兔斯氏艾美耳球虫毒性研究

本文对采自山东的兔斯氏艾美耳球虫(E.stiedai)卵囊做毒性研究。主要研究了不同攻虫剂量兔斯氏艾美耳球虫对不同月龄兔的毒害作用。同时,研究了酶联免疫吸附试验(间接法)检测兔斯氏艾美耳球虫抗体的最适反应条件和在毒理学实验中的应用,并对攻虫后的各项检测指标结果做详细的比较。对兔斯氏艾美耳球虫致病性研究发现成年兔感染兔斯氏艾美耳球虫通常无明显的临床症状,而幼兔感染时则较为严重;人工感染试验结果发现,在一定的数量范围内,宿主吞食的卵囊数增加,随之疾病的严重性也增加;从特异性抗体的变化情况来看,Ⅰ,Ⅱ,Ⅲ,Ⅳ,Ⅴ组的抗体效价明显高于空白对照Ⅵ组,且随着感染时间的增长,抗体水平也明显增高。本试验结果为兔斯氏艾美耳球虫疫苗的研制提供理论依据。     

兔斯氏艾美耳球虫病研究进展

兔球虫病对养兔业发展造成严重的影响,其中斯氏艾美耳球虫是唯一寄生在家兔肝胆管上皮细胞内的球虫,能引起严重的肝球虫病.论文对兔的斯氏艾美耳球虫病的病原学特征、生活史、流行病学、致病性、诊断方法、免疫学及药物防治等方面进行概述,以期为该病的防控和后续研究提供参考.     

兔斯氏艾美耳球虫感染模型的建立及病理学初步研究

建立兔斯氏艾美耳球虫感染模型,为研究斯氏艾美耳球虫感染兔的有效防治方法提供适合的动物模型。2月龄普通级新西兰兔16只,分组单笼饲养。从自然感染的肝脏中收集斯氏艾美耳球虫卵囊,培养孢子化,孢子化的卵囊1.0×105个/mL,3mL孢子化卵囊口服感染新西兰兔,建立兔斯氏艾美耳球虫感染模型,并对感染1个月后的新西兰兔的肝脏、十二指肠进行病理学观察比较。结果显示:斯氏艾美耳球虫对新西兰兔部分致病性观察发现,新西兰兔在感染后出现明显的临床症状,严重制约了其生长发育。形态学观察发现肝脏感染严重,表面布满白色结节,胆囊中胆汁浓稠,颜色呈金黄色,而十二指肠虽未感染球虫,却也有较显著的病变。病理学观察发现肝脏中存在大量斯氏艾美耳球虫,十二指肠中不存在球虫,但组织结构亦被破坏,十二指肠绒毛遭到严重破坏。结果表明:本试验成功建立了兔斯氏艾美耳球虫感染模型。     

兔斯氏艾美耳球虫的分离、孵化与保存

斯氏艾美耳球虫的分离与孵化是进一步研究其生物特性、免疫原性的前提。本文就病料的处理、分离方法、孵化试剂选择及孵化过程中的注意事项与保存方法等进行阐述,以期为相关研究提供参考。     

常山水提液对感染柔嫩艾美耳球虫肉鸡的疗效研究

为了探讨常山水提液对感染柔嫩艾美耳球虫肉鸡的疗效,试验选择体重相近的20日龄黄羽肉鸡90只,随机分为健康组、病理组和治疗组3组,观察盲肠病变并记分,同时采取盲肠内容物测定盲肠卵囊数,计算抗球虫指数,并测定血清中一氧化氮和一氧化氮合酶含量。结果表明:抗球虫指数感染组为52.7,常山组为161.4,常山组能够降低血清中一氧化氮和一氧化氮合酶含量。说明常山水提液可以抵抗球虫引起的机体损伤,抗柔嫩艾美耳球虫的效果明显。     

斯氏艾美耳球虫感染对兔肝脏和血清抗氧化功能的影响

为研究斯氏艾美耳球虫对兔肝脏及血清抗氧化功能的影响,本实验以30日龄～45日龄兔为研究对象,测定兔接种斯氏艾美耳球虫后,血清和肝脏中超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)和过氧化氢酶(CAT)的活性及丙二醛(MDA)含量。结果表明:感染斯氏艾美耳球虫后,SOD、CAT和GSH-Px的活性均有不同程度的下降,MDA含量高于对照组水平,各指标在感染急性期后逐步回升至对照组水平。表明病理氧化应激参与了球虫感染过程,损伤了机体的抗氧化平衡,同时其变化规律也符合球虫自限性感染的特点。     

斯氏艾美耳球虫的致病性及病理学研究

用纯种斯氏艾美耳球虫孢子化卵囊人工感染25只断奶幼兔,进行致病性和病理学研究。试验兔分为1个不感染对照组和4个感染组,各感染组每只幼兔分别口服感染2.0×103、1.0×104、5.0×104、2.5×105个孢子化卵囊。与对照组相比,接种2.0×103个和1.0×104个孢子化卵囊的两个感染组的平均病变记分、肝重指数、血清转氨酶活性有显著差异(P<0.05);接种5.0×104个和2.5×105个孢子化卵囊的两个感染组上述指标有极显著差异(P<0.01)。表明斯氏艾美耳球虫对幼兔具有很强的致病性,能导致严重的肝球虫病。     

