兔大肠杆菌耐药性调查

兔大肠杆菌病又叫黏液性肠炎,是由致病性埃希氏大肠杆菌及其毒素引起的一种暴发性、死亡率很高的仔幼兔肠道传染病.通过以往的参考文献[1,2]可知大肠杆菌是引起断奶前后家兔腹泻的主要病原之一,主要侵害20～70日龄的仔兔和幼兔,成年兔很少发病.其致病机理是大肠杆菌在肠道内容物中大量增殖,并附着在肠黏膜上,导致肠壁渗透性增强,患兔腹泻脱水.     

幼兔和育成兔的饲养管理

1幼兔从断奶到3月龄的兔称为幼兔。幼兔阶段死亡率最高，这与幼兔的生理特点有关。幼兔处在身体生长发育的高峰期，同时又处在第一次年龄性换毛期。因此，对营养物质有很迫切的需求，经常可以看到幼兔贪吃。但是，幼兔的消化系统功能还不完善，消化力差，出现消化系统疾病后其肠壁变得通透性增大，一些大分子的有害物质也通过肠壁进入血液循环，所以幼兔得病后常表现十分严重，死亡率很高。断奶后的幼兔得不到奶中一种抗微生物的乳因子，这种乳因子是由母乳中的一种基质同仔兔胃内的酶发生反应产生的。断奶幼兔胃内胃酸的浓度达不到成年兔的酸度，故幼兔特别容易感染球虫病，幼兔的死亡率高达54.66%~82.50%，大部分幼兔死于消化系统疾病及球虫病等。所以，养好幼兔的关键是加强饲养管理，做好防病工作。     

幼兔和育成兔的饲养管理

<正>1幼兔从断奶到3月龄的兔称为幼兔。幼兔阶段死亡率最高,这与幼兔的生理特点有关。幼兔处在身体生长发育的高峰期,同时又处在第一次年龄性换毛期。因此,对营养物质有很迫切的需求,经常可以看到幼兔贪吃。但是,幼兔的消化系统功能还不完善,消化力差,出现消化系统疾病后其肠壁变得通透性增大,一些大分子的有害物质也通过肠壁进入血液循环,所以幼兔得病后常表现十分严重,死亡率很高。断奶后的幼兔得不到奶中一种抗微生物的乳因子,这种     

不同年龄青海湖裸鲤肠道组织结构的比较研究

为探讨不同年龄青海湖裸鲤肠道组织结构的发育规律,本试验采用组织学和图像分析法,对2、3、6年龄青海湖裸鲤肠道不同肠段的绒毛长度、黏膜厚度、肌层厚度和肠壁厚度进行了比较研究。结果显示,随着年龄的增长,青海湖裸鲤肠道中的绒毛长度、黏膜厚度、肌层厚度和肠壁厚度逐渐增大(P<0.05),其中6年前肠、中肠和后肠的绒毛长度、黏膜厚度、肌层厚度和肠壁厚分别比2年增大13.92%(P<0.05)、20.14%(P<0.05)、28.30%(P<0.05)和21.20%(P<0.05)。比较同一年龄的不同肠段,从前肠至后肠,绒毛长度、黏膜厚度、肌层厚度和肠壁厚度均逐渐减少(P<0.05)。结果提示,青海湖裸鲤在发育过程中,其肠道组织结构发生一系列适应性的变化,以保证消化吸收功能的成熟,且前肠具有较强的消化吸收能力。     

一起兔球虫病的诊治报告

正兔球虫病是兔常见的且危害严重的寄生虫病。兔球虫为单胞原虫,一般为14种,其中除斯氏艾美耳球虫寄生于肝胆管上皮细胞内之外,其余各种都寄生于肠黏膜上皮细胞内[1]。通常情况下,主要发生在温暖潮湿季节,以6~8月份高发,尤其对90日龄以内的幼兔,侵袭率、致死率较高。幼兔感染率高达90%以上,患病幼兔死亡率高达40%~70%。耐过的兔生长发育受阻,体重减轻12%~27%,而且成为长期带虫者。成年兔的死亡率不高,但因是带虫者而成为传染源。2013年12月,武威市古浪县某獭兔养殖户发生一起兔场球虫病,现将诊治情况报告如下:     

