家蚕生物反应器研究进展(Ⅱ) 国外重要学术期刊发表论文简介

<正>1.1 Takahiro Adachi,Xiaobiao Wang,Tomoko Murata,Masanobu Obara,Hidenori Akutsu,Masakazu Machida,Akirihiro Umezawa,Masahiro Tomita.Production of a non-triple helical collagenαchain in transgenic silkworms andits evaluation as a gelatin substitute for cell culture.Biotechnology and Bioengineering,2010,106(6):860-870题目非三股     

家蚕microRNA研究进展(Ⅰ) 国外重要学术期刊发表论文简介

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家蚕生物材料研究进展(Ⅰ) 重要外文学术期刊发表论文简介

<正>1 Biman B.Mandal,Ariela Grinberg,Eun Seok Gil,Bruce Panilaitis,David L.Kaplan.High-strength silk proteinscaffolds for bone repair.Proceedings of the National Academy of Sciences USA,2012,109(20):7699-7704题目高强度丝蛋白骨修复支架摘要用于骨组织再生的生物材料是整形外科研究的主要焦点之一。然而,由于未能解决诸如承载骨移植时的抗压强度等关键问题,现在可供利用的高分子材料很少。美国塔夫茨大学Mandal等人开发出一种高抗压强度(水合状态下约13 MPa)的高分子骨骼复合材料,这种材料是基于丝蛋白-蛋白界面结合形成的。利     

纳豆激酶基因在家蚕生物反应器中的表达

纳豆由枯草杆菌(Bacillussubtilis)或纳豆菌(Bacil-lusnatto)发酵大豆而成。1987年,日本学者须见洋行等首次从传统食品纳豆中发现了一种具有溶栓活性的酶制剂,并命名为纳豆激酶(nattokinase,NK)。纳豆激酶具有易于提取.溶栓效果好.无毒副作用,体内半衰期长,成本低,可降压、杀菌和抗病毒等优点,因而可能成为新一代的抗栓药物。杆状病毒是一类闭合双链DNA病毒,昆虫杆状病毒表达系统是80年代建立起来的真核表达系统.其表达效率高.具有包括糖基化作用、磷酸化作用等一系列蛋白质翻译加工修饰系统.其表达产物多具有可进行翻译后修饰.具有与天然产品相似的生物活性     

转基因家蚕生物反应器研究进展

综述了近年来国内外转基因家蚕生物反应器研究进展,分析探讨了现阶段利用转基因家蚕生物反应器表达外源基因研究中存在的问题及发展方向。     

家蚕microRNA研究进展(Ⅱ) 重要外文学术期刊发表论文简介

<正>1 Kawaoka Shinpei,Hayashi Nobumitsu,Suzuki Yutaka,Abe Hiroaki,Sugano Sumio,Tomari Yukihide,Shimada Toru,Katsuma Susumu.The Bombyx ovary-derived cell line endogenously expresses PIWI/PIWI-interacting RNAcomplexes.RNA,2009,15(7):1258-1264题目在家蚕卵巢衍生细胞系内源表达PIWI/PIWI相互作用RNA的复合物摘要遗传学研究和大规模测     

乳腺生物反应器的研究进展

自从DNA重组技术问世以来，人类建立了许多表达系统来生产有活性的蛋白特别是昂贵的药用蛋白。尽管利用DNA重组技术在微生物中表达外源蛋白技术已经成熟，但是该系统不能进行真核蛋白的加工，如糖基化以及某些蛋白谷氨酰胺的二羧基化等，而这对于蛋白的生物学活性极为重要。另一方面，从大肠杆菌、酵母到哺乳动物细胞的基因工程表达系统，成本高，分离纯化复杂，对生产建设投资要求     

柞蚕功能基因研究进展 国外重要学术期刊发表论文简介

<正>1 Li Yu-Ping,Wang Huan,Xia Run-Xi,Wu Song,Shi Sheng-Lin,Su Jun-Fang,Liu Yan-Qun,Qin Li,Wang Zhen-Dong.Molecular cloning,expression pattern and phylogenetic analysis of the will die slowly gene from the Chineseoak silkworm,Antheraea pernyi.Molecular Biology Reports,2010,doi:10.1007/s11033-010-0495-2题目柞蚕长寿基因的克隆及表达模式与进化分析     

