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相似文献
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1.
应用聚类分析方法,根据多种数量性状,即根据株高(H)、底径(D)、分枝长(Bl)、枝干距(Hl)和分枝数(Bn),将旱柳×白柳(S. matsudana×S. alba)F_1当年生119株苗本进行数量分类。研究其数量性状遗传变异规律。结果表明:在r为0.1—0.6时可分为9个类群,它们分属于两大类;即多枝型和稀枝型,其相关系数只有—0.92。 柳树(Salix L)雌雄异株,容易杂交,自然界的柳树都是杂合体。用不同种柳树杂交,杂种一代变异极大,对杂种一代真实基因型的分析,便有利于选择出优良基因型的单株。得到大量的F_1变异体,对数量极多的杂种一代只有按照其性状差异程度进行归类才便于比较和鉴别。研究杂种后代变异的传统方法是根据某些不连续的相对性状进行归类。但是柳树的许多重要经济性状都是连续的数量性状,因此,从选择的实际需要出发,按照多种数量性状将F_1变异体进行分类是十分必要的。近十几年来数理统计多元分析方法发展甚为迅速。应用也十分广泛。其中聚类分析(ceusteanalysis)便是进行数量分类的有效方法。我们应用聚类分析方法对柳树F_1变异体进行数量分类,研究其F_1遗传变异规律,为选择提出可靠依据。聚类分析的统计计算是在电子计算机上实现的。  相似文献   

2.
柳树是水乡平原绿化重要的速生树种。我所进行了十多年的柳树育种试验,现介绍初步育成的几种速生杂种柳树(图1—8)。其特点是生长快,主干明显,已开始在我省平原地区栽培。  相似文献   

3.
从垂柳×白柳(S.babylonica×S.alba);垂柳×爆竹柳(S.babykibuca×S.fragilis);垂柳×旱柳(S.babylonica×S.matsudara);旱柳×白柳(S. matsudara×S.alba);旱柳×爆竹柳(S.matsudara×S.fragilis)、旱柳(东善)×旱柳(哈尔滨)等杂种一代,以及垂柳自然授粉实生苗中选出45个单株,分别扦插获得无性系。利用其插条进行无性系苗期测定,测定是以亲本和外引优良杂种无性系为对照,根据对苗高、底径、分枝特性等性状的测定分析,被测定的无性系其杂种优势非常明显,绝大多数属超亲优势。按生长优势和优良的分枝性状,评选出ba1、bf36、mf4、ma2、ma4、bm1、bm4、b1、b4、及m2等十个优良无性系。  相似文献   

4.
柳树速生,适应性强,容易无性繁殖。它不仅是平原地区主要的用材树种,而且还是重要的水土保持和四旁绿化树种。柳树种类多,容易杂交,杂种柳树具有很强的生长势,采用优良杂种无性系造林,可以得到较高的增产效果。阿根庭和欧洲一些国家栽植柳树和杨树一样采用杂种。我国目前还未用杂种柳树造林,为了尽快采用杂种柳树或优良无性系造林,我们进行了十多年的柳树育种试验,培育出几种速生的杂种柳树。其特点是生长快,一般比对  相似文献   

5.
杂种柳树的雌雄间性现象   总被引:1,自引:0,他引:1  
柳树(Salix L.)具有不完全的单性花,是雌雄异株树木.我们在柳树育种研究中,发现杂种柳树的雌雄间性现象.根据对9种杂种17个无性系的观察,雌雄间性的柳树发育形成多种花性异常的柔荑花序,在同一个体上,除了着生正常的雌柔  相似文献   

6.
柳树杂种木材基本密度的遗传变异   总被引:5,自引:2,他引:5  
利用柳属和钻天柳属种间、属间杂交15个杂种39个杂交组合151个无性系材料,对木材基本密度的遗传变异情况进行了研究。结果表明,杂种间和无性系间,在木材基本密度上存在极显著(α=0.01)差异,其中属间杂种(旱柳×钻天柳)×旱柳平均木材基本密度达到0.488,显著(α=0.05)超过各杂种平均值;柳树杂种及无性系木材基本密度是受强遗传控制的,被研究群体的广义遗传力达到0.92 ̄0.98,遗传变异系数  相似文献   

7.
应用主成分分析方法研究柳树杂种一代苗木的苗高、底径、枝下高、主梢长、枝干距、分枝数、分枝长和分枝粗等数量性状的遗传变异。结果表明:上述性状组合问差异是显著的,第一、第二和第三特征根累计贡献率分别是59.88%、83.98%和96.04%,第一主成分各性状系数除枝下高外其余皆为正值,反映了生长量的高低,称为生长因子。第二主成分主要是由分枝长,分枝粗提供的,称为干形因子。用主成分综合指标来评价杂种应以第一主成分综合指标高,第二第三主成分低为优良。  相似文献   

8.
柳树杂种及无性系耐水性遗传变异的研究   总被引:3,自引:1,他引:2  
利用插条水培的方法研究了柳树种间杂种及柳属与钻天柳属间杂种55个无性系淹水死亡时间的遗传变异情况,及其与插条状况、插条生根性状和插条新梢生长性状间的相关关系。柳树杂种无性系间,在淹水死亡时间等12个性状上均存在显著差异;被研究群体的12个性状的广义遗传力达到0.302 ̄0.995;遗传变异系数为7.13-78.14%;淹水死亡时间的平均值为33 ̄64.6d,遗传变异系数为7.13%,广义遗传力为0  相似文献   

