吡喹酮治疗猪囊虫病效果观察

猪囊虫病为人畜共患的寄生虫病,各国各地均有发生,对人畜健康危害极大。目前兽医部门对本病尚无有效治疗办法。为此,笔者在兴安盟突泉县选用吡喹酮,对当地自然感染猪囊虫病猪作治疗试验,以求探索最佳给药途径和最适宜给药量,现报告如下。     

吡喹酮注射液治疗猪日本血吸虫病试验

目前治疗猪血吸虫病的首选药物是口服吡喹酮片。按每公斤体重30毫克给药,杀虫效果虽好,但临床应用时,至少有二个方面亟待改进。一是口服给药不太方便,因吡喹酮苦涩,适口性很差,混于饲料中,猪一般     

丙硫咪唑治疗猪囊虫病研究进展

丙硫咪唑作为一种新型、高效、广谱、低毒的苯咪唑氨基甲酸酯类抗蠕虫药，在猪体内可迅速代谢成亚砜和砜，抑制寄生虫对葡萄糖的吸收，导致虫体糖原耗竭，抑制延胡索酸还原酶系统，阻碍ATP的产生，导致虫体死亡。笔者就丙硫咪唑在猪体内的代谢动力学、作用机理、毒性及疗效作以综述。     

用吡喹酮治疗绵羊棘球蚴和囊尾蚴病试验

应用国产吡喹酮（Ｐｒａｚｉｑｕａｎｔｅｌｕｍ）对棉羊原发性细粒棘球蚴和细颈囊尾蚴进行了治疗试验，受试绵羊５１只，设两个试验治疗组（剂量分别为１５毫升／公斤体重及３０毫升／公斤体重）和对照组，分５次投药。均地首次服药后经２４０天剖检，结果表明治疗一组棘球蚴和细颈囊尾蚴死亡率７５．１－５２．３％，第二组死亡率达８５．７－８７．１％，均高于对照组，提示吡喹酮对绵羊原发性的细粒棘球蚴和细颈囊尾蚴有着一定的     

吡喹酮治疗猪囊虫病提高肉品利用的实验

吡喹酮能杀死猪囊虫病,但是猪体内囊虫死亡之后虫体能否被吸收,肉品的质量如何,能否提高利用价值,以及经过治疗后,其增重速度如何等,尚未见较详细的报道.为此,从2005年4月初我们开始进行吡喹酮并配合中药治疗猪囊虫病、提高肉品利用的实验研究.     

阿苯达唑和奥芬达唑对体外培养猪囊尾蚴能量代谢变化的影响

测定了在阿苯达唑和奥芬达唑作用下体外培养猪囊尾蚴磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶（PEPCK）、丙酮酸激酶（PK）、延胡索酸还原酶（FR）、苹果酸酶（ME）活性的变化及葡萄糖（GLC）、乳酸（LAC）含量的变化。结果表明，2种药物作用均可在体外作用条件下显著改变未成熟期及成熟期猪囊尾蚴的能量代谢。提示，苯并咪唑氨基甲酸酯类药物的作用机理可能是通过干扰虫体能量代谢，阻断能量的产生，导致虫体死亡。     

猪囊尾蚴B抗原的克隆及鉴定

本实验从猪囊尾蚴虫体中提取 Ｒ Ｎ Ａ, 根据已发表的 Ｂ 抗原（ Ａｇ Ｂ） 核苷酸序列设计一对引物, 用 Ｒ Ｔ Ｐ Ｃ Ｒ 扩增出 Ａｇ Ｂ 全基因, 以ｐ Ｕ Ｃ１１９ 为载体克隆, 转化到大肠杆菌 Ｊ Ｍ８３ 中, 经分析鉴定所扩增片段为 Ａｇ Ｂ 基因。     

早期诊断与治疗猪囊虫病试验

为探索早期诊断与治疗猪囊虫病的有效方法，采用ＥＬＩＳＡ诊断大通地区的猪血样１３８２头份，并对其中的７７头进行了剖检验证，还用丙硫咪唑治疗已确诊患囊虫病的猪５８头。试验结果：用ＥＬＩＳＡ检出猪囊虫阳性率为８．０３％；ＥＬＩＳＡ血检与剖检结果的阳性符合率为９２．３％，阴性符合率为９５．３％，总体符合率为９４．８％；丙硫咪唑对猪囊虫的杀灭率为９８．７％，治愈率为９３．７％，经治疗后让机体自身修复７—９个月时，达到鲜销标准的猪为７２．８％—９０．９％。     

ELISA和DIA对猪囊虫病诊断的比较

应用ELISA和DIA两种方法,采用同一抗原,同一结合物,对956份猪血清进行了猪囊虫病的检测对比试验。结果,DIA和ELISA的特异性分别为99.57％与98.88％,敏感性分别为98.39％和97.18％,无明显差异。但在抗体滴度、操作时间、抗体消长规律、诊断液的用量等方面,DIA明显优于ELISA。     

