种子处理对西番莲活力及苗木生长的影响

以西番莲种子为材料,在不同的浸种时间及不同的温度条件下,进行种子萌发及苗木生长试验.试验结果表明,温湿条件对西番莲种子活力及其苗木生长有较大影响.30～35℃的温度是西番莲种子萌发的最适温度,有利于幼苗生长,提高种子活力指数.浸种3d则能显著提高种子出苗率及实生苗木的整齐度、健壮度.     

种子处理对西番莲活力及苗木生长的影响

以西番莲种子为材料,在不同的浸种时间及不同的温度条件下,进行种子萌发及苗木生长试验。试验结果表明,温湿条件对西番莲种子活力及其苗木生长有较大影响。30～35℃的温度是西番莲种子萌发的最适温度,有利于幼苗生长,提高种子活力指数。浸种3d则能显著提高种子出苗率及实生苗木的整齐度、健壮度。     

影响荔枝花粉活力的化学因子研究

通过多种矿质元素及生长调节剂对不同荔枝品种芬粉萌发和花粉管生长的影响试验及不同化学因子复配对贮藏多年荔枝花粉萌发与生长影响的比较试验,结果表明,Ｂ、Ｚｎ、Ｍｏ等矿质元素在较高浓度时（≥５ｍｍｏｌ／Ｌ）均明显抑制了荔枝花粉的萌发和生长,较低浓度Ｂ（≤０．２ｍｍｏｌ／Ｌ）、Ｚｎ（≤０．０１ｍｍｏｌ／Ｌ）、Ｍｏ（≤０．０５ｍｍｏｌ／Ｌ）则对荔枝花粉萌发有显著的促进作用,Ｃａ在低浓度时对花粉活力无明显影响,高浓度时则呈抑制作用,但各元素对不同品种花粉的效应又有较大的差异;生长调节剂６－ＢＡ、Ｚｅａｔｉｎ、ＧＡ３、ＩＡＡ、ＮＡＡ对荔枝花粉活力的影响也较明显,但与使用浓度密切上关;贮藏多年的荔枝花粉活力忆显著降低,但经复合配方处理后,活力又明显提高。     

不同调节剂浸种对苦苣菜种子萌发及幼苗生长的影响

研究温度、浸种时间、赤霉素（GA₃）用量、褪黑素用量和2,4-D溶液用量对苦苣菜种子萌发特性及幼苗生长生理的影响，为苦苣菜选择良好的萌发和生长条件。设置不同温度、浸种时间、生长调节剂浓度处理苦苣菜种子，研究对苦苣菜发芽率、发芽势等发芽指标及苗质量、根长、苗高等生长生指标，以及对脯氨酸含量、淀粉酶活性、过氧化物酶（POD）活性等生理代谢的影响。结果表明，25℃、浸种6 h时，苦苣菜的种子萌发指标及幼苗生长状况显著高于其他试验组；200 mg/L GA₃溶液对苦苣菜种子萌发和幼苗生长显著有效；100μmol/L褪黑素溶液可显著促进苦苣菜细胞生理活性物质含量的增加，脯氨酸含量、淀粉酶活性、POD活性分别较对照组高20.93μg/g鲜质量、2.28 U、26.66 U/（g·min）;10 mg/L 2,4-D溶液可显著促进苦苣菜种子萌发和幼苗生理代谢。苦苣菜种子最适宜的萌发温度是25℃,最适宜的浸种时间是6 h; 3种调节剂都不同程度地对苦苣菜种子萌发及幼苗生长具有促进作用，其中200 mg/L GA₃、100μmol/L褪黑...     