兔盲肠解剖生理学特点与消化道疾病

1 兔盲肠解剖学特点。1．1 生长发育特点 初生兔盲肠长约6cm，占肠道总长84cm的7％，体长(11cm)与盲肠长度之比为1：0．6。15日龄时盲肠增长到13cm，16日龄后兔开始采食，盲肠发育加快，到30日龄达29cm，为肠道总长280cm的10％，体长(22cm)与盲肠长度之比为1：1.2。     

高锌对早期断奶仔猪肠黏膜屏障和肠上皮细胞紧密连接蛋白表达的影响

为研究高剂量氧化锌对早期断奶仔猪肠黏膜屏障的影响并探讨其作用机理,选取54头21日龄断奶仔猪按胎次一致、体质量相近和公母各半方法分为3组,每组3个重复,每个重复6头.哺乳组仔猪继续哺乳至35日龄,基础日粮组饲喂基础日粮(110 mg·kg~(-1)锌),高锌组饲喂基础日粮+3 000 mg·kg~(-1)锌(氧化锌).分别于28和35日龄取样测定血浆D-乳酸、内毒素含量和二胺氧化酶(DAO)活性、肠系膜淋巴结细菌移位率以及结肠内容物大肠杆菌数,并分析回肠上皮细胞紧密连接蛋白Occludin和ZO-1的表达.结果显示:与哺乳组相比,断奶仔猪饲喂基础日粮,28日龄时血浆中D-乳酸、内毒素含量和DAO活性显著升高(P<0.05),至35日龄时,肠黏膜仍维持较高的通透性;添加高锌抑制上述3个指标的升高,进而阻止肠黏膜通透性的增加,达到与哺乳组相同的效果;与哺乳组相比,基础日粮组和高锌组在28和35日龄时均存在肠系膜淋巴结细菌移位现象,但是高锌组低于基础日粮组(P>0.05);28日龄时,基础日粮组结肠内容物大肠杆菌数大于哺乳组(P<0.05),与高锌组比较差异不显著(P>0.05),35日龄时各组间差异不显著(P>0.05);与哺乳组相比,仔猪断奶后饲喂基础日粮使Occludin和ZO-1mRNA丰度以及ZO-1的表达下降(P<0.05),高锌组Occludin和ZO-1 mRNA丰度、ZO-1蛋白表达均显著高于基础日粮组(P<0.05).结论:仔猪断奶后肠黏膜通透性增加,肠上皮细胞紧密连接蛋白表达下降;而添加高剂量氧化锌可抑制细菌在肠道黏膜上的黏附,阻止上皮细胞渗透性增加,能保护肠黏膜屏障功能.     

Regulation of Intestinal Mucosal Immunity by Intestinal Flora in Animals

动物肠道共生着数量庞大、结构复杂的菌群,而肠壁内存在着为数众多、功能强大的黏膜淋巴细胞.肠道菌群具有促进肠黏膜免疫系统生长与发育和调控肠黏膜屏障与免疫功能的双重作用.本文主要从动物肠道菌群的定植与特性、肠黏膜免疫细胞的功能以及肠道菌群对肠黏膜屏障与免疫功能的调控作用进行综述.     

獭兔内脏器官发育规律研究

对相同条件下饲养的不同年龄(出生、1周龄、2周龄、3周龄、4周龄、5周龄、6周龄、8周龄、12周龄、成年)獭兔进行屠宰,测定内脏器官,结果表明:獭兔内脏器官发育具有不均衡性,肝脏和心脏的相对重量在出生时就接近成年,肠道长/体长随日龄的增加而增长,12周龄后达到基本稳定,而盲肠则在8周龄后基本稳定;2周龄仔兔胃内缺乏游离的盐酸,3周龄仔兔胃内已经出现游离的盐酸.6周龄后幼兔胃内的pH稳定在2.01～2.28.     

獭兔便秘的病因及防治

獭兔便秘是由于众多不良因素的影响,使肠内容物滞留于肠道内,导致排粪困难或粪便不能排出,引起肠道阻塞的一种消化道疾病。在临床上,便秘多发生于1～4月龄的幼兔和生长兔,成年兔较少发生。     

