。观察结果表明。9种木兰科植物花粉的形状、萌发孔类型基本一致。但大小及外壁纹饰存在差异，甚至同种植物的不同居群亦如此。因此，木兰科植物的花粉形态特征有一定程度的分类学价值，但引用时须慎重，并与其他资料相结合。图1表1参8     

低温对牡丹花芽发育的影响

以牡丹品种乌龙捧盛的花芽为材料,研究了低温对牡丹花芽形态及组织解剖结构的影响。结果表明:在5℃低温下,牡丹花芽只需要42 d即可打破休眠。与对照相比,低温处理42 d明显提高了花芽的质量,增大了芽径,横径比对照增加0.18 cm、纵径增加0.25 cm。通过芽的解剖结构可知,低温处理30 d芽的鳞片开始破裂,未处理的生长40 d鳞片才开始破裂,与对照组相比较,低温处理可以提前10 d现蕾。低温处理可以有效解除芽休眠、提高开花质量、促使花期提前。不经过低温或低温不足则不能够彻底解除休眠,移入温室后开花不正常或不能开花。     

文心兰花期及花形态结构研究

【目的】确定文心兰品种的花期及花形态结构特征,为其花期调控提供科学依据。【方法】以百万金币文心兰为材料,对文心兰的花期和花形态结构进行调查。【结果】百万金币文心兰花期为2月下旬~11月下旬,盛花期在8~9月;花序平均长70.2 cm,平均宽25.0 cm,具有典型的兰科植物花器官特征,如较大的唇瓣、明显的合蕊柱等。【结论】百万金币文心兰具有典型兰科植物的花期及花形态结构特征,且基本上周年开花,盛花期长,盛花率高。     

文心兰花期及花形态结构研究

【目的】确定文心兰品种的花期及花形态结构特征,为其花期调控提供科学依据。【方法】以百万金币文心兰为材料,对文心兰的花期和花形态结构进行调查。【结果】百万金币文心兰花期为2月下旬-11月下旬,盛花期在8-9月;花序平均长70.2cm,平均宽25.0cm,具有典型的兰科植物花器官特征,如较大的唇瓣、明显的合蕊柱等。【结论】百万金币文心兰具有典型兰科植物的花期及花形态结构特征,且基本上周年开花,盛花期长,盛花率高。     

大紫花芽形态分化观察

用石蜡切片,对大紫樱桃花芽进行显微观察,结果表明:从开始花芽分化到雌蕊原基分化形成为止,历时约85d,花序原基分化始于6月初,持续到6月底至7月上旬;萼片原基、花瓣原基、雄蕊原基的产生,相互间隔时间不长,萼片原基分化始于6月下旬,花瓣原基、雄蕊原基分化均始于7月上旬;雌蕊原基分化始于7月中旬,8月底多数完成分化。     

白榆D33雄性不育花芽发育的形态及内源激素的动态变化

为了探究榆树雄性不育系花芽形态的特征及内源激素在榆树雄性不育系花芽中的调控作用,在花芽发育的不同时期,观察白榆D33雄性不育株和可育株Y3、Y4的花芽形态特征,并利用石蜡切片对其花药的内部形态进行观察;采用高效液相色谱法,对不育植株和可育植株花芽发育过程的玉米素(ZT)、赤霉素(GA3)和生长素(IAA)含量的动态变化进行比较分析。结果表明,与可育株Y3、Y4相比,不育系白榆D33在花蕾发育期间,花丝不伸长,花药干瘪,不能形成正常的花粉,但其雌蕊发育正常,能接受花粉而形成翅果;不育系白榆D33的ZT含量明显高于Y3、Y4,GA3含量动态变化较大,IAA含量出现下降趋势,并且在D33中GA3/IAA和GA3/ZT值动态变化幅度较大。不育系白榆花芽雄蕊发育不正常,花药不能产生花粉进行自花授粉,但其雌蕊发育正常;不育系白榆花芽的ZT、GA3和IAA含量不稳定。     

益母草花蜜腺发育解剖学研究

益母草花蜜腺属于非淀粉型花盘蜜腺,环绕于子房的基部;由分泌表皮和泌蜜组织组成。分泌表皮分布有气孔器,蜜汁通过气孔向外分泌。蜜腺和雌蕊起源于共同的原始细胞,蜜腺是原始细胞较早形成的结构;花蕾膨大期细胞增大,细胞内有大液泡,后期细胞质增多,细胞内开始积累多糖类物质,泌蜜组织中形成维管束;花蕾露冠期除多糖类物质外,泌蜜组织中开始积累蛋白质;花蕾初放期,泌蜜组织内蛋白质继续增加;盛花期,蛋白质和多糖类物质     

中国沙棘花形态结构的扫描电镜观察

[目的]探究中国沙棘雌、雄花的表面形态结构,探讨其与功能的联系,旨在为中国沙棘授粉、育种、栽培等提供依据。[方法]通过扫描电子显微镜对中国沙棘雌雄花的苞片、花萼、雄蕊、雌蕊及花粉表面形态进行观察。[结果]雄、雌沙棘花苞片背面表皮毛由盾毛(p)、星盾毛(s-p)组成,其大小层数与苞片位置有关。苞片腹面:雄花为单层游离度高的星盾毛,雌花则为2～3层星盾毛。花萼背面:雄花为单层稀疏盾毛,尖端为2～3层弯向花蕊的盾毛;雌花则为单层稀疏缠绕的星盾毛。花萼腹面:雄花光滑无表皮毛,雌花则具单层星盾毛和星毛(s)。雄蕊表面为不规则的条纹状纹理。花柱表面为不规则圆斑状纹理,子房由2～3层盾毛包被。花粉结构为典型的三沟孔花粉。[结论]中国沙棘花表皮的种类和分布具有多样性,在抵御严寒、保护花芽安全越冬以及保护生殖器官安全发育过程中起到了至关重要的作用。     

北美鹅掌楸EST-SSR跨属间通用性

利用从北美鹅掌楸(Liriodendron tulipifera Linn.)EST序列中开发的176对SSR引物,以国内木兰科10属43种的DNA样品为材料,检测了该批引物在木兰科各属间的通用性.132对引物在北美鹅掌楸中有效扩增,108对在鹅掌楸(L. chinense Sarg.)中有扩增产物,在鹅掌楸属内的通用...     

