大豆同工酶与杂种优势及产量性状变异的相关研究

利用具有明显差异的三种不同类型的大豆品种,采用完全双列杂交方式配同类型内及类型间共15个杂交组合,研究大豆同工酶与主要产量性状杂种优势及遗传变异的相互关系的结果表明,大豆F_1代酯酶和过氧化物酶同工酶酶谱与主要产量性状的杂种优势有关,具有互补带的组合,杂种优势最高。试验还显示,类型内杂交组合,F_1代酯酶、过氧化物酶同工酶均没有出现互补酶带;含有秣食豆种质的组合,F_1代具有互补带比率最高。本试验结果证实:F_2代单株同工酶酶谱表型丰富的组合,其主要产量性状变异潜力大。含有秣食豆种质的种间杂交后代,与栽培大豆品种间杂交比较,F_2代酯酶、过氧化物酶同工酶表达类型丰富。从酶学以及分子标记的角度,明确了秣食豆种质向栽培大豆的渗进。     

病毒病抗性不同的大豆品种及其F_1代过氧化物酶酯酶同工酶分析

本研究对大豆病毒病抗性不同的大豆杂交亲本及F_1代,接种SMV_1号株系后的过氧化物酶和酯酶同工酶的变化进行了分析。结果表明,抗病与感病亲本及其F_1代接种后的同工酶谱带存在着明显的差异。感病亲本及F_1代酶的活性增强,酶带数较多,而且部分酶带变宽,颜色变深。抗病亲本则不发生变化。各组合F_1代的酶谱与双亲有关,抗病×抗病的F_1代酶谱与双亲完全相同,抗病×感病的F_1代酶谱偏向抗性亲本,感病×感病的F_1代产生一个双亲所不具备的小分子新杂种酶带。未接种的感病亲本酶谱与抗病亲本相同。植株内部同工酶的变化与成株抗性相一致。因此,我们认为过氧化物酶同工酶,可作为鉴定大豆抗感病毒病的生化指标之一。     

大豆不同品种(系)及F_2代各生育期酯酶过氧化物酶同工酶分析

本文分析了大豆21个品种(系)和5个组合F_2代各生育期的过氧化物酶及酯酶同工酶谱.结果表明,这两种同工酶在大豆不同生育期显示酶谱带数不同.过氧化物酶同工酶共显示28条带,酸酶同工酶可显示29条带。在同一生育期内,不同品种(系)及F_2代的酶谱存在着差异.同一品种(系)或F_2代,不同生育期的酶谱变化较大.     

巴西橡胶树酯酶等同工酶酶谱初步研究

利用聚丙烯酰胺凝胶电泳技术,分析了巴西橡胶树酯酶、过氧化物酶和细胞色素氧化酶等同工酶酶潜在不同材料、不同杂交组合杂种中的变化情况。实验表明,不同叶龄的叶片和不同树龄的叶片、胶乳乳清中的同工酶酶谱有一定的差异。幼龄叶片及1年生幼苗的同工酶带数均较少,活性亦较弱。同一无性系内的成龄树之间的同工酶酶潜无明显差异。就酯酶而言,C-乳清中的同工酶酶带数较叶片丰富,活性亦较强;而过氧化物酶和细胞色素氧化酶的同工酶酶谱则反之。不同无性系的酶谱差异,亦以C-清中的酯酶同工酶较显著,特别是其中的C区带,似与胶乳产量有一定的相关,可暂试作为分析鉴定无性系用的标志区带。初步看来杂交亲本的酯酶同工酶酶谱中,如C_a区有明显差别,且又具有C_6带的,则可能有较好的配合力。对此值得进一步的研究。     

利用生化指标预测苎麻产量品质的研究

1984～1987年对10个苎麻当家品种的过氧化物酶同工酶和酯酶同工酶,以及果胶和可溶性糖含量进行了研究,根据苎麻根中过氧化物酶同工酶电冰图谱中主酶带SS和FF的表现特征,把苎麻品种分为三种类型:类型Ⅰ的苎麻品种为低质类型;类型Ⅱ的苎麻品种为优质类型;类型Ⅲ的苎麻品种为中质类型,酯酶同工酶中具有强活性的5C酶带或4C和5C酶带是高产苎麻品种的特征,苎麻叶中果胶、可溶性总糖和非还原糖含量与苎麻产量呈显著或极显著正相关。     

