绵羊MHCⅡ类基因遗传多态性研究进展

主要组织相容性复合体(major histocompatibility complex,MHC)是广泛存在于脊椎动物体内的一类高度紧密连锁的基因群,绵羊MHC又称为绵羊淋巴细胞表面抗原(ovine lymphocyte antigen,OLA),位于绵羊20号染色体上,分为Ⅰ类、Ⅱ类和Ⅲ类区域,其中MHCⅡ类基因具有高度的基因多态性.文章综述了绵羊MHCⅡ类基因的分子结构及遗传多态性,重点总结了近十年来国内外不同绵羊品种MHCⅡ类基因遗传多态性的研究进展,并对绵羊MHCⅡ类基因未来的研究重点进行了展望.     

猪MHCⅡ类区域基因研究进展

本文综述了国内外有关猪MHCⅡ类基因的研究进展，特别是对Ⅱ类区域基因的结构、功能、类型、多态及分型方法、Ⅱ类等位基因间的关系等方面进行了较为详尽的阐述。     

绵羊MHC基因的研究现状

MHC是高度多态的基因区,在所有脊椎动物的免疫应答中发挥重要的作用并与动物疾病的抗性密切相关。文章综述了绵羊MHC的结构特点、多态性及疾病抗性的一些相关研究情况。     

家畜MHC基因研究现状

本文综述了近十年来牛、羊、猪的MHC基因研究进展,包括它的结构特点、功能以及与抗病性和繁殖性能之间的相关关系,并阐述了该基因多态性的产生和保持机制,同时还讨论了MHC在家畜抗病中的应用前景。     

猪MHCⅠ类区域基因及其分型研究进展

猪MHCⅠ类区域的基因可分为Ia,Ib及Ic三类基因,其中Ia共发现7个基因,Ib为3个,Ic为2个,不同类型的基因有着相似的结构,具有不同程度的同源性.对Ⅰ类基因分型,血清学分型共得到74个单倍型,分子学分型结果变化较大,其中有一个已分为7个血清学型的Ⅰ类等位基因,经特定酶切后确认得到了7个等位基因的图谱.     

MHC分子在动物疫病防治中的作用

主要组织相容性复合体(MHC)是个高度多态性的基因群。MHC基因产物根据结构和功能的不同可分为4种类型:MHC-Ⅰ、MHC-Ⅱ、MHC-Ⅲ及MHC-Ⅳ。其中MHC-Ⅰ、MHC-Ⅱ类是能够递呈抗原的分子,在调节免疫应答和免疫细胞发育中发挥作用,而MHC-Ⅲ和MHC-Ⅳ类分子具有与免疫反应相关的其他功能。在某些病毒感染的疾病中,病毒     

藏羊BMPRⅡ基因多态性及其单倍型与产羔性状相关分析

【目的】研究骨形态发生蛋白受体Ⅱ(bone morphogenetic protein receptorⅡ,BMPRⅡ)基因多态性及其单倍型与藏羊产羔性状的相关性。【方法】以433只藏羊母羊为研究对象,采用改良多重高温连接酶检测反应技术(improved multiple ligase detection reaction, iMLDR)对BMPRⅡ基因9个单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism, SNP)位点在藏羊群体中的多态性进行检测,使用Haploview 4.2软件分析其连锁不平衡性并构建单倍型,应用基因关联分析探究BMPRⅡ基因多态性及单倍型与藏羊产羔性状的关联。【结果】藏羊BMPRⅡ基因外显子12中存在6个SNPs,分别为:g.90192 T>C、g.142532 C>T、g.142614 A>G、g.142751 T>C、g.143138 A>G和g.143189 G>A,外显子3、9和13中各存在1个SNP,分别为:g.143570 C>G、g.124843 A>C和g.145233 ...     

牛MHC(BoLA)基因的研究进展

牛MHC(BoLA)不仅与移植排斥反应和免疫反应有关,而且还与一些经济性状有关.该文简述了BoLA的分布、结构、功能和基本特征,并且介绍了BoLA基因与主要经济性状如生产性能和疾病的关系,并对其作为动物育种遗传标记的应用前景进行了展望.认为MHC作为遗传标记,通过标记辅助选择进行抗病育种可以培育出高产、抗病力强的家畜品种.     