家蚕杆状病毒(BmNPV)生物反应器规模化生产技术

将现有成熟的栽桑养蚕技术与尖端的生物工程技术嫁接、融合一体的"家蚕生物反应器"是新兴的高科技生物产业,为古老的养蚕业注入了新的活力.饲育生物反应器蚕的附加值远远高于丝茧育.经过2002年较大规模的生产实践,提出有关饲育家蚕杆状病毒生物反应器生产技术的初步意见.     

家蚕嗅觉和味觉产生的分子机制研究进展 国外重要学术期刊发表论文简介

<正>1 Kana Tanaka,Yusuke Uda,Yukiteru Ono,Tatsuro Nakagawa,Makiko Suwa,Ryohei Yamaoka,Kazushige Touhara.Highly selective tuning of a silkworm olfactory receptor to a key mulberry leaf volatile.Current Biology,2009,19(11):881-890题目家蚕嗅觉受体对桑叶释放的气味分子具有高度选择性摘要食叶昆虫的嗅觉系统在识别气味分子以便寻找到合适的宿主植物等方面起着重要作用。日本东京大学综合生物科学部Tanaka等人对桑叶的挥发性气味分子进行鉴定,分析家蚕幼虫对这些气味分子识别的趋     

家蚕突变基因图位克隆研究进展 国内外重要学术期刊发表论文简介

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桑树基因组研究进展(Ⅰ)国外重要学术期刊发表论文简介

<正>桑树是一种多年生木本植物,具有重要的生态和经济价值,其多用途综合利用开发方兴未艾。目前对桑树遗传资源的研究仍处于资源的收集整理以及传统的遗传改良阶段,这与已进入后基因组学的分子生物学时代以及桑树重要的生态经济价值亟待开发不相匹配。为推进桑树学科发展,西南大学家蚕基因组学国家重点实验室(筹)联合国内3家科研单位启动了桑树基因组计划,将大规模展开桑树的基因分析,揭示其优     

利用转基因家蚕丝腺生物反应器生产重组蛋白的应用前景

家蚕丝腺拥有较强合成丝蛋白的能力,通过利用这一能力,使其能够大量生产有价值的蛋白,人们开始引入转基因家蚕,使它能够在丝腺中合成重组蛋白并分泌到蚕茧中。获得的重组蛋白可在生物学、生物技术,和药学领域中得到广泛应用。我们通过控制合成蛋白在丝腺中的定位,在后部丝腺(PSG)中表达重组蛋白使其定位在不能溶解的丝素中,在中部丝腺(MSG)中表达则定位于亲水外层的丝胶层中。本文主要讨论将转基因家蚕丝腺生物反应器作为优良工具,应用于大量生产药用蛋白和在工业化水平生产相关重组蛋白的可能性,以及生产重组蛋白过程中所面临的挑战和未来的应用前景。     

利用Bac-to-Bac杆状病毒表达系统在家蚕中表达人生长素

人生长素是由腺垂体分泌的一种在人体生长、发育及代谢中发挥重要作用的激素,具有广泛的生理作用。利用家蚕核型多角体病毒(BmNPV)Bac-to-Bac表达系统,将人生长素基因(hgh)克隆到杆状病毒转移载体pFastBacHTb,通过细菌转座子原理,转化BmDH10Bac细胞,获得重组穿梭载体质粒Bacmid-hgh,并将其转染家蚕BmN细胞,获得含有hgh的重组杆状病毒。将此重组病毒感染家蚕BmN细胞,收集重组病毒液并穿刺接种家蚕5龄起蚕,3 d后观察到家蚕感染了杆状病毒的症状,并通过SDS-PAGE和Western blotting方法在家蚕血液中检测到分子质量约20 kD的目的蛋白,表明人生长素通过Bac-to-Bac系统在家蚕体内获得了表达。     