巴西橡胶树不同树龄、不同高度过氧化物酶和酯酶同工酶变化的探讨

本文对巴西橡胶树不同树龄和树干不同高度的胶乳过氧化物酶同工酶和酯酶同工酶进行了研究,结果表明,橡胶树由幼态转入老态,主要取决于树龄,当橡胶树到达一定树龄后,则与高度密切相关。我们的研究认为: (1)4龄植株与6龄植株,无论是过氧化物酶同工酶或酯酶同工酶的酶谱都有明显差异。初步认为,4龄的谱带表现为幼态的生化特征,6龄的谱带表现为老态的生化特征。而5龄的谱带介于两者之间,是阶段发育的过渡年龄。 (2)6龄以上的实生树与幼态芽接树茎干离芽接位1米以下和2米以上的酶谱有明显差异,1.5米处的谱带与2米、3米、4米处的相似,而与1米处的明显不同。初步认为,1米以下的谱带是幼态,2米以上的谱带是老态,而1米至1.5米是由幼态转入老态的“过渡性区带”。     

大豆种子萌发过程中不同器官同工酶的变化

本文利用薄层垂直平板聚丙烯酰胺电泳分析技术,结果表明,大豆种子萌发过程中,子叶中的酯酶、酸性磷酸酯酶及下胚轴中的过氧化物酶同工酸酶活性面积增大,下胚轴和种皮中的酯酶、酸性磷酸酯酶同工酶酶活性面积减小;子叶和下胚轴中的谷氨酸草酰乙酸转移酶同工酶酶带数目变少,带幅变窄,染色变浅;种皮中的谷氨酸草酰乙酸转移酶同工酶酶谱无变化。     

茶树杂交F＿1代同工酶分析

采用聚丙烯酰胺凝胶不连续电泳技术,对英红一号和乐昌白毛茶、英红九号和黄叶水仙两组正反杂交组合的１０３株Ｆ＿１代及其亲本进行了过氧化物酶（ＰＯＸ）和酯酶（ＥＳＴ）同工酶分析。结果表明：在杂种Ｆ＿１代同工酶酶谱中出现了“互补带”和“杂交带”。对利用同工酶进行Ｆ＿１代早期鉴定、杂种优势预测及杂交组合亲本的选择进行了讨论。利用同工酶预测Ｆ＿１代中有１５株具有杂种优势,其中有３株尤为突出。证明在茶树杂交育种亲本组合的选择中,双亲之间同工酶的差异越大,产生“互补带”和“杂交带”的概率就越大,也越易获得杂种优势。     

叠氮化钠对花生下胚轴酯酶同工酶的影响

用不同浓度的叠氮化钠处理花生4个品种，通过聚丙烯酰胺凝胶电泳对花生下胚轴的酯酶同工酶谱进行测定。实验结果表明，NaN3对花生酯酶同工酶谱主要影响的酶带有M1、M和S1带。汕油27品种经0．5、1、5和10mmol·L－1NaN3处理，其酶谱出现新的酶带。     

甜菜褐斑病菌酯酶同工酶测定

对甜菜褐斑病菌(Cercospora beticola Sacc)9个不同地区菌种进行聚丙烯酰胺电泳,测定酯酶同工酶(Est),结果表明:1.供试菌种Est同工酶谱同属一个类型,E_2、E_3、E_5为共有酶带;2.ESt同工酶总活力值与病菌致病力无关,E_5酶带活力与致病力有关,二者有负相关趋势。所以,E_5酶带活力可以作为估计不同地区C.beticola Sacc.致病力强弱的依据。     

水分胁迫下稻作幼苗酯酶等同工酶的 分析

利用电泳技术对稻作异养期幼苗在水分胁迫下的茎叶、根进行酯酶等同工酶的分析,以探讨稻作抗旱性和生化基础。研究结果表明：（１）水分胁迫后,水旱稻一些品种茎叶的ＳＯＤ（超氧化岐化酶）和过氧化物酶的若干同工酶酶带活性增强,但在根系中酶带活性均出现不同程度的减弱。（２）水分胁迫后,水旱稻茎叶中的酯酶同工酶出现一条新的酶带Ａ３。（３）水分胁迫后,早稻根系的酯酶同工酶Ａ１酶带活性减弱程度明显轻于水稻。水旱稻杂种     