狼山鸡MHC多态性及血型与部分抗性性状关联的研究

为探究血型与抗病性状的关系,本研究利用微卫星标记技术对狼山鸡MHC-Ⅰ和MHC-Ⅳ区遗传多样性及血型进行研究;同时检测了部分抗性性状,并分析不同血型与抗性性状的相关性。结果表明:狼山鸡MHC-I位点期望杂合度为0.4891,多态信息含量平均为0.3695;MHC-IV位点期望杂合度为0.6357,多态信息含量平均为0.5628。狼山鸡中共发现6种常见血型,即纯合型B4、B21、B13及其杂合型B4/B21、B4/B13和B13/B21;免疫性状检测结果发现B21综合抗性指标显著好于其他血型(P<0.05)。实验提示,可利用MHC-Ⅰ和MHC-Ⅳ区进行血型判定,且血型与免疫性状存在关联性。     

猪MHC I类区域基因及其分型研究进展

猪MHCI类区域的基因可分为Ia，Ib及Ic三类基因，其中Ia共发现7个基因，Ib为3个，Ic为2个，不同类型的基因有着相似的结构，具有不同程度的同源性。对I类基因分型，血清学分型共得到74个单倍型，分子学分型结果变化较大，其中有一个已分为7个血清学型的I类等位基因，经特定酶切后确认得到了7个等位基因的图谱。     

秦川牛六个Y-STR基因座的遗传多态分析

提取秦川牛血液DNA样品,PCR扩增后,通过非变性PAGE电泳获得基因型,然后进行测序确定微卫星的基因型,研究Y-STR微卫星位点UMN0929、UMN0108、UMN0920I、NRA124、UMN2404、UMN0103在秦川牛群体中的遗传多态性。结果发现,176头无亲缘关系的秦川牛,公牛中在6个Y-STR基因座均有遗传多态。UMN0929、UMN0108、UMN0920、INRA124、UMN2404、UMN0103的等位基因数分别为4、5、2、2、5和4,其等位基因频率分别为0.14、0.57、0.18、0.11,0.10、0.10、0.35、0.35、0.10,0.25、0.75,0.24、0.76,0.10、0.35、0.33、0.12、0.10,0.17、0.14、0.35、0.34;基因多样性分别为0.61、0.73、0.38、0.36、0.73、0.71;共发现了51种单倍型,单倍型多样性为0.94。表明UMN0929、UMN0108、UMN0920、INRA124、UMN2404和UMN0103 6个微卫星位点在秦川牛群体中有遗传多态性,在秦川牛的起源研究和个体识别以及亲子鉴定中有较高的应用价值。     

淮南麻黄鸡MHCⅠα链基因的克隆及序列分析

典型的主要组织相容性复合体(MHC)是抗原递呈的关键分子,具有重要的免疫功能,与多种疾病密切相关。为深入了解地方品种鸡MHCⅠ类α分子的特征,尤其是抗原结合区域的特点,通过RT-PCR技术获得了29个淮南麻黄鸡完整的α链基因,并进行了分析。结果显示,淮南麻黄鸡MHCⅠα分子高度多态,但主要集中在α1和α2区域,该区变异氨基酸位点共68个,其中高度变异22个。淮南麻黄鸡MHCⅠ分子α1和α2区域氨基酸序列同源性介于79.3%~99.5%之间,仅少部分序列完全一致。鸡氨基酸序列同源性与鸭较高,介于57.6%~64.1%之间;其次为人和鼠。进化分析显示,淮南麻黄鸡MHCⅠ分子α1和α2区域分属于两个类群,但未显示明显的品种差异。此外,鸡与鸭的亲缘关系较近,与其他物种则遗传距离较远。研究结果表明,淮南麻黄鸡MHC分子在进化过程中呈现高度的多态性,但受到病原体的选择压力,多态性主要位于抗原肽结合部分的α1和α2区域。     