干热河谷牛角瓜育苗技术及幼苗生长节律

 为规范牛角瓜播种繁殖技术并指导生产,从种子处理、播种深度、播种季节三方面,探讨了牛角瓜种子发芽情况及幼苗生长节律。种子发芽试验表明,水浸催芽能提高牛角瓜种子发芽率,最高发芽率为9265%,播种深度为1cm时,发芽率和发芽势最高,方差分析差异分别达极显著（P<001）和显著（P<005）,干种则随深度增加发芽率、萌发率、保存率均增加,这与营养土水分梯度有关;秋播较春播发芽率高,且发芽进程受温度影响小,萌发速率系数和萌发指数显示春播萌发较快,萌发指数差异显著（P<005）。幼苗生长试验表明,牛角瓜幼苗生长可分为慢生长期（0～20d）、快速生长期（20～40d）和慢生长期（60～80d）;播种深度不仅影响发芽率,还影响幼苗生长;春播幼苗受温度影响生长较秋播迅速;叶片数量呈现“增加-减少-增加”趋势,通过叶片自身营养消耗和叶片光合输出影响苗木生长。可见,牛角瓜育苗以晚春或初夏浸泡后浅播为宜。     

硫、6－BA、水分和温度对春小麦硝酸还原酶活性的影响

采用活体测定法，研究了硫、６－苄氨基腺嘌呤６－ＢＡ、不同生育时期的水分的温度对春小麦硝酸还原酶活性（ＮＲＡ）的影响。结果表明：硫营养对春小麦幼苗ＮＲＡ有明显的促进作用；６－ＢＡ具有提高春小麦幼苗ＮＲＡ的作用，１×１０－７ｇ／Ｌ的效应最为明显；适宜的温度和水分可提高春小麦植株体内的ＮＲＡ，而干旱胁迫会使ＮＲＡ急剧降低，抗旱品种的ＮＲＡ高于不抗旱品种     

温度与NaCl处理对甜高粱种子萌发及幼苗抗氧化酶活性的影响

为探讨温度与盐胁迫及其交互作用对甜高粱种子萌发及幼苗生长的影响,以‘辽甜1号’甜高粱种子为试验材料,设置15/5、20/10、25/15、30/20和35/25 ℃共5个变温处理及0、50、100、200、300 mmol·L-1 5个NaCl浓度处理,研究不同处理的甜高粱种子萌发、早期幼苗生长及幼苗抗氧化酶活性的差异及规律。结果表明,相同温度条件下,高浓度NaCl处理显著抑制甜高粱的种子萌发,其种子残留干重随着NaCl浓度的增加呈升高趋势,其余萌发指标和种苗转化指标则随着NaCl浓度的增加呈降低趋势。相同浓度NaCl处理下,温度对甜高粱种子萌发和幼苗生长影响显著,其种子萌发指标、种苗转化指标（除种子残留干重）随着温度的上升均呈先升高后下降的趋势;低温（≤20/10 ℃）条件下,抗氧化酶活性均随着NaCl浓度的升高呈降低趋势,而高温（>25/15 ℃）条件下,随着NaCl浓度的升高,酶活性均呈先升高后下降的趋势。双因素方差分析显示,盐分、温度及二者互作均显著影响甜高粱种子的萌发和早期幼苗的抗氧化物酶活性,其中,盐分对种子发芽率、活力指数、种苗转化指标（除种子残留干重）、超氧化物歧化酶、过氧化物酶、过氧化氢酶活性的影响更大,而温度对发芽势、发芽指数、种子残留干重、抗坏血酸过氧化物酶活性的影响较大。在NaCl胁迫下,甜高粱种子萌发最适温度为30/20 ℃。     

温度与NaCl处理对甜高粱种子萌发及幼苗抗氧化酶活性的影响

为探讨温度与盐胁迫及其交互作用对甜高粱种子萌发及幼苗生长的影响,以‘辽甜1号’甜高粱种子为试验材料,设置15/5、20/10、25/15、30/20和35/25 ℃共5个变温处理及0、50、100、200、300 mmol·L-1 5个NaCl浓度处理,研究不同处理的甜高粱种子萌发、早期幼苗生长及幼苗抗氧化酶活性的差异及规律。结果表明,相同温度条件下,高浓度NaCl处理显著抑制甜高粱的种子萌发,其种子残留干重随着NaCl浓度的增加呈升高趋势,其余萌发指标和种苗转化指标则随着NaCl浓度的增加呈降低趋势。相同浓度NaCl处理下,温度对甜高粱种子萌发和幼苗生长影响显著,其种子萌发指标、种苗转化指标（除种子残留干重）随着温度的上升均呈先升高后下降的趋势;低温（≤20/10 ℃）条件下,抗氧化酶活性均随着NaCl浓度的升高呈降低趋势,而高温（>25/15 ℃）条件下,随着NaCl浓度的升高,酶活性均呈先升高后下降的趋势。双因素方差分析显示,盐分、温度及二者互作均显著影响甜高粱种子的萌发和早期幼苗的抗氧化物酶活性,其中,盐分对种子发芽率、活力指数、种苗转化指标（除种子残留干重）、超氧化物歧化酶、过氧化物酶、过氧化氢酶活性的影响更大,而温度对发芽势、发芽指数、种子残留干重、抗坏血酸过氧化物酶活性的影响较大。在NaCl胁迫下,甜高粱种子萌发最适温度为30/20 ℃。     