9.
柳树种间容易杂交,研究杂种性状的遗传变异对柳树育种有着重要意义.为此我们比较研究了两个种间杂种柳和亲本形态解剖特征.杂种是簸箕柳(Salix suchowensisCheng)×青冈柳(Salix viminalis L.)和簸箕柳(Salix suchowensis Cheng)×银柳(Salix gracili Tyla).  相似文献   

10.
研究了14个杂种柳树无性系的分枝性状(分枝数Bn,分枝长B_1,枝干高Hon,顶稍长Hn,枝下高Ho)的广义遗传力(h~2)及与主干的遗传相关.结果表明,Bn及Hn的广义遗传力较低,分别为0.098及0.203,而B_1,Hon及Ho的遗传力为中等,分别为0.439、0.497及0.507,主干高的遗传力较高,为0.661.Bn,B_1,Ho及Hon与主干高(H)的表型相关不显著,遗传相关除Ho-H不显著外,其余皆属极显著,其遗传相关系数rgHBn是-0.877,rgHB_1是0.435,rgHHon是0.487,rgHHn是0.396,计算Bn,B_1,Hon,Hn与H的通径系数表明对H影响较大的因子是Bn和Hn,P_(HBn)为-0.81,P_(HHn)为0.19.据此进行速生柳树无性系选择是有效的.  相似文献   

11.
12.
柳树     
正~~  相似文献   

13.
柳树的药用     
  相似文献   

14.
顽强的柳树     
夏龙河 《中国林业》2011,(23):30-30
那天我去一个废弃的工业园区找朋友,因为朋友忙,百无聊赖中,我就在那些倒塌的和没有倒塌的厂房间随意溜达。  相似文献   

15.
柳树的辉煌     
中国的植物文化,常常有其广泛的人文内涵,而不仅仅是一种生物科学上的分类或是一种简单的符号象征。如松柏之坚硬高傲,桂树之生命象征,莲花之雅洁不群,桃枝之驱邪逐疫,修竹之君师翩翩……不一而足。但有~种树,它不仅受到文土的青睐,女人的珍爱,也受到过帝王的褒许,只是到了今天,人们在对它的缠绵留恋之余,却更多地淡忘了它往日的辉煌,这就是柳树。提起柳树,总让人们想起《诗经》中那“杨柳依依”的婉媚与娇柔,于是迷清中的烟柳画桥,便总有不尽的万绪千条在眼前披离飘曳,伴随着软软的风,还有充满激情的春山春水。魏文帝于…  相似文献   

16.
湖边的柳树     
《云南林业》2012,(2):78
发现湖边的那片柳林,是在一个偶然的日子。那天,我与友人一道去拍几张风景照,用于我的散文集《洱海之源》的封面。车在高原明珠茈碧湖的南端停下,往北一望:廷伸在湖边的柳林几乎覆盖了那片浅滩。大概有数百株吧。这里几株,那里几株,像一圈绿色的项练悬挂  相似文献   

17.
柳树的趣闻     
家乡窗前的小叶杨,又在春风的拂漾里开始吐露出滴滴翠绿般的芽尖。那是当年我要去北京工作,临行前,妈妈陪着我栽在窗前的。现在它已是那么的高大挺拔。啊,当年那棵不足1米多高、3—4公分粗细的小树苗,已经长成了l5、6米高、20公分粗的一株大树了。树木犹在,而我亲爱的妈妈已经离开人世十年了。妈妈小的时候,家里非常贫穷。不满十岁的妈妈早早就给人家当童养媳,受尽了折磨。共产党领导穷人闹革命,十四岁的妈妈义无返顾地参加了革命。从此,妈妈随同人民军队走南创北,一直到新中国成立才卸下了武装。为了给人民减轻负担,解…  相似文献   

18.
千年柳树     
柳哲 《湖南林业》2014,(3):42-42
我姓柳,对于柳树情有独钟,源于始祖柳下惠,食邑柳下,子孙因以柳为姓。记得几年前,我第一次游览京西龙泉寺,人困马乏之际,意外发现路边的两棵千年老柳树,让我眼前一亮,精神为之一振,仿佛见到了久违的亲人,感到格外亲切。  相似文献   

19.
柳树随想     
早春二月,罗幕轻寒。万木还在严冬的肃杀中沉寂。断桥残雪边灰蒙蒙的柳林透出一缕鹅黄色的光晕,最先给人们带来了春的讯息。如果不走近柳树,谁也无法想象枝头幼嫩的芽孢是怎样与尖峭的寒风抗争,顽强地吐露出生命的坚劲。柳树,就这样以报春者的形象走进了四季的视野。当阳光渐渐明亮,高山沟谷,平原河川,江南水乡,漠北荒蛮,柳树次第点燃了春天的引线,  相似文献   

20.
柳树赞歌     
我家门前有几棵柳树,青枝翠裹,绿黛浓施。闲暇时,我会来到柳树下,伸手抓住一缕枝条,细细地端详,柔韧的枝条,狭长的绿叶,齿形的叶缘,清晰的网脉,非常可爱。  相似文献   

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