松香歧化纳米镍负载型催化剂的失活原因及再生工艺研究

用醇盐水解法制得纳米镍负载型松香歧化新型催化剂,用此催化剂催化松香歧化,考察了催化剂的寿命。用扫描电镜、原子吸收分光光度法、X射线衍射光谱、比表面积测定等手段研究了该催化剂失活的原因,筛选出该催化剂再生的最佳工艺条件:焙烧过程通入空气和氮气,焙烧温度450℃,时间2h,催化剂还原温度300℃。用此方法反复再生5次,催化剂性能基本保持不变。     

松香催化加氢的研究进展

对松香加氢反应使用的负载型贵金属催化剂、骨架镍催化剂、纳米镍催化剂及其反应动力学做了全面的综述,并对上述催化剂的优缺点进行了讨论,对氢化松香的研究应用前景进行了展望,认为研制价廉、低温、低压下高活性的催化剂是松香氢化反应的研究重点。     

回收废贵金属催化剂中的贵金属的方法

专利号:200810240864.5贵金属催化剂在石油炼制和石油化工生产中应用尤其广泛,在石油重整工艺中,大都应用铂催化剂。为了保证在工业生产过程中贵金属催化剂的活性稳定,必须按时补充一定量的新催化剂。并定期排放失活的废催化剂。由于钯、铂等为稀有贵金属,所以有必     

砷中毒平板式脱硝催化剂的氢还原再生

分别使用氢还原法和NaOH溶液清洗法对砷中毒的平板式脱硝催化剂进行了再生,采用XRD和XRF对催化剂进行了表征,同时测试了不同催化剂的磨损强度和黏附强度。结果表明:NaOH溶液清洗不仅会造成催化剂中V_2O_5和MoO_3的流失(62.3%和47.1%)和催化剂的二次污染,还会破坏催化剂的宏观物理结构,降低催化剂的机械性能。相比之下,氢还原法再生可以有效去除催化剂表面的砷,同时避免了催化剂活性组分的流失、催化剂物理结构和机械性能的下降,是一种新型、更为有效的砷再生手段。     

SCR脱硝催化剂循环再利用的研究进展

指出了催化剂是选择性催化原(SCR)脱硝系统的核心,催化剂的寿命直接关系着SCR脱硝系统的运行成本,分析了SCR反应过程催化剂失活的各项因素,并针对特定的失活原因,详细阐述了失活SCR催化剂再生技术的原理和特点,就现行应用于废弃含钒催化剂提取钒的工艺进行了探讨.     

Cu-Mn/TiO2催化剂低温选择性催化还原NOx的研究

研究了Cu-Mn/TiO2催化剂低温选择性催化还原NOx的技术.通过实验.考察了催化剂活性组分配比、制备工艺、催化温度、空速、进口氧气浓度等因素对催化剂活性以及催化剂抗中毒性能的影响.     

生物质焦油催化裂解催化剂的研究进展北大核心

生物质能源的高效利用可以有效缓解能源危机,改善生态环境。在生物质热解过程中会产生焦油堵塞设备,造成能量损失,从而影响生物质在工业中大规模使用。在常见生物质能源利用技术中,催化裂解技术可以有效去除焦油并提高可燃气体产量。综述了国内外生物质焦油催化裂解的研究,并对天然矿石类催化剂、碱金属催化剂、非镍金属催化剂、镍基催化剂的催化活性、反应稳定性以及经济效益等进行了讨论。针对镍基催化剂易失活的问题,介绍了通过选择更优的载体,添加不同的助剂对镍基催化剂进行改性,以提高催化剂的催化活性和反应稳定性的相关研究,旨在为制备出更经济高效的催化剂提供研究思路。     

生物质催化气化制氢催化剂研究进展

在生物质催化气化制氢过程中,催化剂作为整个工艺的核心,在很大程度上决定着产物的质量和过程的效率.本文对生物质催化气化催化剂的研究现状进行了总结,并对催化剂组成、工艺应用以及催化剂的优化改性方式进行了分类讨论,最后针对国内研究现状进行了综述,并展望了生物质催化气化催化剂的发展趋势和亟待解决的问题.     

Preparation of Cathodic Catalyst in Direct Formic Acid Fuel Cell Using Activated Carbon Supported by Au-Ru Alloy

研究了活性炭载Au-Ru合金催化剂对氧气还原的电催化性能和抗甲酸性能.通过X射线衍射(XRD)发现原子比为1:1的Au- Ru/C催化剂中Au与Ru形成合金.通过电化学线性扫描(LSV)测试表明该Au-Ru/C催化剂对氧气还原的电催化性能优于Au/C,Ru/C催化剂,并且发现Au-Ru/C催化剂有很好的抗甲酸性能,可以作为直接甲酸燃料电池(DFAFC)的阴极催化剂.     

活性炭载Au-Ru合金作为直接甲酸燃料电池阴极催化剂的研究

研究了活性炭载Au-Ru合金催化剂对氧气还原的电催化性能和抗甲酸性能。通过X射线衍射(XRD)发现原子比为1∶1的Au-Ru/C催化剂中Au与Ru形成合金。通过电化学线性扫描(LSV)测试表明该Au-Ru/C催化剂对氧气还原的电催化性能优于Au/C,Ru/C催化剂,并且发现Au-Ru/C催化剂有很好的抗甲酸性能,可以作为直接甲酸燃料电池(DFAFC)的阴极催化剂。     

国内外生物柴油的技术进展

生物柴油的生产过程可以采用酸性催化剂或碱性催化剂,其中后者应用更为广泛,原因是碱性催化剂反应速度比较快,而且不会腐蚀设备.     