硫、6－BA、水分和温度对春小麦硝酸还原酶活性的影响

采用活体测定法，研究了硫、６－苄氨基腺嘌呤６－ＢＡ、不同生育时期的水分的温度对春小麦硝酸还原酶活性（ＮＲＡ）的影响。结果表明：硫营养对春小麦幼苗ＮＲＡ有明显的促进作用；６－ＢＡ具有提高春小麦幼苗ＮＲＡ的作用，１×１０－７ｇ／Ｌ的效应最为明显；适宜的温度和水分可提高春小麦植株体内的ＮＲＡ，而干旱胁迫会使ＮＲＡ急剧降低，抗旱品种的ＮＲＡ高于不抗旱品种     

60Co-γ射线辐照对黄牡丹种子萌发及幼苗生长的影响*

  对黄牡丹种子进行不同剂量的60Co-γ射线辐照处理,以未照射种子为对照, 观测辐照对种子生根、萌发及幼苗生长的影响。结果表明:种子生根率和萌发率随辐照剂量增加而降低,高剂量(100Gy以上)对种子萌发和幼苗生长有显著的抑制作用（P<005）,辐照的剂量与幼苗存活率呈负相关,且幼苗表型性状各不相同。根据试验数据以及回归分析确定黄牡丹种子的临界剂量为485Gy,适宜剂量范围为40～60Gy。     

温度对滇重楼种子萌发的影响

[目的]研究滇重楼种子萌发的最适温度条件。[方法]采用不同的温度条件(15、20、25℃)对滇重楼种子进行培养,观测其对种子萌发的影响。[结果]20℃恒温条件下,培养55 d后,种子开始萌发,100 d后萌发率为98.89%,根的生长情况也最好;15和25℃条件下培养的种子,萌发率低,萌发不整齐,根生长缓慢。[结论]20℃恒温是滇重楼种子萌发及根系生长最适宜的温度条件。     

碱胁迫下PGPR菌株对水稻萌发及水稻幼苗生长的促生作用——具ACC脱氨酶活性的PGPR在盐碱逆境下的应用初探

[目的]解决苏打型盐碱稻作区水稻在育秧阶段受盐碱危害而导致的种子发芽势低、发芽不齐、芽尖枯黄、弯曲,幼苗生长不良甚至死亡的难题。[方法]用具ACC脱氨酶活性的PGPR菌株处理水稻种子,在不同浓度的碳酸钠(碳酸氢钠)溶液的碱胁迫下进行水稻种子的萌发实验和幼苗的生长试验,测定水稻种子的发芽势、发芽率,水稻幼苗的根长、苗高及不定根数。[结果]结果表明:水稻种子用菌株处理后,发芽势和发芽率都显著地提高,在碱浓度为1.25%时水稻种子的发芽势均超过40%,发芽率在80%以上;同时,该处理也有效地拓宽了水稻幼苗在碱胁迫下生存的生态幅,在1.25%的碳酸钠浓度下,水稻种子能萌发并继续生长,而此浓度下未用菌株处理的水稻种子却不能萌发;在各浓度的碱胁迫下,水稻处理组的幼苗根长、苗长和不定根的数目均显著地优于对照组。[结论]具ACC脱氨酶活性的PGPR能够有效地解决水稻种子在盐碱胁迫下萌发及其幼苗生长阶段所受到的危害。     

