低温条件下木薯种茎发芽性能与生理指标相关性研究

【目的】探讨木薯在低温寒害下的发芽性能和生理生化特性,评选出与木薯寒害、冻害密切相关的生理指标。【方法】将木薯品种桂热3、华南124和华南205的种茎置于8、5、2℃ 3种低温胁迫下,分别胁迫处理0（CK）、2、4、6、8、10、12、14 d,测定发芽率、相对电导率和脯氨酸含量等指标,并同时进行发芽试验。【结果】低温胁迫时,相同处理条件下木薯种茎发芽率由高到低为：华南124>华南205>桂热3号,与试验材料本身抗寒性特征一致;低温处理早期,桂热3相对电导率迅速增加,华南124的相对电导率增加较缓慢,华南205在2℃处理6 d时相对电导率达6.0%;不同品种脯氨酸含量变快趋势也不一致,桂热3号、华南205和华南124分别在2℃处理4、6 和12 d时,种茎脯氨酸含量达80.0 μg/gFW以上。【结论】相对电导率和脯氨酸含量可以作为评价木薯种茎抗寒性的参考指标。     

外源ABA对低温胁迫下蝴蝶兰叶片生理指标的影响

为研究脱落酸(ABA)对蝴蝶兰抗寒性的影响,以蝴蝶兰中苗为试材,叶面喷施50 mg.L-1脱落酸(ABA)1 d后,于6℃低温胁迫4 d,以清水喷施为对照,在低温处理0,1,2,3和4 d后测定叶片相对电导率、丙二醛(MDA)含量、脯氨酸(Pro)含量、过氧化氢酶(CAT)和超氧化物歧化酶(SOD)活性。结果表明:喷施ABA可以延缓蝴蝶兰叶片的相对电导率和MDA含量的上升,减少Pro的累积量,提高CAT和SOD的活性。说明喷施ABA提高了蝴蝶兰叶片的抗氧化酶活性,减少了膜脂过氧化产物的积累,降低了细胞膜透性,从而减轻了低温胁迫的伤害。     

低温贮藏条件下木薯种茎可溶性糖与干旱胁迫耐受性的相关性研究

【目的】研究木薯种茎在不同温度贮藏不同时间后的失水状况、可溶性糖含量以及相关糖代谢信号通路中有关酶基因表达量的变化,分析不同温度下海藻糖含量与种茎失水率的相关性。【方法】以‘木薯60444’种茎为试验材料,采后分别贮藏于低温(20±2)℃、常温(36±2)℃0～30 d,测定种茎失水率、相关可溶性糖含量,运用实时荧光定量PCR分析种茎糖代谢相关基因的表达,木薯种茎海藻糖含量和失水率的相关性分析采用Pearson法。【结果】低温贮藏组种茎失水率在10、20、30 d显著低于常温贮藏组(P<0.01)。低温与常温贮藏种茎海藻糖含量随贮藏时间的延长整体呈不同程度地提升,且低温贮藏组在10、20、30 d显著低于常温贮藏组(P<0.05);蔗糖、葡萄糖、果糖、麦芽糖含量均随贮藏时间的延长整体呈下降趋势。相关性分析表明,低温贮藏组与常温贮藏组种茎海藻糖含量与种茎失水率呈强线性相关,且2个贮藏组回归方程存在显著差异,低温贮藏组相关系数低于常温贮藏组。实时荧光定量PCR分析表明,低温贮藏不同程度地降低了糖酵解相关基因表达,低温贮藏组海藻糖–6–磷酸合成酶基因(MeTPS-1)的表达量在贮...     

低温胁迫对辣椒种子发芽及苗期6个生理指标的影响

通过低温胁迫对14个辣椒品种发芽率、发芽势及苗期的6个生理指标进行了研究,结果表明,辣椒的发芽率、发芽势及其苗期的6个生理指标与建立的抗寒指数具有一定的吻合性,可快速有效的筛选出抗寒性强的辣椒品种。以18℃为抗寒性鉴定温度,对供试的14个辣椒品种抗寒性聚类定性分析表明,抗寒性较强的品种为尖椒9号、陇椒10号、陇椒9号和航椒5号,抗寒性较弱的品种为倚天剑和日本宝剑,其余品种抗寒性中等。     

