实现2015年家畜血吸虫病疫情控制目标的风险分析

作者于2012年采用问卷调查和现场调查相结合的方式,在湖南、湖北、江西、安徽、四川和云南6省28个县调研家畜血吸虫病疫情分析实现国务院提出的2015年控制目标的风险态势和主要风险因素。结果显示,如果未采取特别措施,家畜血吸虫病疫情要在全国范围内全面实现2015年控制目标的风险态势极为严峻。对20种主要风险因素重要性、风险因素可控度（即通过努力,到2015年能否根本改变）和13项措施的重要性得分进行统计分析后,提出了5点控制风险的对策建议。     

2012年全国家畜血吸虫病疫情状况

本文通报了2012年全国家畜血吸虫病疫情状况。在2012年,湖南省、湖北省、江西省、四川省、安徽省、云南省、江苏省等7省共有存栏牛1 033 056头,存栏羊2 024 512只,其他家畜存栏数891 301头（匹、只）。2012年共检查了684 899头牛,其中牛血吸虫病阳性3961头,阳性率0.58%,比2011年的阳性数下降了42.57%;检查了71 473只羊,其中羊血吸虫病阳性406只,阳性率0.57%,比2011年的阳性数下降了4.19%,并对142 976头其他家畜进行了检查,其中血吸虫病阳性为21头,阳性率0.01%。湖南省和江西省的病牛数占到了全国病牛数的80.06%。2012年,全国家畜血吸虫病疫情较之2011年继续下降,但是洞庭湖和鄱阳湖地区依然是今后家畜血吸虫病疫情控制的难点和重点。     

2011年中国家畜血吸虫病疫情状况

本文通报了2011年中国家畜血吸虫病疫情状况。湖南省、湖北省、江西省、安徽省、江苏省、四川省、云南省7个流行省共对784679头牛、41110只羊以及30005头（匹）其他家畜进行了检测,阳性率分别为O．88％、0．95％和0．09％。根据各省放牧家畜数和阳性率推算,全国共有病畜10894头（只、匹）,比2010年下降了27．28％,其中病牛为8433头,比2010年下降了33．71％。从病畜的地域分布看,湖南省、江西省两省病畜数占全国病畜数的62．06％,两省合计病牛数占全国病牛数的67．21％。调查结果显示,2011年家畜血吸虫病疫情与2010年相比继续下降。洞庭湖和鄱阳湖地区是今后家畜血吸虫病疫情控制的难点和重点。     

2010年全国家畜血吸虫病疫情状况

本文通报了2010年中国家畜血吸虫病疫情状况。在湖南省、湖北省、江西省、安徽省、江苏省、四川省、云南省7个流行省,共对715 733头牛、39 524只羊以及20 822头（匹）其他家畜用粪便毛蚴孵化法进行了检测,血吸虫阳性率分别为1.11%、1.00%和0.03%。根据各省放牧家畜数和阳性率计算,全国共有14 980头（只、匹）家畜感染血吸虫,其中84.92%为病牛（12 721头）。从病牛的地域分布看,湖南省、湖北省、江西省、安徽省4省病牛数占全国病牛数的95.81%。调查结果显示病牛依然是血吸虫病疫区的主要传染源,湖沼型流行区是当前防控血吸虫病的重点地区。     

2012年家畜血吸虫病流行病学观测点观测情况通报

2012年,在8个家畜血吸虫病观测点共检测了8170头牛、479只羊以及569头（匹）其他家畜,血吸虫病感染率分别为0.92%、1.88%和0%。在75头病牛中,年龄小于3岁的占72%（54头）,低感染度（+、++）的占81.3%（61头）。江西省吴城和湖南省南大膳的牛血吸虫感染率在3%以上。阳性野粪（全部为牛粪）和阳性钉螺均只在湖南省和江西省的观测点中发现。观测结果显示湖南省洞庭湖和江西省鄱阳湖地区牛血吸虫病的防控仍是目前农业血防的难点和重点。     

安徽省家畜血吸虫病疫情动态分析

安徽省是全国血吸虫病重疫区之一。家畜血吸虫病主要流行于沿江地区安庆、池州、铜陵、巢湖、芜湖、宣城、马鞍山等9市、41个县(市、区)、472个乡镇，通过多年查治，实施“四个突破”开展综合防治，全省动物血防工作取得了阶段性成果。按照国家规定标准。2002年底，已有14个县(市、区)达到血吸虫病传播阻断标准，13个县(市、区)达到血吸虫病传播控制标准，但有14个县(市、区)尚未得到控制。     

都昌县家畜血吸虫病疫情调查及分析

本文对江西省都昌县血吸虫病疫区的家畜、重点草洲的钉螺、野粪及疫水进行了全面的调查和检测,并了解疫区人、畜的活动情况和搜集4个村居民血吸虫病监测点的资料,根据近十年来全县所采取的人、畜同步化疗和易感地带灭螺等防治措施的效果和存在的问题,进行了讨论和分析,认为耕牛长年群放、散牧和渔般聚集的有螺草洲,钉螺阳性率很高,是潜在暴发急性感染的危险地区.     

