金银花中绿原酸提取工艺的研究

以金银花为原料,采用乙醇为提取剂,提取了金银花中的绿原酸。通过正交试验优化了金银花中绿原酸的提取工艺,结果表明最佳工艺条件是：浸提温度为60℃,料液比为1：25,乙醇浓度为60%,浸提时间为45min,pH为7。在此条件下,绿原酸的得率为5.117mg/g。     

金银花中微波辅助提取绿原酸工艺条件研究

以金银花为原料,采用微波法辅助提取金银花中的绿原酸,研究浸提时间、乙醇浓度、料液比、提取温度、pH值对金银花中绿原酸提取率的影响。采用正交试验优化提取工艺,结果表明:浸提时间30min、乙醇浓度75%、料液比1∶30、提取温度65℃、pH值为7时金银花中绿原酸的提取率达5.068mg/g。     

金银花中绿原酸的提取工艺及抗菌活性研究

作者介绍了金银花中主要活性成分绿原酸的提取工艺及抗菌活性。通过高效液相色谱法检测绿原酸的含量为45.8%,且经该法提取的绿原酸有较高的抗金黄色葡萄球菌和链球菌的活性。     

正交试验法优选红金银花中绿原酸提取工艺的研究

为优化红金银花中绿原酸的提取工艺,本研究采用正交试验法设计对红金银花中绿原酸的提取工艺进行优化,考察了不同的提取工艺对金银花中绿原酸提取率的影响。结果显示,正交试验优选出红金银花中绿原酸的提取工艺的最佳条件,即提取时乙醇的用量为药材的10倍,乙醇浓度为75%,提取次数为2次,提取时间为2h。表明研究试验结果可靠,以优化的工艺所得金银花中绿原酸提取率高,有利于大生产。     

金银花中绿原酸的微波辅助提取工艺条件研究

文章采用微波法辅助提取金银花中的绿原酸,以金银花为原料,研究可能影响到金银花中绿原酸提取率的因素。包括微波条件控制中的微波功率、微波温度、微波时间;提取绿原酸过程中的乙醇浓度、料液比、提取温度、浸提时间、pH等因素。文章旨在对通过微波法辅助提取金银花中绿原酸提取工艺条件中的可能因素进行研究,以期为金银花中绿原酸的工业化微波辅助提取提供参考。     

均匀设计法优化金银花水煎液絮凝提取工艺的研究

用均匀设计法优化金银花水煎液絮凝提取工艺。考察了絮凝剂浓度、絮凝时间、pH、温度4个因素对金银花水煎液提取率的影响，得到金银花水煎液絮凝提取工艺的优化条件为絮凝剂浓度2．0％、絮凝时间20min、pH5．0、温度50℃，并对絮凝后的金银花水煎液进行了絮凝效果检验。此工艺较好地去除了蛋白质、鞣质、淀粉等杂质，保留了有效成分绿原酸。选用絮凝法提取效果好，安全度高，可替代传统水提醇沉法。     

正交试验法优化杜仲叶中绿原酸提取工艺研究

文章以杜仲叶为原料,采用微波辅助提取杜仲叶中的绿原酸,研究可能影响绿原酸提取率的5个因素：微波功率、微波时间、微波温度、乙醇浓度、料液比。通过正交试验法优化杜仲叶中绿原酸的提取工艺,结果表明,最佳工艺条件是：微波功率300W、微波时间为6min、微波温度为60℃,乙醇浓度为60％、料液比为1：20。在此最佳工艺条件下,绿原酸的提取率为5．168mg／g。     

正交试验法优选金银花中绿原酸水提工艺的研究

目的：优选金银花中绿原酸水提工艺。方法：采用正交试验法，以测定金银花中绿原酸提取率作为考核指标。结果：金银花中绿原酸水提工艺的最佳提取条件为不浸泡，加水（15＋12）倍量，煎煮（1＋1）h。结论：该试验绿原酸提取率高，稳定性好。     

金银花挥发油的提取及包合工艺研究

考察了兽用双黄连滴丸中金银花挥发油的最佳提取工艺和β-环糊精的最佳包合工艺。采用正交试验设计,以金银花挥发油得率为指标优选提取工艺;以金银花挥发油包合物的产率、含油率以及包合率的综合评分为指标优选包合工艺方法。金银花挥发油的最佳提取工艺：浸泡时间为2h,提取时间5h,加水量为8倍条件;金银花挥发油β-环糊精最佳包合工艺：油：β-环糊精为1：6,包合温度60℃,恒温搅拌时间60min。通过验证所选提取工艺提油率高,包合效果好。     

正交试验法优选金银花中绿原酸超声波强化浸出工艺研究

目的:优选金银花中绿原酸超声波强化浸出工艺。方法:采用正交试验法,以测定金银花中绿原酸提取率作为考核指标。结果:金银花中绿原酸超声波强化浸出工艺的最佳提取条件为乙醇浓度70%,8倍量,超声浸出30min,绿原酸提取率高。结论:该试验绿原酸提取率高,稳定性好。     