何首乌种子发芽试验研究

明确温度、培养方式、盐分胁迫对何首乌种子发芽的影响,可以为何首乌种子发芽率检验及田间播种提供参考。采用培养皿法培养种子,统计发芽率。结果表明,何首乌种子在25℃时,发芽率最高;在盐胁迫条件下,随着盐浓度的升高,种子发芽率呈下降趋势,低盐条件下,发芽率与对照差异不显著;在同一温度条件下,暗培养比光培养发芽率高,纸间比纸上发芽率高。何首乌种子发芽率检验时,应选择在25℃,无光照条件下,双层滤纸间培养,在发芽试验第9天,作为计算种子发芽势的天数。播种育苗田盐分浓度不能高于3 g/L,过高则影响何首乌种子发芽。     

旱育保姆包衣对不同萌发状态杂交稻种子出苗和幼苗生长的影响

[目的]研究旱育保姆包衣对旱育秧出苗和秧苗生长的影响。[方法]用3种粒型的杂交水稻为材料,在吸胀谷、露白谷、短芽谷和长芽谷4种萌发状态下进行包衣处理,以不进行包衣为对照,观察出苗数、出苗速度和秧苗生长情况。[结果]不同粒型和不同萌发状态种子的出苗速度对旱育保姆包衣的反应有一定差异。无论粒型和萌发状态如何,包衣处理都能使其最终出苗率提高,尤其对发芽速度较慢的短圆粒型和粗长粒型的露白谷及短芽谷效果更为明显。包衣处理使秧苗株高降低,根系生长旺盛。[结论]旱育保姆包衣对不同粒型和不同萌发状态种子的出苗均有促进作用,作用大小与粒型和萌发状态有关;水稻进行包衣处理更容易获得壮秧。     

5种杀虫剂拌种处理对棉花苗蚜的田间防效及安全性评价

【目的】评价5种供试杀虫剂拌种处理对棉花苗蚜防效和棉花苗期的安全性,以获得拌种处理防效优于吡虫啉的替代药剂。【方法】测定棉籽7 d室内发芽势和14 d田间出苗率,评价供试杀虫剂在供试剂量下(4.20 g/kg种子)对棉花出苗和苗期生长的安全性。田间拌种处理,评价5种杀虫剂对棉花苗蚜的防控效果和持效期,并与常规药剂喷雾防治棉花苗蚜进行比较,评价2种方法对防控棉花苗蚜的效果。【结果】5种杀虫剂拌种处理均与空白对照没有显著性差异,对棉花出苗和苗期生长安全;在棉花播种后至25 d内,各供试杀虫剂均能有效控制棉花苗蚜种群,各处理间无显著性差异。播种后32 d各药剂处理防效均开始快速下降,其中50%吡蚜酮WG和20%噻虫胺CF防效最高,但仅为59.43%和55.52%。播种后39d仅20%噻虫胺CF防效为51.09%,其余处理百株蚜量接近或者高于空白对照;5%啶虫脒EC和10%吡虫啉WP对棉花苗蚜喷雾防控作用仅可维持3 d左右,至药后7 d,需继续采用药剂喷雾处理。【结论】与喷雾处理相比,拌种处理可以更长效的保护棉花,以更好的减少苗蚜的危害。5种杀虫剂拌种处理中,20%噻虫胺CF和50%吡蚜酮WG拌种防治棉花苗蚜均表现出了较好的防控效果。     

凋落物及播种时间对高山栲和滇青冈种子萌发的影响

高山栲(Castanopsis delavayi)和滇青冈(Cyclobalanopsis glaucoides)种子播种后,分别覆盖约2 cm厚的高山栲、滇青冈、元江栲(Castanopsis orthacantha)和云南油杉(Keteleeria evelyniana)枯枝落叶,以覆盖红壤为对照,研究了森林凋落物及播种时间对半湿润常绿阔叶林建群种高山栲和滇青冈种子萌发的影响。结果表明:不同森林凋落物对高山栲和滇青冈种子萌发率的影响趋势一致,其中对照处理的红壤最高(29.1%和66.9%),其次是云南油杉枯枝落叶(28.2%和57.1%)、高山栲枯枝落叶(25.1%和53.3%)和滇青冈枯枝落叶(20.7%和51.6%),最低的是元江栲枯枝落叶(18.7%和44.0%)。播种时间对高山栲和滇青冈种子萌发率的影响差异极显著,其中12月份播种的种子萌发率最高,分别为58.0%和68.7%;随着播种时间的后移,其萌发率逐渐降低。高山栲种子在次年5月中旬开始萌发,休眠期为6个月,而滇青冈种子的休眠期约5个月,于次年4月中旬开始萌发;两种植物的萌发期大致在6个月左右,且萌发高峰期基本一致,即出现在次年6月份。     

