戴玲俐1,王娜1,德吉得2,娜仁高娃2,宋越1,李军燕1,张帆1,吴海清1,刘威1

内蒙古马业协会一匹新锡林郭勒马(太阳花马)因外力导致臀部大面积血肿,由于受伤面积大导致血肿不能吸收,进而液化周围皮下组织形成囊状[1]。穿刺抽取囊内液体,可见液体呈淡红色并伴有组织碎片。马匹体温及精神正常,无跛行,按压局部反应敏感。内部渗出液不断增多,皮下囊区面积不断下延增大。为防止室间隔综合征出现,计划实施外科穿刺放液并进行留置管冲洗,治疗20 d后痊愈。现将此病例分享给广大兽医,供参考。     

袁标1,张海2,邓珊珊3,蔺俐仲4,徐春志2*,袁林1,景书灏2,杨源2,刘艳2,袁翠霞2,杨峰2(1.贵阳市息烽县农业农村局,贵州贵阳551100;2.贵阳市动物疫病预防控制中心,贵州贵阳

犬子宫蓄脓是指犬子宫腔内积聚大量脓液,并伴有子宫内膜异常增生和细菌感染的一种母犬常见的产科疾病。犬子宫蓄脓一般以双角子宫同时蓄脓居多,很少出现单侧子宫角蓄脓。笔者选取在动物医院临床接诊的疑似单侧子宫蓄脓病例,通过临床症状做出初步诊断,并结合患犬病史、血液检查、生化指标、X射线检查以及B超检查等实验室检查进行综合分析,作出确诊。本文对诊断和治疗过程进行分析,以期为临床治疗犬单侧子宫蓄脓病例提供参考。     

简晨晨1,邵俊红1,白俊艳2*,冀祥2,韩志洪2,王龙威2,崔晗晗2,彭彬2,杨浩杰2,王淑艳2(1.河南省汝州市动物卫生监督所,河南汝州467500;2.河南科技大学动物科技学院,河南洛阳471023)

长白猪早期的健康成长对其育肥有着至关重要的作用,研究与长白猪早期体重有关的影响因素,分析在生产中如何利用好这些因素,可以更好地开展长白猪的生产管理。本研究对正阳储美种猪场2008～2010年所记录的初生重进行了影响因素分析,研究结果表明,公仔猪的初生重极显著地高于母仔猪(P0.01),2008年的初生重极显著地高于2009年和2010年的初生重(P0.01)。第7胎次的初生重显著高于其他胎次(P0.05)。ZYSBC场的初生重极显著地高于ZYSBCH场(P0.01)。冬季的初生重极显著地高于春季、秋季和夏季(P0.01),而秋季和冬季的初生重显著高于春季和夏季(P0.05)。     

刘金鹏1,夏茂华1,国欣欣1,李祥翔1,普天春1,赵素芬2,卢岩2,王运盛1*,张成林1(1.北京动物园,北京100044;2.圈养野生动物技术北京市重点实验室,北京100044)

在圈养野生动物疾病诊治过程中,由失血引发的休克往往因处理不及时而导致动物死亡。本文以北京动物园圈养疣鼻天鹅缺血性休克为例,介绍采用临床诊断与化验室诊断相结合的方法,在休克初期预判动物发生心衰,并快速制定治疗方案,经过12 d的连续治疗,最终使患病天鹅得以痊愈的治疗体会。     

武明欣1，2王际英2李宝山2张德瑞3蔡胜昌1，2王世信2孙永智2张利民2?

