宜兴百合鳞茎不定芽的诱导及增殖

以宜兴百合(Lilium lancifalium Thunb.)鳞片为外植体诱导小鳞茎的形成,并通过正交设计增殖鳞茎不定芽.结果在MS+1.0 mg/L 6-BA+ 0.1 mg/L NAA培养基上,鳞片以直接发生方式形成了鳞茎不定芽,诱导率为100％,平均不定芽数为5.5.6-BA浓度在0.4～1.2 mg/L范围内,鳞茎不定芽的增殖率随6-BA浓度的升高而增大,在MS+1.2 mg/L 6-BA +0.2 mg/L IAA +0.1 mg/L NAA培养基上,不定芽的增殖系数为3.83,不定芽在1/2MS+1.0 mg/L NAA培养基上生根良好.     

卡其百合的不定芽诱导及植株再生

采用卡其百合(Lillium spp. var. Khaki)的种球为外植体,以MS为基本培养基,添加不同浓度配比的植物生长调节剂,对外植体进行不定芽的诱导、生根及植株再生。对6-BA、NAA、GA3、IBA及活性炭等成分的添加浓度及配比对卡其百合不定芽诱导及生根的影响进行了正交试验。结果表明,不定芽诱导的最佳培养基配方为MS培养基附加2.0 mg/L 6-BA、0.10 mg/L NAA和0.5 mg/L GA3,经验证其不定芽诱导率可达83.3%,芽较为粗壮,色嫩绿,褐化现象很少;不定芽生根的最佳培养基配方为1/2 MS附加0.1 mg/L NAA和0.1 mg/L IBA,经验证其生根率可达73.3%,每个不定芽生根数目较多,根较为粗壮,状态良好。     

蝴蝶兰组培不定芽增殖条件的优化

以黄花蝴蝶兰的花梗腋芽诱导出的不定芽为外植体,利用正交设计法研究了培养基的无机营养、TDZ、有机添加物和蔗糖4种因素对不定芽增殖的影响。结果表明:蝴蝶兰不定芽增殖的最佳培养基配方为KC TDZ 0.20 mg/L 椰子水200 mL/L 蔗糖14 g/L 柠檬酸30 mg/L,其中有机添加物的种类和浓度对不定芽增殖的影响最大。     

银条不定芽诱导及高效增殖体系的建立

以"二细一粗"银条茎尖、叶片、茎段组织为外植体,研究了不同激素配比对其不定芽诱导与增殖效果的影响。结果表明,银条叶片组织未能再生;茎尖、茎段组织直接诱导较大不定芽的再生率较低,平均每个外植体最多可诱导不定芽5～7个。而通过茎段先诱导出不定芽芽团,再进行芽的伸长这一途径,每个外植体诱导的不定芽数平均可提高到14.3个,且芽团经5次继代后,增殖再生能力无衰退表现,且再生植株生产潜力非常巨大,是一条较优的再生途径。茎段不定芽芽团诱导培养基以添加6-BA5.0mg/L的MS培养基效果较好;增殖培养基以MS+6-BA4.5mg/L+GA31.0mg/L效果较好;不定芽伸长培养基以MS+6-BA1.5mg/L+NAA0.4mg/L+GA30.5mg/L较好。     

龙牙百合珠芽组织培养研究

[目的]为百合快速繁殖提供参考。[方法]以龙牙百合珠芽为外植体进行组织培养,分别研究外植体消毒条件（75%酒精浸泡20或30 s后用0.1%HgCl2处理8、10、12 min）、珠芽处理方式（整个珠芽、单瓣珠芽、中心几个叶原基、单瓣珠芽上部、单瓣珠芽基部）、激素种类和浓度（100、200、300 mg/LGA、IBA、NAA）对不定芽诱导效果的影响。[结果]75%酒精浸泡20 s后用0.1%HgCl2处理12 min消毒效果最好,外植体污染率较低,成活率较高;以整个珠芽为外植体时,成活率最高,但诱导的不定芽数量较少,单瓣珠芽基部诱导的不定芽数量最多;300 mg/LIBA浸泡珠芽10 h最有利于不定芽诱导,GA对不定芽诱导无明显作用。[结论]该研究确定了龙牙百合珠芽组织培养的最佳条件。     

大百合鳞片诱导不定芽的影响因素研究

以大百合鳞片为外植体材料,研究确定诱导鳞片形成不定芽的影响因素。结果表明:大百合鳞茎的中层鳞片启动与分化能力强,是最佳的外植体;以MS+6-BA1.0mg/L+NAA0.20mg/L的培养基诱导启动效果最好,启动率为86.7%,能培养具有较强分化能力的不定芽5.3个。     