猪带绦虫囊尾蚴体内发育过程中囊壁生化指标的变化

对猪体内发育30，40，60，80，95日猪囊尾蚴囊壁的已糖激酶（HK），丙酮酸激酶（PK），乳酸脱氢酶（LDH），苹果酸脱氢酶（MDH），葡萄糖－6－磷酸脱氢酶（G6PDH）活性和葡萄糖（GLc)，乳酸（LAC）含量进行测定，结果表明，HK，PK，MDH活性和GLc含量在60，80，95日高于或显著高于30，40日（P＞0．05，P＜0．05），说明随虫体的生长发育糖代谢逐渐增加。     

奥芬达唑和阿苯达唑对猪囊尾蚴作用形态学比较观察

观察了奥芬达唑和阿苯达唑对猪体内及体外培养的不同发育阶段囊尾蚴作用的形态学效果.结果表明奥芬达唑具有显著的疗效,优于阿苯达唑,且对未成熟期猪囊尾蚴的杀灭作用优于成熟期.提示奥芬达唑可能成为抗未成熟期猪囊尾蚴及治疗脑囊虫病的有效药物.     

重组猪囊尾蚴热休克蛋白35．6真核质粒的构建及鉴定

为了构建猪囊尾蚴（Cysticercuscellulosae）热休克蛋白的真核表达载体,试验利用PCR技术扩增HSP35．6的基因,将其与增强型绿色荧光蛋白的基因先后连接到pVAXI真核表达载体上,得到pVAXI—HSP35．6-EGFP的重组质粒,经酶切及测序鉴定正确。采用脂质体介导的DNA转染法,将阳性重组质粒转染Vero细胞。转染48h后荧光显微镜下观察到明亮的绿色荧光,说明融合基因可在Vero细胞中高效表达。本研究为进一步研究该蛋白生物学功能奠定了基础。     

基于HPLC法测定五氯柳胺阿苯达唑复方混悬液中的有关物质

试验旨在通过高效液相色谱（high performance liquid chromatography,HPLC）法测定五氯柳胺阿苯达唑复方混悬液的有关物质。采用高效液相色谱法,以自身对照法计算五氯柳胺阿苯达唑复方混悬液有关物质的量。选用Thermo Hypersil BDS C18色谱柱（4.6 mm×150 mm,5 μm）;流动相以0.1%磷酸-10 mmol/L磷酸二氢铵水溶液为A相,以甲醇为B相,31：69（V/V）;流速为1 mL/min;进样量为5 μL;柱温30℃;检测波长295 nm。结果显示,在建立的色谱条件下,五氯柳胺阿苯达唑复方混悬液中的主成分峰与杂质峰均能基线分离。3,5,6-三氯水杨酸、2-氨基-4,6-二氯苯酚盐酸盐、五氯柳胺、阿苯达唑在5~100 μg/mL内与峰面积线性关系良好（R² ≥ 0.999）,定量限分别为5 μg/mL及750、500、225 ng/mL,检测限分别为1 μg/mL及500、250、100 ng/mL,杂质3,5,6-三氯水杨酸、2-氨基-4,6-二氯苯酚盐酸盐总平均回收率分别为101.15%、100.35%,总平均回收率RSD均为0.71%（n=9）。经方法学验证,建立的HPLC方法简单、快速、准确,可用于五氯柳胺阿苯达唑复方混悬液中有关物质的测定。     

猪囊虫循环抗原的特异性

用兔抗囊虫粗抗原IgG,以ELISA双抗体夹心法检测病、健猪血清,阳性率分别为10.68％和5.30％,两者之间无显著差异;经免疫复合物解离处理后,病、健猪血清的阳性率分别为35.29％和2.3％,两者之间差异显著。琼脂凝胶双扩散试验查明,某些病、健猪血清中存在一种共同的抗原成分,导致交叉反应。这种成分不易被3.5％PEG沉淀。病猪血清中还存在一种特异抗原成分,其反应性强,主要以免疫复合物的形式存在。     

猪囊尾蚴抗原成分及其诊断价值分析

猪囊尾蚴病是一种重要的人畜共患寄生虫病。囊尾蚴病的快速诊断是囊尾蚴病治疗和预防的前提,免疫学诊断方法是近年来的囊尾蚴病临床诊断中的重要辅助手段,高特异性诊断抗原的筛选为近年来的研究热点。囊尾蚴抗原组成复杂,包括囊液抗原、头节抗原、囊壁抗原、循环抗原和排泄分泌抗原等。其中的囊液抗原特异性较好,可用于免疫学诊断,而排泄分泌抗原诊断囊尾蚴的价值尚待进一步研究。