香茅醛气相加氢制香茅醇反应的研究

采用连续流动微型固定床反应装置，研究了Ｍ催化剂对香茅醛在常压下气相加氢香茅醇的反应。通过对几种不贩金属催化剂的筛选，得到了一种转化率和选择性均较高的加氢催化剂Ｍ催化剂。考察了该催化剂在不同焙烧温度和不同的负载量下对其活性的影响，同时对反应的影响也进行了探讨。     

TiO_2／SO~（2－）_4催化的α－蒎烯异构化反应

ＴｉＯ＿２／ＳＯ￣（２－）＿４型催化剂对α－蒎烯异构化反应有很高催化活性和较好选择性，主产物是莰烯和三环烯，副产物主要是双戊烯和萜品油烯。文中考察了催化剂制备方法、处理催化剂所用的硫酸和硫酸按溶液的浓度、催化剂的焙烧温度、反应温度及反应时间等因素对催化剂性能的影响，并对催化剂表面性质和催化机理进行了初步探讨。     

浅析等离子体催化联合脱硝机理研究

主要描述了现有等离子体催化脱硝的机理和现有催化剂的种类，通过对脱硝机理的研究和催化剂的选择，发现了其中的一些具有较好的脱硝效果的催化剂如Al2 O3负载型催化剂、分子筛催化剂（ZSM －5）等，有的甚至能达到90％以上，针对研究中发现有些方面还是空白，提出了未来等离子体催化联合脱硝的研究方向。     

铂纳米材料催化剂

随着电化学制备催化剂方法的诞生，我国科学家合成了新型的铂纳米材料催化剂，实现了在催化活性、稳定性和效率上的提高，这是我国在铂纳米材料催化剂制备方法上的重大突破。     

糠醛组分对铜类催化剂活性的影响

用不同厂家生产的糠醛催化加氧制糠醇时,催化剂的活性差别很大,为了减少催化剂的消耗,降低企业生产成本.笔者分别对河北春蕾集团糠醛厂、元氏糠醛厂和柏乡糠醛厂生产的糠醛以及各厂的失活催化剂进行分析,研究导致催化剂失活的原因,研究结果表明,催化元氏、春蕾、柏乡糠醛失活的催化剂整体C含量和表面C含量均有很大差别,电镜分析表明失活催化剂表面被聚合物覆盖,GC/MS分析结果表明,糠醛中存在可能在催化剂表面发生聚合的物质如2-丁烯醛、3-戊烯-2-酮、4-甲氧基苯酚、3-甲基丁醛、2-甲基丁醛、2,3-戊二酮.     

莰烯酯化制乙酸异龙脑酯催化剂失活机理及再生方法的研究

通过BET、FT-IR、元素分析、SEM、N2低温吸附、离子交换容量测定等表征手段对莰烯酯化制备乙酸异龙脑酯固定床催化剂(CT800)失活机理及再生方法进行了研究。结果表明,催化剂活性降低的主要原因是反应过程中生成的聚合物对催化剂活性中心的覆盖造成的。通过乙醇浸取的方法对失活催化剂再生后,其酯化反应的活性接近新鲜催化剂水平,是一种较好的再生手段。     

催化剂对橙花叔醇异构化反应影响的研究

钒钼钨酸盐类无机催化剂、原钒酸酯类和原钒酸硅酯类有机催化剂均可对橙花叔醇的催化异构化反应起作用.研究结果表明,3类催化剂中催化效果较好的分别是偏钒酸铵、原钒酸丁酯和原钒酸三苯基硅酯,它们作为单一催化剂均可使橙花叔醇发生较好的异构化反应,金合欢醇的产率分别为37.1%、37.2%和32.0%.在单一催化剂对比研究的基础上,将偏钒酸铵、原钒酸丁酯和原钒酸三苯基硅酯等3种比较好的催化剂进行了多元复配应用试验,研究结果表明,这3种催化剂的复配应用虽然可以轻微提高橙花叔醇异构化反应效果,但未表现出明显的增效和协同作用.     

TiO2／SO4^2—催化的α—蒎烯异构化反应

ＴｉＯ２／ＳＯ４＾２－型催化剂对α－蒎烯异构化反应有很高催化活性和较好选择性，主产物是莰烯和三环烯，副产物主要是双戊烯和三环烯，副产物主要是双戊烯和萜品油烯。中考察了催化剂制备方法，处理催化剂所用的硫酸和硫酸铵溶液的浓度，催化剂的焙烧温度，反应温度及反应时间等因素对催化剂性能的影响，并对催化剂表面性质和催化机理进行了初步探讨。     

生产碳纳米管的催化剂

目前，碳纳米管的制备方法主要有：电弧放电法、催化化学气相沉积法、激光烧蚀法。其中催化化学气相沉积法具有设备简单、操作简便的特点，可以高效率的制备碳纳米管，是最理想的大规模生产碳纳米管的方法。催化化学气相沉积法生产碳纳米管的关键是催化剂，为制备高质量的碳纳米管，一般采用双金属催化剂在合适温度下与碳源气体接触。但该催化剂所制备的碳纳米管产率低，且残余催化剂很难去除。我们提供一种能够高效率制备碳纳米管的催化剂。采用该催化剂可以制备出高纯度单壁碳纳米管、双壁碳纳米管以及多壁碳纳米管。