3个纯系商品肉鸡MHC微卫星标记的遗传多样性研究

分析了3个纯系商品肉鸡MHC和非-MHC位点的遗传多态性。用Southern杂交技术检测MHC-Ⅰ型和Ⅳ型位点，并判定RFLP的基因型。在这些肉鸡品系中，检测到4种MHC一Ⅱ型和8种Ⅳ型基因型，它们的基因频率不同。检测了各个品系的特异性MHC基因型。杂合度(59％～67％)显示这些品系的MHC位点具有高度的多态性，MHC位点至少9％的遗传变异是由品系差异引起的。为了检测非-MHC基因，对这3个品系肉鸡非MHC基因组上41微卫生位点进行研究，结果发现它们的微卫星位点存在遗传变异；每个位点等位基因数范围为1～8个。每个品系的平均等位基因数分别为3．5、2．8、3．1。座位的杂合度范围为0％～89％。通过对固定指数(Fst)的分析，发现该基因微卫星座位的遗传差异19％是品系间差异造成的。对MHC和非-MHC座位进行Hardr-Weinberg平衡定律检验，结果2个位点处于连锁不平衡。这可能是由遗传选择或非等位基因存在造成的。本研究主要阐明了商品代肉鸡的群体分子遗传特性和遗传结构。MHC和非-MHC位点的研究结果表明：肉种品系仍具有丰富的遗传多样性，可为继续提高肉鸡的生产性能提供有用的基因资源。     

杜泊羊三个微卫星位点遗传多态性的研究

本试验检测了杜泊羊群体中三个微卫星位点OarAE101、BMS2508和HH55的多态分布情况,结果表明：这三个位点都具有7个等位基因,其多态信息含量（PIC）、有效等位基因数（E）及群体杂合度（H）依次为OarAE101：0．8400／6．6370／0．8493;BMS2508：0．8218／5．9620／0．8323;HH55：0．7875／5．0216／0．8009,具有较高的多态性,从而为杜泊羊群体遗传多样性的度量、品种间配合力的测定以及分子辅助选择提供重要的理论依据。     

基于COI基因对两种粉蚧差异研究

【背景】2013年9月在山西太原市温室大棚小叶榕花卉上采集到柑橘臀纹粉蚧Planococcus citri,2015年1月从泰国曼谷进境旅客携带的红毛丹水果上截获检疫性蚧虫大洋臀纹粉蚧Planococcus minor。【方法】分子DNA提取,序列数据处理。【结果】经试验分别获得两种 粉蚧线粒体COI基因序列各9条,样本经人工核查,对位排列得序列长591bp。其中T、C、A、G碱基平均含量分别为48.3%、10.3%、36.3%、5.1%。18条COI序列共定义4个单倍型,其中检测到变异位点15个、单一突变位点1个、简约信息位点14个且两种粉蚧的单倍型比例均为22.2%;Kimura 2-parameter 遗传距离显示：种间遗传距离范围为：0.001~0.024,平均遗传距离0.012;NJ进化树及ML进化树均表明：两种粉蚧各自聚为了支系。碱基替换饱和性分析显示：两种粉蚧碱基替换成线性关系,未达到饱和状态;经Tajima’s D检验大洋臀纹粉蚧种群内存在高频稀有等位基因而柑橘臀纹粉蚧低频稀有等位基因占主导。【结论和意义】两种粉蚧的系统发育趋于保守所以从长远看两种粉蚧形态特征有较大的的区别需要较长时间的发育进化。     

杜泊羊三个微卫星位点遗传多态性的研究

本试验检测了杜泊羊群体中三个微卫星位点OarAE101、BMS2508和HH55的多态分布情况,结果表明:这三个位点都具有7个等位基因,其多态信息含量(PIC)、有效等位基因数(E)及群体杂合度(H)依次为OarAE101:0．8400/6．6370/0．8493;BMS2508:0．8218/5． 9620/0．8323;HH55:0．7875/5．0216/0．8009,具有较高的多态性,从而为杜泊羊群体遗传多样性的度量、品种间配合力的测定以及分子辅助选择提供重要的理论依据。     