低温胁迫对马蹄金抗性生理生化指标的影响

在低温胁迫下，马蹄金叶片内游离脯氨酸含量，超氧化物歧化酶（SOD）活性和丙二醛含量均发生明显变化。低温处理过程中，随温度降低脯氨酸含量先增后减，在5℃和0℃时，脯氨酸含量处理48h比处理24h有所增加，在-5℃时，2种处理结果差异不明显，随温度降低SOD活性也呈先增后减趋势，在0℃和5℃时，SOD活性处理48h比处理24h高，而-5℃时结果相反，丙二醛含量随温度降低呈递增趋势。     

低温胁迫对不同木薯品种幼苗生理特性的影响

[目的]研究不同木薯品种幼苗在不同低温胁迫程度下耐寒生理指标的变化,为木薯抗寒品种选育和抗寒栽培提供参考.[方法]以华南205、华南124、辐选01为材料,试验设置4、8、12、25℃4个不同温度分别处理1、3、5、7d,处理后测定叶片的相对电导率、SOD、POD、MDA、脯氨酸含量等生理指标.[结果]在4、8、12、25 ℃温度条件下,随着胁迫温度的下降与胁迫时间的延长,木薯幼苗叶片的相对电导率、脯氨酸含量不断上升,SOD、POD、MDA、可溶性糖呈先上升后下降的变化趋势,可溶性蛋白、叶绿素及含水量则不断下降.低温胁迫下,木薯叶片相对电导率与脯氨酸呈极显著正相关,与可溶性蛋白、叶绿素、叶片含水量呈极显著负相关;脯氨酸与可溶性蛋白、叶绿素、叶片含水量呈极显著负相关,MDA与脯氨酸、可溶性糖呈显著正相关.[结论]在低温胁迫下耐寒性强木薯品种和耐寒性弱品种的相对电导率、MDA和脯氨酸差异较大且比较稳定,可作为鉴定木薯品种间耐寒性强弱的生理指标.     

不同低温胁迫对5种绿化树木相对电导率的影响

为了揭示常见道路绿化树种抗寒能力,运用相对电导率法测定新乡5种不同绿化树种的半致死温度,并进行分析.结果表明:女贞、广玉兰、海桐、大叶黄杨及小叶黄杨半致死温度分别为-5.316、-16.951、-18.755、-11.258、-7.511℃;海桐和广玉兰抗寒性较强,大叶黄杨抗寒性中等;小叶黄杨和女贞抗寒性相对较弱.     

不同木薯品种种茎发芽特性研究

以6个木薯品种:ZM8316、南洋红(SC201)、辐选01、华南124(SC124)、新选048、新选056为材料,研究不同木薯品种种茎的发芽及其生理生化特性。结果表明,新选048、ZM8316种茎发芽最快,发芽整齐,发芽率高,种茎可溶性糖含量最高,发根力强,根数多,根系活力强,幼苗茎叶生长快,叶片叶绿素含量高;其次是辐选01、华南124和新选056。南洋红虽然出芽较快,但出芽不整齐,发芽率低、发根力弱,根数少,幼苗茎叶生长慢,叶片叶绿素含量低。     

低温胁迫对玉米幼苗脯氨酸、丙二醛含量及电导率的影响

文章研究了低温胁迫条件下,东农250、四密21及屯玉88玉米幼苗叶片中脯氨酸(Pro)、丙二醛(MDA)含量和相对电导率(EC)动态变化。结果表明,不同强度低温胁迫后,不同品种MDA含量与EC均呈增加趋势,屯玉88增加的幅度要明显高于四密21与东农250;Pro也呈增加趋势,但东农250Pro增加量却显著高于四密21与屯玉88。本试验采用的3个玉米品种抗低温冷害能力由强到弱依次为:东农250、四密21、屯玉88。     

低温胁迫对9种绿化树木相对电导率的影响

为了揭示道路绿化树木的抗寒性,在低温条件下利用相对电导率法测定常州市9个不同绿化树种的半致死温度并进行相关分析.结果表明:随着温度的递减,各树种的相对电导率提高,且不同低温处理梯度下大多数树种的相对电导率存在显著差异.女贞、广玉兰、海桐、大叶黄杨、法国冬青、八角金盘、红花檵木、洒金珊瑚、金叶女贞的半致死温度分别为-6.03、-16.84、-18.75、-11.26、-7.54、-9.43、-9.14、-16.23、-7.15℃.海桐、广玉兰和洒金珊瑚的抗寒性较强,大叶黄杨、八角金盘和红花檵木的抗寒性中等,法国冬青、金叶女贞和女贞的抗寒性相对较弱.     

