东方百合组培快繁及试管苗健化栽培技术研究

以东方百合中市场占有率高的3个优良品种的鳞茎作为外植体进行组培快繁,对组织材料快速繁殖条件优化的研究表明,生长调节剂组合对百合愈伤组织分化和小鳞茎增殖有较大的影响,东方百合鳞茎基部近基盘处是进行芽诱导培养的极好外植体。东方百合试管苗出瓶后必须进行试管苗健化栽培,这个阶段是百合商品球能否达标的关键。以东方百合品种西伯利亚为材料,从试管苗出瓶后栽培基质、水分管理、施肥方式等关键因素入手,探索了东方百合试管苗健化期最佳的管理模式,使其成活率达到了98%以上。     

外植体和培养因子对百合不定芽诱导的影响

以百合珠芽作外植体进行组织培养,结果表明,在ＭＳ＋ＩＡＡ１．０￣２．０ｍｇ／Ｌ＋ＢＡ０．１￣０．５ｍｇ／Ｌ培养基中,珠芽和珠芽苞片均不经愈伤组织分化出芽,且珠芽苞片的分化时间更短。该实验通过研究不同外植体和培养条件对不定芽诱导的影响,选择出有利于植株再生的适宜条件,目的在于建立高频率和稳定的再生系统。     

“黄天霸”百合茎尖诱导组培快繁技术研究

以“黄天霸”百合的小球茎作为外植体,研究茎尖组培快繁技术体系,试验结果表明:外植体用6％ NaClO溶液消毒10 min+0.1％HgCl2消毒10 min交替使用效果最佳,外植体存活率达72.0％；切取茎尖培养在MS+ KT 0.4 mg/L+2,4-D 1.0 mg/L培养基上,愈伤组织诱导率可达88.3％.组织培养中细胞分裂素和生长素之间的浓度比,可以有效控制植物组织培养过程中芽和根的发生.本研究中,不定芽诱导的最佳培养基配方为MS+ KT 1.0 mg/L+IBA 0.5 mg/L,芽苗分化系数达3.44,生根培养的最佳培养基配方为:1/2 MS+ IBA 0.4 mg/L+ NAA 0.3 mg/L,生根率达96.7％.生根苗移栽后经过40 d的精心培育,成活率可达96％以上.     

尾巨桉愈伤组织诱导与植株再生研究

分别以尾巨桉幼苗的茎段和叶片作外植体进行愈伤组织诱导、不定芽分化及植株再生培养研究。结果表明：在改良H培养基上茎段和叶片两种外植体均能诱导出愈伤组织,7-10d产生愈伤组织,愈伤组织诱导率达90%以上。在改良H＋6-BA1.0mg·L-1＋NAA0.5mg·L-1＋蔗糖5%培养基上,茎段愈伤组织的分化率达22.2%,每块愈伤组织有效芽数达10-20个,并且诱导出了根芽齐全的单生型小苗。     

菊花的组织培养及移栽技术初探

利用菊花的茎尖、茎段和侧芽作为外植体，在不同激素水不的培养基上诱导产生愈伤组织、从生芽和根，完成植株再生。研究发现，3种外植体以茎尖最好，其愈伤组织的产生和芽的分化速度较快；高质量浓度的细胞分裂素可以诱导芽的分化，但会抑制芽的进一步生长。具体的培养程序为：外植体首先在低质量浓度细胞分裂素的培养基上长出愈伤组织，然后再转入细胞分裂素含量高的培养基上诱导产生不定芽，再在维持培养基上使芽长高，最后移入生根培养基上长成完整植株。文内对室外移栽的方法和管理技术还进行了研究和探讨。     

百合组织培养及快繁技术的研究与探讨

百合鳞茎不同部位鳞片都可以经诱导形成小鳞茎及芽,但中层鳞片明显高于内层和外层;同一鳞片的基部段诱导能力最强;百合鳞茎中层下部及中部鳞片是优良组培苗外植体。百合鳞片组织培养适宜配方为MS NAA0.1 BA0.5;移栽基质采取透气保水保肥的腐殖质及沙、土基质有较高的成活率。     

百合组织培养技术研究

选用了6个百合品种的不同部位进行组培技术研究，以改良MS＋BA0.8mg/l NAA0.3mg/l KT0.2mg/l的培养基诱导效果最好，其诱导率为74.3%，而鳞片诱导中鳞片基部和近轴端外缘表现出较大的器官发生潜力。百合继代增殖培养以改良MS＋BA0.3-1mg/l NAA0.3-0.5mg/L培养基为宜，在继代培养第8代之前，其分化增殖系数随代数增加而增加，至第9代开始逐渐减退。组培苗在MS＋BA0.5mg/l或IBA0.5mg/l的培养基中较易生根，生根率为98％，生根时间为1个月。百合组培苗移栽以春秋季较高，分别为91.6%和78.2%，冬夏季较差。     