葵瓜子壳氯原酸的提取工艺研究

本试验采用3因素3水平的正交试验方法,以提取物的OD值为测定指标,探讨了葵瓜子壳主要抗菌成分氯原酸的最佳水浸提工艺条件。结果表明,葵瓜子壳主要抗菌成分氯原酸提取物的最大吸收波长为326nm,最佳水浸提工艺条件为料水比1∶10,浸提温度60℃,pH值为6。     

响应面分析法优化杜仲叶中绿原酸提取工艺的研究

以杜仲叶为原料,采用醇提水沉法对其有效成分绿原酸进行提取,以响应面分析法对试验结果进行分析预测.结果表明:乙醇浓度对绿原酸的提取有显著影响,提取温度与溶剂用量倍数的交互效应较大:提取杜仲叶绿原酸的最佳工艺条件为:乙醇浓度68.9%、提取时间1.8 h、提取温度69.5℃、溶剂用量倍数10.5.在最佳条件下,绿原酸的提取率为3.62%.     

中药金银花提取物抗炎作用研究

为研究金银花提取物对大鼠急性炎症的抗炎作用,了解金银花的抗炎免疫作用,本试验采用鸡蛋清致大白鼠足跖肿胀急性炎症模型,分别采用腹腔注射法和外敷法观察金银花提取物对炎症反应的抑制作用。腹腔注射法以5%地塞米松作为阳性对照;外敷法以皮炎平为阳性对照;均以生理盐水作为阴性对照。结果表明,金银花提取物对蛋清引起的局部急性炎症有明显的抑制作用。为金银花的开发和临床应用提供了试验依据。     

多种提取方法比较野生与栽培蒲公英绿原酸含量

目的:比较野生与栽培蒲公英绿原酸含量。方法:利用紫外分光光度法,通过超声波法、乙醇回流法、甲醇回流法提取,分别测定野生蒲公英和栽培四倍体蒲公英的绿原酸含量。结果:超声波提取法:栽培蒲公英绿原酸含量0.41%,野生蒲公英绿原酸含量0.25%;乙醇回流法:栽培蒲公英绿原酸含量0.33%,野生蒲公英绿原酸含量0.23%;甲醇回流法:栽培蒲公英绿原酸含量0.31%,野生蒲公英绿原酸含量0.19%。结论:栽培蒲公英中绿原酸含量较高。     

不同种质苎麻嫩叶中绿原酸产量比较

研究了苎麻(Boehmeria nivea)嫩茎叶收获状况下,不同种质苎麻叶中绿原酸的产量及其产量的影响因素。结果表明,各种质苎麻叶中绿原酸产量差异较明显,其中产量较高的是湘潭青皮麻和四川洪县园麻,产量分别达19.809和6.714 kg·hm-2,较低的是长宁青脚麻、安仁黄家麻、绥宁青麻、沅江青麻、安仁黄水麻等几个种质材料,产量在1.268～2.192 kg。绿原酸产量的最大影响因素是苎麻叶干物质产量,其次是苎麻叶中绿原酸的含量,同时苎麻各种质的农艺性状对绿原酸的最终产量也产生着综合影响。     

中药复方“肾病宁”总化学成分提取工艺研究

目的：本研究旨在提高由金钱草、海金沙、黄芪为主药的中药复方＂肾病宁＂的临床疗效,为中药复方剂型改良和工业化生产提供科学依据。方法：采用正交试验设计结合单因素考察,对复方水提工艺进行优化,以水提后的总提取物干膏重量为考察指标,选用L（934）正交表设计试验,对浸泡时间、用水量、煎煮时间、煎煮次数4个因素进行优化。结果：复方水提最佳工艺为浸泡时间0.5 h,加水量10倍,煎煮时间1.5 h,煎煮4次。结论：工艺组合稳定可靠,水提干膏平均收率为24.55%（24.68%、24.98%、24.0%）,均接近正交方案中的最高值。     

Presence of chlorogenic acid during in vitro maturation protects porcine oocytes from the negative effects of heat stress

Chlorogenic acid (CGA) is known to protect oocytes from oxidative stress. Here we investigated the effects of CGA on porcine oocyte maturation under heat stress and subsequent embryonic development after parthenogenetic activation. For in vitro maturation (IVM) at 41.0°C (hyperthermic condition), supplementation of the maturation medium with 50 μM CGA significantly improved the percentage of matured oocytes and reduced the rate of apoptosis relative to oocytes matured without CGA (p < .05). CGA treatment of oocytes during IVM under hyperthermia tended to increase (p < .1) percentage of blastocyst formation after parthenogenesis and significantly increased (p < .05) the total cell number per blastocyst relative to oocytes matured without CGA. For IVM at 38.5°C (isothermic condition), CGA significantly improved the rate of blastocyst development compared with oocytes matured without CGA (p < .05), but did not affect oocyte maturation, apoptosis rate or the number of cells per embryo. Omission of all antioxidants from the IVM medium significantly reduced the rate of oocyte maturation, but the rate was restored upon addition of CGA. These results demonstrate that CGA is a potent antioxidant that protects porcine oocytes from the negative effects of heat stress, thus reducing the frequency of apoptosis and improving the quality of embryos.