自然低温条件下木薯种质出苗率和株高的调查评价

对热带作物品种资源研究所国家木薯种质资源圃的600份木薯种质在自然低温条件下的出苗率和株高进行调查评价.结果发现:马来西亚和泰国木薯种质的出苗率较高,转基因木薯种质的出苗率较低;在我国主栽木薯品种中,华南201、桂热5号、新选048、华南205、桂热4号和桂热3号的出苗率和苗期长势均较好.     

低温胁迫对紫花苜蓿种子萌发期可溶性糖和淀粉的影响

在种子萌发期,对肇东、敖汉、中牧一号、驯鹿和阿尔冈金5个紫花苜蓿(Medicago sativa L.)品种进行不同温度的低温处理,比较不同温度下各品种的可溶性糖和淀粉含量的变化。结果表明,低温胁迫下,各品种可溶性糖含量变化呈先降低后升高再降低的趋势,淀粉含量的变化呈先升高后降低的趋势,不同品种的两者含量的变化程度不相同。     

低温胁迫对蔓性千斤拔种子萌发及生理指标的影响

[目的]探讨蔓性千斤拔种子对逆境的适应性,为适时生产播种提供参考依据.[方法]将适温培养2d的种子置于6℃条件下胁迫12、48、72 h和在6℃冷吸胀后适温培养,测定其发芽率、发芽指数、平均发芽速度及可溶性糖、蛋白质、超氧化物歧化酶(SOD)和过氧化物酶(POD)活性等生理指标.[结果]经低温胁迫和冷吸胀处理后,蔓性千斤拔种子发芽均受到不同程度的影响,其中低温胁迫72 h和冷吸胀处理的发芽率及低温胁迫48、72 h和冷吸胀处理的发芽指数和发芽速度显著低于对照;不同处理种子可溶性糖、脯氨酸( Pro)、可溶性蛋白含量均高于对照,部分处理达显著水平.在种子萌发过程中,对照处理的种子POD活性不断降低,而低温胁迫48、72 h处理的种子POD活性先上升、后保持在一定水平上,低温胁迫12h处理的种子POD活性呈先上升后下降的趋势.低温胁迫48、72 h处理的萌发种子SOD活性呈先升高后下降的趋势,而对照、低温胁迫12h处理及冷吸胀处理则呈逐渐降低的趋势.[结论]在一定时间的低温胁迫下,虽然蔓性千斤拔种子萌发受到不同程度的影响,但是膜保护酶系统及渗透调节能主动响应;而冷吸胀处理的蔓性千斤拔种子,不仅萌发受到严重影响,而且膜保护酶系统受到不可逆转的破坏.     

利用回交重组自交群体检测水稻耐低温发芽数量性状基因座

利用Nipponbare/Kasalath//Nipponbare回交重组自交系群体,对贮藏在低温(4 ℃)和室温条件下的种子进行低温发芽率的观察和统计分析,利用Windows QTL Cartographer 1.16软件,对控制水稻种子低温发芽力的QTL进行检测.结果发现,低温发芽力QTL分布于第1、5、6、8、9和12染色体上,其中位于第5染色体上的qLTG-5(C597-R3166)和第9 染色体上的qLTG-9(R79-C385)在低温萌发过程中持续表达.qLTG-5只在常温贮藏条件下稳定表达,表明此位点可能受种子贮藏条件的影响;qLTG-9在两种贮藏条件下均稳定表达,表明该位点不受种子贮藏条件的影响,可能与种子的耐贮性有关.研究结果可为低温发芽力强的水稻品种的标记辅助选择和图位克隆奠定基础.     

蝴蝶兰叶片对低温胁迫的生理响应

以3个蝴蝶兰品种(系)(耐冷品种婚宴,不耐冷品种聚宝,中等耐冷性新品系ZD-1)为试验材料,经预处理后,测定各材料在低温(10℃、5℃和0℃)下处理12、24和48 h后叶片相对电导率、叶片中可溶性糖和丙二醛(MDA)含量以及过氧化氢酶(CAT)、超氧化物歧化酶(SOD)与抗坏血酸过氧化物酶(APX)的活性.结果表明:随着胁迫程度的加深,蝴蝶兰叶片的相对电导率和MDA含量逐渐增加,可作为蝴蝶兰耐冷性的鉴定指标;可溶性糖含量的变化无明显规律;CAT和SOD酶活性随着胁迫程度的加深先增大后减小;APX活性则呈持续增加趋势,也可作为蝴蝶兰耐冷性的鉴定指标;耐冷性品种婚宴在一定程度低温胁迫条件下能通过自身酶系统的保护,减少活性氧对其的伤害,而不耐冷品种聚宝的自身酶系统的保护能力较差.     