太湖县宣布消灭家畜血吸虫病后十年又发生疫情的调查

太湖县历史上是血吸虫病流行区，解放后，经广大血防工作者的不懈努力，于1985年11月宣布消灭血吸虫病。但10年后“瘟神”又卷土重来，县卫生部门于95年7月发现73例急感病人，从人畜同步防治战略出发，我们于96年5月27日至31日进行了家畜（主要是耕牛）血吸虫病疫情调查。一、控区自本们况历史上太湖县血吸虫病疫区为2镇1乡19个行政村，主要分布在泊湖（通过望江县杨湾闸与长江相通）周围，95年卫生部门调查了大石乡的周庄、双桥、中心和张林村；徐桥镇的南庄、桥东和孙皈村，其中周庄和桥东村历史上无螺、张林和孙皈村有病人无螺，历史上的…     

控制家畜血吸虫病疫情发展农牧业经济

我国血吸虫病流行历史与现状 血吸虫病是一种人、畜共患的寄生虫病,人和40余种哺乳动物（主要是牛、羊、马属和猪等家畜）都会感染,且互为因果,交叉感染.该病曾在我国南方（除贵州）12个省（市、自治区）中的433个县（市）流行.解放初期全国有血吸虫病人1200余万,病牛120万头及大量的其他病畜,由于血吸虫病的流行,疫区内到处是村毁人亡的悲惨景象,它是一种严重危害我国人畜健康,阻碍国民经济和社会发展的地方性流行病. 　　……     

农业部家畜血吸虫病流行病学观测点2011年观测结果情况

2011年对8个家畜血吸虫病观测点血吸虫感染、野粪污染情况以及螺情进行了调查.全年共检测了21091头牛、1425只羊以及1760头(匹)其他家畜,血吸虫病感染率分别为0.42％、0.63％和0％.在97头(只)感染家畜中,90.72％(88头)为牛,9.28％(9只)为羊.江西省吴城镇和湖南省南大膳镇的牛血吸虫感染率超过4％.在湖南省和江西省的观测点中发现家畜粪便有血吸虫虫卵污染,其中96.15％阳性野粪为牛粪.所有观测点都有钉螺分布,但阳性钉螺主要分布在湖南省和江西省的观测点.观测结果显示湖南省洞庭湖和江西省鄱阳湖地区是目前防控家畜血吸虫病的重点地区,且病牛依然是血吸虫病疫区(尤其是湖沼型地区)的主要传染源.     

中国家畜血吸虫病防治

本文对家畜血防在中国血吸虫病防控中的作用与地位、家畜/农业血防发展历程以及中国血吸虫病防治科研进展、面临的主要难点与挑战等方面进行了论述,并对今后家畜血防工作提出了建议。     

青海草地生态环境治理与草地畜牧业可持续发展

通过系统地阐述青海省草地生态环境退化现状及原因 ,有针对性地提出了较为合理的对策及应采取的措施 ,并提出要想使草地畜牧业实现可持续发展 ,首先要综合治理草地生态环境 ,其次是大力发展草业产业化 ,另外 ,在适宜地区大力发展人工种草也是重要途径之一     

我国部分地区1996-2008年传染性支气管炎病毒分离株膜蛋白基因的遗传变异与系统进化分析

1996-2008年从我国不同地区分离30株传染性支气管炎病毒（Infectious Bronchitis Viruses,IBV）野毒株的M基因,采用RT-PCR方法克隆测定所分离的野毒株和澳大利亚T株的M基因序列,利用生物信息学软件与GenBank中公布的部分国内外IBV毒株的M基因序列进行比较分析,研究我国IBV的分子流行学特点和分子遗传变异规律。结果发现所测毒株M基因具有4种不同长度的开放阅读框：669bp、672bp、678bp和681bp,分别编码222、223、225和226个氨基酸的多肽,这些长度的差异是由5′端的核苷酸插入或缺失造成的。30个IBV分离株间的同源性在89．5％～100％之间。以疫苗株H120氨基酸位置为参照,在被比较的73株IBVM蛋白中发现62个位点存在变异,其中以2～5、10～16、44～46、217～222等4个区域氨基酸取代率较高。系统进化分析显示,被比较的73个IBV毒株分为5个进化群,我国的IBV分属于其中的4个群,其中第一群和第四群与我国所使用的疫苗病毒株相距较远。同时发现部分近年的分离株与10多年前分离株具有很近遗传进化关系。从M基因看,在我国出现了多种基因型IBV共存的现象,分离株与疫苗株的遗传差异提示我们需要对疫苗的选用做出重新评估。     

