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聚合酶链反应在畜牧业中已有广泛的应用。本文就PCR在畜禽病性疾病、细菌性疾病及动物寄生虫病和其它微生物疾病的应用研究进展作了综述,指出PCR用于畜禽病病 的诊断具有特异性强,敏感性高、快速准确的特点。 相似文献
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霍顺校 《江西畜牧兽医杂志》2013,(1):10-15
随着分子生物学技术的不断发展,在我国分子生物学技术越来越广泛的被应用到畜禽疫病防治的研究与应用中,文章综述了近年来分子生物学技术在我国畜禽疫病诊断中以及新型畜禽疫苗研制中的研究与应用现状。 相似文献
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实时荧光定量PCR技术于1996年美国Applied Biosystems公司推出以来,取得飞速发展。该技术通过在普通PCR反应体系中加入荧光探针或荧光染料,在PCR过程中直接检测荧光信号的变化情况,从而能够实时监测整个PCR进程, 相似文献
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实时荧光PCR技术在动物疫病诊断中的应用 总被引:1,自引:0,他引:1
近年来,实时荧光PCR技术在动物疲病诊断中的应用得到了进一步的发展,在诊断动物的病毒性、细菌性和寄生虫性疫病中得到了广泛的应用。实时荧光PCR不仅实现了常规PCR从定性到定量的飞跃,而且与常规PCR相比,实时荧光PCR技术由于多使用了一条可与模板互补配对的荧光探针,提高了特异性,并且由自动化仪器收集荧光信号,避免了肉眼判断的主观性,又可进一步提高灵敏度;实时荧光PCR技术全封闭反应,无须PCR后处理,避免污染,保证了结果的可靠性和重复性。随着实时荧光PCR试剂盒的进一步开发,实时荧光PCR技术将会在动物疫病诊断中得到更加广泛的应用。 相似文献
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基因芯片技术是20世纪90年代发展起来的一门高新技术,具有高通量、灵敏度高,特异性好等特点.它是通过微阵列技术,将高密度DNA片段阵列,通过点样或原位合成法的形式,以一定的顺序或者排列方式使其附着在如玻璃片等固相表面,借助碱基互补杂交原理,进行大量病原基因表达系谱分析、检测、基因分型等.本文简要介绍了基因芯片技术在动物疫病诊断中的应用及其发展前景. 相似文献
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为进一步巩固与夯实动物疾病防治在现代化生物工程中的重要地位,相关工作人员不仅要做好疾病分类及分析工作,更要对基因疫苗进行不断研究与优化,有效控制病毒性疾病传播。现就基因工程疫苗在动物疾病防治中的应用进行论述。 相似文献
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实时荧光定量PCR技术(real-time fluorescent quantitative PCR.FQ-PCR)是在PCR反应体系中加入荧光染料或荧光探针,利用荧光信号积累实时监测整个PCR反应进程,最后通过标准曲线对未知模板进行定量分析。该技术具有操作简便、特异性强、灵敏度高、重复性好、定量准确、快速高效、全封闭... 相似文献
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猪细小病毒(porcine parvovirus,PPV)是引起母猪繁殖障碍的主要病原体之一,是从培养细胞中发现并分离得到的一种DNA病毒。随着对猪细小病毒研究的不断深入,目前已经基本阐明了PPV的抗原性、组织嗜性、基因组、转录图谱和翻译图谱等,在病毒诊断技术、疫苗研制等方面取得了很大的成就。本文综述了猪细小病毒的最新分子诊断技术及基因工程疫苗的研究进展。 相似文献
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聚合酶链式反应(Polymerase Chain Reaction,PCR),又称体外扩增技术,最早于1985年由Kary Mullis研制,是一种根据生物体内DNA复制的特点而设计的在体外对特定DNA序列进行快速扩增的新技术,具有特异性和敏感性高、操作简便、快速高效等特点。它能特异地在体外扩增微量基因或DNA片段,将皮克(pg)水平的DNA特异地扩增10^6~10^7倍,达到检测诊断的目的;在对特异性基因进行扩增时可使核苷酸的错配率低于万分之一;其操作过程在2~4h即可完成,有效缩短了诊断的时间。PCR技术目前已广泛应用于从基因扩增、基因检测到基因克隆、基因改造、 相似文献
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近年来,随着分子生物学技术的发展,利用分子生物学技术诊断感染性疾病的病原日益受到瞩目,发展迅速。现从核苷酸、蛋白质和抗体三个方面论述分子生物学运用于诊断感染性疾病的研究进展。 相似文献
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下一代测序(NGS),也被称为深度、高通量或大规模并行测序,可一次同时测定几十万到几百万条核酸分子序列。在畜禽疫病中应用于复杂诊断和密集监测、病因学、基因组学、进化和流行病学,以及宿主-病原体相互作用和感染生物学等方面。本综述首先简要介绍了深度测序技术,并通过实例对深度测序在畜禽疫病诊断中的应用进展进行阐述,为今后的相关研究提供些许参考。 相似文献
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PCR在畜禽疫病诊断上的应用及研究进展 总被引:4,自引:0,他引:4
PCR技术是一门非常实用的分子生物学新技术。其特点在于敏感性强、特异性高。它在兽医临床诊断中尤其适用于那些培养困难和抗原性复杂的细菌的检测鉴定 ;诊断在基因上具有同源相似性的多重病毒感染 ;并应用于研究支原体 ,螺旋体等其它致病微生物引起的疾病。PCR技术敏感性极高 ,因此在实际操作中容易出现假阳性现象 ,同时存在产物不易纯化 ,操作步骤繁琐、耗时较多等缺陷 ,针对这些问题 ,最近出现了固相 PCR、PCR-EL ISA液相杂交技术、实时 Taq Man-PCR技术、PCR基因芯片、DNA芯片 ,这些 PCR技术新的进展有效的克服了 PCR技术的不足。随着研究的深入 ,未来PCR技术将会作为实验室常规的检测技术广泛应用于诊断病原、肿瘤细胞监测、基因表达、遗传病检测 相似文献
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传统疫苗在制作、运输、存贮和使用中手续复杂、要求严格、成本高 ,且存在疫苗反应和疫苗复苏致病的可能性 ,因此无法最大限度地推广和普及。而利用微生物或动物细胞生产基因工程疫苗成本更高 ,难度更大 ,只是在对付人类一些重大疾病时才不得已而为之。如果应用分子生物学技术把重组疫苗基因导入植物 ,使其大量表达 ,生产出植物源性疫苗 ,就有望解决上述问题。植物源性疫苗一旦研制成功 ,便可通过大田栽培转基因植物而获得。人们可直接食用这种植物或其产品获得免疫力。目前已有部分植物源性疫苗在小鼠和人体上小规模实验取得成功 ,虽然植物源性疫苗的生产走上规模化道路还存在一些技术问题有待解决 ,但从长远来看 ,前景可观。 相似文献
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