低温胁迫下24-表油菜素内酯对辣椒种子萌发及幼苗生长的影响

以华椒15号辣椒种子为材料,采用浸泡法和添加法2种方法,研究低温(15℃)胁迫下不同质量浓度24-表油菜素内酯(EBR)对辣椒种子萌发及幼苗生长的影响。结果表明:在0.001～1.000mg/L质量浓度范围内,EBR对辣椒种子发芽势没有显著影响;浸泡法中,0.001～0.100mg/L的EBR对辣椒种子的萌发率产生显著促进作用,0.050mg/L时促进作用最强,发芽率达44.00%;添加法中,在设定的质量浓度范围内,EBR对辣椒种子的萌发率产生抑制作用,1.000mg/L时抑制作用达差异显著水平。浸泡法和添加法中,0.001～1.000mg/L的EBR对辣椒幼苗的根长均产生显著抑制作用,1.000mg/L时抑制作用最强。浸泡法中,0.010～1.000mg/L的EBR对辣椒幼苗的苗高产生显著促进作用,0.050mg/L时促进作用最强,平均苗高为1.82cm,比对照高0.62cm;而添加法中,EBR对辣椒幼苗的苗高不产生显著影响。浸泡法中,0.001～1.000mg/L的EBR对辣椒幼苗的鲜质量和干质量不产生显著影响,而添加法中,EBR对辣椒幼苗鲜质量和干质量的影响没有规律性。     

不同木薯品种种茎受冻害后发芽特性研究

研究不同木薯品种种茎受冻害后的发芽特性,结果表明,供试木薯品种受冻害程度由轻到重依次为华南5号＜南植199＜桂经引983号＜D978＜D416;在对南植199、D416、桂经引983号进行催芽时,最好选用种茎的基部或中部,而D978则宜选用种茎的尾部;对木薯种茎基部、中部催芽,采用25℃湿布包裹还是25℃沙培因品种而异,而南植199种茎尾部最佳的催芽方式是25℃沙培;为了提高移植成活率,南植199最好采用种茎的基部、中部25℃沙培催芽,桂经引983号采用基部25℃湿布催芽,D416采用中部25℃湿布催芽, D978采用尾部25℃湿布催芽方式.     

广西木薯诱导开花结实及发芽试验研究初报

在广西南宁立地条件下,以正常排灌的土壤疏松条件为对照,开展以水制土制肥调节植株营养等为手段的诱导木薯开花结实及促进种子发芽等相关研究。结果表明,华南5号木薯经短暂淹水致土壤板结和短暂渍水致土壤板结处理,每株坐果数分别比对照增加20．3和18．5粒;通过淹水和渍水处理,使木薯植株体内氮素水平降低,氮素含量分别比对照低37．26％、30．79％;有效提高叶片的C,N比,淹水处理、渍水处理分别为19．71、17．70,比对照11．56高出8．15和6．14;所获杂交种子,经特殊处理催芽,发芽率达20％-60％,而常规处理尚未获得正常发芽的植株。研究内容可为广西木薯杂交育种提供技术借鉴。     

木薯茎秆的解剖特性与纤维形态研究

【目的】观察木薯茎秆的解剖特征,测定其纤维形态,分析其制浆造纸、纤维板制造的适应性.【方法】采用光学和扫描电子显微镜观察,利用硝酸氯酸钾法离析纤维细胞,分析纤维形态.【结果和结论】木薯茎秆靠近根部的髓心率(体积比)低,靠近梢部的髓心率较高,多年生木薯茎秆的主茎段髓心率远低于1年生;木薯茎秆为散孔材,主要由导管、木纤维细胞、木射线组成,多数为径向复管孔,导管有互列单纹孔和梯状纹孔,木射线为单列,纤维细胞有具缘纹孔,木射线和纤维细胞腔内均有丰富的淀粉颗粒;多年生木薯茎秆的主茎段纤维细胞壁厚度是其分枝段的1.5倍多,是1年生的2倍多.木薯茎秆的纤维细胞长度为638~661μm,长宽比为36.22~37.43,壁腔比为0.14~0.32.木薯茎秆的纤维细胞长度和宽度主要分布在500~900和10~25μm范围内,属壁薄短纤维型,符合造纸和纤维板制造原材要求.