2005～2015年三江源国家公园植被覆盖度动态变化研究

为了研究三江源国家公园2005～2015年植被覆盖状况在时空上的变化特征,本文运用地理空间数据云提供的MODIS—NDVI遥感影像数据,利用GIS空间分析功能、ENVI波段运算功能,计算三江源国家公园2005～2015年年均植被覆盖度,从时间和空间上对三江源国家公园植被覆盖度的变化情况做出了分析。结果表明,2005～2015年三江源国家公园植被覆盖度除澜沧江源园区外整体呈缓慢波动上升的趋势,植被覆盖度从西北向东南逐渐增大。分园区来看,澜沧江源植被覆盖度最高,黄河源次之,长江源植被覆盖度最差。     

试论青海省发展“生态-技术“农牧经济的意义与对策

青海地处青藏高原生态脆弱区 ,青海经济发展必须以保护和治理环境为根本出发点。根据青海农牧业经济现状和社会经济发展的客观要求 ,必须依靠先进技术为根本手段 ,生态保护为基本目标 ,即走“生态—技术”农牧业发展道路。     

2007-2010年江苏地区猪繁殖与呼吸综合征病毒RT-PCR检测及部分Nsp2基因序列分析

本研究参考GenBank已发表的猪繁殖与呼吸综合征病毒（Porcine reproductive and respiratory syndrome virus,PRRSV）Nsp2基因序列,在高致病性病毒Nsp2基因缺失区的两端保守区设计并合成了一对引物,建立并优化了能够区分经典PRRSV和高致病性PRRSV的RT-PCR诊断方法,并利用该方法对2007～2010年间江苏地区的45份可疑临床病料进行了检测。结果表明临床病料阳性率为40％,所有毒株均属于高致病性毒株。对PRRSV阳性病毒的Nsp2基因序列分析表明,所有18株PRRSV均属于美洲型毒株,与中国高致病性PRRSV代表毒株JXA1、WUH1的氨基酸同源性分别在82．2％～97．6％、80．4％～95.3％。此外,18株病毒的Nsp2共同存在不连续的30个氨基酸缺失,缺失位置与同期中国高致病性PRRSV具有相同的特征。通过本研究掌握了江苏地区2007～2010年间PRRSV流行情况及Nsp2基因变异特征,为地方猪繁殖与呼吸综合征的临床诊断和防治提供参考依据。     

2008-2018年我国猪流行性腹泻病毒混合感染分析

为了解我国猪流行性腹泻病毒混合感染的地区分布情况、季节性特征和混合感染病原类型,基于中国知网、NCBI等数据库,对2008-2018年间我国猪流行性腹泻病毒混合感染病例进行统计.结果显示,全国18个省市地区统计样本数量共计6951份,其中猪流行性腹泻病毒阳性样本数3345(48.12%)份,混合感染阳性样本数1325(19.06%)份;我国中部地区猪流行性腹泻病毒混合感染率高于其他省市;冬季(12~2月)为猪流行性腹泻病毒混合感染多发季节;细菌和病毒是猪流行性腹泻病毒混合感染的主要病原,在与细菌的混合感染中,主要混合感染病原类型为大肠杆菌,在与病毒的混合感染中,可以与猪圆环病毒2型、猪轮状病毒、猪瘟病毒、猪传染性胃肠炎病毒、猪伪狂犬病毒、猪嵴病毒、猪Delta冠状病毒和猪繁殖与呼吸综合征病毒进行混合感染,混合感染主要以二重混合感染(15.41%)为主,三重混合感染和四重混合感染分别占总样本数的3.25%和0.40%.本文归纳了近10年我国猪流行性腹泻病毒混合感染的基本特征,为了解猪流行性腹泻病毒混合感染及提高疫病综合防控水平提供了一定的参考.     

动物性饲料中沙门氏菌快速检验的研究——协同凝集试验及HRP-SPA酶染色法的应用

本研究确定了适用于动物性饲料中沙门氏菌检验的增菌程序、协同凝集试验(COAG)及HRP—SPA染色法(酶染法)的最适实验条件。以这种条件进行增菌,并以COAG及酶染法进行检查,具有快度、敏感、特异性强的优点。应用COAG、酶染法及沙门氏菌常规分离鉴定法,对236份动物性饲料标本进行了检测。结果两种快速法与常规法有较好的符合率,酶染法在检出阳性标本上优于常规法.且可在16～18h内报告结果,比常规法的时间明显缩短。因此认为,COAG和酶染法适用于动物性饲料中沙门氏菌的快速检测。动物性饲料的沙门氏菌污染,依饲料的种类不同而异,其中鱼粉为31.5％、血粉25％骨粉10.3％,平均为17.4％,而且存在着多种血清型的沙门氏菌,其中以鼠伤寒沙门氏菌占优势。因此认为动物性饲料中的沙门氏菌污染在人畜沙门氏菌的流行病学上具有重要的作用。