动物乳腺生物反应器的研究内容及研究现状

乳腺生物反应器技术是指利用动物乳腺特异性的乳蛋白基因启动子调控元件指导外源基因在乳腺中高效定位表达,并从转基因动物乳汁中获取重组蛋白的一种转基因技术。动物乳腺是一个封闭系统,而乳腺组织是一个高效的蛋白质合成器,其合成的蛋白非常接近于天然蛋白质,具有高活性、低抗原性和高稳定性的优点,所以乳腺组织表达的药用蛋白绝大部分可以从乳腺组织中排出后利用。目前全世界从事该项商业开发的公司已有30多家,表达水平达到可     

丝蛋白研究进展 国外重要学术期刊发表论文简介

<正>1 Glareh Askarieh,My Hedhammar,Kerstin Nordling,Alejandra Saenz,Cristina Casals,Anna Rising,Jan Johans-son,Stefan D.Knight.Self-assembly of spider silk proteins is controlled by a pH-sensitive relay.Nature,2010,465:236-238题目蜘蛛丝蛋白的自组装由一个pH敏感的结构调控摘要蜘蛛丝是自然界中一种高性能的聚合物,由蛛丝蛋白组成。这种特殊的蛛丝蛋白以高浓度的流体形式储存在丝腺中。蛛丝蛋白含有大量的重复片段,两端是保守的非重复区域。蛛丝蛋白重复区域间分子内     

家蚕脂肪酶-1基因(Bmlipase-1)的启动子活性分析

家蚕脂肪酶-1(Bmlipase-1)在蚕体中肠组织中特异性表达,具有抵抗家蚕核型多角体病毒(Bm NPV)侵染的活性。用PCR方法扩增了Bmlipase-1启动子的8个不同区域片段,以绿色荧光蛋白基因(EGFP)为报告基因,分别构建重组家蚕杆状病毒并注射感染家蚕幼虫后,通过荧光观察、荧光定量PCR和ELISA方法,检测报告基因在家蚕中肠中的表达量,以明确对Bmlipase-1具有转录调控活性的启动子片段。结果表明:Bmlipase-1启动子-1 453~192 bp区域的活性最强;在-1 453~-679 bp区域有与Bmlipase-1在中肠组织特异性表达相关的启动子保守序列及1个CAAT box和大量的GATA序列等正调控元件,推测该区域可能与Bmlipase-1的组织特异性表达有关;-81~493 bp区域涵盖核心启动子区、第1外显子区和第1内含子区,含有大量Pbx-1转录因子结合位点、OTC序列和GATA序列,推测该区域发挥对Bmlipase-1转录的基础调控作用;-1 980~-1 452 bp区域存在负调控元件。研究结果有助于进一步揭示Bmlipase-1的转录调控机制。     

6×His-猪生长激素融合基因在家蚕生物反应器中的表达

将通过PCR技术改建并去除了信号肽的猪生长激素cDNA基因克隆入转移载体pBacPAK His1,构建了重组转移载体pPGH0 30 ,进而将pPGH0 30与线性化病毒Bm BacPAK6共转染BmN细胞 ,成功获得了猪生长激素重组杆状病毒Bm BacPAK6 pgh。感染重组病毒的细胞可溶性蛋白SDS PAGE和Western blot分析结果显示 ,感染细胞蛋白电泳带的 2 5kD处有 1条猪生长激素特异带。Bm BacPAK6 pgh的BmN细胞培养液接种家蚕 5龄幼虫和蛹 ,感病幼虫与蛹血淋巴的SDS PAGE和Western blot分析结果表明 ,6×His 猪生长激素融合基因在家蚕体内得到了表达 ,特异性条带大小约为 2 5kD。     

家蚕在生物制药行业的应用前景

生物产业作为七大战略性新兴产业之一,近几年来,其发展前景正Et益显现。蛋白是生物产业药物研究的前期材料,所需要表达的蛋白须接近天然结构且具有较高的活性,才有利于药物分析研究。此外,蛋白表达的成本也是必须考虑的,所以昆虫表达系统就凸现出其优势。其中应用最广的就是昆虫杆状病毒表达系统。