黄花菜小孢子发育时期与花器官形态的关系

以3个品种黄花菜为材料,分析小孢子发育各时期细胞学特征与花器官形态的关系,为后续黄花菜游离小孢子培养取样时从花器官形态判断小孢子发育时期提供依据。试验结果表明:黄花菜小孢子沿雄配子发育途径经历的4个时期,即四分体时期、单核早中期、单核靠边期和双核期,各时期细胞核的数量、位置等细胞学特征明显。小孢子发育进程与花器官性状密切相关,花蕾纵径和花药长度在小孢子发育的4个时期均存在极显著差异,花药颜色经历白色-白绿色-绿色-浅黄色的变化;花蕾横径和花药宽度只在部分发育时期表现出显著差异,抑或在不同发育时期存在尺寸大小上的重叠。因此,花蕾纵径、花药长度和花药颜色适宜作为判断黄花菜小孢子发育时期的形态指标。供试黄花菜品种小孢子发育处于单核靠边期的花器官形态特征为:花蕾纵径10.03～10.45mm,花药长度5.30～5.62mm,花药颜色为绿色。     

小麦基部茎节形态结构特征与抗倒性的研究

通过不同栽培密度条件下小麦茎秆形态结构特征的观察,明确了小麦茎秆的生长状况与植株的抗倒性密切相关。基部节间的健壮程度与小麦抗倒伏相关性大小为:第二节间>第一节间>第三节间。茎秆健壮程度因素对茎秆倒伏指数的影响大小为:基部节间壁厚>基部节间长度>节间内径大小,而节间外径大小与植株抗倒关系不密切。     

野生欧洲李花芽形态分化研究

以伊犁地区新源、巩留两地的原生野生欧洲李为试材,通过常规石蜡切片法对其花芽形态分化过程进行观察研究.结果表明,野生欧洲李的花芽形态分化始于6月下旬,可分为未分化期、花原基分化期、萼片原基分化期、花瓣原基分化期、雄蕊原基分化期及雌蕊原基分化期6个时期.从6月22日绝大多数花芽处于未分化期到9月2日绝大多数花芽处于雌蕊分化...     

苹果花芽形态分化特性研究

[目的]研究苹果花芽形态分化特性。[方法]以长富2号(Changfu 2)和嘎啦(Gala apples)作为研究对象,对其物候期及花芽形态分化过程(未分化期、分化初期、萼片原基分化期、花瓣原基分化期、雄蕊原基分化期、雌蕊原基分化期)进行研究。[结果]嘎啦作为早、中熟品种,在昆明地区7月上旬开始进行花芽形态分化,7月上旬为分化初期;7月中下旬开始进入萼片原基分化期,持续到8月上旬;8月上旬为花瓣原基分化期,同时部分花芽开始进入雄蕊原基分化期;9月中旬为雌蕊原基分化的分化盛期,持续到11月份。长富2号花芽分化的高峰期为8—9月,形态分化的各个时期均晚于嘎啦30 d左右,且花芽分化的各个时期是相互重叠的。物候期调查发现,长富2号从花芽膨大期到座果期历时48 d左右,而嘎啦早10 d左右。[结论]该研究对云南苹果发展有一定的参考意义。     

木兰科常用绿化树种幼苗形态

搜集8属20种木兰科Magnoliaceae常用绿化植物,通过研究幼苗的形态特征,发现木兰科幼苗属间形态差异明显,有一定的分类价值;属内和种间形态差异细微,相似程度大,区分难度较大.描述了20种木兰科常用绿化植物幼苗,基于子叶柄的长度、子叶在胚乳中折叠方式和幼叶在芽中卷叠方式等特征,编制了分属检索表,并制作标本.图1表1参15     

黑颈鹤与灰鹤羽毛形态结构特征初步分析

采用显微成像术及形态计量分析技术对黑颈鹤与灰鹤的初级飞羽、次级飞羽、尾羽及绒羽的结构进行了形态学分析,应用单因素分析、独立样本t检验对形态结构量化指标进行了统计分析,并建立了特征指标的Fisher判别函数。结果显示：宏观结构层面,2种鹤类羽毛的色泽形状不同,且初级飞羽、次级飞羽内翈羽枝长,尾羽内翈羽枝与羽干的夹角,初级飞羽羽片面积差异显著;微观结构层面,2种鹤类的次级飞羽有钩羽小枝腹齿数及纤毛对数及羽小钩数,飞羽的无钩羽小枝腹齿数,尾羽的有钩羽小枝羽小钩数,绒羽节状羽小枝的节直径以及节间距等结构指标差异显著。通过对黑颈鹤与灰鹤的羽毛宏观、微观的特征结构进行量化分析,构建了以差异指标为依据的Fisher判别函数,使用回代法检验判别方程的正确率为80.2%。综上所述,通过有钩羽小枝羽小钩数、成对纤毛数、腹齿数,无钩羽小枝腹齿数,内翈羽枝与羽干夹角,内翈羽枝长,羽片面积和羽片羽轴长这8个量化指标,可以对未知来源的灰鹤与黑颈鹤的初级飞羽、次级飞羽、尾羽样本完成种间分类,进一步丰富了我国珍稀鹤类物种鉴定方法或途径。