春兰种子无菌播种萌发过程及其影响因素

 研究了不同化学试剂预处理和暗培养时间对春兰Cymbidium goeringii种子初始萌发时间及萌发率的影响,并从形态学角度观察了种子萌发的过程。无菌条件下,分别采用氢氧化钠和次氯酸钠对春兰种子进行预处理,将不同处理及未处理种子置于相同培养基上不同暗培养时间0,30,60,90,120,150,180 d下进行培养,暗培养后转入光照下继续培养。结果表明：暗培养以后进行光照培养是春兰种子萌发启动所必须的,全光照或全黑暗条件下种子均未萌发,暗培养30 d的种子在光照条件下培养约35 d时开始萌发,初始萌发所需时间最短;化学试剂预处理对种子萌发率的影响显著,氢氧化钠和次氯酸钠处理组种子萌发率均高于对照组。化学试剂预处理与暗培养时间对种子的萌发率存在交互作用,暗培养150 d的氢氧化钠预处理种子萌发率最高为79.2%。春兰种子萌发过程包括以下几个状态：未萌发状态种子、胚吸水膨胀、原球茎、根状茎。图3表1参16     

毛梾种子萌发特性及幼苗生长规律研究

对毛梾种子萌发及幼苗生长规律进行了研究,为种子的繁育提供理论依据。采用称重、测量、解剖、TTC法及内含物测定等方法,分别对不同种源地种子形态结构、活力、内含物含量进行测定,研究不同种源间种子萌发特性差异。采用低温层积、激素处理、不同基质处理相比较及定株观测的方法,研究解除种子休眠的有效技术及毛梾幼苗生长节律。结果表明:6个种源地间以陕西杨陵种源为最优种源,河南种质资源最差;陕西杨陵种源采用室外低温层积催芽效果最好,发芽率达46.7%(为直接播种的114倍);使用激素处理以150mg·L-1 GA3的处理最为有效(发芽率达到48.43%);发芽基质以蛭石最好。毛梾幼苗2个生长高峰期分别为5月下旬到6月上旬和7月底到8月上旬。     

软枣发芽技术研究

[目的]为软枣的育苗提供经验。[方法]将成熟的野软枣果实分别贮藏在冰柜、阴凉处,在35℃的温水、凉水中浸种,种植于秋后深翻冻晒、播种前犁的土壤中,进行发芽试验,总结软枣发芽的规律。[结果]贮藏方式、浸种方式和土壤准备方式对软枣发芽率的影响无显著差异,发芽率均在88%以上。因为软枣种子水分保持能力强,春天里有新鲜的水供细胞呼吸代谢就可以发芽,湿润疏松的土壤能够促使软枣种子继续发芽生长。[结论]成熟的软枣种子发芽性能非常强,不需要特别的贮藏和浸种,也不需要特别的土壤准备,育苗非常省功,省种。     

辣椒常见异常种子发芽率试验研究

进行辣椒常见异常种子发芽试验研究,结果表明:常见异常辣椒种子的发芽率、始发芽时间、发芽集中整齐度和幼苗生长量均低于正常种子。在24℃的恒温催芽条件下,发芽率依次为正常种子(98.00%)、种皮霉变种子(91.00%)、黑斑种子(5.67%)、不饱满种子(0.33%);正常种子和种皮霉变种子在催芽后第3天开始发芽,第4天处于发芽高峰,高峰日发芽率分别为66.67%和61.00%。黑斑种子和不饱满种子在催芽后第6～8天开始发芽,第7～8天为发芽高峰期,高锋日发芽率分别为3.67%和0.33%;发芽第10天芽长依次为正常种子(35.00 cm)、种皮霉变种子(28.00 cm)、黑斑种子(11.33 cm)、不饱满种子(3.67 cm)。根长依次为种皮霉变种子(66.00 cm)、正常种子(59.33cm)、黑斑种子(10.00 cm)、不饱满种子(6.33 cm)。