本试验旨在研究酶制剂对刺参生长、体成分、免疫能力及氨氮胁迫下免疫酶活力和热休克蛋白70含量的影响。试验共配制粗蛋白质含量为20％的试验饲料5种,首先配制不含酶制剂的基础饲料作为对照,然后分别以0．04％木聚糖酶、0．10％纤维素酶、0．01％淀粉酶和0．15％复合酶（由0．04％木聚糖酶、0．10％纤维素酶和0．01％淀粉酶组成）等量替代基础饲料配方中的α－淀粉。每种饲料设3个重复,每个重复放养体重（4．02±0．04） g 的幼参40头。试验期为56 d。结果表明：1）木聚糖酶、纤维素酶、淀粉酶、复合酶组的增重率分别比对照组提高了17．38％（P＜0．05）、7．63％（P＜0．05）、1．88％（P＞0．05）和20．75％（P＜0．05）,特定生长率分别比对照组提高了0．25％／d（P＜0．05）、0．03％／d（P＜0．05）、0．01％／d（P＞0．05）、0．30％／d（P＜0．05）。2）饲料中添加木聚糖酶显著提高了刺参体壁粗蛋白质的含量（ P＜0．05）,添加纤维素酶、淀粉酶和复合酶显著提高了刺参体壁粗蛋白质、粗脂肪和粗灰分的含量（ P＜0．05）。3）饲料中添加木聚糖酶、纤维素酶和复合酶显著提高了体腔液中过氧化氢酶的活力（ P＜0．05）;添加淀粉酶显著提高了体腔液中溶菌酶、超氧化物歧化酶、过氧化氢酶活力（ P＜0．05）。4）在120 h氨氮胁迫过程中,各组体腔液中溶菌酶、超氧化物歧化酶、过氧化氢酶活力及热休克蛋白70含量基本呈先上升后下降趋势。除纤维素酶组外,其余加酶组体腔液中热休克蛋白70含量的最大值均高于对照组。综上,饲料中适量添加木聚糖酶、纤维素酶、淀粉酶或其复合酶均能显著促进刺参生长,改善体成分,提高免疫能力,木聚糖酶的促生长作用更明显,而淀粉酶的促免疫作用更明显。氨氮胁迫下,饲料中适量添加木聚糖酶、纤维素酶、淀粉酶或其复合酶均能使刺参更迅速和强烈地表现出免疫抵抗反应。     

青海省动物寄生虫名录(一)(1原虫PROTOZOON,2吸虫TREMATODA,3绦虫CESTODA)

本《名录》分别介绍了青海省各种动物寄生虫的中文名、学名、宿主和寄生部位及分布情况.名录(一)共收载了青海省畜禽原虫、吸虫、绦虫计111种,隶属于4门5纲10目19科32属.其中原虫69种;吸虫19种;绦虫23种.分别寄生于马、驴、骡、黄牛、牦牛、牛、绵羊、山羊、猪、犬、猫、兔、鸡等多种家养畜禽及黄羊、岩羊、藏原羚、鹿、高原鼠兔、狼、狐狸等野生动物.为有效控制畜禽寄生虫病的流行提供了相关的基础信息.     

哈尔滨大白兔红细胞酯酶(Es-1,Es-2和Es-3)的遗传多态性

利用垂直板型聚丙烯酰胺凝胶电泳法,对76只(雌24,雄52)哈尔滨大白兔红细胞酯酶的遗传多态性进行了研究.结果表明,红细胞酯酶Es-1,Es-2和Es-33个位点各有3种不同的表型AA、AB和BB,它们分别受常染色体上的1对等显性基因A、B控制.各位点的A基因频率分别为0.2829、0.5724和0.5329,B基因频率分别为0.7171,0.4276和0.4671.3个位点的杂合度分别为0.4057,0.4895和0.4978,平均杂合度为0.4643.经X~2检验,这3个位点的基因分布均处于Hardy-Weibery平衡状态(P>0.05).     

猪流感病毒H3N2／H1N1二价灭活疫苗

2009年4月27日,甲型H1N1流感肆虐全球,给世界各国的人民健康带来了严重危害。2009年5月4日,加拿大也在猪身上检测出了甲型H1N1流感病毒,为此笔者特翻译并改编了辉瑞制药猪流感病毒H3N2／H1N1二价灭活疫苗的相关信息．希望能对控制猪流感病毒的传播贡献微薄之力。     

牛UCP3和MYH1基因启动子在C2C12和3T3-L1细胞中的启动活性分析

为阐明牛解偶联蛋白3（uncoupling protein 3,UCP3）和肌球蛋白重链1（myosin heavy chain 1,MYH1）基因启动子的核心区及其在小鼠C2C12和3T3-L1两种细胞株中的启动活性,本研究利用PCR、双荧光素酶和脂质体转染等方法进行关岭牛UCP3和MYH1基因启动子的扩增、重组载体构建和启动子活性分析。结果显示,试验成功构建了pGL3-Basic-UCP3-pro和pGL3-Basic-MYH1-pro重组真核表达载体,分别转染至小鼠C2C12和3T3-L1细胞后发现,UCP3、MYH1基因启动子的核心区分别为UCP3-P6（－385~+3 bp）和MYH1-P5（－255~+15 bp）区域;pGL3-Basic-MYH1-P2~pGL3-Basic-MYH1-P5在C2C12细胞中启动子活性均高于3T3-L1细胞,表明MYH1基因启动子活性在成肌细胞C2C12中较高。本研究阐明了UCP3和MYH1基因启动子的核心区及其启动子活性,为进一步研究UCP3和MYH1基因的转录调控机理提供了科学依据。     