玉竹不定芽诱导增殖培养影响因素的研究

以初代培养获得的玉竹(Polygonatum odoratum Druce)带芽茎段为外植体,研究了不定芽诱导增殖的培养条件。结果表明:MS+6-BA 3 mg/L+NAA 0.1 mg/L和MS+6-BA 3 mg/L+IBA 0.1 mg/L能较好地直接诱导玉竹茎段形成不定芽;玉竹不定芽的增殖效应与基本培养基、糖浓度、pH值、光照时间和细胞分裂素均有较大关系,筛选出最佳的诱导和增殖培养条件为MS+NAA0.1mg/L+6-BA 3 mg/L+蔗糖30 g/L+琼脂7 g/L(pH6.0),光照时间16 h/d。     

白花马蹄莲不定芽诱导研究

以白花马蹄莲为试材,取不同部位进行培养。用75%的酒精消毒60～90s后,再用2%的NaClO(加2滴吐温)消毒10min。用MS培养基作为基本培养基,培养基中加入BA2.0mg/L+NAA0.2mg/L时有利于不定芽发生。     

黄瓜不定芽诱导试验

研究了津优31号黄瓜适宜的外植体处理方式及诱导不定芽的适宜培养基。结果表明,适宜的外植体处理方式为:保留单片子叶,下胚轴纵切,去除2/3子叶;适宜的不定芽诱导培养基为:MS+TDZ0.005 mg/L+IBA 0.05 mg/L。     

光照条件对丽格海棠不定芽诱导和增殖的影响

［目的］研究光照条件对丽格海棠体外快繁的影响。[方法］用丽格海棠幼嫩叶片作为外植体,给予不同光照条件,观察不定芽的诱导率和增殖率。［结果］在1 000 lx光照条件下培养14 d,后移到2 000 lx光照条件下培养的不定芽诱导率最高,可达100%;在2 000 lx的光照条件时,增殖效果最好。［结论］不同光照强度直接影响丽格海棠不定芽的诱导和增殖。     

湿地松丛生芽的增殖研究

以湿地松种子无菌带子叶顶芽为外植体进行丛生芽诱导和继代培养,随着继代次数的增加,丛生芽的分化能力下降,通过改变培养条件可以改善不定芽增殖能力。试验结果表明:当培养基为改良DCR+6-BA3.0mg/L+NAA0.1mg/L+IBA0.5mg/L时,最大诱导率达73%,增殖倍数2.9。     

山西野生卷丹珠芽诱导研究

以卷丹百合(Lilium lancifolum)珠芽鳞片为试材,探讨了不同消毒处理、不同部位珠芽鳞片外植体、激素配组对卷丹百合鳞茎不定芽及愈伤组织诱导的影响。试验结果表明:80%次氯酸钠处理20min对珠芽鳞片污染率及成活率综合作用效果最佳;诱导卷丹珠芽鳞片不定芽的最佳培养基为MS+6-BA 1.0mg·L-1+NAA 0.5mg·L-1;诱导珠芽鳞片愈伤组织最佳培养基为MS+6-BA 1.5mg·L-1+NAA 0.5mg·L-1。     

非洲菊不定芽增殖的影响因素

以非洲菊不定芽为试材,研究了6-BA、NAA和CC组合以及GA3、蔗糖和琼脂组合对不定芽增殖和发育的影响。结果表明,6-BA 3mg/L、NAA 0.3 mg/L和CC 3 mg/L组合;GA30.5 mg/L、蔗糖40 g/L和琼脂6 g/L组合,增殖倍数最大,植株生长健壮,最适合非洲菊不定芽增殖。     

3种因素对兰州百合不定芽诱导的影响

为建立兰州百合试管苗规范化生产技术体系,以兰州百合鳞片为外植体,MS为基本培养基,对外植体消毒时间、鳞片放置方式,以及初代、继一代和继二代激素α-萘乙酸(NAA)和6-苄氨基腺嘌呤(6-BA)浓度等影响不定芽产生的3个主要因素进行研究。结果表明:0.1%的氯化汞最佳灭菌时间12 min,与鳞片内侧相比,鳞片外侧小突起、不定芽、小突起+不定芽个数也均以12 min消毒处理效果最佳;与鳞片外侧和近轴面向上放置相比,鳞片内侧和近轴面向下放置更有利于芽的诱导;最佳诱导和继一代培养基均为MS+NAA 0.1 mg/L+6-BA 1.0 mg/L,诱导培养30 d左右后不定芽数达7.00个,转绿率和发芽率分别为80.83%和55.00%;继一代发芽率和生叶率最高时可达45.02%和78.00%;兰州百合继二代培养时适当降低6-BA浓度,不仅不影响组培苗正常的生长发育,反而使叶片数和不定芽数达到23.67片和5.67个,以MS+NAA 0.1 mg/L+6-BA 0.5 mg/L为适宜培养基。     