变叶木叶片的组织培养与植株再生

采用不同培养基加入不同激素对变叶木叶片进行组培,以基本培养基MS诱导愈伤组织为佳,因MS同时附加BA与2,4-D诱导的愈伤组织有利芽的分化;愈伤组织产生后芽的增殖方式与茎尖或侧芽培养的增殖方式有所区别;加入适宜浓受的吲哚丁酸(IBA)可使变叶木试管苗生根率达70%左右。选择温湿度适宜的季节和透气性较好的基质移栽,可提高移栽成活率。     

甜百合的组织培养初步研究

以甜百合小鳞茎作为外植体,以MS为基本培养对甜百合进行不定芽的诱导、不定芽的增殖和瓶内生根的研究。结果表明：最适合甜百合小鳞茎诱导和增殖的培养基是MS+6-BA1.0 mg/L+NAA0.1 mg/L;适宜生根的培养基为1/2MS+NAA0.1 mg/L+AC500 mg/L,有利于小鳞茎的生根,根系生长比较健壮,生根率可达100%。     

粉枝莓的组织培养与植株再生研究

利用粉枝莓的茎段和幼嫩叶片作为外植体，研究了不同激素水平对诱导产生愈伤组织，芽和根，完成植株再生的影响。试验结果表明：MS 6-BA0.5 NAA0.2培养基对诱导愈伤组织和芽的分化效果最佳。1/2MS IBA0.3对促进生根效果较好，在两步移栽法中，移栽存活率分别为94%和98%。     

粉枝莓的组织培养与植株再生

利用粉枝莓的茎段和幼嫩叶片作为外植体，研究了不同激素水平对诱导产生愈伤组织、芽和根及完成植株再生的影响。试验结果表明：MS 6-BA0.5 NAA0.2培养基对诱导愈伤组织和芽的分化效果最佳，1/2MS IBA0.3对促进生根效果较好，在两步移栽法中，移栽存活率分别为94％和98％。     

栽培措施对蓝百合组培苗移栽成活率的影响

指出了组织培养法是目前蓝百合繁殖的主要途径,在进行种苗繁殖时能保持品种的纯度,经过根诱导长出根系后,就可以出瓶移栽;在生产中,蓝百合试管苗的移栽十分重要,也是难度较大的技术环节,试管苗移栽的成活率直接影响到整个育苗生产的成败;试管苗在瓶内处于光照和温度基本恒定、无菌、高湿等相对稳定的环境中,与瓶外环境差异明显,出瓶后要适应瓶外相对恶劣的环境条件。实验对蓝百合试管苗移栽的方法做了对比,以求对试管苗移栽技术进行探索,找出一种比较适合蓝百合试管苗移栽的方法。     

影响非洲菊叶柄离体培养再生的因素

以3个非洲菊品种的叶柄为材料,研究了不同激素及其浓度对非洲菊离体培养再生的影响。结果表明:3个品种的叶柄在含单一细胞分裂素6-BA的培养基上培养时都不能被诱导出愈伤组织;而在仅含生长素NAA的培养基上培养时均可被诱导出愈伤组织,并且在其愈伤组织发生部位都有不定根发生,但只有品种6267能从不定根发生部位直接分化出不定芽;当在含NAA的培养基上再附加6-BA时也可被诱导出愈伤组织,但无不定根发生。所产生的愈伤组织在分化培养基上培养时只有由品种Ⅱ叶柄在同时含有NAA和6-BA的诱导培养基上产生的愈伤组织才可以分化出不定芽。表明愈伤组织的诱导与分化、不定芽和不定根的发生与品种及培养基中的激素种类有关。     

野葛愈伤组织诱导与不定芽分化

采用MS为基本培养基，附加NAA、6-BA和IAA3种激素．诱导野葛不同外植体愈伤组织形成；再将愈伤组织接种在不同浓度6-BA的MS培养基上．分别在光照和黑暗条件下进行不定芽的诱导。结果表明．野葛幼叶、茎段和顶芽在适宜激素的诱导下均能形成愈伤组织，但不同激素组合其愈伤组织诱导率不同。幼叶愈伤组织诱导的最适培养基为MS NAA1．0mg／L 6-BA1．0mg/L．其诱导率为75％．茎段愈伤组织诱导的最适培养基为MS NAA1．0mg／L 6-BA3．0mg／L IAA0．2mg/L，其诱导率为70％。不同外植体形成的愈伤组织其不定芽的分化诱导率不同．茎段愈伤组织在不同浓度6-BA下均能诱导出不定芽；光照有利于芽的分化．在光培养条件下，茎段愈伤组织不定芽平均诱导率为66．7％。     