1+1=2

<正>曾看过这样一则故事:"从前,有两个饥饿的人得到了一位长者的恩赐:一根鱼竿和一篓鲜活硕大的鱼。其中,一个人要了一篓鱼,另一个人要了一根鱼竿,于是他们分道扬镳了。得到鱼的人原地就用干柴搭起篝火煮起了鱼,他狼吞虎咽,还没有品出鲜鱼的肉香,连鱼带汤就被他吃了个精光,不久,他便饿死在空空的鱼篓旁。另一个人则提着鱼竿继续忍饥挨饿,一步步艰难地向海边走去,可当他已经看到不远处那片蔚蓝色的海洋时,他已经精疲力竭,只能眼巴巴地带着无尽的遗憾撒手人     

猪流感病毒H1N1、H1N2和H3N2亚型多重RT-PCR诊断方法的建立

对我国分离到的猪流感病毒和GenBank数据库中已有的猪流感病毒H1N1、H1N2和H3N2亚型毒株的HA、NA基因核苷酸序列进行分析,分别选出各个病毒亚型HA和NA基因中高度保守且特异的核苷酸区域,设计扩增猪流感病毒H1和H3、N1和N2亚型的2套多重PCR特异性引物,建立了猪流感H1N1、H1N2和H3N2亚型病毒多重RT-PCR诊断方法。采用该方法对H1N1、H1N2、H3N2亚型猪流感病毒标准参考株进行RT-PCR检测,结果均呈阳性,对扩增得到的片段进行序列测定和BLAST比较,表明为目的基因片段。其它几种常见猪病病毒和其它亚型猪流感病毒的RT-PCR扩增结果都呈阴性。对107EID50/0.1mL病毒进行稀释,提取RNA进行敏感性试验,RT-PCR最少可检测到102EID50的病毒量核酸。对40份阳性临床样品的检测结果是H1N1、H1N2和H3N2亚型分别为16份、1份和20份,其它3份样品同时含有H1N1和H3N2亚型猪流感病毒,和鸡胚分离病毒结果100%一致。试验证明建立的猪流感病毒H1N1、H1N2和H3N2亚型多重RT-PCR诊断方法是一种特异敏感的诊断方法,可用于临床样品的早期快速诊断和分型。     

1株H3N2亚型猪流感病毒的分离鉴定

为了解广东猪流感病毒(SIV)的流行变异情况,2010年11月从广东某规模猪场采集流感症状的猪鼻拭子60份,接种10日龄SPF鸡胚,分离到1株猪流感病毒,通过流感分型RT-PCR和HI试验鉴定为H3N2亚型SIV,命名为A/swine/Guangdong/L22/2010(H3N2),进行全基因序列测定及相似性分析发现,该分离株有低致病性流感分子特征,该毒株的8个基因片段连同最近广东猪群流行的流感毒株与2000年前后H3N2人流感病毒有较高的同源性.系统遗传演化显示,该病毒分离株可能是由1999年人源H3N2流感病毒A/Moscow/10/99(H3N2)进化而来.     

猪流感(H_1N_1H_3N_2亚型)二价灭活疫苗试制报告

猪流行性感冒(swine influenza,SI)是由猪流行性感冒病毒(SIV)引起的猪的一种急性、热性和高度接触性的呼吸道传染病,其临床上以突发高热、咳嗽、呼吸困难、衰竭和死亡为特征[1].     

[(1S,2R)-1-苄基-2-羟基-3-(异丁基氨基)丙基]氨基甲酸叔丁酯的合成

以环氧化氨基苯丁烷和异丁胺为起始材料,将反应条件进行优化,最后合成[(1S,2R)-1-苄基-2-羟基-3-(异丁基氨基)丙基]氨基甲酸叔丁酯;其转化率为99%,收率达到92-95%。     

1／2野血牦牛,家牦牛发情周期外周血中P4,17β—E2,LH,T含量…

采用放射免疫分析法对４头１／２野血牦牛及２头家牦牛发情周期外周期血中Ｐ４，１７β－Ｅ２，ＬＨ，Ｔ含量的变化进行研究，结果表明，１／２野生牦牛和家牦牛发情周期中除Ｔ的变化趋势不明显外，其余３种激素与奶牛、水牛的变化趋势相似。