栽培甜菜和白花甜菜种间杂交后代无融合生殖的观察

栽培甜菜和白花甜菜杂交获得的Ｆ＿１代以栽培甜菜连续回交产生了Ｂ＿１Ｆ＿２代和Ｂ＿２Ｆ＿３代￣［４］．在Ｂ＿２Ｆ＿３代中，２ｎ＝２７的植株达３０．１９％，推测其中大多数染色体组仍为ＶＶＣ。具有ＶＶＣ染色体组的核型中，含９个白花甜菜校长的染色体和１８个较短的栽培甜菜染色体，差别明显，易于区分。我们通过对Ｂ＿１Ｆ＿２（Ｂ１４，２ｎ＝２７）和Ｂ＿２Ｆ－３（２ｎ＝２７）植株间形态特征相似性比较、两个世代植株有丝分裂特异核型比较、两类植株减粉分裂行为比较、过氧化物酶和酯酶同工酶酶谱相似性比较，有力地证明了栽培甜菜和白花甜菜种间杂交后代中，从Ｂ＿１Ｆ＿２（Ｂ１４）到Ｂ＿２Ｆ＿３之间传递上存在着无融合生殖现象。     

丰源A及其杂交组合生长后期耐冷性生理基础的初步研究

以后期耐冷性较差的不育系V20A和金23A、杂交组合汕优77为对照,测定了后期耐冷性较强的不育系丰源A及其与3个恢复系所配杂交组合在盛花期、乳熟期和黄熟期剑叶中叶绿素和丙二醛的含量.结果表明,丰源A及其所配系列组合在乳熟期和黄熟期剑叶中叶绿素含量均较高,而丙二醛含量均较低.这是丰源A及其系列组合生长后期具备较强耐冷性的生理基础.     

花生野生种的酯酶同工酶与种间杂种优势关系的研究

花生区组的９个花生野生种的酯酶同工酶带型差异分析表明，基因的调控作用在不同发育时期，不同组织存在差异。野生种是一个遗传多样性种质基因库。Ａ．ｂａｔｉｚｏｃｏｉ的阶段发育和组织特异性表现突出，表明Ａ、Ｂ染色体组之间存在大量的遗传差异。种间条种产生杂种酶带和互补酶带是高优势组合的表现特征。酶谱分析可作为选配亲本、预测杂种优势的一种手段和方法。     

橡胶芽接树砧木与接穗在生化上的相互影响

以橡胶树自根无性系海垦2和热研88-13自接和互接组成的芽接树为材料,在不同割胶条件下,采用PAGE和SDS-PAGE技术,分析了砧木和接穗的胶乳酯酶同工酶和过氧化物酶同工酶以及可溶性蛋白等生化因子。结果表明:砧木和接穗之间在酯酶同工酶谱C区存在显著的相互影响,这种影响不因割胶时间和乙烯利刺激而变化:自接和互接树之间的过氧化物酶同工酶谱和可溶性蛋白图谱均表现一致,未观测到砧木与接穗之间在这2种图谱上的相互影响。      

灰飞虱对氟虫腈抗性风险评估、遗传分析及杀虫剂敏感性研究

 在室内采用稻茎浸渍法进行了灰飞虱对氟虫腈抗性风险评估、抗性遗传分析和杀虫剂的敏感性研究。于2005年采自无锡麦田的灰飞虱种群在室内饲养43代期间用氟虫腈筛选了41代,结果此灰飞虱种群的抗性从8.4倍上升到2305倍。根据Tabashnik介绍的方法计算,现实遗传力(h2)分别为0.0388(1~31代)、0.2636(32~43代)和0.1113(1~43代), 表明灰飞虱对氟虫腈具有一定的抗性风险。采用稻茎浸渍法测定了2007-2008年江苏无锡和浙江长兴两地灰飞虱种群对15种杀虫剂的敏感性, 结果表明,苯基吡唑类杀虫剂氟虫腈、丁烯氟虫腈和乙虫腈的毒力最高(LC50=0.2~1.7 mg/L),其次为烯啶虫胺、噻虫嗪、毒死蜱、吡蚜酮(LC50=1.7~9.7 mg/L),其余杀虫剂的毒力较低;按照年度间敏感性变化,发现2008年无锡灰飞虱种群对氟虫腈和乙虫腈的敏感性比2007年降低了1.1倍。近年来氟虫腈已广泛用于防治这种害虫,但乙虫腈几乎没有使用。因此,对氟虫腈敏感性降低的大田灰飞虱种群似乎对乙虫腈存在交互抗性。通过抗(R)、感(S)亲本、正反交(F1、 F1′)、自交(F2)及回交(BC)后代对氟虫腈的剂量反应研究了灰飞虱对氟虫腈的抗性遗传特性,结果表明,其抗性为常染色体的不完全显性遗传\[D(F1)=0.20, D(F1′)=0.38\],抗性由2个或2个以上等位基因控制。还对灰飞虱的抗性治理进行了讨论。     