中国牛亚科6个物种MSTN基因外显子2多态性及分化研究

采用PCR扩增了6个中国牛种共101个样本的MSTN基因外显子2的编码区,序列分析显示,MSTN基因外显子2编码区含372个碱基对,在所检测样本中,存在10个核苷酸多态位点,定义了7种单倍型,雷琼牛、蒙古牛、独龙牛与巴音郭楞牦牛享有共同的单倍型;MSNT基因外显子2在6个牛种中多态性较丰富。结果表明:两水牛与牛属群体间分化明显;牛属群体中牦牛独自聚成一类;大额牛存在一个独立分支;雷琼牛与一部分独龙牛、大部分蒙古牛和瘤牛聚成一支,说明蒙古牛、雷琼牛、独龙牛种间存在着基因交流。牦牛与普通牛、瘤牛的分化较明显,亲缘关系较远;研究证实了水牛的属分类地位,一定程度上支持牦牛及大额牛划为牛亚科中单独的一个属。     

湘东黑山羊BM1329微卫星标记的遗传多态性研究

利用经筛选的绵羊微卫星引物BM1329,采用聚丙烯酰胺凝胶垂直板电泳,对湘东黑山羊的BM1329微卫星基因座进行了多态性检测。结果表明:该基因座有8个等位基因,其片段大小在175bp~215bp之间,计算了该基因座各等位基因频率、基因型频率及其平均基因杂合度(0.8305)、多态信息含量(0.8090)和有效等位基因数(5.9001)。说明在湘东黑山羊中微卫星标记BM1329基因座具有丰富的遗传多态性。     

湘东黑山羊BM1329微卫星标记的遗传多态性研究

利用经筛选的绵羊微卫星引物BM1329,采用聚丙烯酰胺凝胶垂直板电泳,对湘东黑山羊的BM1329微卫星基因座进行了多态性检测.结果表明:该基因座有8个等位基因,其片段大小在175bp～215bp之间,计算了该基因座各等位基因频率、基因型频率及其平均基因杂合度(0.8305)、多态信息含量(0.8090)和有效等位基因数(5.9001).说明在湘东黑山羊中微卫星标记BM1329基因座具有丰富的遗传多态性.     

Effects of Compound Chinese Herbal Medicinal Polysaccharides on Immune Signal Molecules Expression in Different MHC B-LβⅡ Genotypes Chickens Lymphocyte

This study was aimed to explore the effect of compound Chinese herbal medicinal polysaccharides (cCHMPS) on immunomodulatory in different MHC B-LβⅡ genotype chickens.MHC B-LβⅡ genotype was analyzed by PCR-SSCP method in 500 chickens.Collected the blood from different MHC B-LβⅡ genotype chickens,isolated peripheral blood lymphocytes,and added cCHMPS with the final concentration of 200,100,75,50,25 and 0 μg/mL cocultured for 24 h.Then the lymphocyte supernatant cAMP,cGMP,Ca²⁺,NO and iNOS content were detected by ELISA.The results showed that cCHMPS could increase cAMP,cGMP,Ca²⁺,NO and iNOS levels in chicken lymphocyte supernatant compared with control group in each MHC B-LβⅡ genotype chickens.And when the concentration of cCHMPS was 50 μg/mL,cAMP,Ca²⁺,NO and iNOS levels of AA and BC genotypes chicken lymphocyte supernatant were higher than that of the same genotype chicken,cGMP level of BC genotype chicken lymphocyte supernatant was higher than that of the same genotype chicken;When cCHMPS concentration was 75 μg/mL,cGMP level of AA genotype chicken lymphocyte supernatant was higher than that of the same genotype chicken;When cCHMPS concentration was 100 μg/mL,cAMP,cGMP,Ca²⁺,NO and iNOS levels of BB genotype chicken lymphocyte of the supernatant were higher than that of the same genotype chicken.cCHMPS could increase cAMP,cGMP,Ca²⁺,NO and iNOS levels in different MHC B-LβⅡ genotypes chickens,and the cCHMPS optimum immunomodulatory doses were different in each MHC B-LβⅡ genotypes chickens.