21日龄断奶对仔猪肠道形态、肠道通透性及肠黏膜屏障的影响

本试验旨在研究21日龄断奶对仔猪肠道形态、肠道通透性及肠黏膜屏障的影响。采用2×3双因子完全随机试验设计,组别(哺乳组、断奶组)和日龄(22、24和28日龄)为2个主效应。选取6窝体况相近的健康大白仔猪,每窝选取6头平均体重为(6.1±0.2)kg的仔猪,随机分为2组,分别为断奶组和哺乳组,每组18头,分别于22、24和28日龄时屠宰,测定其生长性能、肠道形态、肠道通透性及肠黏膜屏障。结果表明:1)28日龄时,断奶组仔猪的末重和平均日增重均极显著低于哺乳组(P0.01)。2)组别和日龄对仔猪的空肠隐窝深度和绒毛高度/隐窝深度、回肠绒毛高度有极显著交互作用(P0.01);断奶组的空肠、回肠隐窝深度极显著高于哺乳组(P0.01),空肠、回肠绒毛高度和绒毛高度/隐窝深度极显著低于哺乳组(P0.01);哺乳组28日龄时的空肠绒毛高度/隐窝深度极显著高于22和24日龄时(P0.01),24日龄时的回肠绒毛高度极显著高于22日龄时(P0.01)。3)组别和日龄对仔猪的空肠黏膜二胺氧化酶(DAO)活性有显著交互作用(P0.05),断奶组的空肠、回肠黏膜DAO活性显著低于哺乳组(P0.05)。4)组别和日龄对仔猪空肠黏膜闭锁蛋白(occludin)的mRNA表达量有极显著交互作用(P0.01);空肠黏膜闭锁小带蛋白1(ZO-1)和哺乳组空肠黏膜occludin的mRNA表达量随着日龄的增加先升高后降低(P0.05);与哺乳组相比,断奶组回肠黏膜ZO-1、occludin和24日龄时空肠黏膜occludin的mRNA表达量显著降低(P0.05);24日龄时回肠黏膜ZO-1的mRNA表达量显著高于22日龄时(P0.05)。5)组别和日龄对仔猪空肠黏膜肿瘤坏死因子α(TNF-α)的mRNA表达量有显著交互作用(P0.05);断奶组24和28日龄时空肠黏膜TNF-α的mRNA表达量显著高于哺乳组(P0.05),空肠黏膜白细胞介素10(IL-10)的mRNA表达量显著低于哺乳组(P0.05)。回肠黏膜白细胞介素1β(IL-1β)的mRNA表达量随着日龄的增加而降低(P0.05)。综上所述,哺乳仔猪22~28日龄时肠道发育趋于成熟,而断奶会破坏仔猪肠道上皮细胞的结构和紧密连接蛋白的mRNA表达,引起肠道绒毛变短和脱落、肠道通透性增加和炎症反应,降低平均日增重。     

肠道菌群对动物肠黏膜免疫的调控作用

动物肠道共生着数量庞大、结构复杂的菌群,而肠壁内存在着为数众多、功能强大的黏膜淋巴细胞。肠道菌群具有促进肠黏膜免疫系统生长与发育和调控肠黏膜屏障与免疫功能的双重作用。本文主要从动物肠道菌群的定植与特性、肠黏膜免疫细胞的功能以及肠道菌群对肠黏膜屏障与免疫功能的调控作用进行综述。     

鸡肠毒综合症的病因分析及治疗

<正>肠毒综合症是由多种病因犹如球虫病、坏死性肠炎、溃疡性肠炎、以及病毒感染引起的肠道发炎、黏膜出血坏死、消化功能紊乱综合症。此病虽然死亡率不高,给养殖户造成较严重的经济损失。1临床症状表现十二指肠、空肠黏膜增厚,粗细不均,颜色变浅,呈灰白色,肠黏膜脱落、肠壁增厚,粪便发红、鸡冠发白,而死鸡鸡冠常发紫,剖检肠道鼓气、肠内空虚、肠黏膜麸皮状脱落坏死、肠黏膜变薄、肝脏有坏死     

兔大肠杆菌病的诊治

兔大肠杆菌病是由致病性埃希氏大肠杆菌及其毒素引起的一种暴发性、死亡率很高的仔幼兔肠道传染病。主要侵害20日龄及断乳前后的仔兔和幼兔，成年兔很少发病。大肠杆菌在自然界分布很广，又经常存在于兔的肠道内，在正常情况下不引起发病，当兔舍环境卫生条件差时，病原菌大量繁殖，此时常因饲养管理不善或气候环境突变等各种应激因素作用下导致兔肠道菌系紊乱，机体抵抗力降低而引起本病的暴发。2006年5月，本县某村养兔专业户陆某饲养的635只兔中有132只仔幼兔发病，病兔表现拉稀为特征，使用多种药物治疗无效，陆续出现死亡，后经实验室检查诊断为兔大肠杆菌病。     