王百合的组织培养研究

选取王百合种子作为实验材料，采用组培法进行繁殖实验。结果表明，在相同的温度、湿度和光照条件下，应选择颗粒饱满、种皮完好、胚清晰、已过休眠期的成熟种子作为培养材料。接种前种子的消毒时间以3 min为宜，适宜的培养基为1／2MS,附加蔗糖30g/L，琼脂6g/L,pH值为5.8-6.2，诱导率为76．7％，最佳继代培养基为MS＋NAA0．01mg/L BA0.2mg/L。该培养基用于继代培养，易形成愈伤组织，产生丛生苗，繁殖系数每40d为7．9株，生根培养基以MS为好。     

桉树组培生根瓶苗移栽育苗技术

<正>桉树是桃金娘科桉属的总称。随着桉树培育的科技进步,在桉树组培和组培生根瓶苗移栽育苗方面取得较大突破。林业科研人员利用具有杂种优势的一代优株的芽组织进行离体培养,不经过愈伤组织,以芽繁芽,继而通过诱导生根培养出     

孝顺竹愈伤组织诱导及植株再生

利用孝顺竹小穗和种胚为外植体,诱导出胚性愈伤组织并成功实现植株再生.对影响愈伤组织诱导和分化的基本培养基、激素种类及质量浓度等进行筛选,结果表明:愈伤组织诱导以NB,N6基本培养基附加4 mg·L-1 2,4-D较好;外植体在NB+500 mg·L-1脯氨酸+500 mg·L-1谷氨酰胺+300 mg·L-1水解酪蛋白+30 g·L-1蔗塘+8 g·L-1卡拉胶(Carrageenan)+4 mg·L-1 2,4-D的诱导培养基上经20 d培养,小穗愈伤组织诱导率达87.30%,种胚愈伤组织诱导率为76.27%.愈伤组织预分化及分化的基本培养基以MS较适宜,经MS+30 g·L-1蔗糖+10 g·L-1卡拉胶+4 mg·L-1 KT培养基预分化7 d后,转入无激素的MS培养基上分化14 d,小穗愈伤组织仅个别长出绿色芽头;但种胚愈伤组织芽分化率可达80.0%.分化芽中有8%左右的白化苗,并伴有花叶苗出现.优化后的种胚愈伤组织预分化最佳培养基是MS+3 mg·L-1 6-BA+3 mg·L-1 KT.分化芽苗在添加2mg·L-1 NAA的MS培养基上生根良好,移栽成活率可达70%以上.     

沟叶结缕草的组织培养和无性系的建立

通过研究不同基本培养基及植物生长调节组合对沟叶结缕草丛生芽诱导、增殖和愈伤组织诱导、分化的影响,建立起沟叶结缕草试管无性系。以地下匍匐根状茎的顶芽为外植株,在MS 6-BA 2 mg.L-1 NAA 0.1 mg.L-1培养基上诱导丛生芽形成,以MS KT 3 mg.L-1 NAA 0.1 mg.L-1作为继代增殖培养基,建立起丛生芽苗→不定芽发生→丛生芽苗速生试管无性系;以丛生芽苗基部为外植体,以MS 2.4-D 4 mg.L-1作为愈伤组织诱导培养基,以MS基本培养基作为愈伤组织分化培养基,建立起丛生苗→愈伤组织→愈伤组织分化→丛生苗试管无性系。试管无性系室外移栽成活率达95%以上。沟叶结缕草试管无性系的建立为细胞工程育种和基因转化的研究奠定了基础。     

松塔景天组织培养与快速繁殖的研究

以松塔景天幼嫩叶片作为外植体,利用含有不同浓度配比植物生长调节剂的培养基分别进行愈伤组织的诱导、不定芽的诱导、生根培养及驯化移栽,建立了松塔景天组织培养和快速繁殖体系。试验结果表明：诱导愈伤组织的最适培养基为MS＋6-BA 0．5 mg/L ＋NAA 0．05mg/L ,愈伤组织诱导率达87．78％;诱导不定芽的最适培养基为MS＋6-BA 1．0mg/L＋ NAA0．1 mg/L ,不定芽诱导率达88．89％;组培苗最佳生根培养基为1/2 M S＋IB A 0．3 m g/L ,生根率达91．33％;组培苗的移栽成活率达84％。     

红千层愈伤组织诱导及植株再生

以茎段、芽和叶片为材料,研究了红千层愈伤组织诱导及植株再生的方法。结果表明:红千层的茎段、芽和叶片均可诱导出愈伤组织,通过继代培养愈伤组织可发育成绿色和粉红色2种类型,其中绿色、致密的愈伤组织可以分化出不定芽。培养基1/2M S 6-BA 1.0 m g/L NAA 0.1 m g/L适宜愈伤组织不定芽的诱导,在培养基1/2M S IBA 0.25 m g/L上试管苗的生根率可达95%。