百合叶片离体不定芽发生和快繁技术研究

以百合叶片为材料,建立了百合叶片不定芽发生、植株再生和微繁的技术体系。研究了不同消毒时间、不同激素及其组合对叶片不定芽发生、增殖和生根的效应。结果显示,用0.1%的氯化汞对叶片消毒5 min效果较好,污染率为36%,萌动率为75%,诱导率为68.8%。MS 6-BA 2.0 mg/L NAA 0.5 mg/L是叶片不定芽发生的适宜培养基;MS 6-BA 1.0 mg/L NAA 0.1 mg/L是不定芽增殖的适宜培养基;MS NAA 0.1 mg/L是生根的适宜培养基。     

3种因素对兰州百合不定芽诱导的影响

为建立兰州百合试管苗规范化生产技术体系,以兰州百合鳞片为外植体,MS为基本培养基,对外植体消毒时间、鳞片放置方式,以及初代、继一代和继二代激素α-萘乙酸(NAA)和6-苄氨基腺嘌呤(6-BA)浓度等影响不定芽产生的3个主要因素进行研究。结果表明:0.1%的氯化汞最佳灭菌时间12 min,与鳞片内侧相比,鳞片外侧小突起、不定芽、小突起+不定芽个数也均以12 min消毒处理效果最佳;与鳞片外侧和近轴面向上放置相比,鳞片内侧和近轴面向下放置更有利于芽的诱导;最佳诱导和继一代培养基均为MS+NAA 0.1 mg/L+6-BA 1.0 mg/L,诱导培养30 d左右后不定芽数达7.00个,转绿率和发芽率分别为80.83%和55.00%;继一代发芽率和生叶率最高时可达45.02%和78.00%;兰州百合继二代培养时适当降低6-BA浓度,不仅不影响组培苗正常的生长发育,反而使叶片数和不定芽数达到23.67片和5.67个,以MS+NAA 0.1 mg/L+6-BA 0.5 mg/L为适宜培养基。     

影响香芋不定芽增殖因素探讨

培养基中的６－ＢＡ、蔗糖浓度以及培养的光照强度等因素对香芋茎尖不定芽增殖的影响试验结果表明,６－ＢＡ浓度为５ｍｇ／Ｌ,蔗糖浓度为３％,光照强度为５００Ｌｘ时,不定芽的增殖倍数达到最大,为５．７倍。     

激素对玉簪新品种试管苗不定芽增殖和生根的影响

为了给玉簪(Hosta Vulcan)新品种的工厂化育苗和大规模生产提供参考,以玉簪新品种无菌苗为材料,研究不同浓度的6-BA、NAA、ZT和IBA对其试管苗不定芽增殖和生根的影响。结果表明:玉簪增殖的适宜培养基为MS+3.0mg/L 6-BA+0.1mg/L NAA+0.4mg/L ZT,培养35d的增殖倍数为3.0;玉簪生根的适宜培养基为1/2MS+0.5mg/L IBA,培养25d的生根率为88.89%。     

"白玉堂"甜瓜的不定芽诱导研究

甜瓜果实香甜,富含糖、淀粉,还有少量蛋白质、矿物质及其他维生素,是目前市场上深受消费者喜爱的瓜果之一.但由于优质甜瓜种子价格高、发芽率低等因素,使其在生产上推广受到一些限制.通过植物组织培养技术进行离体快繁,可不受外界条件的影响,生产大量甜瓜苗,对推动优质甜瓜生产的发展具有积极意义.本试验以甜瓜白玉堂子叶为试验材料,设...     

“漳红”番木瓜不定芽增殖培养基与培养条件的优化

通过对正交试验结果的直观分析,研究了不同因素对番木瓜新品种"漳红"芽的增殖影响。结果表明:在番木瓜增殖过程中,在BA、KT、蔗糖、NAA4个因子中,对番木瓜茎段增殖影响最大的是BA和KT,其次是蔗糖,NAA的影响最小。单因子多水平试验的结果表明增殖最佳培养基为MS+BA0.6mg·L-1+KT0.2mg·L-1+NAA0.15mg·L-1+蔗糖4%,番木瓜组织培养适宜温度为25℃,适宜培养光强为2000lx。