家兔球虫病的防治

家兔球虫病是由兔艾美耳球虫寄生于肝脏和肠道,引起肝脏肿大、肠黏膜出血性炎症、下痢等的一种疾病。3～15周龄的幼兔最易感染,在该时期发病的幼兔,死亡率极高。     

家兔大肠杆菌病的中西药治疗

本病是家兔常发病之一,一年四季均发,1～3月龄的幼兔发病率高,尤其第1胎仔兔发病率和死亡率较高,成年兔发病率低。大肠杆菌为肠道寄生菌,正常情况下不发病,当遇饲料及环境突变等应激因素时,肠道正常菌群活动受到破坏,肠道内致病性大肠杆菌数量急剧增加,其产生的毒素大量积累,引起腹泻。自2004～2007年,笔者采用中西药结合方法治疗家兔大肠杆菌病3600例,治愈3060例,治愈率85％,效果理想,现介绍如下。     

家兔球虫病的诊治

<正> 家兔球虫病是最常见、危害最严重的一种寄生虫病。常发生于高温高湿的夏季,各品种、各年龄的兔均可感染,其中以3月龄以内的幼兔最易感,发病率和死亡率也最高,成年兔感染后不表现任何症状,但成为长期带虫者和感染源。1 临床症状按寄生部位不同可分为肠型、肝型和混合型。病初食欲不振,精神沉郁、腹泻和便秘交替发生,病兔消瘦、腹胀、肚皮发青,食欲减退,突然倒地,四肢抽搐,头向后仰,尖叫而死;也有的四肢痉挛、麻痹,衰竭而死。成年兔主要表现为食欲减退,伏卧不动,精神萎靡,虚弱消瘦,触诊肝区疼痛。2 病理变化肠型:肠黏膜充血,小肠内充满气体和大量粘液,肠系膜淋巴结肿大,膀胱积尿,蚓突浆膜下有许多白色硬结。肝型:患兔肝脏肿大,表面及实     

早期断奶对仔猪肠通透性和肠上皮紧密连接蛋白Occludin mRNA 表达的影响

本文旨在研究早期断奶仔猪的肠通透性变化并探讨其机制.试验采用32头21日龄断奶仔猪,并于仔猪21、28和35日龄取样测定血浆D-乳酸含量、二胺氧化酶(DAO)活性和尿中乳果糖/甘露醇比率观察肠通透性改变,同时检测肠上皮紧密连接蛋白Occludin mRNA表达水平.结果显示:与断奶前相比,28日龄时血浆D-乳酸含量、DAO活性和乳果糖/甘露醇比差异达到显著水平(P<0.05),且至35日龄时,肠道仍然维持这种较高的通透性;仔猪断奶后Occludin mRNA相对表达量下降明显,与断奶前相比差异显著(P<0.05),35日龄时,表达量有所恢复,但仍然低于断奶前表达水平.试验结果提示,早期断奶后仔猪肠道的通透性增加,肠屏障功能破坏,可能归因于肠上皮细胞紧密连接蛋白Occludin mRNA表达下降.     

兔大肠杆菌病的诊治

兔大肠杆菌病是仔兔的一种急性肠道传染病,主要侵害20日龄及断奶前后的仔兔和幼兔,成年兔很少发病.2004年2月四川省南充市顺庆区养兔专业户王某从乡镇个体农户收购1月龄左右的幼兔73只,进场时未进行检疫和隔离观察即放入后备兔群饲养.4天后,整个兔群(共223只)突然发病,以水样或胶冻样腹泻和严重脱水为特征,并陆续出现死亡,经检查诊断为致病性大肠杆菌所致.现将诊治情况报道如下:     

一例幼兔球虫病的诊治及体会

兔球虫病是兔常见的且危害严重的寄生虫病。兔球虫为单胞原虫,一般公认为14种,其中除斯氏艾美耳球虫寄生于肝胆管上皮细胞内之外,其余各种都寄生于肠黏膜上皮细胞内。一般来说,主要发生在温暖潮湿季节,以6~8月份高发,尤其对90日龄以内的幼兔,其侵袭率、致死率较高。幼兔感染率高