水稻稻瘟病田间抗性的遗传与选种

 1982～1985年在辽宁省丹东市前阳水稻试验站对用三个田间抗性亲本配成的六个组合(银河/蒙古稻、蒙古稻/银河、誉锦/蒙古稻、蒙古稻/黎明、银河/水原300粒和银河/京越1号)的F_1、F+2和F_3代的表现做了调查。试验结果表明,单位叶面积上的侵染点数和感病病斑数、病斑在单位时间内的扩展速度、发病叶面积百分率(DLA)以及穗颈瘟百分率在F_2和F_3的分布都为连续正态或偏态分布,变异位于双亲之间,很少有超亲现象,证明这种田间抗性为多基因控制的数量性状,广义遗传力(平均)和狭义遗传力(平均)分别以单位叶面积上的感病病斑数(h_B~2=79.5%)和穗颈瘟百分率(h_N~2=65.3%)最高。各性状的亲子相关都达显著水平。文中提出,育种中田间抗性的选择,低世代(2—4代)以DLA为指标,高世代(5代以后)以感病病斑数和病斑扩展速度为指标。对叶瘟和穗瘟抗性的选择应分别进行。     

向日葵抗列当遗传研究

从吉林省境内采集的向日葵材料中鉴定筛选出了对列当抗感性无分离的亲本,配制了3个抗列当( P1 ) ×感列当( P2 )的组合。通过对3个组合F1、F2 和BC1 ( P2 )的列当接种鉴定,后代的表现型符合一对显性等位基因 控制的分离比率。根据抗列当的遗传规律,提出了感列当杂交种和自交系的抗性改良方法。     

二化螟对杀虫单抗性现实遗传力与遗传方式

 以2001年田间采集的温州二化螟为起始种群，在室内饲养24代期间，用点滴法处理4龄幼虫进行杀虫单筛选19代，得到抗性品系WZ R；与敏感基线相比， WZ R品系对杀虫单抗性达774.5倍，比筛选前上升25.0倍；根据前期连续6代（F3~F8）筛选估计的抗性现实遗传力（h2，0.230）显著低于根据后期连续5代（F19~F23）筛选的h2（1205），而中间不连续筛选（F9~F18，10代中有4代未筛选）的h2最小（0.024）。用毒力回归线法对WZ R品系进行抗性遗传分析表明，杀虫单抗性为不完全显性（正反交显性度分别为0.56和0.63）、常染色体遗传，抗性不属于单个主基因控制。     

外源基因导入小麦引起的生化特性变化

将外源豌豆 DNA直接导入普通小麦中 ,结果发现变异小麦的籽粒蛋白质构成及过氧化物酶 (POD)、酯酶 (EST)、超氧化物歧化酶 (SOD)同工酶谱带发生了不同类型的广泛变异 :超大穗变异株系 M1 新增加了高分子量麦谷蛋白亚基 86 ku和 80 ku组分 ,相反 ,中国春变异株系 C消失了高分子量麦谷蛋白亚基 92 ku和 82 ku组分 ,它们的中分子量蛋白区亚基带染色程度也分别产生了明显的加深和减弱变化 ;同工酶不同程度出现差异谱带、酶带缺失、酶活性增强或减弱的显著变化。表明受体发生广泛变异可能是外源基因导入、基因杂合、基因互作与外源 DNA片段“重组插入”效应共同作用的结果