静脉注射L-氨基胍对肉鸡肺动脉压及其相关指标的影响

按常规饲养条件饲养AA雄性肉鸡120羽，30日龄时随机分为试验组（T组）和对照组（C组）。T组肉鸡静脉注射L-AG（40mg／kg），C组肉鸡静脉注射生理盐水。分别在注射L-AG和生理盐水1、2、4h后测定平均肺动脉压（mPAP）、诱导型一氧化氮合酶（iNOS）活性、原生型一氧化氮舍酶（cNOS）活性、一氧化氮（NO）含量、红细胞压积（PCV）、电解质浓度、pH、超氧化物歧化酶（SOD）活性、过氧化氢酶（CAT）活性和丙二醛（MDA）含量。结果显示：（1）试验组mPAP、NO含量和iNOS活性均显著或极显著低于对照组（P〈0．05或P〈0．01）；（2）PCV和Ca^2＋在给药后2h和4h与对照组差异显著（P〈0．05）；（3）K^＋浓度在给药1h和2h后显著或极显著低于时照组（P〈0．05或P〈0．01）。结果表明，L-AG通过抑制iNOS活性，引起肉鸡肺动脉压的升高，从而推测iNOS具有调节肉鸡体内mPAP的作用并与肉鸡肺动脉高压综合征发生有着密切的联系。     

斯氏艾美耳球虫感染对兔部分生化指标的影响

为了研究斯氏艾美耳球虫感染对兔部分生化指标的影响,试验将140只健康幼兔随机均分为试验组和对照组。试验组每只兔经口接种2.5×104个斯氏艾美耳球虫孢子化卵囊,分别于感染后0,7,14,21,28,35,42天从各组中随机抽取10只采血,测定碱性磷酸酶(ALP)、谷草转氨酶(AST)、谷丙转氨酶(AL)、γ-谷氨酰胺转肽酶(GGT)、总蛋白(TP)、球蛋白(SG)、白蛋白(ALB)、总胆红素(T-BIL)指标。结果表明:与对照组相比,试验组AST、ALT、ALP、GGT的活性和TP、SG、T-BIL的含量均升高,其中AST在第7,14天明显升高(P<0.05或P<0.01);ALT在第7,14,21天明显升高(P<0.05或P<0.01);ALP在第14天显著升高(P<0.05);GGT、TP和T-BIL在第21天明显升高(P<0.05或P<0.01);SG在第35天显著升高(P<0.05);ALB变化不明显(P>0.05)。     

斯氏艾美耳球虫感染兔血常规及肝脏功能分析

为了对斯氏艾美耳球虫感染兔的血常规、肝功能和凝血4项进行检测分析。通过孢子化的斯氏艾美耳球虫卵囊口服接种的途径感染8只2月龄的无球虫新西兰兔,8只不感染的设为阴性对照组。感染30 d后,心脏采血采集血液样本,测量血常规、肝功能和凝血4项等血液指标。血液检测结果显示,与肝功能相关的8项指标中,仅有谷氨酰肽转移酶、血清胆碱酯酶差异显著,其余均差异极显著,血常规和凝血4项亦差异极显著。表明兔感染斯氏艾美耳球虫1个月后肝功能严重受损。     

斯氏艾美耳球虫MIC5蛋白表达及生物信息学分析

为研究斯氏艾美耳球虫(Eimeria stiedai)的入侵及免疫机制,从基于Gateway技术构建的孢子化卵囊c DNA原核表达文库中扩增出了微线蛋白5(MIC5)部分基因序列,融合表达、纯化了相应的GST-MIC5蛋白多肽,并对该融合蛋白进行了生物信息学分析。结果显示,获得的MIC5基因部分序列长552 bp,与参考序列的同源性高达99%;经原核表达、纯化,获得大小约46 ku的融合蛋白,与预测相符;生物信息学分析发现,目的蛋白含3个由半胱氨酸序列构成的Apple结构域,揭示其与虫体黏附和入侵宿主细胞相关;诱导表达并纯化了与虫体黏附和入侵宿主细胞相关的MIC5部分蛋白。本研究为深入探讨斯氏艾美耳球虫MIC5蛋白的功能奠定了理论基础。     

Tissue residues of some sulphonamides in normal and Eimeria stiedai infected rabbits.

Tissue residues of sulphadiazine (SDZ), sulphadimidine (SDD) and sulphquinoxaline (SQ) were studied in healthy and E. stiedai infected rabbits following oral administration of 0.5 g/l drinking water for 5 days. The solid-phase extraction and HPLC was used to determine the concentration of the three sulphonamides in a single tissue sample. SDZ was detected in the liver and kidney in concentrations below the tolerance levels at day 5 and no residues could be detected at day 7 after drug withdrawal. SDD and SQ were detected in all of the tested organs of healthy rabbits up to day 5, where the highest concentration was reported in the liver (0.08 +/- 0.02 and 0.09 +/- 0.02 g/g respectively). In infected rabbits, the three sulphonamides were detected up to day 7 in concentrations higher than the tolerance limits (> 0.1 g/g) in the liver and kidney and lower levels in other tissues. A withdrawal period of 4 days for SDZ and 5 days for SDD and SQ in healthy rabbits and 7 days for SDZ and 8 days for SDD and SQ in E. stiedai infected rabbits is suggested.